護(hù)理安全用藥制度與流程_第1頁
護(hù)理安全用藥制度與流程_第2頁
護(hù)理安全用藥制度與流程_第3頁
護(hù)理安全用藥制度與流程_第4頁
護(hù)理安全用藥制度與流程_第5頁
已閱讀5頁,還剩25頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

護(hù)理安全用藥制度與流程第一章用藥安全的重要性與現(xiàn)狀醫(yī)療安全核心用藥錯(cuò)誤是醫(yī)療安全的主要隱患之一,每年造成大量可預(yù)防的患者傷害。據(jù)統(tǒng)計(jì),全球每年約有數(shù)百萬起用藥錯(cuò)誤事件發(fā)生,其中相當(dāng)比例導(dǎo)致嚴(yán)重后果甚至死亡。護(hù)理關(guān)鍵責(zé)任護(hù)理人員作為用藥執(zhí)行的最后一道防線,承擔(dān)著確保用藥安全的第一責(zé)任。從核對醫(yī)囑到觀察用藥反應(yīng),護(hù)士的每一個(gè)環(huán)節(jié)都直接關(guān)系患者安全。數(shù)據(jù)警示用藥安全的核心目標(biāo)01準(zhǔn)確合理有效確保患者用藥準(zhǔn)確無誤,藥品選擇合理科學(xué),治療效果顯著可靠02降低風(fēng)險(xiǎn)事件通過規(guī)范化管理,顯著降低用藥不良反應(yīng)和醫(yī)療差錯(cuò)的發(fā)生率03提升患者體驗(yàn)改善患者用藥依從性,提高治療滿意度和醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量規(guī)范化藥品管理第二章護(hù)理安全用藥制度框架建立完善的護(hù)理安全用藥制度是保障患者用藥安全的基礎(chǔ)。我國醫(yī)療機(jī)構(gòu)的用藥安全管理制度已形成了從高警示藥品管理到用藥監(jiān)測的全流程體系。高警示藥品管理專區(qū)存放、雙人核對、警示標(biāo)識處方審核藥師審核、系統(tǒng)攔截、合理用藥調(diào)劑核對四查十對、雙人復(fù)核、條碼掃描用藥執(zhí)行三查八對、精準(zhǔn)給藥、全程監(jiān)護(hù)監(jiān)測反饋不良反應(yīng)監(jiān)測、持續(xù)改進(jìn)高警示藥品定義與分類什么是高警示藥品?高警示藥品是指在臨床使用過程中,如果使用不當(dāng)可能對患者造成嚴(yán)重傷害甚至導(dǎo)致死亡的藥品。這類藥品需要特別嚴(yán)格的管理措施。A級-最高風(fēng)險(xiǎn)如高濃度電解質(zhì)、肌肉松弛劑、化療藥物等,使用錯(cuò)誤可能立即危及生命B級-中等風(fēng)險(xiǎn)如抗凝血藥、降糖藥、鎮(zhèn)靜催眠藥等,需要嚴(yán)密監(jiān)測和管理C級-較低風(fēng)險(xiǎn)雖然風(fēng)險(xiǎn)相對較低,但仍需按規(guī)范管理,防止用藥錯(cuò)誤高警示藥品管理要點(diǎn)1專區(qū)專柜存放高警示藥品必須在專用區(qū)域存放,與普通藥品物理隔離。相似藥品分開放置,防止混淆。使用醒目的警示標(biāo)識和顏色標(biāo)記,確保一目了然。A級藥品使用紅色標(biāo)識獨(dú)立上鎖的藥品柜專人負(fù)責(zé)管理2嚴(yán)格效期管理建立完善的效期管理制度,遵循先進(jìn)先出原則。定期檢查藥品有效期,及時(shí)處理近效期藥品。使用信息系統(tǒng)自動預(yù)警功能,避免過期藥品流入臨床。每周效期盤點(diǎn)近效期提前3個(gè)月預(yù)警過期藥品專門處置3基數(shù)管理制度病區(qū)備用的高警示藥品實(shí)行基數(shù)管理,定量存放。