2026年新版放線菌合同[請在此處指定一個開篇標(biāo)識，例如“文檔編號：__________”或直接開始正文]

**第一章引言/背景**

1.1背景概述

隨著生物技術(shù)的快速發(fā)展，放線菌作為重要的微生物資源，在醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、食品和工業(yè)領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大的應(yīng)用潛力。近年來，全球市場對放線菌相關(guān)產(chǎn)品（如抗生素、酶制劑、生物肥料等）的需求持續(xù)增長，促使相關(guān)產(chǎn)業(yè)鏈不斷優(yōu)化升級。為適應(yīng)市場變化，規(guī)范放線菌資源的開發(fā)與利用，促進(jìn)技術(shù)創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)合作，制定一部系統(tǒng)化、標(biāo)準(zhǔn)化的新合同顯得尤為必要。2026年版《放線菌合同》旨在明確各方權(quán)利義務(wù)，保障技術(shù)轉(zhuǎn)移的安全性與可持續(xù)性，推動放線菌產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展。

1.2合同制定目的

本合同的核心目標(biāo)在于：

(1)建立清晰的技術(shù)轉(zhuǎn)移框架，確保放線菌資源的知識產(chǎn)權(quán)歸屬、使用權(quán)及限制條件得到明確界定；

(2)規(guī)范合作各方的行為，減少潛在的法律糾紛，提升合作效率；

(3)鼓勵創(chuàng)新研發(fā)，通過合理的利益分配機(jī)制激發(fā)科研機(jī)構(gòu)與企業(yè)的合作積極性；

(4)強(qiáng)化倫理與環(huán)保約束，確保放線菌資源的開發(fā)利用符合可持續(xù)發(fā)展的要求。

**第二章主體分析/步驟**

**第一節(jié)合作主體**

2.1主體類型與資格

2.1.1供方

(1)定義：指提供放線菌菌株、基因序列、專利技術(shù)或相關(guān)研發(fā)成果的一方，通常為科研機(jī)構(gòu)、高等院?；蛏锛夹g(shù)企業(yè)；

(2)資格要求：需具備合法的知識產(chǎn)權(quán)或資源使用權(quán)，且能夠提供完整的實驗數(shù)據(jù)、技術(shù)文檔及合規(guī)證明（如生物安全許可證、專利證書等）。

2.1.2受方

(1)定義：指獲得放線菌資源并進(jìn)行后續(xù)開發(fā)、生產(chǎn)或商業(yè)化的一方，通常為制藥企業(yè)、農(nóng)業(yè)科技公司或工業(yè)酶制劑廠商；

(2)資格要求：需具備相應(yīng)的研發(fā)能力、生產(chǎn)資質(zhì)及市場渠道，并承諾按合同約定支付技術(shù)使用費(fèi)。

**第二節(jié)合同核心條款**

2.2放線菌資源描述

2.2.1資源范圍

(1)菌株信息：包括菌株名稱、分類地位（屬、種、基因型）、保藏編號（如ATCC、CFCC等）、來源地及特征性代謝產(chǎn)物；

(2)基因序列：提供完整或部分基因組/轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)，明確數(shù)據(jù)格式（如FASTA、GenBank格式）及保密級別；

(3)專利關(guān)聯(lián)：若資源涉及在先專利，需標(biāo)注專利號及權(quán)利狀態(tài)（如有效、許可中）。

2.2.2質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

(1)菌株純度：要求≥99%純度，需提供第三方檢測報告；

(2)活性指標(biāo)：針對酶制劑類產(chǎn)品，需明確酶活性單位（如U/mL）及穩(wěn)定性測試數(shù)據(jù)；

(3)生物安全性：需符合《生物安全法》相關(guān)要求，提供毒理學(xué)評估報告。

2.3權(quán)利義務(wù)分配

2.3.1供方義務(wù)

(1)提供完整的技術(shù)資料，包括但不限于菌株培養(yǎng)手冊、發(fā)酵工藝參數(shù)、分子鑒定圖譜；

(2)配合受方進(jìn)行中試放大，解決關(guān)鍵技術(shù)問題；

(3)承擔(dān)因資源本身導(dǎo)致的生物安全風(fēng)險（如菌株逃逸），但需明確受方違規(guī)操作的責(zé)任劃分。

2.3.2受方義務(wù)

