2026年高考生物一輪復(fù)習(xí):必修2遺傳與進(jìn)化 知識(shí)點(diǎn)考點(diǎn)背誦提綱_第1頁(yè)
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第1頁(yè)共14頁(yè)第1章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)第1節(jié)孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)(一)交實(shí)驗(yàn)(圖1-1),結(jié)果既可靠,又容易分析。2.豌豆植株還具有易于區(qū)分的性狀。例如,豌豆植株中有高莖(高度1.5一2.0m)的,也有矮莖(高度0.3m左右)的;有結(jié)圓粒種子的,也有結(jié)皺粒種子的。像這樣,一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型,叫作相對(duì)性狀。4.高莖(或矮莖)豌豆的花先除去未成熟花的全部雄蕊,叫作去雄;然后,供應(yīng)花粉的植株叫作父本(杏),接受花粉的植株叫作母本(早)。6.生物的性狀是由遺傳因子決定的。這些因子就像一個(gè)個(gè)獨(dú)立的顆粒顯性性狀的為顯性遺傳因子,用大寫(xiě)字母(如D)來(lái)表示;決定隱性性狀的為隱性遺傳因子,用小寫(xiě)字母(如d)來(lái)表示。第2頁(yè)共14頁(yè)7.在體細(xì)胞中,遺傳因子是成對(duì)存在的。例如,純種高莖豌豆的體細(xì)胞中隱性性狀,所以在F1的體細(xì)胞中必然含有了他的假說(shuō)。9.孟德?tīng)柕谝欢?,又稱分離定律:在生物的體細(xì)胞中,控制同一性狀的10.在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問(wèn)題以后,通過(guò)推理和想象提出解釋問(wèn)題的假說(shuō),根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理,推出預(yù)測(cè)的結(jié)果,再通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)檢驗(yàn)。如果實(shí)第2節(jié)孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)(二)1.孟德?tīng)柕诙?,也叫作自由組合定律:控制不同性狀的2.1909年,丹麥生物學(xué)家約翰遜(W.L.Johannsen,1857-1927)給孟德?tīng)柕摹斑z傳因子”一詞起了一個(gè)新名字,叫作“基因”,并且提出了表型(也叫表現(xiàn)型)和基因型的概念。表型指生物個(gè)體表現(xiàn)出來(lái)的性狀,如豌豆的高第3頁(yè)共14頁(yè)第2章基因和染色體的關(guān)系1.當(dāng)雄性動(dòng)物性成熟時(shí),睪丸里的一部分精原細(xì)胞就開(kāi)始進(jìn)行減數(shù)分裂:科學(xué)家發(fā)現(xiàn),在減數(shù)分裂前,每個(gè)精原細(xì)胞的染色體復(fù)制一次,而細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中連續(xù)分裂兩次,最后形成四個(gè)精細(xì)胞。這兩次分裂分別叫作減數(shù)分裂I(也叫減數(shù)第一次分裂)和減數(shù)分裂Ⅱ(也叫減數(shù)第二次分裂)。精細(xì)胞再經(jīng)過(guò)變形,就形成了成熟的雄性生殖細(xì)胞——精子。2.減數(shù)分裂I的主要特征:同源染色體配對(duì)——聯(lián)會(huì);四分體中的非姐妹染色單體可以發(fā)生互換;同源染色體分離,分別移向細(xì)胞的兩極。3.減數(shù)分裂Ⅱ的主要特征:每條染色體的著絲粒分裂,姐妹染色單體分開(kāi),分別移向細(xì)胞的兩極。4.在減數(shù)分裂前的間期,一部分精原細(xì)胞的體積增大,染色體復(fù)制,成為初級(jí)精母細(xì)胞。復(fù)制后的每條染色體都由兩條完全相同的姐妹染色單體構(gòu)成,這兩條姐妹染色單體由同一個(gè)著絲粒連接。此時(shí)的染色體呈染色質(zhì)絲的狀態(tài)。5.減數(shù)分裂I開(kāi)始不久,初級(jí)精母細(xì)胞中原來(lái)分散的染色體縮短變粗并兩兩配對(duì)。配對(duì)的兩條染色體,形狀和大小一般都相同,一條來(lái)自父方、一條來(lái)自母方,叫作同源染色體。在減數(shù)分裂過(guò)程中,同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象叫作聯(lián)會(huì)。由于每條染色體都含有兩條姐妹染色單體,因此,聯(lián)會(huì)后的每對(duì)同源染色體含有四條染色單體,叫作四分體。四分體中的非姐妹染色單體之間經(jīng)常發(fā)生纏繞,并交換相應(yīng)的片段。6.隨后,各對(duì)同源染色體排列在細(xì)胞中央的赤道板兩側(cè),每條染色體的著絲粒都附著在紡錘絲上。不久,在紡錘絲的牽引下,配對(duì)的兩條同源染色體彼此分離,分別向細(xì)胞的兩極移動(dòng),這樣,細(xì)胞的每極只得到各對(duì)同源染色體中的一條。在兩組染色體到達(dá)細(xì)胞的兩極后,一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞就分裂成了兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞。第4頁(yè)共14頁(yè)7.在這次分裂過(guò)程中,由于同源染色體分離,并分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞,使分裂過(guò)程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)分裂I。中形成的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞,經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂Ⅱ,就形成了四個(gè)精細(xì)胞。與初9.卵細(xì)胞的形成過(guò)程與精子的基本相同。首先,在減數(shù)分裂前的間期,卵原細(xì)胞增大,染色體復(fù)制,卵原細(xì)胞成為初級(jí)卵母細(xì)胞。然后,初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂I和減數(shù)分裂Ⅱ形成卵細(xì)個(gè)細(xì)胞,大的叫作次級(jí)卵母細(xì)胞,小的叫作極體。次級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂Ⅱ也進(jìn)行不均等分裂,形成一個(gè)大的卵細(xì)胞和一個(gè)小的極體。在減數(shù)分就形成了一個(gè)卵細(xì)胞和三個(gè)極體:卵細(xì)胞和極體中都含有數(shù)目減半的染色體。不久,三個(gè)極體都退化消失,結(jié)果是一個(gè)卵原細(xì)胞,經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂,只形成染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞中的數(shù)目,保證了物種染色體數(shù)目的穩(wěn)定,其中有一半的染色體來(lái)自精子(父方),另一半來(lái)自卵細(xì)胞(母方)。但受精卵細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)大都來(lái)自于卵細(xì)胞(母方)。第2節(jié)基因在染色體上第3節(jié)伴性遺傳1.人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病的遺傳表現(xiàn)與果蠅眼睛顏色的遺傳非常相似,決定它們的基因位于性染色體上,在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。無(wú)論大小還是攜帶的基因種類和數(shù)量都有差別。X染色體攜帶著許多個(gè)基因,Y染色體只有X染色體大小的1/5左右,攜帶的基因比較少。那里傳來(lái),以后只能傳給女兒。4.位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)是:患者中女性多于男性,但部分女性患者病癥較輕;男性患者與正常女性婚配的后代中,女性都是患者,男性正常。的(ZW),雄性個(gè)體的兩條性染色體是同型的(ZZ)。第6頁(yè)共14頁(yè)第3章基因的本質(zhì)1.由格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)可以推斷:已經(jīng)加熱致死的S型2.由艾弗里的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)可以得出結(jié)論:轉(zhuǎn)化因子就是DNA,3.T2噬菌體是一種專門(mén)寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒,它的頭部和尾部的外殼都是由蛋白質(zhì)構(gòu)成的,頭部含有DNA。T2噬歯體侵染大腸桿菌后,就會(huì)在行大量增殖。當(dāng)噬菌體增殖到一定數(shù)量后,大腸桿菌裂解,釋放出大量的噬4.赫爾希和蔡斯首先在分別含有放射性同位素35s和放射性同位素32p的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌,再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體,得到蛋白質(zhì)的T2噬菌體分別侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌,經(jīng)過(guò)短時(shí)間的保溫后,用攪拌器攪拌、離心。攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離,離心的目的是讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒,而離心管的沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌。離心后,檢查上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)發(fā)現(xiàn):用35s標(biāo)記的一組侵染實(shí)驗(yàn),放射性同位素主要分布在上清液中:用32p標(biāo)記的一組實(shí)驗(yàn),放射性同位素主要分布在離心管的沉淀物中。5.赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)表明:DNA才是噬菌體的遺傳物質(zhì)。只含有蛋白質(zhì)和RNA,如煙草花葉病毒。