每班交接時(shí)必須清點(diǎn)核對,賬物相符。使用后及時(shí)補(bǔ)充,保持基數(shù)恒定。建立完整的領(lǐng)用和消耗記錄?;鶖?shù)卡準(zhǔn)確記錄交接班逐項(xiàng)核對異常情況及時(shí)上報(bào)第三章處方審核與調(diào)劑流程處方審核是用藥安全的第一道防線。通過嚴(yán)格的審核和調(diào)劑流程,可以在藥品發(fā)放前發(fā)現(xiàn)并糾正潛在的用藥錯(cuò)誤,最大限度保障患者安全。1電子醫(yī)囑開具醫(yī)師通過電子系統(tǒng)開具醫(yī)囑,系統(tǒng)自動檢查藥物相互作用和禁忌證,避免手寫醫(yī)囑的識別錯(cuò)誤2藥師專業(yè)審核藥師重點(diǎn)審核適應(yīng)癥、禁忌證、劑量、給藥途徑、療程合理性,以及潛在的藥物相互作用3調(diào)劑四查十對調(diào)劑人員執(zhí)行"四查十對"原則,核對藥品名稱、規(guī)格、劑量、用法等關(guān)鍵信息4雙人復(fù)核確認(rèn)高警示藥品必須實(shí)行雙人復(fù)核制度,兩人分別核對后簽字確認(rèn),確保準(zhǔn)確無誤處方審核規(guī)范亮點(diǎn)智能化審核系統(tǒng)現(xiàn)代醫(yī)療機(jī)構(gòu)已普遍采用智能化處方審核系統(tǒng),大大提升了審核效率和準(zhǔn)確性。智能攔截提示信息系統(tǒng)嵌入高警示藥品風(fēng)險(xiǎn)提示功能,對不合理處方自動攔截并提示醫(yī)師修改專項(xiàng)處方點(diǎn)評定期開展處方點(diǎn)評工作,分析不合理用藥情況,及時(shí)反饋給臨床醫(yī)師多學(xué)科溝通藥師主動與臨床醫(yī)師溝通,共同優(yōu)化用藥方案,提高治療效果智能審核系統(tǒng)可以實(shí)時(shí)監(jiān)測用藥風(fēng)險(xiǎn),在問題發(fā)生前就予以攔截,是現(xiàn)代醫(yī)療機(jī)構(gòu)保障用藥安全的重要工具。智能化處方審核信息技術(shù)賦能用藥安全,實(shí)現(xiàn)全流程風(fēng)險(xiǎn)防控第四章護(hù)理用藥執(zhí)行流程護(hù)理人員是用藥執(zhí)行的最后環(huán)節(jié),必須嚴(yán)格遵守操作規(guī)范,確保每一次給藥都準(zhǔn)確無誤。三查八對原則操作前、操作中、操作后三次核查,核對患者、藥品、劑量、濃度、時(shí)間、途徑、有效期、過敏史八項(xiàng)內(nèi)容條碼輔助技術(shù)使用條碼輔助給藥技術(shù)(BCMA),掃描患者腕帶和藥品條碼,系統(tǒng)自動核對,減少人為錯(cuò)誤口頭醫(yī)囑管理原則上避免口頭醫(yī)囑。緊急情況下接受口頭醫(yī)囑時(shí),必須復(fù)述確認(rèn)并及時(shí)補(bǔ)記錄,雙人簽字執(zhí)行給藥前,護(hù)士還應(yīng)評估患者的生命體征、意識狀態(tài)和配合程度。給藥過程中密切觀察患者反應(yīng),發(fā)現(xiàn)異常立即停藥并報(bào)告醫(yī)師。給藥后準(zhǔn)確記錄執(zhí)行時(shí)間和患者反應(yīng),確保醫(yī)療文書完整準(zhǔn)確。輸液與注射安全操作輸液安全要點(diǎn)輸液前準(zhǔn)備詳細(xì)核對醫(yī)囑及藥品信息,檢查藥液澄清度和包裝完整性,評估患者心理狀態(tài)并做好解釋工作滴速精準(zhǔn)控制根據(jù)藥物特性和患者情況控制輸液滴速,使用輸液泵確保精確給藥,防止輸液反應(yīng)和心臟負(fù)荷過重全程密切觀察輸液過程中定時(shí)巡視,觀察患者反應(yīng)和輸液部位情況,及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理不良反應(yīng)特殊給藥途徑鞘內(nèi)注射特別警示鞘內(nèi)注射藥品必須單獨(dú)包裝,使用醒目的警示標(biāo)簽標(biāo)注"僅限鞘內(nèi)注射"。