2025年中科院853遺傳學(xué)考研模擬試題及答案一、名詞解釋（每題3分，共30分）1.基因組印記：指來(lái)自父方或母方的等位基因在子代中表達(dá)差異的現(xiàn)象，由DNA甲基化等表觀遺傳修飾調(diào)控，導(dǎo)致某些基因僅父源或母源拷貝表達(dá)。2.轉(zhuǎn)座子：基因組中可自主移動(dòng)的DNA序列，通過(guò)切割-粘貼或復(fù)制-粘貼機(jī)制在染色體間轉(zhuǎn)移，可能引起插入突變或基因表達(dá)改變。3.表觀遺傳：不涉及DNA序列改變的可遺傳表型變化，包括DNA甲基化、組蛋白修飾、非編碼RNA調(diào)控等，影響基因表達(dá)但不改變堿基序列。4.劑量補(bǔ)償效應(yīng)：二倍體生物中，為平衡性別間X染色體基因劑量差異（如人類女性XXvs男性XY），通過(guò)X染色體失活（如巴氏小體形成）或基因表達(dá)水平調(diào)整實(shí)現(xiàn)的補(bǔ)償機(jī)制。5.移碼突變：由于堿基的插入或缺失（非3的倍數(shù)）導(dǎo)致mRNA閱讀框改變，后續(xù)密碼子全部錯(cuò)位，通常產(chǎn)生截?cái)嗷蚬δ墚惓５牡鞍踪|(zhì)。6.數(shù)量性狀基因座（QTL）：控制數(shù)量性狀（如株高、產(chǎn)量）的多個(gè)微效基因在染色體上的位置，可通過(guò)連鎖分析或關(guān)聯(lián)分析定位。7.同源重組：發(fā)生在同源染色體或DNA分子間的重組，依賴序列同源性，如減數(shù)分裂中交叉互換或DNA損傷修復(fù)時(shí)的同源指導(dǎo)修復(fù)（HDR）。8.共顯性：一對(duì)等位基因在雜合體中同時(shí)表達(dá)，無(wú)顯隱性之分，如人類ABO血型系統(tǒng)中IA和IB基因的表達(dá)（AB型血）。9.反向遺傳學(xué)：從基因序列出發(fā)，通過(guò)基因敲除、過(guò)表達(dá)等手段研究基因功能，與傳統(tǒng)“表型→基因”的正向遺傳學(xué)相反。10.遺傳漂變：小群體中由于隨機(jī)抽樣誤差導(dǎo)致等位基因頻率逐代波動(dòng)的現(xiàn)象，可能使某些等位基因固定或丟失，與自然選擇無(wú)關(guān)。二、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.某豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，親本為YYRR（黃圓）×yyrr（綠皺），F(xiàn)2中表現(xiàn)型與F1相同的個(gè)體占比為（）。A.9/16B.6/16C.3/16D.1/16答案：A（F1為YyRr，F(xiàn)2中黃圓（Y_R_）占9/16）2.果蠅中，基因a和b的重組率為15%，b和c的重組率為20%，a和c的重組率為35%，則三個(gè)基因在染色體上的順序?yàn)椋ǎ.a-b-cB.b-a-cC.a-c-bD.b-c-a答案：A（a與c的重組率等于a-b與b-c重組率之和，說(shuō)明b位于a和c之間）3.下列染色體結(jié)構(gòu)變異中，可能導(dǎo)致假顯性現(xiàn)象的是（）。A.缺失B.重復(fù)C.倒位D.易位答案：A（缺失導(dǎo)致隱性等位基因失去顯性等位基因掩蓋而表達(dá)）4.利用RFLP標(biāo)記進(jìn)行基因定位時(shí)，其本質(zhì)是檢測(cè)（）。A.堿基替換導(dǎo)致的限制性酶切位點(diǎn)變化B.短串聯(lián)重復(fù)序列長(zhǎng)度差異C.單堿基變異D.插入/缺失突變答案：A（RFLP基于限制性內(nèi)切酶酶切位點(diǎn)的多態(tài)性）5.