(1)按約定支付技術(shù)許可費(fèi)（可分階段支付，如預(yù)付款、里程碑款）；

(2)未經(jīng)許可不得將資源用于合同外的第三方合作；

(3)建立嚴(yán)格的生物安全管理體系，定期向供方提交安全審計報告。

**第三節(jié)合作流程**

2.4合作階段劃分

2.4.1談判與簽約階段

(1)雙方需在30日內(nèi)完成盡職調(diào)查，包括資源侵權(quán)排查、技術(shù)可行性評估；

(2)合同簽署前需經(jīng)各自法務(wù)部門審核，并附具保密協(xié)議作為附件。

2.4.2研發(fā)與開發(fā)階段

(1)受方需在12個月內(nèi)完成實驗室驗證，并向供方提交階段性報告；

(2)若需調(diào)整發(fā)酵條件或改造菌株，需獲得供方書面同意，并共同署名專利。

2.4.3產(chǎn)業(yè)化階段

(1)中試成功后，受方需按比例返還部分技術(shù)許可費(fèi)，具體比例由雙方協(xié)商確定；

(2)上市產(chǎn)品需標(biāo)注原始菌株來源信息，并配合供方進(jìn)行后期效果追蹤。

**第三章結(jié)論/建議**

3.1合同關(guān)鍵約束機(jī)制

(1)保密條款：雙方需對技術(shù)秘密（如發(fā)酵配方、基因編輯方法）承擔(dān)無限期保密義務(wù)，違約方需支付500萬元違約金；

(2)知識產(chǎn)權(quán)整合：若受方獨(dú)立研發(fā)成果與供方技術(shù)結(jié)合產(chǎn)生新專利，需按60:40比例分配收益。

3.2未來改進(jìn)方向

(1)引入動態(tài)調(diào)整機(jī)制，允許在市場變化時協(xié)商修改條款（如專利到期后的續(xù)約模式）；

(2)加強(qiáng)倫理審查，新增“禁止軍事用途”條款，確保技術(shù)用于民生領(lǐng)域。

3.3實施建議

(1)建立第三方監(jiān)管委員會，負(fù)責(zé)處理爭議（如菌株污染、技術(shù)泄露）；

(2)推廣標(biāo)準(zhǔn)化模板，簡化中小型企業(yè)的合同簽署流程。

**一、五種典型應(yīng)用場景及核心條款關(guān)注點**

**場景一：抗生素藥物研發(fā)合作**

場景描述：制藥公司（受方）與擁有特定抗感染活性放線菌菌株的科研機(jī)構(gòu)（供方）合作，旨在篩選新抗生素或改良現(xiàn)有藥物。

核心條款關(guān)注點及原因：

1.**2.2.1資源范圍**中的菌株信息與活性指標(biāo)：需重點關(guān)注菌株的抗性譜、最低抑菌濃度（MIC）數(shù)據(jù)及發(fā)酵產(chǎn)物純度，確保資源滿足藥物開發(fā)的基本要求。

2.**2.3.1供方義務(wù)**中的技術(shù)資料提供：藥物研發(fā)對菌株背景信息要求極高，供方需提供完整的基因組學(xué)、代謝組學(xué)數(shù)據(jù)。

調(diào)整方向：可增加“提供藥學(xué)研究指導(dǎo)”的條款，要求供方協(xié)助進(jìn)行初步的體外藥效實驗。

**場景二：工業(yè)酶制劑開發(fā)**

場景描述：生物技術(shù)公司（受方）獲得放線菌來源的酶（如纖維素酶、蛋白酶）生產(chǎn)菌株，用于食品加工或洗滌劑市場。

核心條款關(guān)注點及原因：

1.**2.2.2質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)**中的酶活性指標(biāo)：工業(yè)應(yīng)用對酶的效率、穩(wěn)定性要求嚴(yán)格，需明確酶學(xué)性質(zhì)參數(shù)及保質(zhì)期數(shù)據(jù)。

2.**2.4.2研發(fā)階段**中的中試放大條款：酶制劑生產(chǎn)涉及發(fā)酵工藝優(yōu)化，供方需配合解決放大過程中的性能衰減問題。

調(diào)整方向：可增設(shè)“工藝專利共享”條款，鼓勵雙方共同申請發(fā)酵優(yōu)化相關(guān)的專利。

**場景三：農(nóng)業(yè)生物肥料合作**

場景描述：農(nóng)業(yè)科技公司（受方）引進(jìn)放線菌菌株，用于開發(fā)促進(jìn)植物生長或抑制病害的生物肥料。

核心條款關(guān)注點及原因：

1.**2.2.1資源范圍**中的菌株功能驗證：需提供田間試驗數(shù)據(jù)，證明菌株對作物生長或土傳病害的實際效果。

2.**2.3.2受方義務(wù)**中的生物安全性條款：農(nóng)業(yè)環(huán)境復(fù)雜，需明確菌株在土壤中的存活周期及生態(tài)影響評估要求。

