血液透析患者透析中肌肉痙攣的處理_第1頁
血液透析患者透析中肌肉痙攣的處理_第2頁
血液透析患者透析中肌肉痙攣的處理_第3頁
血液透析患者透析中肌肉痙攣的處理_第4頁
血液透析患者透析中肌肉痙攣的處理_第5頁
已閱讀5頁,還剩52頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

血液透析患者透析中肌肉痙攣的處理演講人01血液透析患者透析中肌肉痙攣的處理02引言:透析中肌肉痙攣的臨床挑戰(zhàn)與處理意義引言:透析中肌肉痙攣的臨床挑戰(zhàn)與處理意義在血液透析(hemodialysis,HD)臨床工作中,肌肉痙攣(musclecramp)是透析過程中最常見的并發(fā)癥之一,發(fā)生率可達20%-40%,部分患者甚至可達60%以上。作為一名長期從事腎臟病臨床與透析工作的從業(yè)者,我深刻體會到:肌肉痙攣不僅給患者帶來劇烈的軀體痛苦(如腓腸肌、足部肌肉的強直性收縮、疼痛難忍),更可能導致患者因恐懼而減少透析劑量、提前終止治療,進而影響透析充分性與長期生存質(zhì)量。此外,反復發(fā)作的痙攣還可能引發(fā)血壓波動、血管通路損傷等連鎖問題,增加醫(yī)療風險。從病理生理機制到臨床管理策略,透析中肌肉痙攣的處理涉及多學科知識的交叉與整合。本文將從流行病學特征、病理生理機制、危險因素、臨床表現(xiàn)與評估、處理原則與具體措施、預防策略及特殊人群管理等維度,系統(tǒng)闡述血液透析患者透析中肌肉痙攣的規(guī)范化處理流程,旨在為臨床從業(yè)者提供兼具理論深度與實踐指導意義的參考,最終以“個體化評估、多維度干預、全程管理”為核心,提升患者的透析耐受性與治療體驗。03透析中肌肉痙攣的流行病學與病理生理機制流行病學特征透析中肌肉痙攣的發(fā)生具有顯著的個體差異與時間特征:1.時間分布:多發(fā)生于透析中后期(即透析開始后2-4小時),此時超濾量已達總量的50%-70%,血容量與滲透壓變化最為劇烈;部分患者也可發(fā)生于透析結束前1小時內(nèi)。2.部位特點:以腓腸?。s60%-70%)最常見,其次為足部(20%-30%)、腹部(5%-10%)及手部(<5%),少數(shù)患者可表現(xiàn)為多部位同時發(fā)作。3.人群差異:首次透析患者、老年患者、低蛋白血癥患者、糖尿病腎病患者的發(fā)生率更高;此外,透析齡>1年的患者因長期容量負荷與電解質(zhì)紊亂,痙攣復發(fā)風險亦顯著增加。病理生理機制:多因素交織的“失衡網(wǎng)絡”透析中肌肉痙攣的發(fā)生并非單一因素所致,而是血容量、滲透壓、電解質(zhì)、肌肉血流灌注等多重因素失衡的共同結果:病理生理機制:多因素交織的“失衡網(wǎng)絡”血容量減少與肌肉血流灌注不足透析中超濾脫水導致血容量下降,機體通過交感神經(jīng)興奮、血管收縮(尤其是皮膚、肌肉等外周血管)以維持重要器官灌注。當超濾率超過血管再充盈率(通常>13ml/kg/h)時,肌肉組織血流灌注顯著減少,缺血缺氧狀態(tài)下,肌細胞無氧代謝增加,乳酸堆積,刺激游離神經(jīng)末梢,引發(fā)肌肉痙攣。病理生理機制:多因素交織的“失衡網(wǎng)絡”滲透壓急劇變化-血漿滲透壓快速下降:透析初期,尿素等小分子物質(zhì)快速清除,血漿滲透壓下降(尤其是滲透壓梯度>30mOsm/kg/h時),水分從細胞外轉(zhuǎn)移至細胞內(nèi),導致肌肉細胞水腫,興奮性增高,誘發(fā)痙攣。