2026年生物醫(yī)學研究試題集：基因工程與細胞技術探索一、單選題（共15題，每題2分）說明：每題只有一個最佳答案。1.以下哪種技術最常用于基因編輯的“精確敲除”操作？A.CRISPR-Cas9系統(tǒng)B.ZFN（鋅指核酸酶）C.TALEN（類轉錄激活因子效應物核酸酶）D.轉座子系統(tǒng)2.在細胞培養(yǎng)過程中，添加血清的主要目的是什么？A.提供氧氣B.促進細胞增殖C.維持pH穩(wěn)定D.防止細菌污染3.以下哪種方法是制備單克隆抗體的關鍵技術？A.細胞融合技術B.PCR擴增C.基因測序D.基因芯片分析4.基因治療中，最常用的病毒載體是哪種？A.真菌病毒B.噬菌體C.腺病毒D.慢病毒5.以下哪種細胞系常用于藥物篩選？A.HeLa細胞B.CHO細胞C.HEK293細胞D.K562細胞6.基因槍法的主要原理是什么？A.通過電穿孔導入外源DNAB.利用物理方法將DNA顆粒射入細胞C.通過脂質體包裹DNA進入細胞D.利用RNA干擾沉默基因7.以下哪種技術可用于檢測基因表達水平？A.基因測序B.基因芯片C.質譜分析D.流式細胞術8.細胞凋亡的標志性特征是？A.細胞體積增大B.DNA片段化C.細胞膜破裂D.核糖體降解9.以下哪種方法是制備重組蛋白的常用策略？A.基因敲除B.基因敲入C.原核表達系統(tǒng)D.干細胞分化10.基因合成時，5’端和3’端的定義是什么？A.5’端為起始端，3’端為終止端B.5’端為終止端，3’端為起始端C.兩者均為編碼鏈方向D.兩者均為模板鏈方向11.以下哪種技術可用于構建基因庫？A.基因克隆B.基因編輯C.基因測序D.基因表達譜12.細胞重編程的主要技術是？A.基因編輯B.轉基因技術C.iPS細胞誘導D.基因治療13.以下哪種方法是分離純化蛋白質的常用技術？A.基因測序B.蛋白質印跡C.親和層析D.基因芯片14.基因沉默的主要機制是？A.DNA甲基化B.RNA干擾C.組蛋白修飾D.競爭性抑制15.以下哪種技術可用于建立動物模型？A.基因敲除B.基因敲入C.基因治療D.基因合成二、多選題（共10題，每題3分）說明：每題有多個正確答案，漏選、錯選均不得分。1.CRISPR-Cas9系統(tǒng)的關鍵組件包括？A.Cas9核酸酶B.gRNA（向導RNA）C.PAM序列D.dCas9（無酶活性的Cas9）2.細胞培養(yǎng)的常用培養(yǎng)基成分包括？A.胰島素B.轉鐵蛋白C.絲裂原D.雙抗（青霉素-鏈霉素）3.基因治療載體的常用類型包括？A.病毒載體B.非病毒載體C.脂質體D.轉座子系統(tǒng)4.單克隆抗體制備的流程包括？A.B細胞篩選B.細胞融合C.雜交瘤培養(yǎng)D.純化鑒定5.基因敲除的技術方法包括？A.CRISPR-Cas9B.敲除載體轉染C.RNA干擾D.基因捕獲6.細胞凋亡的調控因子包括？A.Bcl-2B.caspaseC.p53D.NF-κB7.重組蛋白表達的常用系統(tǒng)包括？A.原核表達系統(tǒng)（E.coli）B.真核表達系統(tǒng)（酵母、昆蟲細胞）C.哺乳動物細胞表達D.微藻表達系統(tǒng)8.基因芯片的應用領域包括？A.基因表達分析B.藥物篩選C.疾病診斷D.基因互作研究9.細胞重編程的技術包括？A.Yamanaka因子B.基因編輯C.轉錄因子過表達D.表觀遺傳修飾10.蛋白質分離純化的方法包括？A.親和層析B.離子交換層析C.凝膠過濾D.超速離心三、簡答題（共5題，每題5分）說明：要求簡明扼要，突出核心要點。1.簡述CRISPR-Cas9系統(tǒng)的基因編輯原理。2.簡述單克隆抗體制備的主要步驟。3.