大腸桿菌乳糖操縱子中，CAP蛋白與cAMP結(jié)合后激活轉(zhuǎn)錄的機(jī)制是（）。A.促進(jìn)RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合B.抑制阻遏蛋白與操縱基因結(jié)合C.直接激活結(jié)構(gòu)基因表達(dá)D.增強(qiáng)mRNA穩(wěn)定性答案：A（CAP-cAMP復(fù)合物結(jié)合啟動(dòng)子上游，幫助RNA聚合酶定位）6.某群體中，AA、Aa、aa的基因型頻率分別為0.25、0.5、0.25，若隨機(jī)交配一代后，aa的頻率為（）。A.0.25B.0.375C.0.5D.0.125答案：A（哈迪-溫伯格平衡下，a的頻率q=0.5，aa=q2=0.25）7.真核生物轉(zhuǎn)錄與原核生物的主要區(qū)別是（）。A.需要RNA聚合酶B.轉(zhuǎn)錄與翻譯偶聯(lián)C.存在轉(zhuǎn)錄后加工（如剪接）D.啟動(dòng)子包含TATA框答案：C（真核mRNA需剪接、加帽、加尾等加工，原核通常無(wú)）8.屬于復(fù)制型轉(zhuǎn)座子的是（）。A.玉米Ac-Ds系統(tǒng)B.細(xì)菌IS因子C.Tn3轉(zhuǎn)座子D.果蠅P因子答案：C（Tn3通過(guò)復(fù)制方式轉(zhuǎn)座，其他多為切割-粘貼型）9.數(shù)量性狀的表型方差（VP）可分解為（）。A.VP=VA+VD+VI+VEB.VP=VA+VD+VEC.VP=VA+VED.VP=VD+VI+VE答案：A（加性方差VA、顯性方差VD、上位性方差VI、環(huán)境方差VE）10.線粒體遺傳病的特點(diǎn)不包括（）。A.母系遺傳B.閾值效應(yīng)C.異質(zhì)性D.孟德爾分離比答案：D（線粒體DNA由母系傳遞，不遵循孟德爾定律）三、簡(jiǎn)答題（每題8分，共40分）1.比較伴性遺傳與限性遺傳的區(qū)別。伴性遺傳指基因位于性染色體（如X或Z染色體）上，其表型與性別相關(guān)聯(lián)（如人類紅綠色盲）；限性遺傳指基因可位于常染色體或性染色體，但表型僅在某一性別中表達(dá)（如男性的胡須、女性的乳腺發(fā)育）。兩者區(qū)別：①伴性遺傳的表型在兩性中均可出現(xiàn)但比例不同（如X隱性病男性更多），限性遺傳的表型僅在單一性別表達(dá)；②伴性遺傳的基因傳遞與性染色體連鎖，限性遺傳的基因傳遞可能與性別激素等環(huán)境因素相關(guān)（如常染色體基因受性別影響表達(dá)）。2.簡(jiǎn)述大腸桿菌色氨酸操縱子的調(diào)控機(jī)制。色氨酸操縱子（trpoperon）是阻遏型操縱子，調(diào)控色氨酸合成。當(dāng)色氨酸缺乏時(shí)，阻遏蛋白（無(wú)活性）無(wú)法結(jié)合操縱基因（O），RNA聚合酶通過(guò)啟動(dòng)子（P）啟動(dòng)結(jié)構(gòu)基因（trpE-D-C-B-A）轉(zhuǎn)錄，合成色氨酸合成酶；當(dāng)色氨酸充足時(shí)，色氨酸作為輔阻遏物與阻遏蛋白結(jié)合，使其構(gòu)象改變并結(jié)合O，阻礙RNA聚合酶移動(dòng)，抑制轉(zhuǎn)錄。此外，還存在衰減子調(diào)控：當(dāng)色氨酸濃度高時(shí)，前導(dǎo)RNA（含兩個(gè)連續(xù)色氨酸密碼子）形成終止子結(jié)構(gòu)，提前終止轉(zhuǎn)錄；濃度低時(shí)，前導(dǎo)RNA形成抗終止子結(jié)構(gòu)，允許完整轉(zhuǎn)錄。3.說(shuō)明減數(shù)分裂中交叉互換的遺傳學(xué)意義。交叉互換是同源染色體非姐妹染色單體間的DNA交換，發(fā)生在減數(shù)分裂I前期（粗線期）。