絕對禁止與靜脈注射藥品混放,防止誤用導(dǎo)致嚴(yán)重后果。輸液室護(hù)理工作流程1接收醫(yī)囑護(hù)士從信息系統(tǒng)接收醫(yī)囑,打印輸液單和標(biāo)簽2核對藥品根據(jù)醫(yī)囑核對藥品名稱、規(guī)格、劑量、有效期3配制藥液在潔凈環(huán)境中配制藥液,嚴(yán)格無菌操作4再次核對配制完成后再次核對患者信息和藥品信息5執(zhí)行輸液使用條碼技術(shù)核對患者,建立靜脈通路6觀察記錄觀察患者反應(yīng),準(zhǔn)確記錄執(zhí)行時(shí)間并簽名整個(gè)流程環(huán)環(huán)相扣,每個(gè)環(huán)節(jié)都是保障用藥安全的關(guān)鍵。護(hù)理人員必須嚴(yán)格執(zhí)行,不得簡化或省略任何步驟。第五章患者自備藥品管理基本原則為保證用藥安全和規(guī)范,原則上住院患者應(yīng)使用醫(yī)院統(tǒng)一調(diào)劑的藥品。這樣可以確保藥品來源可靠、質(zhì)量有保證,便于醫(yī)護(hù)人員全面掌握患者用藥情況。特殊情況處理因特殊原因確需使用自備藥品時(shí),患者或家屬需填寫《患者自備藥品使用申請表》,詳細(xì)登記藥品名稱、規(guī)格、來源、用法用量等信息,并簽署知情同意書。納入醫(yī)囑管理自備藥品必須納入醫(yī)囑管理系統(tǒng),由醫(yī)師開具醫(yī)囑后方可使用。護(hù)士執(zhí)行時(shí)按照醫(yī)囑嚴(yán)格核對,與醫(yī)院藥品同等對待,確保用藥安全。風(fēng)險(xiǎn)告知醫(yī)護(hù)人員應(yīng)向患者及家屬充分說明使用自備藥品的風(fēng)險(xiǎn),包括藥品質(zhì)量無法保證、可能與其他治療藥物產(chǎn)生相互作用等,并做好記錄。第六章用藥安全教育與患者參與患者教育是用藥安全管理的重要組成部分。充分的用藥指導(dǎo)可以提高患者的依從性,減少用藥錯(cuò)誤。用藥指導(dǎo)核心內(nèi)容用藥時(shí)間與方法詳細(xì)說明服藥的具體時(shí)間,是餐前、餐后還是空腹,以及正確的服用方法劑量與療程明確告知每次用藥劑量和完整療程,強(qiáng)調(diào)不可自行增減或停藥不良反應(yīng)識別介紹可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)及應(yīng)對措施,出現(xiàn)異常及時(shí)就醫(yī)藥物相互作用告知患者哪些藥物或食物不能同時(shí)服用,避免相互作用藥師與護(hù)士聯(lián)合開展用藥教育,鼓勵(lì)患者主動參與用藥安全監(jiān)護(hù)?;颊呤亲约航】档牡谝回?zé)任人,及時(shí)反饋用藥后的感受和異常情況,有助于醫(yī)護(hù)人員及時(shí)調(diào)整治療方案。用藥指導(dǎo)關(guān)鍵點(diǎn)解釋治療目標(biāo)向患者說明藥物的作用機(jī)制和預(yù)期治療效果,幫助患者理解為什么要用這個(gè)藥,建立治療信心不良反應(yīng)管理提前告知可能出現(xiàn)的不良反應(yīng),說明哪些是正?,F(xiàn)象,哪些需要立即就醫(yī),并教會患者應(yīng)對方法強(qiáng)調(diào)依從重要性解釋按時(shí)按量服藥的重要性,說明擅自停藥或改變劑量的危害,幫助患者養(yǎng)成良好用藥習(xí)慣第七章不良反應(yīng)與事件監(jiān)測管理建立完善的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系是持續(xù)改進(jìn)用藥安全的關(guān)鍵。