-透析液滲透壓設置不當:若透析液鈉濃度低于血漿鈉濃度(如鈉濃度<135mmol/L),或透析液鈉濃度隨透析時間未動態(tài)調(diào)整,可加劇細胞內(nèi)水腫,增加痙攣風險。病理生理機制:多因素交織的“失衡網(wǎng)絡”電解質(zhì)紊亂電解質(zhì)平衡是維持肌肉細胞膜電位穩(wěn)定的關鍵,透析中電解質(zhì)的快速波動是痙攣的核心誘因:-低鈉血癥:超濾脫水或透析液鈉濃度過低導致血鈉下降,細胞外液滲透壓降低,水分進入細胞,肌細胞膜電位去極化,肌肉興奮性異常。-低鈣血癥:透析液中鈣濃度通常低于血漿(如1.25-1.5mmol/L),若患者存在繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(iPTH升高)、維生素D缺乏,或使用含鈣磷結合劑不當,可導致血鈣快速下降,肌肉細胞膜上鈣離子通道活性異常,誘發(fā)痙攣。-低鎂血癥:鎂離子是天然的鈣通道阻滯劑,可穩(wěn)定肌細胞膜;透析中鎂清除增加(尤其是高流量透析、無鎂透析液使用時),若未及時補充,可導致肌肉興奮性增高。-高鉀血癥:雖不如低鉀常見,但在透析不充分或飲食控制不佳的患者中,血鉀快速升高(>6.5mmol/L)可干擾肌肉細胞膜電位,引發(fā)痙攣(常伴隨心律失常)。病理生理機制:多因素交織的“失衡網(wǎng)絡”酸堿失衡代謝性酸中毒時,氫離子進入細胞內(nèi),為維持電荷平衡,鉀離子逸出細胞外,導致血鉀暫時升高;同時,酸中毒可抑制肌肉收縮蛋白的活性,但在透析中快速糾正酸堿失衡(如碳酸氫根濃度快速上升)時,可能因“反跳效應”誘發(fā)痙攣。病理生理機制:多因素交織的“失衡網(wǎng)絡”其他因素-自主神經(jīng)功能紊亂:尿毒癥患者常伴有自主神經(jīng)病變,導致血管調(diào)節(jié)功能異常,肌肉血流灌注對血容量變化的敏感性增加。-藥物影響:如利尿劑(呋塞米)過度使用導致脫水過多、β受體阻滯劑誘發(fā)肌肉疲勞等。-肌肉疲勞與代謝產(chǎn)物堆積:透析中長時間保持同一姿勢、活動量減少,可導致肌肉局部代謝產(chǎn)物(如乳酸、磷酸)堆積,降低肌肉收縮舒張功能。04透析中肌肉痙攣的危險因素與高危人群識別透析中肌肉痙攣的危險因素與高危人群識別準確識別危險因素是預防與處理痙攣的前提。結合臨床實踐,我們將危險因素分為患者自身因素與透析相關因素兩大類:患者自身危險因素1.容量管理不當:干體重設定過低、透析間期體重增長過多(>干體重的5%),導致超濾量過大(>4kg/次或>體重的5%)。2.電解質(zhì)與代謝異常:低蛋白血癥(ALB<30g/L)、低鈉血癥(<135mmol/L)、低鈣血癥(<2.0mmol/L)、低鎂血癥(<0.7mmol/L)、代謝性酸中毒(HCO??<18mmol/L)。3.基礎疾病與并發(fā)癥:糖尿病腎病(合并神經(jīng)病變、血管病變)、周圍血管疾病、甲狀腺功能異常(如甲減)、肝硬化等。4.藥物使用:大劑量利尿劑、血管擴張劑(如硝苯地平)、β受體阻滯劑等。5.個體特征:老年(>65歲)、女性、透析齡長(>3年)、既往有痙攣發(fā)作史。透析相關危險因素11.透析參數(shù)設置不當:超濾率過高(>13ml/kg/h)、透析時間過短(<4h)、透析液鈉濃度過低或未個體化(如固定鈉濃度135mmol/L)、透析液溫度過高(>37℃)。22.透析方式選擇:高通量透析(對中小分子物質(zhì)清除過快)、單純超濾(UF)與血液透析(HD)序貫未充分過渡。