意義：①產(chǎn)生重組配子，增加遺傳多樣性（如親本型與重組型配子共存）；②通過(guò)交叉連接同源染色體，確保減數(shù)分裂I后期同源染色體正確分離（若缺乏交叉，可能導(dǎo)致染色體不分離）；③為基因定位提供依據(jù)（重組率反映基因間距離）。4.分析三倍體無(wú)籽西瓜的遺傳基礎(chǔ)。三倍體西瓜（3n=33）由二倍體（2n=22）與四倍體（4n=44）雜交獲得。二倍體產(chǎn)生n=11的配子，四倍體產(chǎn)生2n=22的配子，雜交后形成3n=33的受精卵。三倍體在減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂（三個(gè)同源染色體無(wú)法兩兩配對(duì)），難以形成正常可育配子（多數(shù)配子染色體數(shù)目異常），因此無(wú)法完成受精，子房因未受精而發(fā)育為無(wú)籽果實(shí)。此外，需二倍體西瓜花粉刺激（提供生長(zhǎng)素）以促進(jìn)子房發(fā)育。5.闡述單核苷酸多態(tài)性（SNP）在遺傳學(xué)研究中的應(yīng)用。SNP是基因組中單個(gè)堿基的變異（如A→G），占人類遺傳變異的90%以上。應(yīng)用：①基因定位：作為分子標(biāo)記（如全基因組關(guān)聯(lián)分析GWAS），關(guān)聯(lián)SNP與疾病或性狀（如糖尿病相關(guān)SNP）；②進(jìn)化分析：通過(guò)SNP差異構(gòu)建物種或群體進(jìn)化樹；③個(gè)性化醫(yī)療：檢測(cè)藥物代謝相關(guān)基因的SNP（如CYP450基因多態(tài)性），指導(dǎo)用藥劑量；④法醫(yī)學(xué)鑒定：利用高頻率SNP進(jìn)行個(gè)體識(shí)別；⑤功能研究：分析SNP是否位于調(diào)控區(qū)（如啟動(dòng)子），影響基因表達(dá)（如增強(qiáng)子SNP導(dǎo)致癌基因過(guò)表達(dá)）。四、論述題（每題15分，共30分）1.從分子機(jī)制角度論述基因突變與癌癥發(fā)生的關(guān)系。癌癥是多步驟、多基因變異累積的結(jié)果，涉及原癌基因激活、抑癌基因失活及DNA修復(fù)基因缺陷。（1）原癌基因激活：原癌基因（如Ras、Myc）編碼生長(zhǎng)因子、受體或信號(hào)分子，正常時(shí)調(diào)控細(xì)胞增殖。突變（點(diǎn)突變、擴(kuò)增、易位）使其持續(xù)激活：①點(diǎn)突變（如Ras基因第12位甘氨酸→纈氨酸）導(dǎo)致GTP酶失活，Ras持續(xù)結(jié)合GTP，激活下游MAPK通路，促進(jìn)細(xì)胞無(wú)限增殖；②基因擴(kuò)增（如HER2在乳腺癌中擴(kuò)增）導(dǎo)致受體過(guò)量表達(dá)，持續(xù)傳遞增殖信號(hào)；③染色體易位（如慢性粒細(xì)胞白血病的費(fèi)城染色體t(9;22)）產(chǎn)生BCR-ABL融合蛋白，具有持續(xù)酪氨酸激酶活性。（2）抑癌基因失活：抑癌基因（如p53、RB）抑制細(xì)胞增殖或促進(jìn)凋亡。突變多為隱性（需雙等位基因失活）：①p53基因（“基因組衛(wèi)士”）突變（如錯(cuò)義突變）導(dǎo)致其無(wú)法結(jié)合DNA，失去調(diào)控細(xì)胞周期（G1/S檢查點(diǎn)）和誘導(dǎo)凋亡（如BAX基因激活）的功能，使DNA損傷細(xì)胞繼續(xù)分裂；②RB基因失活（如磷酸化異常）無(wú)法結(jié)合E2F轉(zhuǎn)錄因子，導(dǎo)致S期相關(guān)基因（如CyclinE）過(guò)度表達(dá)，細(xì)胞失控增殖。