2025～2026學(xué)年高三核心模擬卷(中)生物學(xué)(二)注意事項(xiàng)：D.酵母菌的遺傳物質(zhì)是DNA,大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是RNA果如表所示。下列敘述正確的是組別減數(shù)分裂I細(xì)胞比例(%)同源染色體未分離細(xì)胞比例(%)四分體異常細(xì)胞比例(%)25注：四分體異常是指同源染色體聯(lián)會(huì)失敗或互換異常。B.實(shí)驗(yàn)組四分體異常表明DNA復(fù)制時(shí)未形成姐妹染色體單體A.RNA聚合酶的識(shí)別和結(jié)合位點(diǎn)位于DNA的啟動(dòng)子上B.RNA莖環(huán)結(jié)構(gòu)的形成是mRNA上的堿基發(fā)生互補(bǔ)配對(duì)所致C.mRNA易分離釋放是由莖環(huán)后一串U與模板鏈不能互補(bǔ)配對(duì)所致5.某海洋科考隊(duì)在相距約200海里的甲、乙兩座島嶼上，發(fā)現(xiàn)了兩種形態(tài)相似但求偶行為差異顯著的鳥(niǎo)類。研究人員通過(guò)基因測(cè)序發(fā)現(xiàn)，這兩種鳥(niǎo)的線粒體DNA大量堿基序列存在差異，而地質(zhì)資料顯示兩座島嶼在百萬(wàn)年前曾由陸橋相連。下列關(guān)于這兩種鳥(niǎo)類進(jìn)化的敘述，正確的是A.陸橋消失引起的地理隔離導(dǎo)致直接形成了兩個(gè)鳥(niǎo)類新物種B.求偶行為存在差異的根本原因是兩種鳥(niǎo)的基因庫(kù)完全不同C.線粒體DNA序列差異表明兩種鳥(niǎo)在進(jìn)化中發(fā)生了突變和基因重組D.海洋環(huán)境差異對(duì)不同生物種群的定向選擇是形成兩種鳥(niǎo)的關(guān)鍵因素勻漿在滴加HCI或NaOH后的pH變化。下列分析正確的是A.該實(shí)驗(yàn)中NaOH的作用與雙縮脲試劑B液作用相同，都是創(chuàng)設(shè)堿性環(huán)境B.若改用滴加更高濃度的HCl,肝勻漿組的pH變化幅度仍小于自來(lái)水組C.若緩沖液組的曲線變化與肝勻漿組完全重D.緩沖液組曲線變化證明，HPO2-/H?PO7可完全模擬人體血漿的緩沖作用7.研究表明，小鼠在聲音與足底電擊配合刺激后會(huì)形成恐懼條件反射，前額葉皮層(PFC)中特定神經(jīng)元群通過(guò)抑制杏仁核主導(dǎo)條件反射的消退過(guò)程。短時(shí)間內(nèi)抑制小鼠PFC的神經(jīng)元后，已建立的聲音恐懼條件反射無(wú)法消退。下列敘述錯(cuò)誤的是A.足底電擊和聲音均是恐懼條件反射形成的條件刺激B.恐懼條件反射能提高機(jī)體對(duì)復(fù)雜環(huán)境變化的適應(yīng)能力D.恐懼條件反射消退失敗可能與PFC對(duì)杏仁核的抑制作用減弱有關(guān)8.為探究油菜素內(nèi)酯(BR)對(duì)草莓果實(shí)貯藏品質(zhì)的調(diào)節(jié)作用，研究人員用不同濃度BR處理采摘后的草莓，于4℃貯藏后測(cè)定相關(guān)指標(biāo)，結(jié)果如表所第7天腐爛率0(對(duì)照組)A.在進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)前，可先進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)，因預(yù)實(shí)驗(yàn)?zāi)軠p少實(shí)【高三核心模擬卷(中)·生物學(xué)(二)第2頁(yè)(共6頁(yè))】D211.