簡述基因治療的潛在風險及應對措施。4.簡述細胞凋亡與細胞壞死的區(qū)別。5.簡述重組蛋白表達的優(yōu)化策略。四、論述題（共3題，每題10分）說明：要求系統(tǒng)全面，結合實例展開論述。1.論述CRISPR-Cas9技術在基因治療中的應用前景與挑戰(zhàn)。2.論述細胞培養(yǎng)技術在生物醫(yī)藥研發(fā)中的重要性及發(fā)展趨勢。3.論述基因編輯技術在農業(yè)領域的應用價值及倫理爭議。答案與解析一、單選題答案與解析1.A-解析：CRISPR-Cas9系統(tǒng)因其高效、精準的編輯能力，成為基因“精確敲除”的主流技術。2.B-解析：血清提供生長因子、激素等，促進細胞增殖。3.A-解析：細胞融合技術（如SP2/0細胞）是制備單克隆抗體的關鍵。4.C-解析：腺病毒載體轉導效率高，常用于臨床基因治療。5.C-解析：HEK293細胞因其高表達轉染能力和穩(wěn)定性，廣泛用于藥物篩選。6.B-解析：基因槍法通過物理方式將DNA顆粒射入細胞，適用于多種生物材料。7.B-解析：基因芯片可高通量檢測基因表達水平。8.B-解析：DNA片段化是細胞凋亡的標志性特征（如TUNEL法檢測）。9.C-解析：原核表達系統(tǒng)（如E.coli）是重組蛋白表達的常用策略。10.A-解析：DNA鏈5’端為磷酸基團，3’端為羥基，方向為5’→3’。11.A-解析：基因克隆可通過載體構建基因庫。12.C-解析：iPS細胞誘導是細胞重編程的核心技術。13.C-解析：親和層析基于特異性結合分離純化蛋白質。14.B-解析：RNA干擾是基因沉默的主要機制。15.A-解析：基因敲除可建立疾病動物模型。二、多選題答案與解析1.A、B、C-解析：Cas9、gRNA和PAM序列是CRISPR系統(tǒng)的核心組件。2.A、B、C、D-解析：培養(yǎng)基含生長因子、激素、絲裂原及雙抗防腐。3.A、B、C、D-解析：病毒載體（腺病毒、慢病毒）、非病毒載體（脂質體、轉座子系統(tǒng)）均常用。4.A、B、C、D-解析：單克隆抗體制備流程包括B細胞篩選、細胞融合、雜交瘤培養(yǎng)及純化。5.A、B-解析：CRISPR-Cas9和敲除載體轉染是基因敲除的主要方法。6.A、B、C-解析：Bcl-2、caspase和p53調控細胞凋亡。7.A、B、C、D-解析：重組蛋白表達系統(tǒng)包括原核、真核、哺乳動物及微藻系統(tǒng)。8.A、B、C、D-解析：基因芯片用于表達分析、藥物篩選、疾病診斷及互作研究。9.A、C-解析：Yamanaka因子和轉錄因子過表達是細胞重編程關鍵技術。10.A、B、C、D-解析：蛋白質分離純化方法包括親和層析、離子交換層析、凝膠過濾及超速離心。三、簡答題答案與解析1.CRISPR-Cas9系統(tǒng)的基因編輯原理-解析：gRNA識別目標DNA序列，Cas9核酸酶在PAM序列附近切割雙鏈DNA，形成突變或修復模板引入編輯。2.單克隆抗體制備的主要步驟-解析：B細胞篩選→細胞融合→雜交瘤篩選→克隆化培養(yǎng)→抗體純化。3.基因治療的潛在風險及應對措施-解析：風險包括免疫排斥、脫靶效應；措施包括優(yōu)化載體、加強安全性評估。4.細胞凋亡與細胞壞死的區(qū)別-解析：凋亡是程序性、有序的細胞死亡；壞死是被動、無序的細胞損傷。5.重組蛋白表達的優(yōu)化策略-解析：優(yōu)化啟動子、密碼子優(yōu)化、宿主細胞改造等。四、論述題答案與解析1.CRISPR-Cas9技術在基因治療中的應用前景與挑戰(zhàn)-解析：前景：治療遺傳?。ㄈ珑牭缎图毎氀?、癌癥；挑戰(zhàn)