（3）DNA修復(fù)基因缺陷：DNA修復(fù)基因（如BRCA1/2、MLH1）突變導(dǎo)致修復(fù)能力下降，基因組不穩(wěn)定性增加：①BRCA1/2參與同源重組修復(fù)（HR），突變后雙鏈斷裂（DSB）依賴易錯(cuò)的非同源末端連接（NHEJ），積累錯(cuò)誤；②錯(cuò)配修復(fù)基因（MMR）如MLH1突變導(dǎo)致微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI），DNA復(fù)制錯(cuò)誤（如單堿基插入/缺失）無(wú)法糾正，進(jìn)而影響抑癌基因（如APC）表達(dá)。環(huán)境因素（如紫外線、化學(xué)致癌物）可誘導(dǎo)DNA損傷（如嘧啶二聚體、烷基化損傷），若修復(fù)基因缺陷，損傷累積為突變，最終導(dǎo)致細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化。因此，癌癥是原癌基因激活、抑癌基因失活及DNA修復(fù)缺陷共同作用的結(jié)果。2.論述數(shù)量性狀遺傳分析的主要方法及其在作物育種中的應(yīng)用。數(shù)量性狀（如產(chǎn)量、株高）由多基因（QTL）和環(huán)境共同控制，分析方法及育種應(yīng)用如下：（1）數(shù)量性狀遺傳模型：基于多基因假說(shuō)，表型方差分解為遺傳方差（VG）和環(huán)境方差（VE），遺傳率（h2=VG/VP）反映性狀傳遞能力。廣義遺傳率（hB2=VG/VP）包括加性、顯性、上位性方差；狹義遺傳率（hN2=VA/VP）僅加性方差，可穩(wěn)定遺傳，指導(dǎo)早代選擇（如株高）。（2）QTL定位：通過(guò)構(gòu)建分離群體（如F2、RIL、DH）或自然群體（關(guān)聯(lián)群體），結(jié)合分子標(biāo)記（如SSR、SNP）與表型數(shù)據(jù)，利用連鎖分析（如區(qū)間作圖法）或關(guān)聯(lián)分析（如MLM模型）定位QTL。例如，水稻中利用RIL群體定位到控制粒重的QTL（qGW8），其編碼OsSPL16，調(diào)控細(xì)胞分裂。（3）全基因組關(guān)聯(lián)分析（GWAS）：利用自然群體的連鎖不平衡（LD），通過(guò)高密度SNP標(biāo)記掃描，關(guān)聯(lián)標(biāo)記與性狀。例如，玉米中GWAS定位到控制開花期的ZCN8基因，其啟動(dòng)子區(qū)SNP影響表達(dá)，指導(dǎo)早熟品種選育。（4）基因組選擇（GS）：利用全基因組標(biāo)記估計(jì)育種值（GEBV），無(wú)需定位具體QTL，直接對(duì)多基因性狀進(jìn)行預(yù)測(cè)。例如，小麥育種中通過(guò)GS同時(shí)選擇產(chǎn)量、抗病性等多個(gè)性狀，縮短育種周期（傳統(tǒng)需5-8代，GS可2-3代）。（5）應(yīng)用：①分子標(biāo)記輔助選擇（MAS）：針對(duì)主效QTL（如水稻抗蟲QTLBph14），通過(guò)標(biāo)記篩選陽(yáng)性個(gè)體，加速回交育種；②設(shè)計(jì)育種：聚合多個(gè)有利QTL（如水稻中同時(shí)導(dǎo)入抗稻瘟病QTLPi9和高產(chǎn)QTLqGY2），培育多性狀改良品種；③環(huán)境互作分析：通過(guò)QTL×環(huán)境互作（QEI）定位穩(wěn)定表達(dá)的QTL（如耐旱QTLqDTY12.1在不同水分條件下均顯著），提高品種適應(yīng)性。五、分析題（每題15分，共30分）1.果蠅中，紅眼（W）對(duì)白眼（w）為顯性，直剛毛（S）對(duì)卷剛毛（s）為顯性，兩基因均位于X染色體上。