科研團(tuán)隊(duì)探究不同預(yù)處理溫度對(duì)洋蔥DNA提取效果的影響。將洋蔥分別置于4℃、25℃、-20℃處理24小時(shí)，按統(tǒng)一流程進(jìn)行DNA粗提取(研磨→過(guò)濾→加2mol/LNaCI溶解→加冷酒精析出A.4℃組DNA析出量少是因低溫提高了DNA在酒精中的溶解度B.25℃組過(guò)濾困難是因高溫導(dǎo)致DNA變性凝固堵塞濾網(wǎng)所致C.三組實(shí)驗(yàn)均需在析出DNA時(shí)快速攪拌，以增加DNAD.-20℃組效果最佳的原因是冷凍破壞了細(xì)胞結(jié)構(gòu)且抑制DNA酶活性12.科研人員研發(fā)了一種新型的PCR技術(shù)用于罕見(jiàn)病的早期診斷。傳統(tǒng)PCR技術(shù)在檢測(cè)罕見(jiàn)病相關(guān)基A.該技術(shù)中引物的堿基序列應(yīng)與待擴(kuò)增的罕見(jiàn)病相關(guān)基因的B.Mg2+濃度的調(diào)整主要影響PCR反應(yīng)中游離脫氧核苷酸合成DNA鏈的過(guò)程13.圖1表示溫度對(duì)兩種不同植物凈光合速率的影響，圖2表示環(huán)境溫度為T時(shí)光照強(qiáng)度對(duì)這兩種不同圖1C.呼吸作用較強(qiáng)的是植物1,更適合林下種植的是植物2D.若再提高環(huán)境溫度，則圖2中a、b之間的差值A(chǔ).Polη催化子鏈延伸時(shí)，子鏈的5'端添加核苷酸形成磷酸的特點(diǎn)位置為5'-GAA—3'D.Polη發(fā)生功能障礙時(shí)，子代DNA在T-T位點(diǎn)發(fā)生基因突變的概率為50%a和b的中點(diǎn)位置為c。下列分析正確的是【高三核心模擬卷(中)·生物學(xué)(二)第3頁(yè)(共6頁(yè))】D2(1)為探究不同溫度對(duì)HL22-2TreS活性的影響，研究小組進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。已知HL22-2TreS的最適pH為7.0。實(shí)驗(yàn)步驟1234567麥芽糖(μL)溫度(℃)酶相對(duì)活性(%)50②第7組中溫度為80℃時(shí)酶相對(duì)活性為0,若此時(shí)再將溫度降低至40℃,酶相對(duì)活性(填“提高”“不變”或“降低”),原因是。甲為麥芽糖標(biāo)準(zhǔn)品乙為海藻糖標(biāo)準(zhǔn)品丙為麥芽糖和海藻糖混合標(biāo)準(zhǔn)品丁為以海藻糖為底物的反應(yīng)液戊為以麥芽糖為底物的反應(yīng)液②Km值可用來(lái)反映酶與底物的親和力，Km值等于酶促反應(yīng)速度達(dá)到最大反應(yīng)速度一半時(shí)所對(duì)應(yīng)的底物濃度是酶的特征常數(shù)之一。HL22-2TreS對(duì)麥芽糖和海藻糖的K.值測(cè)定結(jié)果如表麥芽糖(mmol·L?1)海藻糖(mmol·L-1)【高三核心模擬卷(中)·生物學(xué)(二)第4頁(yè)(共6頁(yè)】D218.(12分)家蠶的性別決定方式為ZW型，其觸角節(jié)數(shù)有多節(jié)、中節(jié)和少節(jié)三種表型，分別受復(fù)等位基因A1、A2、A3控制。某實(shí)驗(yàn)小組利用家蠶進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示(已知實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2中的雄性親本均為雜合子，不考慮Z、W染色體同源區(qū)段F?