33.血管通路問題:內(nèi)瘺狹窄、穿刺針位置不當導致血流不足(<200ml/min),增加肢體缺血風險。44.透析液成分異常:透析液鈣、鎂濃度過低(如鈣1.25mmol/L、鎂0.5mmol/L)、透析液污染(如細菌內(nèi)毒素誘發(fā)炎癥反應)。高危人群識別工具為提高識別效率,臨床可采用“透析中痙攣風險評分量表”(見表1),對患者的年齡、干體重設定、透析間期體重增長率、血鈣/血鎂/血白蛋白水平、超濾率等進行量化評分,評分≥5分者定義為高危人群,需加強預防與監(jiān)測。表1透析中痙攣風險評分量表(示例)05|評估項目|評分標準(0-3分)||評估項目|評分標準(0-3分)||-------------------------|-------------------------------------------||年齡(歲)|<60:0;60-75:1;>75:2||透析間期體重增長率(%)|<4:0;4-6:1;>6:2||干體重設定|實際干體重:0;低于實際干體重>1kg:1;>2kg:2||血白蛋白(g/L)|≥35:0;30-34:1;<30:2||血鈣(mmol/L)|≥2.1:0;1.8-2.0:1;<1.8:2||超濾率(ml/kg/h)|<10:0;10-13:1;>13:2||總分|0-6分,≥5分為高危|06透析中肌肉痙攣的臨床表現(xiàn)與評估臨床表現(xiàn)透析中肌肉痙攣的臨床表現(xiàn)具有典型特征,可分為“痙攣前期”與“痙攣發(fā)作期”:臨床表現(xiàn)痙攣前期預警信號部分患者在痙攣發(fā)作前可出現(xiàn)非特異性癥狀,如肌肉酸脹感、肢體發(fā)涼、局部皮膚蒼白、輕微抽動感(俗稱“抽筋前兆”),此時及時干預可避免痙攣發(fā)作。臨床表現(xiàn)痙攣發(fā)作期典型表現(xiàn)-肌肉強直性收縮:受累肌肉(如腓腸肌)突然變硬、隆起,關節(jié)被動活動受限(如踝關節(jié)跖屈、膝關節(jié)伸展),呈“板狀”僵硬。-疼痛程度:視覺模擬評分法(VAS)通??蛇_6-10分,患者常表現(xiàn)為面色蒼白、大汗淋漓、呻吟,甚至因疼痛而拒絕繼續(xù)透析。-伴隨癥狀:可伴有血壓升高(收縮壓上升20-30mmHg)、心率加快(10-20次/min)、焦慮、恐懼等;若痙攣持續(xù)時間>5分鐘,可能出現(xiàn)肌肉局部壓痛、血清肌酸激酶(CK)輕度升高(提示肌肉微損傷)。嚴重程度評估根據(jù)痙攣發(fā)作的頻率、持續(xù)時間、對透析的影響及疼痛程度,可分為輕、中、重度(見表2),指導干預強度選擇。表2透析中肌肉痙攣嚴重程度分級嚴重程度評估|分級|診斷標準|1|--------|--------------------------------------------------------------------------|2|輕度|發(fā)作1-2次/透析,持續(xù)時間<1分鐘,VAS評分3-5分,不影響透析繼續(xù)進行|3|中度|發(fā)作3-5次/透析,持續(xù)時間1-5分鐘,VAS評分6-8分,需暫停超濾或調(diào)整透析參數(shù)|4|重度|發(fā)作>5次/透析或單次持續(xù)時間>5分鐘,VAS評分9-10分,需提前終止透析|鑒別診斷需與其他原因?qū)е碌耐肝鲋刑弁磋b別:-深靜脈血栓形成:多見于中心靜脈導管或內(nèi)瘺側肢體,表現(xiàn)為肢體腫脹、皮溫升高、Homans征陽性,需血管超聲確診。