第1頁學(xué)院：專業(yè)班級：姓名：學(xué)院：專業(yè)班級：姓名：學(xué)號：裝訂線內(nèi)不要答題學(xué)院/專業(yè)：__________姓名：__________學(xué)號：__________注意事項(xiàng)：1、本試卷滿分100分。2、考試時間120分鐘。題號一二三四五六七得分得分評閱人一、選擇題（總共10題，每題3分，每題只有一個正確答案，請將正確答案填寫在括號內(nèi)）1.在蛋白質(zhì)定量實(shí)驗(yàn)中，常用于測定蛋白質(zhì)含量的方法是（）A.雙縮脲法B.碘量法C.酸堿滴定法D.重量法2.以下哪種實(shí)驗(yàn)技術(shù)可用于分離蛋白質(zhì)混合物并測定其分子量（）A.凝膠過濾層析B.離子交換層析C.親和層析D.紙層析3.進(jìn)行DNA提取實(shí)驗(yàn)時，常用的裂解細(xì)胞的試劑是（）A.乙醇B.氯仿C.蛋白酶KD.異丙醇4.在PCR反應(yīng)中，需要用到的酶是（）A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.逆轉(zhuǎn)錄酶D.限制性內(nèi)切酶5.用于檢測蛋白質(zhì)與DNA相互作用的實(shí)驗(yàn)技術(shù)是（）A.凝膠阻滯實(shí)驗(yàn)B.熒光定量PCRC.WesternblotD.Southernblot6.蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)是指（）A.蛋白質(zhì)帶正電荷時的pH值B.蛋白質(zhì)帶負(fù)電荷時的pH值C.蛋白質(zhì)凈電荷為零時的pH值D.蛋白質(zhì)溶解度最大時的pH值7.以下哪種物質(zhì)可作為核酸電泳的指示劑（）A.考馬斯亮藍(lán)B.溴酚藍(lán)C.酚紅D.甲基橙8.在蛋白質(zhì)變性實(shí)驗(yàn)中，以下哪種因素不會導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性（）A.高溫B.強(qiáng)酸C.中性鹽D.重金屬離子9.用于構(gòu)建基因文庫的載體通常不包括（）A.質(zhì)粒B.噬菌體C.人工染色體D.核糖體10.以下哪種實(shí)驗(yàn)方法可用于測定酶的活性（）A.分光光度法B.電位滴定法C.重量法D.比色法二、多項(xiàng)選擇題（總共5題，每題5分，每題有兩個或兩個以上正確答案，請將正確答案填寫在括號內(nèi)，多選、少選或錯選均不得分）1.下列屬于生物化學(xué)與分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)常用儀器的有（）A.離心機(jī)B.移液器C.培養(yǎng)箱D.電子天平E.顯微鏡2.在蛋白質(zhì)分離純化過程中，可用于鑒定蛋白質(zhì)純度的方法有（）A.SDS-PAGEB.紫外分光光度法C.等電聚焦電泳D.高效液相色譜E.雙縮脲法3.以下哪些實(shí)驗(yàn)步驟涉及核酸的提取與純化（）A.細(xì)胞裂解B.沉淀核酸C.去除雜質(zhì)D.酶切反應(yīng)E.凝膠電泳4.進(jìn)行基因克隆實(shí)驗(yàn)時，需要用到的工具酶有（）A.DNA連接酶B.限制性內(nèi)切酶C.DNA聚合酶D.逆轉(zhuǎn)錄酶E.堿性磷酸酶5.用于檢測基因表達(dá)水平的實(shí)驗(yàn)技術(shù)有（）A.NorthernblotB.WesternblotC.熒光定量PCRD.基因芯片E.蛋白質(zhì)芯片三、判斷題（總共10題，每題2分，請判斷下列說法的對錯，正確的打“√”，錯誤的打“×”）1.蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)決定其高級結(jié)構(gòu)，進(jìn)而決定其生物學(xué)功能。（）2.所有的酶都需要輔酶或輔基才能發(fā)揮催化作用。（）3.在DNA復(fù)制過程中，兩條鏈都是連續(xù)合成的。（）4.核酸分子雜交技術(shù)的原理是基于核酸分子的互補(bǔ)配對原則。（）5.蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)是固定不變的，不受外界因素影響。（）6.離心技術(shù)可用于分離細(xì)胞、細(xì)胞器、蛋白質(zhì)等不同大小和密度的物質(zhì)。（）7.凝膠過濾層析中，分子量較大的蛋白質(zhì)先被洗脫出來。（）8.基因表達(dá)調(diào)控只發(fā)生在轉(zhuǎn)錄水平，與翻譯水平無關(guān)。（）9.蛋白質(zhì)的變性是不可逆的，一旦變性就不能恢復(fù)其原有結(jié)構(gòu)和功能。（）10.用于蛋白質(zhì)測序的Edman降解法可以測定蛋白質(zhì)的完整氨基酸序列。（）四、簡答題（總共3題，每題15分，請簡要回答下列問題）1.簡述SDS-PAGE分離蛋白質(zhì)的原理及操作步驟。2.請說明PCR反應(yīng)體系的組成成分及其作用。3.解釋蛋白質(zhì)印跡（Westernblot