表型及比例實(shí)驗(yàn)1中節(jié)雄性×多節(jié)雌性雌性：中節(jié)：少節(jié)=1:1實(shí)驗(yàn)2多節(jié)雄性×少節(jié)雌性雄性：多節(jié)：中節(jié)=1:1雌性：多節(jié)：中節(jié)=1:1(1)觸角節(jié)數(shù)的遺傳方式屬于_(填“?！?伴Z"或“伴W”)染色體遺傳，依據(jù)是(2)復(fù)等位基因A1、A2、A3的出現(xiàn)，說(shuō)明基因突變具有性。三者的顯隱性關(guān)系為 (用“>”表示顯隱性關(guān)系)。(3)實(shí)驗(yàn)1中，F(xiàn)?雌性個(gè)體出現(xiàn)中節(jié)和少節(jié)兩種表型，且比例約為1:1,其原因是雄性親本在形成配 。讓實(shí)驗(yàn)1中F?的多節(jié)雄蠶與實(shí)驗(yàn)2中F?的多節(jié)雌蠶相互交配，則子代的表型及比例為(4)研究人員使用X射線獲得了甲、乙兩只雌性突變體，均發(fā)生了Z染色體上的片段缺失。利用Z染色體上不同區(qū)域?qū)?yīng)引物進(jìn)行PCR,部分結(jié)果如圖所示。與野生型相比，突變體甲和突變體乙缺失的區(qū)域分別為。若讓突變體乙與野生型雄蠶雜交，F(xiàn)?的雌性表現(xiàn)為(填“突變型”或“野生型”)。若圖中野生型雌蠶觸角為多節(jié)，且控制觸角節(jié)數(shù)的基因位于Z染色體的區(qū)域I,則突變體甲與實(shí)驗(yàn)1的親本雄性雜交，子代染色體異常個(gè)體的性別及19.(12分)斑點(diǎn)貓鯊為低等脊椎軟骨魚類，其生殖調(diào)控中單鏈甲狀腺刺激素(GPB5)可同時(shí)激活三種糖蛋白激素受體(TSHR、FSHR、LHR),當(dāng)激活睪丸支持細(xì)胞上的TSHR時(shí)，能促進(jìn)精子的發(fā)生?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)完善表中單鏈甲狀腺刺激素與人體甲狀腺激素的比較：比較類別化學(xué)本質(zhì)糖蛋白①作用通過(guò)高效激活TSHR,促進(jìn)甲狀腺激素的合成與釋放， ④(答一點(diǎn))作用共同特點(diǎn)⑤(答一點(diǎn))(2)由上表可知，GPB5與人體中的(填“TRH”或“TSH”)類似。(3)推測(cè)GPB5促進(jìn)精子發(fā)生的機(jī)理是,并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證該推測(cè)。實(shí)驗(yàn)思路：20.(9分)研究人員在內(nèi)蒙古草甸草原對(duì)布氏田鼠種群連續(xù)3年進(jìn)行監(jiān)測(cè)，調(diào)查其種群數(shù)量的變化規(guī)律。如表為不同季節(jié)的種群特征數(shù)據(jù)(單位：個(gè)體數(shù)/公頃)?；卮鹣铝袉?wèn)出生率幼體比例成年比例老年比例(1)布氏田鼠具有的主要生態(tài)功能是。(2)2022年秋布氏田鼠種群的年齡結(jié)構(gòu)屬于型。2022年秋導(dǎo)致布氏田鼠種群死亡率顯著升高的非密度制約因素可能是(答一點(diǎn))。(3)結(jié)合表格數(shù)據(jù)，分析2022年夏布氏田鼠種群密度達(dá)到峰值的原因是若2023年秋季發(fā)生嚴(yán)重干旱，預(yù)測(cè)短期內(nèi)田鼠種群數(shù)量變化趨勢(shì)是依據(jù)是21.