2026年新版頜面贗復(fù)合同文檔編號：2026GLYFHTGF-001

一、引言/背景

1.1.編制目的與意義

(1)隨著口腔頜面修復(fù)技術(shù)的不斷發(fā)展，患者對贗復(fù)體的功能性、美觀性和舒適度的要求日益提高。為規(guī)范2026年新版頜面贗復(fù)合同的管理，明確各方權(quán)利與義務(wù)，保障患者權(quán)益，提升醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，特制定本合同。

(2)本合同旨在通過標(biāo)準(zhǔn)化條款，減少醫(yī)療糾紛，促進(jìn)醫(yī)患雙方在贗復(fù)治療過程中的有效溝通與協(xié)作，確保治療方案的順利實施。同時，合同內(nèi)容將結(jié)合最新技術(shù)進(jìn)展和行業(yè)規(guī)范，體現(xiàn)人文關(guān)懷與專業(yè)嚴(yán)謹(jǐn)性。

1.2.適用范圍與法律依據(jù)

(1)本合同適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)為患者提供的頜面贗復(fù)治療服務(wù)，包括但不限于下頜骨缺損、上頜骨缺損、顴骨缺損等頜面部重建手術(shù)后的贗復(fù)體定制與安裝。

(2)合同條款依據(jù)《中華人民共和國合同法》《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理條例》及《口腔頜面修復(fù)技術(shù)規(guī)范（2026版）》等相關(guān)法律法規(guī)制定，確保合法合規(guī)。

1.3.核心原則

(1)醫(yī)患平等原則：醫(yī)患雙方在合同簽訂與履行過程中地位平等，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)充分尊重患者知情同意權(quán)。

(2)個性化治療原則：根據(jù)患者具體情況制定個性化贗復(fù)方案，兼顧功能恢復(fù)與美學(xué)需求。

(3)風(fēng)險共擔(dān)原則：明確醫(yī)療風(fēng)險與患者配合責(zé)任，建立合理的風(fēng)險分擔(dān)機(jī)制。

二、主體分析/步驟

2.1.治療前評估與方案設(shè)計

(1)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)在簽訂合同前進(jìn)行全面評估，包括患者病史、影像學(xué)檢查（如CT、MRI）、缺損部位與程度、患者心理狀態(tài)等。

(2)評估內(nèi)容包括但不限于：

①骨缺損范圍與性質(zhì)；

②唾液腺功能與保留需求；

③鄰近重要解剖結(jié)構(gòu)（如神經(jīng)、血管）的保護(hù)措施；

④患者期望值與可行性分析。

(3)方案設(shè)計需遵循“多學(xué)科協(xié)作”模式，由頜面外科、修復(fù)科、麻醉科等專業(yè)團(tuán)隊共同制定，并經(jīng)患者或家屬書面確認(rèn)。

2.2.材料選擇與制作流程

(1)贗復(fù)體材料應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)，優(yōu)先選用醫(yī)用級鈦合金、高性能樹脂或生物可降解材料，并提供材料檢測報告。

(2)制作流程包括：

①精密取模（采用數(shù)字化掃描技術(shù)）；

②3D打印或分層制造技術(shù)成型；

3.邊緣處理與試戴（至少兩次調(diào)整，確保密合度與舒適度）。

(3)醫(yī)療機(jī)構(gòu)需建立材料溯源制度，記錄材料批次、供應(yīng)商及有效期，確?？勺匪菪?。

2.3.手術(shù)與安裝過程

(1)手術(shù)操作需由具備頜面修復(fù)資質(zhì)的醫(yī)師執(zhí)行，嚴(yán)格遵守?zé)o菌規(guī)范，術(shù)前簽署麻醉與手術(shù)同意書。

(2)安裝過程需：

①預(yù)埋內(nèi)固定裝置（如需）；

②贗復(fù)體分層加載，避免一次性過度負(fù)重；

③安裝后即刻拍攝影像學(xué)資料，存檔備查。

(3)術(shù)后指導(dǎo)包括：

①口腔衛(wèi)生維護(hù)（如含漱液使用、軟毛牙刷）；

②疼痛管理方案；

③臨時贗復(fù)體使用說明（如需）。

2.4.跟蹤維護(hù)與定期復(fù)查

(1)醫(yī)療機(jī)構(gòu)需建立患者電子檔案，記錄治療全流程數(shù)據(jù)，包括：

①每次復(fù)診記錄（如咬合調(diào)整、組織適應(yīng)性變化）；

②材料更換或維修記錄；

③患者滿意度調(diào)查表。

(2)復(fù)查周期：術(shù)后1個月、3個月、6個月、1年，之后每年一次，特殊情況（如急性炎癥）需隨時就診。

(3)維護(hù)服務(wù)內(nèi)容：

①贗復(fù)體清潔指導(dǎo)；

②損壞評估與修復(fù)；

③遠(yuǎn)期功能評估（如咀嚼效率、發(fā)音改善）。

三、權(quán)利與義務(wù)

