1、2020/6/22,1,第 三 章,烷 烴,2020/6/22,2,3.1 幾個(gè)名詞術(shù)語(yǔ)(自學(xué)),3.2 烷烴的命名,3.3 烷烴的結(jié)構(gòu),3.4 烷烴的構(gòu)象,3.5 烷烴的物理性質(zhì)(自學(xué)),3.6 烷烴的化學(xué)性質(zhì),3.7 烷烴的制備(自學(xué)),3.8 烷烴的來(lái)源與用途(自學(xué)),2020/6/22,3,3.1 幾個(gè)名詞和術(shù)語(yǔ) （自 學(xué)）,2020/6/22,4,碳?xì)浠衔?,只含碳和氫兩種元素的化合物,烷 烴:,碳?xì)浠衔?飽 和 烴:,一類(lèi)分子中碳原子以單鍵互相連接成鍵,其余的價(jià)完全與氫原子相連,分子中氫的含量已達(dá)最高限度的烷烴,2020/6/22,5,同系列:,組成上相差CH2或其整數(shù)倍的一系

2、列化合物,同系物:,同系列中各個(gè)化合物互稱(chēng)同系物,系 差:,為同系列的系差,通 式:,同系物具有相似的化學(xué)性質(zhì),其物理性質(zhì)一般隨分子量的改變而規(guī)律性改變,2020/6/22,6,構(gòu)造式:,代表分子中原子的種類(lèi)、數(shù)目和排列次序的式子,應(yīng)包括空間及原子、電子、構(gòu)型、構(gòu)像等,分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的現(xiàn)象為同分異構(gòu),同分異構(gòu)體：,兩個(gè)或兩個(gè)以上具有相同組成的物質(zhì)互稱(chēng)同分異構(gòu)體,同分異構(gòu)：,結(jié)構(gòu)式：,2020/6/22,7,3.2 烷烴的命名,2020/6/22,8,3.2.1 普通命名法（習(xí)慣命名法）,“某烷” 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸 自十一起用漢字表示：十一、十二,異構(gòu)體 正 、 異

3、、 新,2020/6/22,9,3.2.2 衍生物命名法,以連接烷基最多的碳原子作為母體碳原子，其它烷烴視為甲烷的烷基衍生物。,烷基則按由簡(jiǎn)單到復(fù)雜的次序排列，較簡(jiǎn)單的排在前。,2020/6/22,10,次序：甲基乙基正丙基正丁基異丁基 第二過(guò)渡態(tài)勢(shì)能,故步（2）慢 “決速步”,總反應(yīng)主要由此步反應(yīng)速度決定,2020/6/22,57,（5）名詞：,“反應(yīng)能線(xiàn)圖”,2020/6/22,58,“狀態(tài)函數(shù)”，與過(guò)程無(wú)關(guān),eg,2020/6/22,59,放熱 H0,E1E2 第一步慢，決速步,2020/6/22,60,放熱,反應(yīng)時(shí)間短 得E+F 動(dòng)力學(xué)控制,反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng) 得C+D 熱力學(xué)控制,2020/

4、6/22,61,（二）其它烷烴的氯化,具有不同的H，均可被氯代，但活性不同,2020/6/22,62,伯H 9個(gè) 45/9=5,仲H 2個(gè) 33/2=16.5,叔H 1個(gè) 22/1=22,相對(duì)活性:,所以H原子被取代的難易：叔仲伯,室溫時(shí)，平均相對(duì)活性5:4:1,當(dāng)溫度大于300，難易差別縮小,解釋?zhuān)?A. CH斷裂 伯H 410.0KJ/mol,仲H 397.5KJ/mol,叔H 389.1KJ/mol,2020/6/22,63,B.自由基穩(wěn)定性,能量越低，體系越穩(wěn)定,電子活動(dòng)范圍越大，體系越穩(wěn)定,2020/6/22,64,烷烴CH越多，電子離域程度越大穩(wěn)定性越大,CH鍵上兩個(gè)e H上只一個(gè)

5、正電荷,CH之間斥力較大，與p幾乎平行，且形狀也與p軌道相似，與p部分重疊。 電子“離域”,2020/6/22,65,（三）烷烴的氟化、溴化及碘化,大量放熱，破壞產(chǎn)物得到碳及HF,5:4:1,1600:82:1,活化能過(guò)高,逆反應(yīng)易進(jìn)行,2020/6/22,66,溴的活性比氯小，但選擇性比氯大,溴化: 叔：仲：伯=1600:82:1,2020/6/22,67,（四）其他自由基取代反應(yīng),1.硝化,烷烴與硝酸或四氧化氮（N2O4)進(jìn)行氣相（400-450）反應(yīng)，生成硝基化合物（RNO2),“自由基反應(yīng)”,2020/6/22,68,2. 磺化及氯磺化,機(jī)理類(lèi)似于硝化,制洗滌劑,機(jī)理類(lèi)似于氯化,2020/6/22,69,2.7 烷烴的制備,2020/6/22,70,（一）偶聯(lián)反應(yīng),1. Wurtz合成法,RBr RI 且一級(jí)鹵代烷,Corey-House合成法,2020/6/22,71,（二）還原反應(yīng),Kolbe合成法,C6以上產(chǎn)率好,低級(jí)除乙醇外產(chǎn)率差，副產(chǎn)物（烯酯）多,2020/6/22,72,2.8 烷烴的來(lái)源和用途,2020/6/22,73,來(lái)源：天然氣、石油,煤液化 碳化學(xué),煤或CO 高溫高壓催化劑下加氫,用途