(9分)青貯主要是利用青貯原料上附著的“乳酸菌”等微生物的發(fā)酵作用，將青貯原料中的相關(guān)成分轉(zhuǎn)變成乳酸等有機(jī)酸，從而抑制有害菌的生長(zhǎng)，并達(dá)到長(zhǎng)期保持和減少營(yíng)養(yǎng)損失的作用。利用玉米秸稈制作青貯飼料的步驟包括：清理青貯窖→適時(shí)收割秸稈→調(diào)節(jié)水分含量→鍘短→裝填壓實(shí)→密封發(fā)酵等環(huán)節(jié)?；卮鹣铝袉?wèn)題：(2)為了提高青貯的效果，利用植物表面自然附生的乳酸菌進(jìn)行青貯時(shí)，還需額外添加乳酸菌制劑。下表為乳酸菌制劑的添加量和發(fā)酵時(shí)間對(duì)全株玉米青貯各化學(xué)成分的影響情況乳酸菌制劑添加量(mg/kg)0202有機(jī)物OM(%)粗蛋白質(zhì)CP(%)氨態(tài)氮NH?-N(g/kgTN)水溶性碳水化合物WSC(g/kgDM)量(OM)隨乳酸菌制劑添加量的增大6②氨態(tài)氮主要由植物酶對(duì)蛋白質(zhì)的降解和微生物分解利用蛋白質(zhì)和氨基酸產(chǎn)生，總氮中氨態(tài)氮含量反映了青貯飼料中蛋白質(zhì)降解的程度，根據(jù)圖中氨態(tài)氮含量可得出的結(jié)論是(3)研究人員欲從青貯飼料中分離純化乳酸菌，培養(yǎng)乳酸菌的培養(yǎng)基配方為：酪蛋白胨10.0g,牛肉提取物10.0g,酵母粉2.0g,玉米漿20.0g,乙酸鈉5.0g,Tween(表面活性劑)1mL,K?HPO?2.0g,MgSO?·4H?O0.25g,瓊脂15.0g,蒸餾水1L,pH6.8～7.0。②為更好地篩選乳酸菌，研究人員在培養(yǎng)基中加入了碳酸鈣(與乳酸反應(yīng)后呈現(xiàn)透明狀),并采用稀釋涂布平板法將菌液涂布于平板上，培養(yǎng)一段時(shí)間后，應(yīng)挑取的單菌落進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)。采用稀釋涂布平板法對(duì)平板上的菌落計(jì)數(shù)時(shí)，其統(tǒng)計(jì)的結(jié)果往往比實(shí)際值偏【高三核心模擬卷(中)·生物學(xué)(二)第6頁(yè)(共6頁(yè))】D2生物學(xué)(二)參考答案D錯(cuò)誤?！靖呷诵哪M卷(中)·生物學(xué)(二)參考答案第1頁(yè)(共4頁(yè))】D2說(shuō)明緩沖效果相近，但肝勻漿的緩沖物質(zhì)更復(fù)雜(如蛋白質(zhì)、HCO等),與人工緩沖液成分有所不同，C錯(cuò)誤；血漿緩沖僅模擬其中磷酸鹽組分，其無(wú)法完全模擬血漿的綜7.A足底電擊是非條件刺激，A錯(cuò)誤；條件反射使機(jī)體具有更強(qiáng)的預(yù)見(jiàn)性、靈活性和適應(yīng)性，恐懼條件反射可幫助動(dòng)物快速識(shí)別危險(xiǎn)(如聲音預(yù)警),增強(qiáng)生存適應(yīng)性，B正確；條件反射的消退并非簡(jiǎn)單去除原有反射，而是通過(guò)前額葉皮層(PFC)與杏仁核的神經(jīng)環(huán)路重組，形成新的抑制制杏仁核促進(jìn)條件反射消退，D正確。8.D預(yù)實(shí)驗(yàn)的作用是為正式實(shí)驗(yàn)摸索條件(如確定自變量范圍、檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)可行性),不能減少實(shí)驗(yàn)誤差(減少誤差需素C含量和硬度提高(促進(jìn)作用);2.0μmol/LBR組：腐爛率仍低于對(duì)照組，維生素C含量和硬度仍高于對(duì)照組(仍為促進(jìn)作用，只是促進(jìn)效果較1.0μmol/L減弱)。