用紅眼直剛毛雌果蠅（XWSXws）與白眼卷剛毛雄果蠅（XwsY）雜交，子代結(jié)果如下：紅眼直剛毛雌（230）、紅眼卷剛毛雌（20）、白眼直剛毛雌（25）、白眼卷剛毛雌（225）；紅眼直剛毛雄（25）、紅眼卷剛毛雄（220）、白眼直剛毛雄（235）、白眼卷剛毛雄（30）。（1）計(jì)算兩基因間的重組率；（2）繪制遺傳圖（標(biāo)明基因順序及圖距）。解答：（1）雌果蠅為雙雜合體（XWSXws），雄果蠅為隱性純合體（XwsY），子代雌蠅從父本獲得Xws，從母本獲得XWS或Xws或重組型XWs、XwS；雄蠅從母本獲得X染色體（WS、ws、Ws、wS），從父本獲得Y。重組型配子包括母本產(chǎn)生的XWs和XwS（對(duì)應(yīng)雄蠅中的紅眼卷剛毛（XWsY）、白眼直剛毛（XwSY），以及雌蠅中的紅眼卷剛毛（XwsXWs）、白眼直剛毛（XwsXwS））?？偱渥訑?shù)=雌蠅數(shù)+雄蠅數(shù)=（230+20+25+225）+（25+220+235+30）=500+510=1010（注：果蠅性別由X染色體數(shù)目決定，此處子代雌雄比例接近1:1，總配子數(shù)可視為母本產(chǎn)生的配子數(shù)×2，或直接統(tǒng)計(jì)雄蠅配子類型）。重組型配子數(shù)=雄蠅中紅眼卷剛毛（220）+白眼直剛毛（235）+雌蠅中紅眼卷剛毛（20）+白眼直剛毛（25）=220+235+20+25=500？（錯(cuò)誤，雌蠅的表型由母本和父本X染色體共同決定，母本配子類型需通過(guò)雌蠅表型推斷：雌蠅為X母本X父本（Xws），因此雌蠅表型=母本X染色體的表型（如XWSXws表現(xiàn)為紅眼直剛毛，XwsXws表現(xiàn)為白眼卷剛毛，XWsXws表現(xiàn)為紅眼卷剛毛，XwSXws表現(xiàn)為白眼直剛毛）。因此，母本產(chǎn)生的配子類型及數(shù)量為：XWS（紅眼直剛毛雌：230）Xws（白眼卷剛毛雌：225）XWs（紅眼卷剛毛雌：20）XwS（白眼直剛毛雌：25）雄蠅的表型直接反映母本X配子類型（因雄蠅X來(lái)自母本，Y來(lái)自父本）：XWS（紅眼直剛毛雄：25）Xws（白眼卷剛毛雄：30）XWs（紅眼卷剛毛雄：220）XwS（白眼直剛毛雄：235）因此，母本產(chǎn)生的配子總數(shù)=雌蠅數(shù)（500）+雄蠅數(shù)（510）=1010（但實(shí)際母本產(chǎn)生的配子數(shù)=雄蠅數(shù)，因雄蠅X來(lái)自母本，雌蠅X一條來(lái)自母本，一條來(lái)自父本，故母本配子數(shù)=雄蠅數(shù)=510，雌蠅中母本配子數(shù)=500（每條雌蠅含一個(gè)母本配子），可能題目設(shè)計(jì)中雌雄比例1:1，總配子數(shù)=1000更合理，此處假設(shè)數(shù)據(jù)為近似值）。正確計(jì)算：重組型配子數(shù)=母本產(chǎn)生的重組配子（XWs和XwS）的數(shù)量=（雌蠅中XWs=20+XwS=25）+（雄蠅中XWs=220+XwS=235）=20+25+220+235=500?？偱渥訑?shù)=所有配子數(shù)=230（XWS雌）+225（Xws雌）+20（XWs雌）+25（XwS雌）+25（XWS雄）+30（Xws雄）+220（XWs雄）+235（XwS雄）=230+225=455（親本型雌）+20+25=45（重組型雌）+25+30=55（親本型雄）+220+235=455（重組型雄）=總配子數(shù)=455+45+55+455=1010。重組率=（重組型配子數(shù)/總配子數(shù)）×100%=（45+455）/1010×100%=500/1010≈49.5%（接近50%，可能兩基因位于X染色體兩端或發(fā)生雙交換，實(shí)際應(yīng)為（20+25+220+235）/(230+225+20+25+25+30+220+235)=500/1010≈49.5%）。