3.1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)責(zé)任

(1)嚴(yán)格履行診療規(guī)范，確保治療過程符合醫(yī)療質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，如因技術(shù)過失導(dǎo)致不良后果，需承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。

(2)保障患者隱私，對涉及個人信息的資料嚴(yán)格保密，未經(jīng)授權(quán)不得泄露。

(3)提供真實材料信息，如使用第三方供應(yīng)商產(chǎn)品，需提前告知患者并附資質(zhì)證明。

3.2.患者責(zé)任

(1)如實提供病史，配合檢查與治療，不得隱瞞或偽造信息。

(2)嚴(yán)格遵守醫(yī)囑，如術(shù)后感染需及時復(fù)診，不得自行停藥或更改治療方案。

(3)贗復(fù)體屬于個人專屬物品，不得轉(zhuǎn)借或用于商業(yè)用途，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不承擔(dān)非正常使用導(dǎo)致的損壞。

3.3.免責(zé)條款

(1)因不可抗力（如自然災(zāi)害、傳染病爆發(fā)）導(dǎo)致的延遲治療，雙方互不承擔(dān)責(zé)任。

(2)患者自身系統(tǒng)性疾?。ㄈ缣悄虿∥纯刂?、骨質(zhì)疏松癥）可能影響愈合，醫(yī)療機(jī)構(gòu)已盡告知義務(wù)后，不承擔(dān)直接后果。

(3)贗復(fù)體材料存在固有生物相容性風(fēng)險，如過敏反應(yīng)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)需提前告知并留存病歷記錄。

四、費用與結(jié)算

4.1.收費標(biāo)準(zhǔn)

(1)總費用包括：材料費、手術(shù)費、麻醉費、復(fù)查費等，具體明細(xì)需在合同附件中列明。

(2)采用醫(yī)保報銷的，需明確報銷比例與自付部分，醫(yī)療機(jī)構(gòu)需協(xié)助辦理相關(guān)手續(xù)。

(3)如需額外修復(fù)（如二次調(diào)整、配件更換），需另行簽訂補(bǔ)充協(xié)議。

4.2.付款方式

(1)預(yù)付費：治療啟動前支付總額的30%，手術(shù)當(dāng)天支付30%，余款在術(shù)后1年內(nèi)分期付清。

(2)資金監(jiān)管：對于高值項目，可引入第三方支付平臺，確保資金安全。

4.3.爭議解決

(1)協(xié)商解決：醫(yī)患雙方可通過書面或口頭形式協(xié)商糾紛，達(dá)成一致后簽訂和解協(xié)議。

(2)仲裁或訴訟：協(xié)商不成時，可選擇醫(yī)療糾紛人民調(diào)解委員會仲裁，或向醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地人民法院提起訴訟。

五、結(jié)論/建議

5.1.合同核心要點總結(jié)

(1)本合同通過細(xì)化治療流程、明確權(quán)責(zé)邊界，旨在構(gòu)建醫(yī)患互信的診療關(guān)系，提升頜面贗復(fù)治療的規(guī)范化水平。

(2)建議醫(yī)療機(jī)構(gòu)定期組織合同條款培訓(xùn)，確保醫(yī)務(wù)人員理解并嚴(yán)格執(zhí)行。

5.2.行業(yè)改進(jìn)方向

(1)推廣數(shù)字化治療技術(shù)，如AI輔助方案設(shè)計、3D打印材料標(biāo)準(zhǔn)化；

(2)建立贗復(fù)體全生命周期管理平臺，實現(xiàn)遠(yuǎn)程監(jiān)控與快速響應(yīng)。

5.3.人文關(guān)懷強(qiáng)調(diào)

(1)合同中需增加心理支持條款，如提供免費心理咨詢或推薦相關(guān)機(jī)構(gòu)；

(2)對于經(jīng)濟(jì)困難患者，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可啟動綠色通道或分期付款方案。