-透析中低血糖:表現(xiàn)為心悸、出汗、手抖、意識模糊,血糖<3.9mmol/L,補充葡萄糖后迅速緩解。-不寧腿綜合征:透析中下肢難以描述的不適感,需活動緩解,夜間加重,無肌肉強直性收縮。-腰椎間盤突出:有腰腿痛病史,活動時加重,直腿抬高試驗陽性,影像學檢查可確診。07透析中肌肉痙攣的處理原則與具體措施處理原則2.病因?qū)颍航Y合患者病史、透析參數(shù)及實驗室檢查,針對性糾正誘因(如低鈣、低鈉、高超濾率)。透析中肌肉痙攣的處理需遵循“快速緩解癥狀+糾正誘因+個體化干預”的核心原則:3.分級處理:根據(jù)痙攣嚴重程度選擇非藥物、藥物或綜合干預措施。1.立即干預:一旦痙攣發(fā)作,立即暫停超濾,優(yōu)先緩解患者痛苦。4.全程監(jiān)測:干預過程中密切監(jiān)測生命體征、痙攣緩解情況及不良反應,及時調(diào)整方案。具體處理措施立即干預與初步處理-停止超濾:這是最關鍵的初始措施,可快速減少血容量下降趨勢,改善肌肉灌注。-調(diào)整透析體位:協(xié)助患者采取舒適體位(如痙攣側肢體屈曲、避免伸展),避免肌肉持續(xù)牽拉。-局部物理治療:-按摩:用指腹或手掌輕柔按摩痙攣肌肉(如腓腸?。瑥倪h端向近端擠壓,促進血液循環(huán)。-熱敷:用40-45℃溫毛巾熱敷痙攣部位,每次15-20分鐘,通過放松肌肉緩解痙攣(注意避免燙傷,尤其是老年糖尿病患者)。-伸展運動:協(xié)助患者緩慢伸展痙攣肢體(如踝關節(jié)背屈、膝關節(jié)伸直),動作需輕柔,避免暴力拉傷。具體處理措施藥物干預:基于病因的選擇性應用經(jīng)初步處理后若痙攣未緩解,需根據(jù)病因選擇藥物(見表3),用藥前需評估患者禁忌癥(如心功能、腎功能、電解質(zhì)水平)。表3透析中肌肉痙攣常用藥物及使用方案|藥物名稱|適應癥|劑量與用法|注意事項||----------------|-------------------------|-------------------------------------|--------------------------------------------------------------------------||10%葡萄糖酸鈣|低鈣血癥、肌肉興奮性增高|10-20ml靜脈緩慢推注(>10分鐘)|監(jiān)測血鈣,避免高鈣血癥(尤其合并動脈鈣化患者);避免與碳酸氫鹽混合使用|具體處理措施藥物干預:基于病因的選擇性應用1|25%硫酸鎂|低鎂血癥、頑固性痙攣|5-10ml稀釋后靜脈推注(>5分鐘)|腎功能不全者慎用(監(jiān)測血鎂,>1.2mmol/L時停用);抑制呼吸中樞,備拮抗劑|2|苯二氮?類|焦慮、肌肉緊張誘發(fā)痙攣|地西泮5mg靜脈推注或勞拉西泮1mg口服|避免長期使用(依賴性、嗜睡);老年患者減量|3|氯化鈉溶液|低鈉血癥、滲透壓過低|10%氯化鈉100-200ml靜脈滴注|監(jiān)測血鈉,避免血鈉上升過快(<8mmol/L/h)|4|布桂嗪|劇烈疼痛、痙攣難以緩解|100mg肌肉注射|強效鎮(zhèn)痛,僅用于重度痙攣;避免長期使用(依賴性)|具體處理措施透析參數(shù)動態(tài)調(diào)整-降低超濾率:將超濾率降至<8ml/kg/h,或暫停超濾直至痙攣緩解;對于高?;颊撸刹捎谩跋嚷罂臁钡某瑸V模式(前1小時超濾率<5ml/kg/h)。