調(diào)整方向：可增加“抗除草劑性測試”條款，因部分放線菌代謝產(chǎn)物可與現(xiàn)有農(nóng)藥產(chǎn)生交互作用。

**場景四：基因編輯與功能蛋白開發(fā)**

場景描述：生物初創(chuàng)公司（受方）利用供方提供的放線菌底盤細(xì)胞，進(jìn)行基因改造以生產(chǎn)高價值蛋白質(zhì)（如疫苗原料）。

核心條款關(guān)注點及原因：

1.**2.2.1基因序列**的開放程度：基因編輯涉及核心技術(shù)，需明確編輯方法、目標(biāo)基因及序列修改細(xì)節(jié)的保密級別。

2.**2.3.1供方義務(wù)**中的生物安全監(jiān)管：基因改造菌株需通過生物安全審批，供方需協(xié)助提交監(jiān)管機(jī)構(gòu)所需材料。

調(diào)整方向：可引入“失敗成本分?jǐn)偂睓C(jī)制，因基因編輯成功率較低，雙方需協(xié)商未達(dá)預(yù)期時的費(fèi)用承擔(dān)方式。

**場景五：食品級益生菌篩選**

場景描述：健康食品企業(yè)（受方）與微生物研究所（供方）合作，從放線菌屬中篩選符合GRAS（GenerallyRecognizedAsSafe）標(biāo)準(zhǔn)的益生菌。

核心條款關(guān)注點及原因：

1.**2.2.1資源范圍**中的菌株安全性數(shù)據(jù)：需提供完整的毒理學(xué)、致敏性測試報告，符合FDA或歐盟食品安全局標(biāo)準(zhǔn)。

2.**2.3.1供方義務(wù)**中的合規(guī)性證明：供方需確保菌株來源合法，無轉(zhuǎn)基因成分，并提供菌株生產(chǎn)環(huán)境監(jiān)控記錄。

調(diào)整方向：可增加“產(chǎn)品配方保密”條款，益生菌產(chǎn)品常依賴特定菌株配比，需防止競爭企業(yè)模仿。

**二、常見問題與風(fēng)險及應(yīng)對措施**

1.**問題：菌株污染或退化**

-風(fēng)險：受方在保存或傳代過程中可能導(dǎo)致菌株純度下降或活性減弱，影響研發(fā)進(jìn)度。

-注意事項：需記錄每次接種的菌落形態(tài)、活率及培養(yǎng)時間，建立三級保藏體系（實驗室、中試、凍干）。

-解決方案：合同中明確供方需提供“種子菌株”及“復(fù)蘇方案”，并要求受方定期回送樣品進(jìn)行復(fù)核。

2.**問題：知識產(chǎn)權(quán)侵權(quán)爭議**

-風(fēng)險：供方提供的菌株可能涉及第三方專利（如基因序列已授權(quán)給其他企業(yè)），引發(fā)法律糾紛。

-注意事項：簽約前必須進(jìn)行專利自由實施（FTO）分析，要求供方提供書面承諾函。

-解決方案：在合同中設(shè)立“侵權(quán)責(zé)任豁免”條款，規(guī)定供方對第三方專利侵權(quán)不承擔(dān)責(zé)任，但需協(xié)助受方維權(quán)。

3.**問題：技術(shù)轉(zhuǎn)移不徹底**

-風(fēng)險：供方未提供完整的技術(shù)文檔（如發(fā)酵培養(yǎng)基配方），導(dǎo)致受方無法獨(dú)立重復(fù)實驗。

-注意事項：需清單化列出所有技術(shù)資料清單，并附具版本號和日期戳。

-解決方案：引入“資料缺失罰則”，每項遺漏資料導(dǎo)致受方損失，供方按比例賠償（最高不超過合同總金額的20%）。

4.**問題：生物安全事故**

-風(fēng)險：受方因違規(guī)操作導(dǎo)致菌株泄漏，可能引發(fā)環(huán)境污染或生物安全事件。

-注意事項：要求受方簽署《生物安全承諾書》，并安裝雙人雙鎖實驗室設(shè)備。

-解決方案：合同中明確“事故賠償上限”，雙方按責(zé)任比例分擔(dān)損失（如供方承擔(dān)菌株污染修復(fù)費(fèi)用，受方承擔(dān)第三方傷害賠償）。