（2）基因順序：因兩基因均在X染色體上，重組率接近50%，可能為X染色體上的兩個(gè)遠(yuǎn)端基因，圖距約為49.5cM（或因雙交換未被檢測(cè)，實(shí)際圖距略大于此）。2.下圖為某單基因遺傳病的系譜圖（□○表示正常男女，■●表示患病男女），其中Ⅱ-3和Ⅱ-4為同卵雙胞胎。（1）判斷該遺傳病的遺傳方式；（2）計(jì)算Ⅲ-1與Ⅲ-2婚配后，子代患病概率（假設(shè)人群中致病基因頻率為1/100）。（系譜圖描述：Ⅰ-1（正常）×Ⅰ-2（正常）→Ⅱ-1（女，患者）、Ⅱ-2（男，正常）、Ⅱ-3（女，患者）、Ⅱ-4（女，患者）；Ⅱ-2（正常男）×Ⅱ-5（正常女）→Ⅲ-1（男，正常）；Ⅱ-6（正常男，非近親）×Ⅱ-3（女，患者）→Ⅲ-2（女，正常））解答：（1）遺傳方式判斷：①Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，生有Ⅱ-1、Ⅱ-3、Ⅱ-4患病女兒（無(wú)病生有?。瑸殡[性遺傳?。虎诨颊呔鶠榕裕á?1、Ⅱ-3、Ⅱ-4），但Ⅱ-3（女患者）與正常男性（Ⅱ-6）婚配生有正常女兒Ⅲ-2（若為伴X隱性，女患者（XaXa）與正常男性（XAY）的兒子必患?。╔aY），女兒必為攜帶者（XAXa），但系譜中未顯示兒子，需進(jìn)一步分析）；③若為常染色體隱性（aa），則Ⅰ-1和Ⅰ-2均為攜帶者（Aa），子代患病概率25%，但Ⅱ-1、Ⅱ-3、Ⅱ-4均患?。?/4女兒患病），可能因樣本量小或同卵雙胞胎（Ⅱ-3、Ⅱ-4）基因型相同（均為aa）；④若為伴X隱性（XaXa），則Ⅰ-1（XAY）和Ⅰ-2（XAXa），女兒患病概率50%（XAXa或XaXa），兒子患病概率50%（XAY或XaY），但系譜中Ⅱ-2（兒子）正常（XAY），符合；但Ⅱ-3（XaXa）與Ⅱ-6（XAY）的女兒Ⅲ-2應(yīng)為XAXa（正常），兒子應(yīng)為XaY（患?。?，但系譜中未顯示兒子，無(wú)法排除；⑤若為伴X顯性，無(wú)病父母不可能生患病女兒；若為常染色體顯性，無(wú)病父母不可能生患病子女；⑥綜合：更可能為常染色體隱性（因女性患者可生出正常女兒，若為伴X隱性，女患者女兒必為攜帶者（正常），兒子必患病，系譜中Ⅱ-3（女患者）的子女僅顯示Ⅲ-2（女，正常），符合；但Ⅰ-1和Ⅰ-2的女兒中3/4患病，概率偏高，可能為常染色體隱性（Aa×Aa，子代aa概率25%，但實(shí)際可能多個(gè)女兒均為aa，屬隨機(jī)事件）。結(jié)論：最可能為常染色體隱性遺傳。（2）概率計(jì)算：設(shè)致病基因?yàn)閍，正常為A。Ⅰ-1和Ⅰ-2均為Aa（因生有aa女兒），Ⅱ-2（正常）的基因型為AA（1/3）或Aa（2/3）；Ⅱ-5（正常，非近親）的基因型：人群中a頻率q=1/100，A頻率p=99/100，AA頻率p2=9801/10000，Aa頻率2pq=198/10000，因此Ⅱ-5為Aa的概率=2pq/(p2+2pq)=(198/10000)/(9801/10000+198/10000)=198/9999≈2/101；Ⅲ-1的基因型：若Ⅱ-2為AA（1/3），則Ⅲ-1必為AA；若Ⅱ-2為Aa（2/3），與Ⅱ-5（Aa概率2/101）婚配，子代AA概率=1/2×1/2+1/2×1/2=3/4？不，正確計(jì)算：Ⅱ-2（Aa概率2/3）×Ⅱ-5（Aa概率2/101），子代正常概率=1aa概率=1(2/3×2/101×1/4)=1(1/303)=302/303，其中Ⅲ-1為Aa的概率=（2/3×2/101×1/2+2/3×(1-2/101)×1/2+(1-2/3)×2/101×1/2）/(302/303)（復(fù)雜，簡(jiǎn)化為：Ⅲ-1為攜帶者的概率=[2/3×(2/101×1/2+99/10