通過系統(tǒng)化的監(jiān)測和分析,可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題,采取預(yù)防措施。主動監(jiān)測利用信息系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)主動監(jiān)測,自動識別潛在風(fēng)險(xiǎn)及時(shí)報(bào)告發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)后按規(guī)定時(shí)限填報(bào),確保信息準(zhǔn)確完整分析評估定期分析用藥事件,評估風(fēng)險(xiǎn)因素和改進(jìn)空間制定對策根據(jù)分析結(jié)果制定針對性改進(jìn)措施,防止類似事件再發(fā)持續(xù)改進(jìn)實(shí)施改進(jìn)措施并評估效果,形成閉環(huán)管理高警示藥品不良事件案例分析典型案例:胰島素劑量錯(cuò)誤事件經(jīng)過:某患者醫(yī)囑為"胰島素4單位皮下注射",護(hù)士誤看成"40單位",導(dǎo)致患者出現(xiàn)嚴(yán)重低血糖反應(yīng)。原因分析手寫醫(yī)囑字跡不清晰,數(shù)字"4"易與"40"混淆護(hù)士核對不夠仔細(xì),未與患者既往用藥劑量對比患者對自身用藥劑量不了解,未能及時(shí)發(fā)現(xiàn)異常缺少信息系統(tǒng)的異常劑量預(yù)警功能防范對策全面推行電子醫(yī)囑系統(tǒng),避免手寫醫(yī)囑強(qiáng)化護(hù)理人員用藥知識培訓(xùn),熟悉常用劑量范圍加強(qiáng)患者用藥教育,讓患者了解自己的用藥方案完善信息系統(tǒng)預(yù)警功能,對異常劑量自動攔截經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)高警示藥品的用藥錯(cuò)誤往往后果嚴(yán)重。必須建立多重防護(hù)機(jī)制,從制度、技術(shù)、人員等多方面加強(qiáng)管理,將風(fēng)險(xiǎn)降到最低。第八章護(hù)理人員培訓(xùn)與能力建設(shè)護(hù)理人員的專業(yè)能力直接影響用藥安全。必須建立系統(tǒng)化的培訓(xùn)體系,不斷提升護(hù)理人員的用藥安全意識和操作技能。理論知識培訓(xùn)定期組織高警示藥品知識、用藥安全制度、操作規(guī)范等理論培訓(xùn),確保護(hù)理人員掌握最新的管理要求和專業(yè)知識。操作技能訓(xùn)練通過情景模擬、案例討論等方式,強(qiáng)化護(hù)理人員的實(shí)際操作能力,提高應(yīng)對突發(fā)情況的能力。溝通協(xié)調(diào)能力培養(yǎng)護(hù)理人員與醫(yī)師、藥師、患者的有效溝通能力,建立良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作機(jī)制。風(fēng)險(xiǎn)識別能力訓(xùn)練護(hù)理人員快速識別用藥風(fēng)險(xiǎn)的能力,對潛在問題保持敏感性和警惕性。