5.**問題：付款延遲影響研發(fā)**

-風(fēng)險：受方因資金周轉(zhuǎn)困難延遲支付技術(shù)許可費(fèi)，導(dǎo)致供方無法繼續(xù)研發(fā)投入。

-注意事項：設(shè)置合理的付款節(jié)點（如首付款30%，中試款50%，量產(chǎn)款20%），并提供融資擔(dān)保選項。

-解決方案：增加“加速條款”，若受方提前支付全部款項，供方需降價5%或提供優(yōu)先技術(shù)支持。

**三、配套附件或文件清單（清單式口語化表述）**

1.**菌株相關(guān)文件**：

-菌株保藏證書（如ATCC編號證明）

-菌株形態(tài)學(xué)照片（顯微鏡下觀察）

-基因組/轉(zhuǎn)錄組測序報告（FASTA格式）

-發(fā)酵產(chǎn)物HPLC圖譜

2.**技術(shù)資料文檔**：

-菌株培養(yǎng)手冊（包含培養(yǎng)基配方、培養(yǎng)條件）

-分子鑒定報告（16SrRNA序列比對結(jié)果）

-專利證書副本（涉及該菌株的在先專利）

-中試放大技術(shù)報告（若已有）

3.**合規(guī)性文件**：

-生物安全許可證（供方提供）

-知識產(chǎn)權(quán)盡職調(diào)查報告

-倫理審查批準(zhǔn)函（若涉及人類遺傳資源）

4.**商務(wù)合同附件**：

-保密協(xié)議（雙方簽署）

-支付計劃表（分階段付款明細(xì)）

-違約責(zé)任清單（逐項編號）

5.**實施工具**：

-菌株傳遞記錄表（每次傳代需填寫）

-實驗數(shù)據(jù)模板（標(biāo)準(zhǔn)化記錄格式）

-生物安全操作規(guī)程（SOP手冊）

**多方關(guān)系下的補(bǔ)充條款及說明**

**第四章主體A處于主導(dǎo)地位時的補(bǔ)充條款**

4.1主導(dǎo)地位界定與條款目的

當(dāng)主體A（如甲方、實施方）在合作中處于主導(dǎo)地位時，通常意味著A方在資金投入、研發(fā)方向決策、市場推廣或產(chǎn)業(yè)化路徑等方面擁有更大的控制權(quán)。為確保合作順利進(jìn)行并保護(hù)A方的核心利益，需增加以下補(bǔ)充條款：

4.2補(bǔ)充條款詳述

4.2.1第四條之補(bǔ)充第一條：研發(fā)方向調(diào)整權(quán)

(1)條款內(nèi)容：在合同有效期內(nèi)，若市場環(huán)境、技術(shù)路線或政策法規(guī)發(fā)生重大變化，導(dǎo)致原定研發(fā)方向不再最優(yōu)或存在風(fēng)險，A方有權(quán)單方面提出調(diào)整研發(fā)方向或終止部分非核心功能的開發(fā)，但需提前90日書面通知B方。B方應(yīng)在收到通知后30日內(nèi)提出替代方案或確認(rèn)終止，雙方就調(diào)整方案達(dá)成一致后，可簽訂補(bǔ)充協(xié)議修改原合同。

(2)條款目的：保障A方作為主導(dǎo)方，能夠根據(jù)外部環(huán)境變化靈活調(diào)整策略，避免因堅持過時方案導(dǎo)致的資源浪費(fèi)，同時給予B方合理的響應(yīng)時間以保障其前期投入的合理性。

4.2.2第四條之補(bǔ)充第二條：項目優(yōu)先決策權(quán)

(1)條款內(nèi)容：對于涉及資源商業(yè)化利用的重大決策，如產(chǎn)品定價策略、渠道選擇、關(guān)鍵性能指標(biāo)設(shè)定等，A方享有最終決策權(quán)。B方有權(quán)提出建議并參與論證，但最終決定由A方基于整體利益權(quán)衡后作出，并書面確認(rèn)。

