遺傳學(xué)人才培養(yǎng)方案測(cè)試試卷考試時(shí)長：120分鐘滿分：100分一、單選題（總共10題，每題2分，總分20分）1.孟德爾遺傳定律中，控制相對(duì)性狀的基因位于同一對(duì)同源染色體上，分別稱為（）。A.等位基因B.基因座C.非等位基因D.基因連鎖參考答案：A2.人類紅綠色盲屬于X染色體隱性遺傳病，男性患者的女兒攜帶該基因的概率為（）。A.0B.25%C.50%D.100%參考答案：C3.DNA復(fù)制過程中，引物的主要作用是（）。A.催化磷酸二酯鍵形成B.提供起始模板C.保護(hù)DNA鏈免受降解D.引導(dǎo)RNA聚合酶結(jié)合參考答案：B4.基因突變的類型中，由于DNA堿基序列改變而直接導(dǎo)致氨基酸序列變化的是（）。A.移碼突變B.同義突變C.無義突變D.基因缺失參考答案：C5.下列哪種細(xì)胞分裂過程中，同源染色體分離，而姐妹染色單體保持連接？（）A.減數(shù)第一次分裂B.減數(shù)第二次分裂C.有絲分裂前期D.有絲分裂后期參考答案：A6.RNA聚合酶在轉(zhuǎn)錄過程中識(shí)別的序列是（）。A.轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)B.外顯子C.內(nèi)含子D.Poly（A）信號(hào)序列參考答案：A7.人類基因組計(jì)劃的目標(biāo)是測(cè)定人類基因組中所有DNA序列的（）。A.物理圖譜B.序列圖譜C.功能圖譜D.進(jìn)化圖譜參考答案：B8.細(xì)胞凋亡過程中，活性氧（ROS）的主要作用是（）。A.促進(jìn)細(xì)胞增殖B.抑制DNA復(fù)制C.損傷細(xì)胞膜D.激活DNA修復(fù)參考答案：C9.基因重組發(fā)生在（）。A.DNA復(fù)制時(shí)B.減數(shù)分裂過程中C.有絲分裂間期D.細(xì)胞分化時(shí)參考答案：B10.表觀遺傳學(xué)中，DNA甲基化的主要作用是（）。A.改變基因表達(dá)B.導(dǎo)致基因突變C.促進(jìn)DNA復(fù)制D.抑制RNA轉(zhuǎn)錄參考答案：A二、填空題（總共10題，每題2分，總分20分）1.控制相對(duì)性狀的基因位于同一對(duì)同源染色體的相同位置上，分別稱為______。參考答案：等位基因2.人類紅綠色盲屬于______染色體隱性遺傳病。參考答案：X3.DNA復(fù)制過程中，RNA引物的主要作用是提供______。參考答案：起始模板4.基因突變的類型中，由于DNA堿基序列改變而直接導(dǎo)致氨基酸序列變化的是______。參考答案：無義突變5.減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離發(fā)生在______。參考答案：減數(shù)第一次分裂6.RNA聚合酶在轉(zhuǎn)錄過程中識(shí)別的序列是______。參考答案：轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)7.人類基因組計(jì)劃的目標(biāo)是測(cè)定人類基因組中所有DNA序列的______。參考答案：序列圖譜8.細(xì)胞凋亡過程中，活性氧（ROS）的主要作用是______。參考答案：損傷細(xì)胞膜9.基因重組發(fā)生在______。參考答案：減數(shù)分裂過程中10.表觀遺傳學(xué)中，DNA甲基化的主要作用是______。參考答案：改變基因表達(dá)三、判斷題（總共10題，每題2分，總分20分）1.等位基因是指位于同一對(duì)同源染色體上控制相對(duì)性狀的基因。（√）2.人類紅綠色盲屬于Y染色體隱性遺傳病。（×）3.DNA復(fù)制過程中，不需要RNA引物。（×）4.基因突變的類型中，移碼突變會(huì)導(dǎo)致氨基酸序列完全改變。（√）5.減數(shù)分裂過程中，姐妹染色單體分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂。（√）6.RNA聚合酶在轉(zhuǎn)錄過程中識(shí)別的序列是終止子。（×）7.人類基因組計(jì)劃的目標(biāo)是測(cè)定人類基因組中所有蛋白質(zhì)序列。