一、典型應(yīng)用場景分析

1.1.場景一：下頜骨缺損重建后的功能性贗復(fù)

(1)應(yīng)用描述：患者因腫瘤切除或外傷導(dǎo)致下頜骨部分或完全缺損，需定制含鈦內(nèi)板與咬合板的贗復(fù)體，恢復(fù)咀嚼與發(fā)音功能。

(2)核心條款關(guān)注點：

①第2.2節(jié)“材料選擇與制作流程”中的“鈦合金內(nèi)固定技術(shù)要求”；

②第2.3節(jié)“手術(shù)與安裝過程”的“咬合關(guān)系精確調(diào)整”條款；

③第3.1條“醫(yī)療機(jī)構(gòu)責(zé)任”中關(guān)于“負(fù)重曲線管理”的描述。

(3)原因說明：此類場景對結(jié)構(gòu)強(qiáng)度和咬合精度要求極高，需重點關(guān)注材料力學(xué)性能、手術(shù)操作細(xì)節(jié)及術(shù)后功能維護(hù)。

(4)可能調(diào)整方向：

-若采用新型可降解材料，需增加“材料降解期功能維持方案”補(bǔ)充條款；

-對糖尿病患者，可增設(shè)“血糖波動與愈合影響”的特別告知條款。

1.2.場景二：上頜骨缺損伴眼眶重建的復(fù)合贗復(fù)

(1)應(yīng)用描述：患者經(jīng)歷上頜骨切除術(shù)后，同時存在顴骨塌陷，需結(jié)合眼眶支撐的贗復(fù)體，兼顧美觀與保護(hù)眶內(nèi)組織。

(2)核心條款關(guān)注點：

①第2.1節(jié)“治療前評估”中的“鄰近結(jié)構(gòu)保護(hù)預(yù)案”；

②第4.1節(jié)“收費標(biāo)準(zhǔn)”中“多學(xué)科協(xié)作費用分?jǐn)傄?guī)則”；

③第5.2節(jié)“行業(yè)改進(jìn)方向”關(guān)于“美學(xué)評估標(biāo)準(zhǔn)”的建議。

(3)原因說明：此類場景涉及多科室協(xié)作，需明確費用分?jǐn)倷C(jī)制及跨學(xué)科溝通流程。

(4)可能調(diào)整方向：

-增加“術(shù)后顴骨填充物兼容性聲明”；

-制定“眼瞼功能監(jiān)測表”作為附件。

1.3.場景三：老年患者顴骨缺損的美學(xué)贗復(fù)

(1)應(yīng)用描述：60歲以上患者因陳舊性骨折或放療后顴骨萎縮，要求贗復(fù)體實現(xiàn)自然對稱，同時需考慮骨質(zhì)疏松對固定效果的影響。

(2)核心條款關(guān)注點：

①第1.3條“核心原則”中“個性化治療”條款；

②第3.2條“患者責(zé)任”的“用藥史告知義務(wù)”；

③第5.3條“人文關(guān)懷強(qiáng)調(diào)”的“分期付款方案”。

(3)原因說明：老年患者常合并基礎(chǔ)疾病，需強(qiáng)化風(fēng)險告知與經(jīng)濟(jì)可及性設(shè)計。

(4)可能調(diào)整方向：

-推廣“軟組織模擬技術(shù)”減少試戴次數(shù)；

-增加“養(yǎng)老金支付對接流程”說明。

1.4.場景四：兒童頜面缺損的臨時性贗復(fù)

(1)應(yīng)用描述：未成年患者因外傷或先天性缺陷導(dǎo)致頜骨缺損，需定制可調(diào)節(jié)的臨時贗復(fù)體，待生長發(fā)育期后更換永久修復(fù)體。

(2)核心條款關(guān)注點：

①第2.2節(jié)“材料選擇”中的“兒童專用材料標(biāo)準(zhǔn)”；

②第2.4節(jié)“跟蹤維護(hù)”的“生長曲線適應(yīng)性調(diào)整”條款；

③第3.3條“免責(zé)條款”關(guān)于“生長發(fā)育不可預(yù)測性”的說明。

(3)原因說明：兒童病例需考慮生長發(fā)育的不確定性，臨時修復(fù)體需具備多次調(diào)整能力。

(4)可能調(diào)整方向：

-設(shè)計“模塊化快速更換系統(tǒng)”；

-增設(shè)“監(jiān)護(hù)人授權(quán)變更流程”。

1.5.場景五：無牙頜伴嚴(yán)重骨缺損的即刻贗復(fù)