-調(diào)整透析液鈉濃度:-對于低鈉血癥或滲透壓快速下降者,可將透析液鈉濃度提高至140-145mmol/L(高于血漿鈉3-5mmol/L),但需注意避免透析后口渴、體重反彈。-對于反復發(fā)作者,可采用“可調(diào)鈉透析”(透析液鈉濃度從145mmol/L逐漸降至138mmol/L),維持滲透壓穩(wěn)定。-降低透析液溫度:將透析液溫度調(diào)至35.5-36.5℃(低于常規(guī)37℃),低溫可減少血管擴張、降低代謝率,減少痙攣發(fā)生(但需注意患者寒戰(zhàn)反應)。-延長透析時間:對于常規(guī)透析易痙攣者,可改為長時、低頻透析(如每周3次,每次5-6小時),降低單位時間超濾量。具體處理措施非藥物干預輔助治療-穴位按摩:按摩三陰交、足三里、陽陵泉等穴位,每穴位2-3分鐘,可緩解下肢肌肉痙攣。-經(jīng)皮神經(jīng)電刺激(TENS):在痙攣部位放置電極,采用低頻脈沖電流(2-5Hz)刺激神經(jīng)肌肉,緩解疼痛(需由專業(yè)操作人員指導)。-心理干預:通過語言安撫、深呼吸訓練(吸氣4秒、屏息2秒、呼氣6秒)緩解患者焦慮情緒,減少應激誘發(fā)的肌肉緊張。具體處理措施痙攣緩解后的處理-評估與監(jiān)測:痙攣緩解后,持續(xù)監(jiān)測患者血壓、心率、血氧飽和度15-30分鐘,觀察有無復發(fā)。1-完善檢查:急查血電解質(zhì)(鈉、鈣、鎂、鉀)、血氣分析,明確誘因;必要時查血清CK、肌紅蛋白(排除橫紋肌溶解)。2-調(diào)整透析方案:根據(jù)誘因調(diào)整后續(xù)透析參數(shù)(如透析液鈉濃度、超濾率),并制定個體化預防方案(見第六部分)。308透析中肌肉痙攣的預防策略:從“被動處理”到“主動管理”透析中肌肉痙攣的預防策略:從“被動處理”到“主動管理”預防是降低痙攣發(fā)生率、減少患者痛苦的根本。結合上述危險因素,我們提出“三級預防體系”:一級預防:高危人群的早期干預1.精準干體重評估:采用生物電阻抗分析法(BIA)、下腔靜脈直徑超聲等多指標評估干體重,避免過度超濾;對于老年、低蛋白患者,可設定“可接受干體重范圍”(如±0.5kg),而非單一數(shù)值。2.透析間期容量管理:-限制鈉鹽攝入(<5g/d),減少口渴感與透析間期體重增長。-每日監(jiān)測體重,體重增長<干體重的4%/天(或<2.5kg/日),教會患者識別“容量負荷過多”信號(如水腫、氣促、血壓升高)。一級預防:高危人群的早期干預3.電解質(zhì)與代謝管理:-血鈣:維持血鈣2.1-2.37mmol/L,根據(jù)iPTH水平調(diào)整活性維生素D與鈣劑劑量(如iPTH150-300pg/ml時,骨化三醇0.25-0.5μg/次,2-3次/周)。-血鎂:維持血鎂0.7-1.0mmol/L,透析中可補充硫酸鎂(如透析液鎂濃度0.5-0.75mmol/L),或口服鎂劑(如氧化鎂300mg/次,1-2次/日,避免高鎂血癥)。-血鈉:避免透析間期低鈉(<135mmol/L),飲食中適當增加鈉鹽(如心功能允許時),或口服補鹽液(如0.9%氯化鈉500ml/日)。一級預防:高危人群的早期干預4.透析參數(shù)個體化:-超濾率控制在<10ml/kg/h,對于老年、心功能不全患者,建議<8ml/kg/h。-透析液鈉濃度采用“階梯式”或“個體化”方案(如初始鈉濃度140mmol/L,逐漸降至138mmol/L)。二級預防:透析過程中的實時監(jiān)測與調(diào)整1.