在這些病毒中,RNA是遺傳物質(zhì)。因?yàn)榻^大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,所以說(shuō)DNA是主要的遺傳物質(zhì)。第2節(jié)DNA結(jié)構(gòu)第7頁(yè)共14頁(yè)1.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)如下。(1)DNA是由兩條單鏈組成的,這兩條鏈按反向平行方式盤(pán)旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。(2)DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架;堿基排列在內(nèi)側(cè)。(3)兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì),并且堿基配對(duì)具有一定的規(guī)律:A(腺瞟吟)一定與T(胸腺嘧啶)配對(duì);G(鳥(niǎo)嘌呤)一定與C(胞嘧啶)配對(duì),堿基之間的這種一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系,叫作堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。2.DNA的一條單鏈具有兩個(gè)末端,一端有一個(gè)游離的磷酸基團(tuán),這一端稱作5′端,另一端有一個(gè)羥基(-OH),稱作3′端。DNA的兩條單鏈走向相反,從雙鏈的一端起始.一條單鏈?zhǔn)菑?'端到3′端的,另一條單鏈則是從3'端到5′端的。1.DNA的復(fù)制是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過(guò)程。在真核生物中,這一過(guò)程是在細(xì)胞分裂前的間期,隨著染色體的復(fù)制而完成的。DNA的復(fù)制是以半保留的方式進(jìn)行的。2.復(fù)制開(kāi)始時(shí),在細(xì)胞提供的能量的驅(qū)動(dòng)下,解旋酶將DNA雙螺旋的兩條鏈解開(kāi),這個(gè)過(guò)程叫作解旋。然后,DNA聚合酶等以解開(kāi)的每一條母鏈為模板,以細(xì)胞中游離的4種脫氧核苷酸為原料,按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,各自合成與母鏈互補(bǔ)的一條子鏈。隨著模板鏈解旋過(guò)程的進(jìn)行,新合成的子鏈也在不斷延伸。同時(shí),每條新鏈與其對(duì)應(yīng)的模板鏈盤(pán)繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。這樣,個(gè)子代DNA分子通過(guò)細(xì)胞分裂分配到子細(xì)胞中。3.DNA復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過(guò)程,需要模板、原料、能量和酶等基本條件。DNA獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu),為復(fù)制提供了精第4節(jié)基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段排列順序之中;堿基排列順序的千變?nèi)f化,構(gòu)成了DNA的多樣性,而堿基特有遺傳效應(yīng)的DNA片段。2.有些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,如人類免疫缺陷病毒(艾滋病病毒)、流第4章基因的表達(dá)條鏈為模板合成的,這一過(guò)程叫作轉(zhuǎn)錄。2.當(dāng)細(xì)胞開(kāi)始合成某種蛋白質(zhì)時(shí),RNA聚合酶與編碼這個(gè)蛋白質(zhì)的一段與DNA模板鏈上的堿基互補(bǔ)配對(duì),在RNA聚合酶的作用下,依次連接,然后3.mRNA合成以后,通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中:游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基葉草的葉形,其一端是攜帶氨基酸的部位,另一端有3個(gè)相鄰的堿基。每個(gè)tRNA的這3個(gè)堿基可以與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對(duì),叫作反密碼子。6.在蛋白質(zhì)的合成過(guò)程完全弄清楚之前,科學(xué)家克里克首先預(yù)息傳遞的一般規(guī)律,并于1957年提出了中心法則:遺傳信息可以從DNA流向DNA,即DNA的復(fù)制;也可以從DNA流向RNA,進(jìn)而流向蛋白質(zhì),即遺傳第8頁(yè)共14頁(yè)第9頁(yè)共14頁(yè)少數(shù)生物(如一些RNA病毒)的遺傳信息可以從RNA流向RNA以及從RNA息的表達(dá)產(chǎn)物,而ATP為信息的流動(dòng)提供能量,可見(jiàn),生命是物質(zhì)、能量和信息的統(tǒng)一體。第2節(jié)基因表達(dá)與性狀的關(guān)系1.基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物體的性狀,基因還能通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。2.