(1)應(yīng)用描述：患者因牙周病或腫瘤需全口無牙頜修復(fù)，同時存在上頜骨嚴(yán)重吸收，需同期植入種植體并安裝即刻贗復(fù)體。

(2)核心條款關(guān)注點：

①第2.3節(jié)“手術(shù)與安裝”的“即刻負(fù)重技術(shù)規(guī)范”；

②第4.2節(jié)“付款方式”中“分期付款期限延長”選項；

③第5.1條“合同核心要點”的“治療周期延長免責(zé)”條款。

(3)原因說明：此類場景手術(shù)復(fù)雜度高，需明確經(jīng)濟(jì)承受能力與預(yù)期效果偏差的邊界。

(4)可能調(diào)整方向：

-增加“失敗案例二次修復(fù)方案”說明；

-推廣“預(yù)成即刻修復(fù)板”以縮短制作周期。

二、常見問題與風(fēng)險提示

2.1.問題一：材料過敏或排斥反應(yīng)

(1)風(fēng)險描述：患者術(shù)后出現(xiàn)紅腫、滲出等過敏癥狀，需緊急處理但合同中免責(zé)條款可能引發(fā)爭議。

(2)注意事項：

-術(shù)前必須完成材料致敏測試（如鈦合金穿刺試驗）；

-病歷中需詳細(xì)記錄過敏史及測試結(jié)果。

(3)解決方案：

-將“過敏風(fēng)險自擔(dān)”條款改為“醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供替代方案”；

-增設(shè)“應(yīng)急處理預(yù)案”附件（含抗過敏藥物清單、轉(zhuǎn)診流程）。

2.2.問題二：贗復(fù)體損壞或適配不良

(1)風(fēng)險描述：患者因意外撞擊或使用不當(dāng)導(dǎo)致贗復(fù)體碎裂，或因咬硬物頻繁調(diào)整，產(chǎn)生額外維修費用糾紛。

(2)注意事項：

-使用說明中需明確“禁止啃咬硬物”等警示；

-維修記錄需患者簽字確認(rèn)。

(3)解決方案：

-增加“意外損壞分級賠付”條款（如正常使用磨損按比例減免）；

-推廣“保險聯(lián)動服務(wù)”讓第三方承擔(dān)部分維修費用。

2.3.問題三：術(shù)后感染或愈合延遲

(1)風(fēng)險描述：因患者免疫力低下或術(shù)后護(hù)理不當(dāng)導(dǎo)致感染，延長治療周期并增加醫(yī)療成本。

(2)注意事項：

-合同中需列明“每日口腔護(hù)理要求”清單；

-感染期間禁止探視的強(qiáng)制措施。

(3)解決方案：

-增設(shè)“家庭護(hù)理督導(dǎo)”服務(wù)（含視頻指導(dǎo)）；

-對高風(fēng)險患者實行“治療暫停權(quán)”條款（需家屬簽字）。

2.4.問題四：費用爭議或分期違約

(1)風(fēng)險描述：患者因經(jīng)濟(jì)原因無法按時付款，或醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自提高費用標(biāo)準(zhǔn)，引發(fā)合同違約。

(2)注意事項：

-付款計劃需明確每期金額、時間節(jié)點；

-費用調(diào)整需雙方法定代表人簽字確認(rèn)。

(3)解決方案：

-增加“經(jīng)濟(jì)困難申請延期”流程；

-推廣“區(qū)塊鏈費用監(jiān)管”確保透明。

2.5.問題五：跨地域治療糾紛

(1)風(fēng)險描述：患者在外地就醫(yī)后返回，因治療標(biāo)準(zhǔn)差異產(chǎn)生爭議（如某地區(qū)推廣數(shù)字化技術(shù)而患者所在地未普及）。