早期預警信號識別:透析中護士每小時詢問患者有無肌肉酸脹、抽動感,觀察肢體溫度、顏色,發(fā)現(xiàn)異常立即處理。012.動態(tài)調(diào)整超濾模式:對于易痙攣患者,采用“先低后高”的超濾曲線(前2小時超濾量占總量的30%,后2小時占70%),避免血容量驟降。023.藥物預防:對于有痙攣史的高?;颊?,可在透析前1小時口服奎寧(300mg)或維生素E(400IU),但需注意奎寧的副作用(如血小板減少、視網(wǎng)膜毒性,需定期監(jiān)測)。03三級預防:長期隨訪與綜合管理1.多學科團隊(MDT)協(xié)作:腎內(nèi)科醫(yī)生、護士、營養(yǎng)師、康復師共同制定長期管理計劃,定期評估患者容量狀態(tài)、電解質(zhì)、營養(yǎng)狀況。2.運動與康復指導:鼓勵透析前進行適度運動(如步行、腳踏車運動),增強肌肉耐力;透析中進行肢體被動活動(如護士協(xié)助踝關節(jié)屈伸),促進血液循環(huán)。3.健康教育:通過手冊、視頻、患教會等形式,教會患者自我管理技巧(如體重監(jiān)測、低鈉飲食、痙攣發(fā)作時的初步處理),提高依從性。09特殊人群的肌肉痙攣管理老年患者-特點:常合并血管硬化、自主神經(jīng)功能紊亂、多病共存,對藥物耐受性差,痙攣易反復。-管理要點:-干體重評估更保守,避免過度超濾。-藥物選擇優(yōu)先安全(如硫酸鎂、葡萄糖酸鈣),避免苯二氮?類(易跌倒)。-透析液溫度可略低(35.5-36℃),減少血管擴張。糖尿病腎病患者-特點:常合并神經(jīng)病變、血管病變,疼痛閾值高,痙攣表現(xiàn)不典型(如僅表現(xiàn)為肢體麻木、無力),易漏診。-管理要點:-嚴格控制血糖(糖化血紅蛋白7%-9%),延緩神經(jīng)病變進展。-透析中避免血糖快速波動(如葡萄糖透析液濃度過高或過低)。-加強足部護理,避免糖尿病足誘發(fā)肌肉痙攣。兒童與青少年患者-特點:體重輕、代謝快,對超濾、電解質(zhì)變化更敏感,表達能力有限,需家長與醫(yī)護人員共同觀察。-管理要點:-超濾率按體重精確計算(<10ml/kg/h),透析液成分個體化(如鈣濃度1.25-1.5mmol/L)。-采用游戲化方式指導患者配合治療(如透析中觀看動畫、進行肢體活動訓練)。-關注心理需求,減少治療恐懼。10案例分析:從“痙攣困擾”到“透析舒適”的轉(zhuǎn)變病例資料患者,男性,68歲,維持性血液透析5年,原發(fā)病為糖尿病腎病。血管通路為左前臂動靜脈內(nèi)瘺,每周3次透析,每次4小時,超濾量3-4kg。近3個月來,透析中反復出現(xiàn)腓腸肌痙攣(每周2-3次),VAS評分8-10分,需暫停超濾并靜脈補鈣后緩解,嚴重影響透析充分性與生活質(zhì)量。評估與診斷-危險因素:老年、糖尿病腎病、低蛋白血癥(ALB28g/L)、透析間期體重增長6%(干體重60kg,增長3.6kg)、超濾率12.5ml/kg/h、血鈣1.85mmol/L。-痙攣評分:5分(高危),重度痙攣。-診斷:透析中肌肉痙攣(重度),誘因為低鈣血癥、高超濾率、低蛋白血癥。處理與預防措施1.緊急處理:透析中痙攣發(fā)作時,立即暫停超濾,按摩腓腸肌,靜脈推注10%葡萄糖酸鈣20ml,15分鐘后緩解。2.病因干預:-調(diào)整干體重至61kg(避免過度超濾),透析間期體重增長控制在<2.4kg(<4%)。-

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論