在不同類型的細(xì)胞中,表達(dá)的基因大致可以分為兩類:一類是在所有細(xì)胞中都表達(dá)的基因,指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)是維持細(xì)胞基本生命活動(dòng)所必需的,如核糖體蛋白基因、ATP合成酶基因;另-類是只在某類細(xì)胞中特異性表達(dá)的基因,如卵清蛋白基因、胰島素基因。細(xì)胞分化的本質(zhì)就是基因的選擇性表達(dá)?;虻倪x擇性表達(dá)與基因表達(dá)的調(diào)控有關(guān)。3.生物體基因的堿基序列保持不變,但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象,叫作表觀遺傳。4.在大多數(shù)情況下,基因與性狀的關(guān)系并不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系。一個(gè)性狀可以受到多個(gè)基因的影響。第5章基因突變及其他變異第1節(jié)基因突變和基因重組1.DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失,而引起的基因堿基序列的改變,叫作基因突變。2.基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中,將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代,若發(fā)生在體細(xì)胞中,一般不能遺傳,但有些植物的體細(xì)胞發(fā)生了基因突變,可以通過(guò)無(wú)性生殖遺傳。3.人和動(dòng)物細(xì)胞中的DNA上本來(lái)就存在與癌變相關(guān)的基因:原癌基因和抑癌基因。一般來(lái)說(shuō),原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖所必需的,這類基因一旦突變或過(guò)量表達(dá)而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過(guò)強(qiáng),就可能引起第10頁(yè)共14頁(yè)細(xì)胞癌變。相反,抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖,或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡,這類基因一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性,也可能引起細(xì)胞癌變。4.癌細(xì)胞與正常細(xì)胞相比,具有以下特征:能夠無(wú)限增殖,形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化,細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少,細(xì)胞之間的黏著性顯著降低,容易在體內(nèi)分散。5.人們逐漸發(fā)現(xiàn),易誘發(fā)生物發(fā)生基因突變并高突變頻率的因素可分為三類:物理因素、化學(xué)因素和生物因素。例如,紫外線、X射線及其他輻射能損傷細(xì)胞內(nèi)的DNA;亞硝酸鹽、堿基類似物等能改變核酸的堿基;某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的DNA,等等。但是,在沒(méi)有這些外來(lái)因素的影響時(shí),基因突變也會(huì)由于DNA復(fù)制偶爾發(fā)生錯(cuò)誤等原因自發(fā)產(chǎn)生。6.基因突變?cè)谏锝缡瞧毡榇嬖诘?。由于DNA堿基組成的改變是隨機(jī)的、不定向的,因此,基因突變具有隨機(jī)性和不定向性:基因突變的隨機(jī)性,表現(xiàn)為基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期;可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上,以及同一個(gè)DNA分子的不同部位?;蛲蛔兙哂胁欢ㄏ蛐?,表現(xiàn)為一個(gè)基因可以發(fā)生不同的突變,產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因。在自然狀態(tài)下,基因突變的頻率是很低的。7.基因突變是產(chǎn)生新基因的途徑。基因突變是生物變異的根本來(lái)源,為生物的進(jìn)化提供了豐富的原材料。8.基因重組就是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中,控制不同性狀的基因的重新組合。基因重組也是生物變異的來(lái)源之一,對(duì)生物的進(jìn)化具有重要意第2節(jié)染色體變異1.生物體的體細(xì)胞或生殖細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變化,稱為染色體變2.染色體數(shù)目的變異可以分為兩類:一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少,另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加或成套地減少。3.在大多數(shù)生物的體細(xì)胞中,染色體都是兩兩成對(duì)的,也就是說(shuō)含有兩套非同源染色體,其中每套非同源染色體稱為一個(gè)染色體組。體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體叫作二倍體。