(2)條款目的：明確A方在商業(yè)化層面的主導(dǎo)權(quán)，確保項目能夠快速響應(yīng)市場需求并實現(xiàn)A方的戰(zhàn)略目標(biāo)，減少因內(nèi)部決策扯皮導(dǎo)致的市場機(jī)遇錯失。

4.2.3第四條之補(bǔ)充第三條：未使用知識產(chǎn)權(quán)的處置權(quán)

(1)條款內(nèi)容：合同期滿或提前終止后，若存在部分放線菌資源或相關(guān)研發(fā)成果未投入商業(yè)化應(yīng)用，A方保留對這些未使用知識產(chǎn)權(quán)的處置權(quán)，包括自行開發(fā)、許可給第三方或作廢處理。但A方處置前需通知B方，并就B方是否有優(yōu)先購買權(quán)或補(bǔ)償標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行協(xié)商（協(xié)商不成的，按原合同約定或相關(guān)法律法規(guī)處理）。

(2)條款目的：防止資源閑置，允許A方根據(jù)后續(xù)發(fā)展需要靈活處置未產(chǎn)生效益的知識產(chǎn)權(quán)，同時通過協(xié)商機(jī)制兼顧B方的既有投入。

4.2.4第四條之補(bǔ)充第四條：核心團(tuán)隊變動管理

(1)條款內(nèi)容：A方若需更換項目負(fù)責(zé)人或核心研發(fā)人員，應(yīng)提前60日通知B方，并保證接替人員具備同等或更高級別的專業(yè)能力。若新任人員可能影響項目進(jìn)展，A方需提供書面承諾或額外支持措施（如延長研發(fā)周期補(bǔ)償、增加資源投入等）。

(2)條款目的：保障項目連續(xù)性，避免因主導(dǎo)方核心人員變動導(dǎo)致項目中斷或質(zhì)量下降，同時設(shè)定了合理的過渡期以減少B方的擔(dān)憂。

4.2.5第四條之補(bǔ)充第五條：收益分配上限調(diào)整機(jī)制

(1)條款內(nèi)容：合同中關(guān)于技術(shù)許可費(fèi)或產(chǎn)品收益分配的比例，可設(shè)定一個上限閾值。當(dāng)合作項目產(chǎn)生的總收益超過該閾值時，超出部分的分配比例可由A方根據(jù)市場貢獻(xiàn)度等因素提出調(diào)整建議，經(jīng)B方同意后寫入補(bǔ)充協(xié)議。

(2)條款目的：激勵A(yù)方持續(xù)推動項目實現(xiàn)更高價值，同時通過透明機(jī)制保障B方的合理收益，避免因初期保守約定導(dǎo)致后期分配不公。

**第五章主體B處于主導(dǎo)地位時的補(bǔ)充條款**

5.1主導(dǎo)地位界定與條款目的

當(dāng)主體B（如乙方、委托方）在合作中處于主導(dǎo)地位時，通常意味著B方在項目資金投入、最終產(chǎn)品形態(tài)、市場渠道或應(yīng)用場景等方面擁有更大的控制權(quán)。為保障B方的投入安全和商業(yè)利益，需增加以下補(bǔ)充條款：

5.2補(bǔ)充條款詳述

5.2.1第五條之補(bǔ)充第一條：資金投入保障與反稀釋條款

(1)條款內(nèi)容：B方承諾的專項研發(fā)資金應(yīng)按合同約定時間足額到位，且A方不得要求額外增加投資，除非雙方一致同意為應(yīng)對重大技術(shù)突破或市場機(jī)遇而追加投入。若項目因A方原因（如技術(shù)實力不足、資源配合不及時）導(dǎo)致失敗，A方需按約定比例返還部分已投入資金，或承擔(dān)B方直接損失的一部分（具體比例由雙方在合同中約定，如不低于已投入資金的30%）。

(2)條款目的：鎖定B方的投資風(fēng)險，防止A方利用主導(dǎo)地位要求不合理追加投資，同時設(shè)定了失敗時的賠償責(zé)任，確保B方的投入得到基本保障。

5.2.2第五條之補(bǔ)充第二條：產(chǎn)品應(yīng)用場景鎖定

(1)條款內(nèi)容：合作開發(fā)的產(chǎn)品必須首先滿足B方既定的核心應(yīng)用場景需求，其功能、性能指標(biāo)及設(shè)計規(guī)范應(yīng)以B方提供的商業(yè)需求文檔（BusinessRequirementsDocument）為基準(zhǔn)。A方若提出重大偏離，需提供充分的市場論證和替代方案，并由B方書面確認(rèn)后方可實施。

