標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB 26402-2011食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《食品添加劑 碘酸鉀》這一標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了碘酸鉀作為食品添加劑在食品中的使用規(guī)范、質(zhì)量要求、檢驗(yàn)方法及標(biāo)簽標(biāo)識(shí)等內(nèi)容,旨在保障食品安全,確保公眾健康。具體要點(diǎn)包括:
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范圍:該標(biāo)準(zhǔn)適用于以碘和氧化劑反應(yīng)制得的碘酸鉀產(chǎn)品,作為營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑在食鹽及其他特定食品中添加使用,用以預(yù)防和控制碘缺乏病。
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技術(shù)要求:規(guī)定了碘酸鉀作為食品添加劑應(yīng)滿足的純度、感官特性(如外觀、色澤、氣味)、理化指標(biāo)(如碘含量、水不溶物、砷、鉛、汞等有害元素限量)的具體要求,確保其質(zhì)量和安全性。
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試驗(yàn)方法:詳細(xì)說(shuō)明了檢測(cè)碘酸鉀各項(xiàng)指標(biāo)的方法,包括但不限于碘含量的測(cè)定、重金屬殘留的檢測(cè)等,以保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。
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檢驗(yàn)規(guī)則:明確了產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)和型式檢驗(yàn)的項(xiàng)目、抽樣方法及合格判定準(zhǔn)則,確保每批次產(chǎn)品的質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)要求。
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標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、運(yùn)輸和貯存:規(guī)定了碘酸鉀在包裝上需明確標(biāo)注的產(chǎn)品信息,如名稱、成分、凈含量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、生產(chǎn)許可證編號(hào)以及使用說(shuō)明等,并對(duì)包裝材料、運(yùn)輸和貯存條件提出了具體要求,以防污染和變質(zhì)。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2011-03-15 頒布
- 2011-05-15 實(shí)施
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GB 26402-2011 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑 碘酸鉀-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GBGBGBGB26402-2011
食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
食品添加劑碘酸鉀
中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布
2011-03-15發(fā)布2011-05-15實(shí)施
食品伙伴網(wǎng)
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食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
食品添加劑碘酸鉀
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于以碘和氯酸鉀為原料進(jìn)行化學(xué)合成,用氫氧化鉀中和中間產(chǎn)物碘酸氫鉀,經(jīng)冷卻結(jié)
晶,過(guò)濾,干燥制得的食品添加劑碘酸鉀。
2分子式、結(jié)構(gòu)式和相對(duì)分子質(zhì)量
2.1分子式
KIO3
2.2結(jié)構(gòu)式
2.3相對(duì)分子質(zhì)量
214.00(按2007年國(guó)際相對(duì)原子質(zhì)量)
3技術(shù)要求
3.1感官要求:應(yīng)符合表1的規(guī)定。
表1感官要求
項(xiàng)目要求檢驗(yàn)方法
色澤無(wú)色或白色取試樣2g置于表面皿中,于自然光線
下采用目測(cè)的方法觀察外觀形態(tài),采用
鼻嗅的方法檢查氣味,嘗其味。
滋味、氣味無(wú)臭,味微澀
組織狀態(tài)結(jié)晶或粉末
3.2理化指標(biāo):應(yīng)符合表2的規(guī)定。
表2理化指標(biāo)
項(xiàng)目指標(biāo)檢驗(yàn)方法
pH(5%碘酸鉀溶液)5~8GB/T9724
氯酸鹽(以ClO3計(jì))/(mg/kg)≤100GB1258
鑒別試驗(yàn)通過(guò)檢驗(yàn)附錄A中A.2
碘化物(以I計(jì))/(mg/kg)≤20附錄A中A.3
干燥減量,w/%≤0.5附錄A中A.4
重金屬(以Pb計(jì))/(mg/kg)≤4附錄A中A.5
砷(As)/(mg/kg)≤3附錄A中A.6
硫酸鹽(以SO4計(jì))/(mg/kg)≤50附錄A中A.7
碘酸鉀(KIO3)(以干基計(jì)),w/%≥99.0附錄A中A.8
食品伙伴網(wǎng)
2
附錄A
檢驗(yàn)方法
A.1一般規(guī)定
除非另有說(shuō)明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和GB/T6682—2008中規(guī)定的水。分析中所
用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品,在沒(méi)有注明其他要求時(shí),均按GB/T601、GB/T
602、GB/T603的規(guī)定制備。本試驗(yàn)所用溶液在未注明用何種溶劑配制時(shí),均指水溶液。
A.2鑒別試驗(yàn)
A.2.1碘酸根的鑒別
取樣品約20mg,加水5mL溶解后,加二氧化硫飽和溶液1滴,搖勻,加淀粉指示液數(shù)滴,即顯藍(lán)
色。
A.2.2鉀鹽的鑒別
取鉑絲用鹽酸濕潤(rùn)后,蘸取樣品,在無(wú)色火焰中燃燒,火焰即顯紫色(含有少量的鈉鹽的樣品,
須隔藍(lán)色玻璃觀察)。同時(shí)取樣品加熱熾灼除去可能雜有的銨鹽,放冷后加水溶解,再加0.1%四苯硼
鈉溶液與醋酸,即生成白色沉淀。
A.3碘化物的測(cè)定
取樣品1g,加水10mL溶解后,再加稀硫酸1mL和淀粉指示液1滴,不得顯藍(lán)色。
A.4干燥減量的測(cè)定
取樣品混合均勻(如為較大的結(jié)晶,應(yīng)先迅速搗碎使成2mm以下的小粒),取約1g樣品,置于干燥至
恒重的容器中精密稱量,在105℃干燥4h至恒重。從減失的重量和取樣量計(jì)算樣品的干燥失重。
A.5重金屬(以Pb計(jì))的測(cè)定
取樣品2.0g加水稀釋后,加醋酸緩沖液(pH3.5),按照“《中華人民共和國(guó)藥典》二部(2010版)
附錄ⅧH第一法”檢驗(yàn)。
A.6砷的測(cè)定
取A.5剩余的樣品溶液5mL,加水稀釋至30mL,分取20mL,加水至23mL,加鹽酸5mL,按照GB/T
5009.76進(jìn)行砷含量測(cè)定。
A.7硫酸鹽的測(cè)定
按照《中華人民共和國(guó)藥典》二部(2010版)碘酸鉀中硫酸鹽的測(cè)定方法進(jìn)行測(cè)定。
A.8碘酸鉀(以干基計(jì))的測(cè)定
準(zhǔn)確稱取樣品0.8g(精確至0.0001g),置250mL量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密
量取25.0mL,置碘瓶中,加碘化鉀2.0g和稀鹽酸10mL,密塞,搖勻,在暗處放置5min,加水100mL,
用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點(diǎn)時(shí),加淀粉指示液2.0mL,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失,并將
滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正
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