培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)動態(tài)更新,及時(shí)納入最新的法規(guī)要求、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和管理經(jīng)驗(yàn),確保護(hù)理人員的知識體系始終與時(shí)俱進(jìn)。培訓(xùn)效果評估與持續(xù)改進(jìn)理論考核定期組織用藥安全知識考試,考核合格后方可獨(dú)立執(zhí)業(yè)模擬演練通過高仿真模擬演練檢驗(yàn)護(hù)理人員應(yīng)急處置能力激勵(lì)機(jī)制建立用藥安全先進(jìn)個(gè)人評選,促進(jìn)安全文化建設(shè)培訓(xùn)效果指標(biāo)通過系統(tǒng)化的培訓(xùn)和嚴(yán)格的考核,護(hù)理團(tuán)隊(duì)的整體能力顯著提升。持續(xù)的能力建設(shè)是保障用藥安全的人才基礎(chǔ)。建立長效激勵(lì)機(jī)制,營造"人人重視用藥安全"的文化氛圍,讓安全理念深入每位護(hù)理人員的日常工作中。第九章信息化支持與技術(shù)應(yīng)用現(xiàn)代信息技術(shù)為用藥安全管理提供了強(qiáng)大支撐。通過信息化手段,可以有效減少人為錯(cuò)誤,提高管理效率。集成管理系統(tǒng)醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)集成用藥安全管理模塊,實(shí)現(xiàn)醫(yī)囑開具、審核、調(diào)劑、執(zhí)行全流程信息化管理,數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)共享?xiàng)l碼掃描技術(shù)條碼輔助給藥系統(tǒng)(BCMA)通過掃描患者腕帶和藥品條碼,自動核對患者身份和用藥信息,大幅降低給藥錯(cuò)誤率移動智能應(yīng)用移動護(hù)理工作站和智能計(jì)算器APP輔助護(hù)理人員進(jìn)行劑量換算和輸液速度計(jì)算,減少計(jì)算錯(cuò)誤,提高工作效率信息系統(tǒng)中的高警示藥品標(biāo)識多層級警示系統(tǒng)信息系統(tǒng)對高警示藥品采用醒目的視覺標(biāo)識,確保醫(yī)護(hù)人員在開具、審核、調(diào)劑、執(zhí)行各環(huán)節(jié)都能快速識別。藥品名稱標(biāo)識在藥品名稱前添加"★"符號,高風(fēng)險(xiǎn)藥品特別突出顯示顏色分級管理A級藥品使用紅色背景,B級使用橙色,C級使用黃色,風(fēng)險(xiǎn)等級一目了然彈窗提示功能選擇高警示藥品時(shí)自動彈出警示窗口,提醒使用注意事項(xiàng)這些技術(shù)手段與制度管理相結(jié)合,構(gòu)建起立體化的用藥安全防護(hù)網(wǎng)。第十章多學(xué)科協(xié)作保障用藥安全用藥安全不是某一個(gè)科室或某一個(gè)崗位的責(zé)任,而需要臨床醫(yī)師、藥師、護(hù)士等多學(xué)科團(tuán)隊(duì)緊密協(xié)作,共同為患者安全保駕護(hù)航。臨床醫(yī)師合理診斷、科學(xué)處方、及時(shí)調(diào)整治療方案臨床藥師處方審核、用藥指導(dǎo)、藥學(xué)監(jiān)護(hù)護(hù)理人員準(zhǔn)確執(zhí)行、密切觀察、及時(shí)反饋檢驗(yàn)人員提供準(zhǔn)確檢驗(yàn)結(jié)果,監(jiān)測藥物濃度患者家屬配合治療、反饋信息、參與監(jiān)督定期召開多學(xué)科用藥安全會議,分享經(jīng)驗(yàn)、討論疑難問題、制定改進(jìn)措施。建立暢通的溝通渠道,遇到用藥疑問時(shí)能夠及時(shí)會診,確?;颊叩玫阶顑?yōu)的治療方案。