實(shí)驗(yàn)中未出現(xiàn)高濃度抑制(即指標(biāo)低于對(duì)照組)的現(xiàn)象，不符合“低促高無(wú)法根據(jù)現(xiàn)有數(shù)據(jù)推斷2.0μmol/LBR組的具體變化趨勢(shì)(如腐爛率可能提高，但維生素C含量和硬度可能因高溫加速降低),C錯(cuò)誤；乙烯是促進(jìn)果實(shí)成熟和腐爛的激素，BR可能通過(guò)影響乙烯代謝(如乙烯合成關(guān)鍵酶基因表達(dá))調(diào)節(jié)果實(shí)品質(zhì)。增設(shè)“乙烯合成抑制劑處理組”,可對(duì)比BR在有無(wú)乙烯合成的情況下對(duì)果實(shí)腐爛的影響，D正確。9.B生態(tài)系統(tǒng)之所以能維持相對(duì)穩(wěn)定，是由于生態(tài)系統(tǒng)具有自我調(diào)節(jié)能力，而負(fù)反饋調(diào)節(jié)是生態(tài)系統(tǒng)自我調(diào)節(jié)能力的基礎(chǔ)，也是維持生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的核心機(jī)制，A正確；農(nóng)業(yè)資源的可持續(xù)發(fā)展強(qiáng)調(diào)資源的合理利用和循環(huán)利用，以保持長(zhǎng)期的生產(chǎn)力。焚燒秸稈會(huì)造成資源的浪費(fèi)(秸稈中的有機(jī)物和能量沒(méi)有得到充分利用),并且會(huì)污染環(huán)境，還會(huì)使土壤中的微生物等受到影響，不利于土壤肥力的長(zhǎng)期維持，不能體現(xiàn)農(nóng)業(yè)資源的可持續(xù)發(fā)展，B錯(cuò)誤；生態(tài)承載力是指在某一特定環(huán)境條件下(主要指生存空間、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、陽(yáng)光等生態(tài)因子的組合),某種個(gè)體存在數(shù)量的最高極限。當(dāng)城市的人口生態(tài)足跡(指能夠持續(xù)地提供資源或吸納廢物的、具有生物生產(chǎn)力的地域空間)遠(yuǎn)超過(guò)生態(tài)承載力時(shí)，意味著城市的資源消耗和廢物產(chǎn)生超過(guò)了生態(tài)系統(tǒng)的承受能力，這種發(fā)展模式是不可持續(xù)的，生態(tài)系統(tǒng)無(wú)法長(zhǎng)期支撐這種過(guò)度的需求，C正確；生態(tài)系統(tǒng)的營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu)越復(fù)雜，生態(tài)系統(tǒng)的自我調(diào)節(jié)能力越強(qiáng)，抵抗力穩(wěn)定性越強(qiáng)。封山育林可以使生態(tài)系統(tǒng)中的生物種類逐漸增多，營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu)(食物鏈和食物網(wǎng))變得更加復(fù)雜，D正確。