(2)注意事項：

-合同中需明確“治療技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)適用地”；

-建立電子版病歷共享協(xié)議。

(3)解決方案：

-增加“技術(shù)代差補(bǔ)償”條款（如外地患者可免費升級技術(shù)）；

-聯(lián)合多省衛(wèi)健委制定技術(shù)準(zhǔn)入清單。

三、配套附件清單（清單式口語化表述）

1.基礎(chǔ)類文件

-《患者知情同意書》簽字頁（需包含全頁手寫聲明）

-《既往病史表》掃描件（涵蓋藥物史、手術(shù)史、過敏史）

-《數(shù)字掃描報告》PDF（含三維模型截圖與測量數(shù)據(jù)）

2.材料類文件

-《材料檢測報告》合集（每批次均有有效期蓋章）

-《內(nèi)固定系統(tǒng)說明書》復(fù)印件（含型號、批次號）

-《樹脂顏色匹配記錄》照片（與患者膚色對比）

3.過程類文件

-《手術(shù)方案設(shè)計書》修訂版（含多學(xué)科會診簽字頁）

-《麻醉同意書》電子版（需包含生命體征監(jiān)測表）

-《試戴調(diào)整記錄本》掃描件（每頁均有醫(yī)患雙方簽名）

4.維護(hù)類文件

-《口腔衛(wèi)生指導(dǎo)手冊》彩印版（含動畫視頻二維碼）

-《復(fù)查預(yù)約單》模板（自動生成短信提醒鏈接）

-《維修申請表》電子版（需附帶損壞部位照片）

5.特別類文件

-《兒童監(jiān)護(hù)人授權(quán)書》公證件（僅限未滿18周歲病例）

-《醫(yī)保對接清單》蓋章掃描件（含報銷比例明細(xì)表）

-《意外險理賠指南》PDF（含24小時熱線電話）

6.備用類文件

-《備用贗復(fù)體制作說明》手寫備注（用于臨時更換）

-《病歷封存授權(quán)委托書》公證件（需患者預(yù)簽）

-《緊急聯(lián)系人信息表》雙面打印（含聯(lián)系方式、病史摘要）

六、主體A處于主導(dǎo)地位時的附加條款

6.1.條款六：主導(dǎo)權(quán)與決策優(yōu)先條款

(1)條款內(nèi)容：

“在合同履行過程中，如因治療技術(shù)路線、材料選擇、進(jìn)度安排等事項產(chǎn)生分歧，主體A（主導(dǎo)方）的決策應(yīng)被視為最終決定，主體B（委托方）應(yīng)在本合同規(guī)定框架內(nèi)予以配合執(zhí)行。主體A需提前三日向主體B提供書面決策說明及依據(jù)，但主體B有權(quán)以書面形式提出異議，經(jīng)主體A重新評估確認(rèn)后可調(diào)整決策?！?/p>

(2)條款說明：

本條款適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)作為主導(dǎo)方的情況，旨在明確在專業(yè)領(lǐng)域內(nèi)主導(dǎo)方的決策權(quán)威，避免因反復(fù)協(xié)商影響治療進(jìn)度。同時保留主體B的異議權(quán)，防止權(quán)力濫用。

6.2.條款七：主導(dǎo)方免責(zé)聲明條款

(1)條款內(nèi)容：

“主體A作為技術(shù)主導(dǎo)方，對因遵循最新醫(yī)學(xué)指南、采用前沿技術(shù)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)操作而可能產(chǎn)生的未預(yù)知風(fēng)險，不承擔(dān)超出行業(yè)普遍認(rèn)知范圍的責(zé)任。主體B應(yīng)在簽約前充分理解此免責(zé)范圍，并自行承擔(dān)因技術(shù)革新導(dǎo)致的預(yù)期效果偏差?！?/p>

(2)條款說明：

針對頜面修復(fù)領(lǐng)域技術(shù)迭代快的特性，本條款強(qiáng)調(diào)“行業(yè)普遍認(rèn)知”的界限，如主導(dǎo)方采用已發(fā)表文獻(xiàn)驗證的技術(shù)（如某期刊三年內(nèi)10篇以上臨床研究證實的方法），則免除后續(xù)爭議責(zé)任。

6.3.條款八：主導(dǎo)方人員調(diào)配權(quán)條款

(1)條款內(nèi)容：

“如治療過程中需調(diào)整核心醫(yī)療團(tuán)隊（主刀醫(yī)師、修復(fù)技師等），主體A有權(quán)根據(jù)實際情況替換同級別或更高資質(zhì)人員，替換后需向主體B提供新人員的資質(zhì)證明及原人員退出原因說明。主體B不得以原人員知名度為由拒絕調(diào)配?！?/p>

(2)條款說明：

醫(yī)療機(jī)構(gòu)可能因人員休假、轉(zhuǎn)崗等客觀情況需調(diào)整團(tuán)隊，本條款賦予主導(dǎo)方調(diào)配權(quán)但要求透明化，避免“明星醫(yī)生效應(yīng)”引發(fā)的合同糾紛。