體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體,統(tǒng)稱為多倍體。4.與二倍體植株相比,多倍體植株常常是莖稈粗壯,葉片、果實(shí)和種子都比較大,糖類和蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加。5.人工誘導(dǎo)多倍體的方法很多,如低溫處理、用秋水仙素誘發(fā)等:其中,用秋水仙素來(lái)處理萌發(fā)的種子或幼苗,是目前最常用且最有效的方法:當(dāng)秋水仙索作用于正在分裂的細(xì)胞時(shí),能夠抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極,從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。6.體細(xì)胞中的染色體數(shù)目與本物種配子染色體數(shù)目相同的個(gè)體,叫作單倍體。與正常植株相比,單倍體植株長(zhǎng)得弱小,而且高度不育。7.利用單倍體植株培育新品種,能明顯縮短育種年限。育種工作者常常采用花藥(或花粉)離體培養(yǎng)的方法來(lái)獲得單倍體植株,然后人工誘導(dǎo)使這些植株的染色體數(shù)目加倍,恢復(fù)到正常植株的染色體數(shù)目。用這種方法培育得到的植株,不但能夠正常生殖,而且每對(duì)染色體上成對(duì)的基因都是純合的,自交的后代不會(huì)發(fā)生性狀分離。8.在自然條件或人為因素的影響下,染色體發(fā)生的結(jié)構(gòu)變異主要有以下4①缺失,染色體的某一片段缺失引起變異;②重復(fù),染色體中增加某一片段引起變異;③易位,染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起變異;④倒位,染色體的某一片段位置顛倒也可引起變異。9.染色體結(jié)構(gòu)的改變,會(huì)使排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變,導(dǎo)致性狀的變異,大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)生物體是不利的,有的甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡。第3節(jié)人類遺傳病1.人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病,主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。2.單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。單基因遺傳病可能由顯性致病基因所引起,如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等;也可能由隱性致病基因所引起,如鐮狀細(xì)胞貧血、白化病、苯丙酮尿癥等。3.多基因遺傳病是指受兩對(duì)或兩對(duì)以上等位基因控制的遺傳病。多基因遺傳病主要包括一些先天性發(fā)育異常和一些常見(jiàn)病,如原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病等。多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高。4.染色體異常遺傳病是指由染色體變異引起的遺傳病(簡(jiǎn)稱染色體病)。唐氏綜合征又稱21三體綜合征,是一種常見(jiàn)的染色體病,患者比正常人多了一條21號(hào)染色5.產(chǎn)前診斷是指在胎兒出生前,醫(yī)生用專門(mén)的檢測(cè)手段,如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因檢測(cè)等,確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。6.基因檢測(cè)是指通過(guò)檢測(cè)人體細(xì)胞中的DNA序列,以了解人體的基因狀況。人的血液、唾液、精液、毛發(fā)或人體組織等,都可以用來(lái)進(jìn)行基因檢測(cè)?;驒z測(cè)可以精確地診斷病因?;驒z測(cè)也存在爭(zhēng)議,人們擔(dān)心由于缺陷基因的檢出,在就業(yè)、保險(xiǎn)等方面受到不平等的待遇。7.基因治療是指用正?;蛉〈蛐扪a(bǔ)患者細(xì)胞中有缺陷的基因,從而達(dá)到治療疾病的目的。第13頁(yè)共14頁(yè)第6章生物的進(jìn)化第1節(jié)生物有共同的祖先的證據(jù)生物有共同祖先的證據(jù):地層中陳列的證據(jù)——化石;比較解剖學(xué)證據(jù);胚胎學(xué)證據(jù);細(xì)胞和分子水平的證據(jù)。第2節(jié)自然選擇與適應(yīng)的形成1.適應(yīng)作為一個(gè)生物學(xué)術(shù)語(yǔ),包括兩方面的含義:一是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)適合于完成一定的功能,二是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)及其功能適合于該生物在一定的環(huán)境中生存和繁殖。適應(yīng)是普遍存在的。2.達(dá)爾文提出

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