（×）8.細(xì)胞凋亡過程中，活性氧（ROS）的主要作用是促進(jìn)細(xì)胞增殖。（×）9.基因重組發(fā)生在有絲分裂過程中。（×）10.表觀遺傳學(xué)中，DNA甲基化的主要作用是導(dǎo)致基因突變。（×）四、簡(jiǎn)答題（總共3題，每題4分，總分12分）1.簡(jiǎn)述孟德爾遺傳定律的主要內(nèi)容。參考答案：孟德爾遺傳定律包括兩個(gè)主要定律：（1）分離定律：等位基因在減數(shù)分裂時(shí)分離，獨(dú)立遺傳給后代。（2）自由組合定律：非同源染色體上的基因自由組合。2.解釋什么是基因突變及其類型。參考答案：基因突變是指DNA序列的改變，類型包括：（1）點(diǎn)突變：?jiǎn)蝹€(gè)堿基的改變，如替換、插入、缺失。（2）移碼突變：插入或缺失導(dǎo)致閱讀框改變。（3）基因重組：通過交叉互換導(dǎo)致基因重新組合。3.表觀遺傳學(xué)的主要研究內(nèi)容是什么？參考答案：表觀遺傳學(xué)主要研究不改變DNA序列但影響基因表達(dá)的機(jī)制，包括：（1）DNA甲基化（2）組蛋白修飾（3）非編碼RNA調(diào)控五、應(yīng)用題（總共2題，每題9分，總分18分）1.某種植物的高莖（A）對(duì)矮莖（a）為顯性，紅花（B）對(duì)白花（b）為顯性?，F(xiàn)有一株高莖紅花的植株與矮莖白花植株雜交，后代中高莖紅花的概率是多少？解題思路：（1）高莖紅花的基因型為A_B_，矮莖白花的基因型為aabb。（2）雜交后代的基因型為AaBb，表現(xiàn)為高莖紅花。參考答案：100%2.某種遺傳病由一對(duì)等位基因（D/d）控制，D為顯性，d為隱性。現(xiàn)有一對(duì)正常夫婦（基因型為DdxDd）生育了兩個(gè)患病孩子，求他們?cè)偕粋€(gè)正常孩子的概率。解題思路：（1）夫婦的基因型為DdxDd，后代基因型比例為DD：Dd：dd=1:2:1。（2）再生一個(gè)正常孩子的概率為3/4。參考答案：75%【標(biāo)準(zhǔn)答案及解析】一、單選題1.A（等位基因是控制相對(duì)性狀的基因）2.C（男性患者女兒必須攜帶X染色體上的基因）3.B（RNA引物提供起始模板）4.C（無義突變導(dǎo)致氨基酸序列改變）5.A（同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂）6.A（轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)被RNA聚合酶識(shí)別）7.B（人類基因組計(jì)劃測(cè)定DNA序列）8.C（ROS損傷細(xì)胞膜）9.B（基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂）10.A（DNA甲基化改變基因表達(dá)）二、填空題1.等位基因2.X3.起始模板4.無義突變5.減數(shù)第一次分裂6.轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)7.序列圖譜8.損傷細(xì)胞膜9.減數(shù)分裂過程中10.改變基因表達(dá)三、判斷題1.√2.×（紅綠色盲是X染色體隱性遺傳）3.×（DNA復(fù)制需要RNA引物）4.√（移碼突變導(dǎo)致氨基酸序列改變）5.√6.×（RNA聚合酶識(shí)別起始子）7.×（人類基因組計(jì)劃測(cè)定DNA序列）8.×（ROS損傷細(xì)胞膜）9.×（基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂）10.×（DNA甲基化改變基因表達(dá)）四、簡(jiǎn)答題1.孟德爾遺傳定律的主要內(nèi)容：分離定律：等位基因在減數(shù)分裂時(shí)分離，獨(dú)立遺傳給后代。自由組合定律：非同源染色體上的基因自由組合。2.基因突變及其類型：基因突變是指DNA序列的改變，類型包括：點(diǎn)突變（替換、插入、缺失）、移碼突變（插入或缺失導(dǎo)致閱讀框改變）、基因重組（通過交叉互換導(dǎo)致基因重新組合）。3.表觀遺傳學(xué)的主要研究內(nèi)容：