6.4.條款九：主導(dǎo)方知識產(chǎn)權(quán)處置條款

(1)條款內(nèi)容：

“主體A在履行本合同過程中產(chǎn)生的所有技術(shù)成果（包括但不限于治療方案設(shè)計、贗復(fù)體改良結(jié)構(gòu)、臨床數(shù)據(jù)統(tǒng)計等），其知識產(chǎn)權(quán)歸主體A所有。主體B不得以任何形式用于商業(yè)用途或泄露給第三方，但主體A同意將非核心改良技術(shù)作為行業(yè)貢獻(xiàn)時除外?！?/p>

(2)條款說明：

領(lǐng)面修復(fù)技術(shù)常涉及機(jī)構(gòu)創(chuàng)新，本條款明確知識產(chǎn)權(quán)歸屬，保護(hù)主導(dǎo)方研發(fā)投入，同時保留機(jī)構(gòu)履行社會責(zé)任的靈活性。

七、主體B處于主導(dǎo)地位時的附加條款

7.1.條款十：主導(dǎo)方變更指令權(quán)條款

(1)條款內(nèi)容：

“主體B有權(quán)基于患者特殊需求或市場變化，向主體A發(fā)出書面變更指令（包括但不限于修改治療方案、調(diào)整材料等級、延長治療周期等），主體A應(yīng)在收到指令后七日內(nèi)評估可行性并書面回復(fù)。如主體A無法執(zhí)行，需提供不可行的具體理由及替代方案供雙方協(xié)商?！?/p>

(2)條款說明：

適用于患者作為主導(dǎo)方的情況，如患者要求必須使用某品牌材料或特定醫(yī)生操作，本條款保障其合理變更權(quán)但設(shè)定評估期避免無限期拖延。

7.2.條款十一：主導(dǎo)方預(yù)算控制權(quán)條款

(1)條款內(nèi)容：

“主體B在支付首期費用時，有權(quán)要求主體A提供詳細(xì)預(yù)算明細(xì)，如治療過程中實際支出超出預(yù)算20%以上，主體B有權(quán)要求主體A提交書面解釋及追加預(yù)算申請，主體A未獲主體B書面同意不得擅自增加費用?！?/p>

(2)條款說明：

防止醫(yī)療機(jī)構(gòu)在治療過程中隨意增加費用，通過預(yù)算制衡機(jī)制保護(hù)主導(dǎo)方經(jīng)濟(jì)利益。

7.3.條款十二：主導(dǎo)方技術(shù)選擇否決權(quán)條款

(1)條款內(nèi)容：

“主體B對主體A擬采用的治療技術(shù)有最終否決權(quán)，但需在收到技術(shù)方案后三十日內(nèi)做出決定。如主體B無正當(dāng)理由（如明確說明技術(shù)不符合患者需求）拒絕主體A推薦的主流技術(shù)方案，主體A可不繼續(xù)履行合同?！?/p>

(2)條款說明：

設(shè)定“正當(dāng)理由”標(biāo)準(zhǔn)（如技術(shù)禁忌癥），防止主導(dǎo)方濫用否決權(quán)阻礙必要治療，同時保障其最終決定權(quán)。

7.4.條款十三：主導(dǎo)方監(jiān)督權(quán)條款

(1)條款內(nèi)容：

“主體B有權(quán)委托第三方檢測機(jī)構(gòu)對治療材料（如鈦合金純度、樹脂生物相容性等）進(jìn)行抽檢，檢測費用由主體B承擔(dān)。如檢測不合格，主體A需立即停止使用相關(guān)材料并承擔(dān)整改費用，主體B有權(quán)解除合同并要求賠償?！?/p>

(2)條款說明：

通過第三方介入機(jī)制強(qiáng)化對主導(dǎo)方的質(zhì)量監(jiān)督，適用于對材料安全有極高要求的客戶。

八、引入第三方時的附加條款

8.1.條款十四：第三方角色界定條款

(1)條款內(nèi)容：

“如引入第三方（以下簡稱T方）參與治療（包括但不限于監(jiān)管、中介、擔(dān)保等），本合同所有條款仍適用于主體A與主體B，T方僅依據(jù)其與主體A或主體B另行簽訂的協(xié)議履行職責(zé)。T方無