多學(xué)科協(xié)作成功案例某三級甲等醫(yī)院高警示藥品管理改進(jìn)項(xiàng)目實(shí)施措施成立由醫(yī)務(wù)、藥學(xué)、護(hù)理、信息等部門組成的用藥安全管理委員會建立臨床藥師駐科制度,深度參與臨床治療開發(fā)智能化用藥安全管理系統(tǒng)定期開展多學(xué)科聯(lián)合查房和病例討論建立用藥錯(cuò)誤主動報(bào)告和無懲罰性分析機(jī)制實(shí)施效果85%用藥錯(cuò)誤下降項(xiàng)目實(shí)施一年后,用藥錯(cuò)誤率下降85%92%患者滿意度患者對用藥安全的滿意度提升至92%40%不良反應(yīng)減少藥品不良反應(yīng)發(fā)生率降低40%關(guān)鍵成功因素:領(lǐng)導(dǎo)重視:醫(yī)院高層將用藥安全列為核心質(zhì)量指標(biāo)團(tuán)隊(duì)協(xié)作:打破部門壁壘,建立高效協(xié)作機(jī)制技術(shù)支撐:充分利用信息化手段提升管理效率文化建設(shè):營造開放包容的安全文化氛圍持續(xù)改進(jìn):建立PDCA循環(huán),不斷優(yōu)化管理流程第十一章護(hù)理安全用藥流程關(guān)鍵控制點(diǎn)處方審核責(zé)任人:藥師控制要點(diǎn):適應(yīng)癥、劑量、途徑、相互作用藥品調(diào)劑責(zé)任人:藥房調(diào)劑員控制要點(diǎn):四查十對、雙人復(fù)核護(hù)理核對責(zé)任人:病區(qū)護(hù)士控制要點(diǎn):三查八對、條碼掃描患者用藥責(zé)任人:執(zhí)行護(hù)士控制要點(diǎn):給藥方式、速度控制監(jiān)測反饋責(zé)任人:醫(yī)護(hù)團(tuán)隊(duì)控制要點(diǎn):療效觀察、不良反應(yīng)監(jiān)測每個(gè)環(huán)節(jié)都是保障用藥安全的關(guān)鍵,任何一個(gè)環(huán)節(jié)出現(xiàn)疏漏都可能導(dǎo)致嚴(yán)重后果。必須明確責(zé)任人,落實(shí)控制措施,確保流程暢通。全流程質(zhì)量控制從醫(yī)囑開具到用藥監(jiān)測,每個(gè)環(huán)節(jié)都有明確的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)第十二章未來展望與持續(xù)改進(jìn)智能化管理升級推廣人工智能輔助決策系統(tǒng),利用大數(shù)據(jù)分析預(yù)測用藥風(fēng)險(xiǎn),實(shí)現(xiàn)從被動防范到主動預(yù)警的轉(zhuǎn)變。發(fā)展智能藥柜、智能輸液泵等設(shè)備,進(jìn)一步減少人為錯(cuò)誤。安全文化深化加強(qiáng)患者及家屬的用藥安全教育,提高公眾的用藥安全意識。建立開放透明的事件報(bào)告文化,鼓勵(lì)主動報(bào)告,從錯(cuò)誤中學(xué)習(xí),持續(xù)改進(jìn)。流程持續(xù)優(yōu)化借鑒國際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),結(jié)合本院實(shí)際,不斷優(yōu)化護(hù)理用藥流程。定期評估管理效果,及時(shí)調(diào)整改進(jìn)策略,確保用藥安全管理始終處于最佳狀態(tài)。用藥安全永遠(yuǎn)在路上,沒有最好只有更好。我們要保持敏銳的風(fēng)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論