藥學士資格考試藥理學與藥物治療試題及真題考試時長：120分鐘滿分：100分一、單選題（總共10題，每題2分，總分20分）1.藥物在體內(nèi)吸收的主要部位是（）A.胃腸道黏膜B.肺泡C.肝臟D.腎臟2.以下哪種藥物屬于弱酸性藥物？（）A.苯巴比妥B.阿司匹林C.地西泮D.氯丙嗪3.藥物半衰期（t1/2）表示（）A.藥物濃度下降到初始值一半所需時間B.藥物完全從體內(nèi)清除所需時間C.藥物達到穩(wěn)態(tài)濃度所需時間D.藥物吸收50%所需時間4.以下哪種藥物屬于競爭性拮抗劑？（）A.硝苯地平B.普萘洛爾C.腎上腺素D.氯丙嗪5.藥物治療中，首過效應(yīng)最明顯的藥物是（）A.口服地西泮B.靜脈注射嗎啡C.舌下含服硝酸甘油D.透皮吸收芬太尼6.以下哪種藥物屬于β2受體激動劑？（）A.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.普萘洛爾D.美托洛爾7.藥物代謝的主要場所是（）A.肺臟B.腎臟C.肝臟D.皮膚8.以下哪種藥物屬于非甾體抗炎藥？（）A.氫化可的松B.布洛芬C.地塞米松D.潑尼松9.藥物治療中，生物利用度最高的給藥途徑是（）A.口服B.肌肉注射C.靜脈注射D.皮下注射10.以下哪種藥物屬于抗精神病藥？（）A.氯丙嗪B.地西泮C.苯妥英鈉D.阿米替林二、填空題（總共10題，每題2分，總分20分）1.藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程統(tǒng)稱為__________。2.藥物與受體結(jié)合的親和力用__________表示。3.藥物治療中，__________是指藥物達到穩(wěn)態(tài)濃度所需的時間。4.競爭性拮抗劑的特點是__________。5.藥物代謝分為__________和__________兩相。6.非甾體抗炎藥的主要作用機制是__________。7.藥物半衰期（t1/2）表示__________。8.藥物治療中，首過效應(yīng)是指__________。9.β2受體激動劑的主要作用是__________。10.抗精神病藥的主要作用靶點是__________。三、判斷題（總共10題，每題2分，總分20分）1.藥物在體內(nèi)的吸收主要發(fā)生在胃和小腸。（）2.弱堿性藥物在酸性環(huán)境中吸收更好。（）3.藥物半衰期（t1/2）與藥物清除率成正比。（）4.競爭性拮抗劑可以完全阻斷藥物與受體的結(jié)合。（）5.藥物代謝的主要場所是肝臟。（）6.非甾體抗炎藥的主要作用是抑制環(huán)氧合酶（COX）。（）7.藥物治療中，生物利用度最高的給藥途徑是肌肉注射。（）8.抗精神病藥的主要作用靶點是D2受體。（）9.β2受體激動劑的主要作用是舒張支氣管平滑肌。（）10.藥物首過效應(yīng)會降低藥物的生物利用度。（）四、簡答題（總共3題，每題4分，總分12分）1.簡述藥物吸收的影響因素。2.簡述藥物代謝的兩相反應(yīng)。3.簡述β2受體激動劑的臨床應(yīng)用。五、應(yīng)用題（總共2題，每題9分，總分18分）1.某患者口服地西泮（半衰期30小時），初始劑量為10mg，每日一次。求穩(wěn)態(tài)血藥濃度。2.某患者因高血壓服用硝苯地平（生物利用度40%），每日兩次，每次10mg。求每日平均血藥濃度?！緲藴蚀鸢讣敖馕觥恳?、單選題1.A解析：藥物主要在胃腸道黏膜吸收，其他部位吸收較少。2.B解析：阿司匹林是弱酸性藥物，其他藥物均為弱堿性或中性。3.A解析：半衰期（t1/2）表示藥物濃度下降到初始值一半所需時間。4.B解析：普萘洛爾是β受體拮抗劑，其他藥物均為其他類型藥物。5.A解析：口服地西泮首過效應(yīng)明顯，其他給藥途徑首過效應(yīng)較弱。6.B解析：異丙腎上腺素是β2受體激動劑，其他藥物均為其他類型藥物。7.C解析：藥物代謝主要在肝臟進行，其他器官代謝較少。8.B解析：布洛芬是非甾體抗炎藥，其他藥物均為甾體類抗炎藥。9.C解析：靜脈注射生物利用度最高，其他給藥途徑生物利用度較低。10.A解析：氯丙嗪是抗精神病藥，其他藥物均為其他類型藥物。二、填空題1.藥代動力學2.解離常數(shù)（Ki）3.穩(wěn)態(tài)時間（Css）4.可以競爭性阻斷藥物與受體的結(jié)合5.第一相代謝、第二相代謝6.抑制環(huán)氧合酶（COX）7.藥物濃度下降到初始值一半所需時間8.藥物首次通過肝臟時被代謝9.舒張支氣管平滑肌10.D2受體三、判斷題1.×解析：藥物主要在十二指腸吸收，胃吸收較少。2.√解析：弱堿性藥物在酸性環(huán)境中吸收更好。3.√解析：半衰期（t1/2）與藥物清除率成正比。4.√解析：競爭性拮抗劑可以競爭性阻斷藥物與受體的結(jié)合。5.√解析：藥物代謝主要在肝臟進行。6.√解析：非甾體抗炎藥主要作用是抑制環(huán)氧合酶（COX）。7.×解析：靜脈注射生物利用度最高，肌肉注射次之。8.√解析：抗精神病藥主要作用靶點是D2受體。9.√解析：β2受體激動劑主要作用是舒張支氣管平滑肌。10.√解析：首過效應(yīng)會降低藥物的生物利用度。四、簡答題1.藥物吸收的影響因素包括：藥物性質(zhì)（脂溶性、解離度）、給藥途徑、劑型、吸收環(huán)境（pH值、血流速度）等。2.藥物代謝的兩相反應(yīng)：第一相代謝主要是氧化、還原和水解反應(yīng)，使藥物分子結(jié)構(gòu)改變；第二相代謝主要是與葡萄糖醛酸、硫酸等結(jié)合，使藥物水溶性增加，便于排泄。3.β2受體激動劑的臨床應(yīng)用包括：治療哮喘、慢性阻塞性肺疾?。–OPD）、早產(chǎn)兒呼吸窘迫綜合征等。五、應(yīng)用題1.穩(wěn)態(tài)血藥濃度計算：穩(wěn)態(tài)血藥濃度（Css）=Dose×F/(Vd×k)其中，Dose為每日劑量，F(xiàn)為生物利用度，Vd為表觀分布容積，k為消除速率常數(shù)。消除速率常數(shù)k=0.693/t1/2=0.693/30=0.0231h^-1表觀分布容積Vd假設(shè)為1L/kg（患者體重假設(shè)為70kg），則Vd=70L穩(wěn)態(tài)血藥濃度（Css）=10mg/(70L×0.0231h^-1)=0.644mg/L2.每日平均血藥濃度計算：每日平均血藥濃度（Cavg）=Css×2×F/(1-e^(-k×12))其中，F(xiàn)為生物利用度，k為消除速率常數(shù)，12為每日給藥次數(shù)。消除速率常數(shù)k=0.693/t1/2=0.693/6=0.1155