10.A信息傳遞的基本環(huán)節(jié)包括信息源(產(chǎn)生信息的個(gè)體或部位)、信道(信息傳播的媒介)和信息受體(接收信息的個(gè)體體，A正確；警戒信息素是通過(guò)化學(xué)物質(zhì)傳遞的信息，屬于化學(xué)信息；行為信息是通過(guò)動(dòng)物的特殊行為(如動(dòng)作、姿態(tài))傳遞的信息(如蜜蜂跳舞),B錯(cuò)誤；嗅覺(jué)受體基因變異使敏感度增強(qiáng)，意味著個(gè)體能更快速、更準(zhǔn)確地感知警戒信息素，節(jié)的是種內(nèi)關(guān)系(種群內(nèi)個(gè)體間的互助行為);間接調(diào)節(jié)種間關(guān)系，如躲避天敵的捕食，D錯(cuò)誤。11.DDNA在酒精中的溶解度與溫度無(wú)關(guān)，低溫不會(huì)提高溶解度，4℃組DNA析出量少是因細(xì)胞結(jié)構(gòu)完整，DNA釋放不充分，A錯(cuò)誤；25℃組呈糊狀是因細(xì)胞內(nèi)容物溶出，堵塞濾網(wǎng)；DNA變性需80℃以上高溫，常溫不會(huì)凝固，B錯(cuò)誤；析出DNA時(shí)需緩慢單向攪拌，防止DNA斷裂；快速攪拌會(huì)導(dǎo)致DNA斷裂，降低提取率，C錯(cuò)誤；-20℃時(shí)會(huì)破壞細(xì)胞膜和核膜，促進(jìn)DNA釋放，且低溫能抑制DNA酶活性，減少DNA12.B引物的堿基序列應(yīng)與待擴(kuò)增的罕見(jiàn)病相關(guān)基因的兩條鏈互補(bǔ)，而不是相同，A錯(cuò)誤；Mg2+濃度的調(diào)整主要影響耐高溫的DNA聚合酶活性，該酶在PCR反應(yīng)的延伸階段發(fā)揮作用，B正確；新型PCR技術(shù)能更高效地?cái)U(kuò)增罕見(jiàn)病相關(guān)基因，主要是優(yōu)化引物設(shè)計(jì)以及調(diào)整Mg2+濃度等，并非只是提高耐高溫的DNA聚合酶活性，C錯(cuò)誤；優(yōu)化引物設(shè)計(jì)的D2【高三核心模擬卷(中)·生物學(xué)(二)參考答案第2頁(yè)(共4頁(yè))】核心目的是提高引物與目標(biāo)基因序列結(jié)合的特異性(精準(zhǔn)度)和效率，確保在目標(biāo)基因含量極低時(shí)也能成功啟動(dòng)擴(kuò)增，13.A在圖2中，光照強(qiáng)度大于p時(shí)，植物2的凈光合速率大于0,能進(jìn)行正常生長(zhǎng)和發(fā)育；但植物1的凈光合速率在光照強(qiáng)度大于p后有一段小于0,不能進(jìn)行正常生長(zhǎng)和發(fā)育，A錯(cuò)誤；光照強(qiáng)度為r時(shí)，兩種植物的凈光合速率相等。凈光合速率=總光合速率一呼吸速率，由于兩種植物的呼吸速率不同(從圖2中與縱軸交點(diǎn)可知，植物1呼吸速率大于植物2),所以總光合速率(單位時(shí)間固定的CO?量)不相等，B正確；從圖2中與縱軸交點(diǎn)可知，植物1的呼吸作用強(qiáng)度大于植物2;植物2在較低光照強(qiáng)度下凈光合速率大于0,更適合在光照較弱的林下種植，C正確；圖2中a、b之間的差值代表植物1和植物2在相同光照強(qiáng)度下的凈光合速率差值。從圖1可知，溫度為T時(shí)為最適溫度，植物1的凈光合速率對(duì)溫度更敏感，再提高溫度，與光合作用相關(guān)的酶活性降低，會(huì)使凈光合速率下降，植物1凈光沿5'→3'方向延伸，A錯(cuò)誤；新合成的子鏈其核苷酸序列是與模板鏈互補(bǔ)的，但組成子鏈的每一個(gè)核苷酸都是全新加入的，并不包含任何來(lái)自母鏈的片段。