(2)條款目的：確保A方的研發(fā)工作緊密圍繞B方的商業(yè)目標(biāo)進(jìn)行，防止其主導(dǎo)方向時偏離市場需求，保障B方后續(xù)的市場推廣策略不受干擾。

5.2.3第五條之補(bǔ)充第三條：優(yōu)先推廣權(quán)與市場信息共享

(1)條款內(nèi)容：若合作產(chǎn)品成功商業(yè)化，B方享有在約定區(qū)域或渠道內(nèi)的優(yōu)先推廣權(quán)，A方不得在同等條件下與第三方達(dá)成沖突性合作。A方需定期（如每月）向B方提供市場推廣數(shù)據(jù)、銷售情況及競爭對手動態(tài)等非涉密信息，以供B方優(yōu)化策略。

(2)條款目的：強(qiáng)化B方在商業(yè)化環(huán)節(jié)的主導(dǎo)地位，確保其市場資源得到有效利用，同時促進(jìn)信息對稱，幫助A方更好地理解市場反饋以優(yōu)化產(chǎn)品。

5.2.4第五條之補(bǔ)充第四條：主導(dǎo)方知識產(chǎn)權(quán)的許可范圍限制

(1)條款內(nèi)容：若A方在合作中貢獻(xiàn)的知識產(chǎn)權(quán)（除供方初始資源外）被用于產(chǎn)品開發(fā)，其后續(xù)就該部分知識產(chǎn)權(quán)進(jìn)行的任何其他商業(yè)化授權(quán)或轉(zhuǎn)讓，均需事先征得B方同意，且授權(quán)條件不得優(yōu)于B方在本合作中享有的權(quán)利。

(2)條款目的：防止A方利用主導(dǎo)地位獲取的知識產(chǎn)權(quán)在合作外牟利，確保B方的商業(yè)利益不受侵蝕，特別是在A方深度參與B方核心業(yè)務(wù)的情況下。

5.2.5第五條之補(bǔ)充第五條：主導(dǎo)方變更的制約機(jī)制

(1)條款內(nèi)容：若A方發(fā)生變更（如合并、分立、股權(quán)轉(zhuǎn)讓等可能影響合作履約的情況），需提前180日書面通知B方，并保證變更后的主體繼續(xù)履行合同義務(wù)或提供等價替代方案。若B方對變更后的主體履約能力存在合理擔(dān)憂，有權(quán)要求A方提供額外的擔(dān)保（如保證金、第三方擔(dān)保）。

(2)條款目的：保障B方在主導(dǎo)方發(fā)生重大結(jié)構(gòu)變更時的知情權(quán)和選擇權(quán)，避免因?qū)Ψ街黧w資格變化導(dǎo)致合同無法履行或風(fēng)險增加。

**第六章引入第三方時的補(bǔ)充條款**

6.1第三方引入情境說明

在放線菌合作中引入第三方常見于以下情形：第三方作為監(jiān)管機(jī)構(gòu)對合作過程進(jìn)行合規(guī)審查；第三方作為中介方促成交易并提供專業(yè)服務(wù)；第三方作為擔(dān)保方為某一方履約提供信用背書；或第三方作為共同研發(fā)伙伴參與部分工作。為明確各方權(quán)責(zé)，需增加以下補(bǔ)充條款：

6.2補(bǔ)充條款詳述

6.2.1第六條之補(bǔ)充第一條：第三方參與范圍與保密義務(wù)

(1)條款內(nèi)容：若引入第三方（以下簡稱“T方”），需明確T方的具體角色（如監(jiān)管、服務(wù)、擔(dān)保等）、參與階段及工作內(nèi)容。合同各方（A、B及T方）應(yīng)共同簽署補(bǔ)充協(xié)議或在主合同中約定，T方僅能接觸與合作相關(guān)的必要信息，且需遵守不低于本合同標(biāo)準(zhǔn)的保密義務(wù)。除法定或合同約定外，T方不得向任何第三方披露涉及其他合同方的商業(yè)秘密。

(2)條款目的：界定第三方與各方的權(quán)利義務(wù)邊界，防止信息過度擴(kuò)散導(dǎo)致商業(yè)秘密泄露，確保合作環(huán)境的安全性。

6.2.2第六條之補(bǔ)充第二條：第三方費(fèi)用承擔(dān)與責(zé)任劃分

(1)條款內(nèi)容：因引