Polη進(jìn)行的“跨損傷合成”只是DNA互補(bǔ)配對(duì)方式跨過(guò)T一T,即在子鏈對(duì)應(yīng)位置加入腺嘌呤(A),根據(jù)反向平行原則，子鏈序列應(yīng)為5'-GAA-3',C正確；若Polη發(fā)生功能障礙，常規(guī)聚合酶可能隨機(jī)插入堿基(如G或C),導(dǎo)致突變；但突變概率取決于錯(cuò)誤插人的隨機(jī)16.D動(dòng)物直接或間接以植物為食，且依賴植物提供的棲息空間，所以不同植物群落中動(dòng)物種類的差異主要取決于植物為動(dòng)物提供的棲息空間和食物條件，A正確；浮游藻類大量繁殖時(shí)會(huì)遮擋陽(yáng)光，抑制沉水植物生長(zhǎng)，二者會(huì)爭(zhēng)奪陽(yáng)光、17.(除注明外，每空1分，共10分)(1)①將麥芽糖和HL22-2TreS分別保溫到預(yù)設(shè)溫度后再進(jìn)行混合，并放在原溫度環(huán)境下反應(yīng)(2分)②不變80℃時(shí)HL22-2TreS因空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而失活，再降低溫度其活性不能恢復(fù)(不可逆失活)③作用條件較溫和(2)①HL22-2TreS既能將麥芽糖轉(zhuǎn)化成海藻糖，又能將海藻糖轉(zhuǎn)化成麥芽糖不能(1分),HL22-2TreS具有多個(gè)結(jié)合位點(diǎn)，麥芽糖和海藻糖結(jié)合于HL22-2TreS的不同位點(diǎn)(1分)②HL22-2TreS對(duì)麥芽糖具有更高的親和力，更容易將麥芽糖轉(zhuǎn)化成海藻糖，使反應(yīng)更容易朝著合成海藻糖的方向進(jìn)行(意思表達(dá)清楚即可，2分)18.(除注明外，每空1分，共12分)(1)伴Z實(shí)驗(yàn)1中多節(jié)只出現(xiàn)于雄性，說(shuō)明為伴性遺傳，實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2的雄性親本均為雜合子，綜合判斷兩實(shí)驗(yàn)的親本組合分別為Z^2Z2×Z^'W和Z^Z^2×Z^W,控制節(jié)數(shù)基因位于Z染色體上(合理即可，2分)【高三核心模擬卷(中)·生物學(xué)(二)參考答案第3頁(yè)(共4頁(yè))】D2(2)不定向Al>A2>A3(3)A2和A3基因隨Z染色體進(jìn)入不同的配子，形成兩種(含A?、A)數(shù)量相等的配子(2分)雄蠶全為多節(jié)，雌蠶中多節(jié)：中節(jié)+少節(jié)=2:1:1(多節(jié)：中節(jié)：少節(jié)=6:1:1或多節(jié)雄蠶：多節(jié)雌蠶：中節(jié)雌蠶：少節(jié)雌蠶=4:2:1:1)(4)區(qū)域I、Ⅱ、Ⅲ和區(qū)域Ⅱ野生型雄性，1/2(2分)解析：(2)實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2的雄性親本均為雜合子，綜合判斷兩實(shí)驗(yàn)的親本組合分別為Z^Z×ZNW和ZNZ×ZW,三者的顯隱性關(guān)系為Al>A2>A3。(3)實(shí)驗(yàn)1的F?中多節(jié)雄蠶基因型為ZNZ、ZNZ~,實(shí)驗(yàn)2的F?中多節(jié)雌蠶的基因型為ZW,相互交配，即(1/2Z?:1/4Z+1/4Z~)(1/2ZN:1/2W),子代多節(jié)：中節(jié)：少節(jié)=6:1:1(雄蠶全為多節(jié)，雌蠶中多節(jié)：中節(jié)：少節(jié)=2:1:1或多節(jié)雄蠶：多節(jié)雌蠶：中節(jié)雌蠶：少節(jié)雌蠶=4:2:1+1)。(4)由圖可知，區(qū)域I和Ⅲ中突變體乙含有與野生型相同的