1、第3節(jié)、伴性遺傳,問題探討： 1.為什么上述兩種遺傳病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別 相聯(lián)系呢？,控制這兩種遺傳病的基因位于性染色體上,遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這樣的現(xiàn)象就叫伴性遺傳,一、性別決定,1、人體細(xì)胞的染色體,（23對，46條）,（1）常染色體：,與性別決定沒有關(guān)系的染色體,（22對）,（2）性染色體：,決定性別的染色體,（1對）,男：XY,女：XX,2、人性別決定的過程,配子,1 ： 1,X染色體既可以傳給女兒也可以傳給兒子,女性的X染色體一條來自于父親，一條來自于母親,X染色體傳給女兒，Y染色體傳給兒子,男性的X染色體來自于母親，Y染色體來自于父親,3、性別決定的類型,（1）XY型,雄性：

2、XY,（異型）,雌性：XX,（同型）,（絕大多數(shù)生物）,（2）ZW型,雄性：ZZ,（同型）,雌性：ZW,（異型）,（鳥類和蝶蛾類等少數(shù)）,性染色體決定性別的原因：,性染色體上有少數(shù) 性別決定的基因,伴Y遺傳,伴X遺傳,二、伴性遺傳,基因位于在性染色體上，,抗維生素D佝僂病的基因,外耳道多毛基因,伴性遺傳,伴X遺傳,伴Y遺傳,基因就是由性染色體攜帶著由 親代遺傳給后代，,從而表現(xiàn)出性狀與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象， 叫做伴性遺傳。,紅綠色盲的基因、,人類的紅綠色盲癥,紅綠色盲癥,1、人類的紅綠色盲癥,（1）紅綠色盲癥的發(fā)現(xiàn),（2）紅綠色盲基因的位置：,X染色體上,紅綠色盲基因是隨X染色體遺傳給后代，這種遺

3、傳叫做,紅綠色盲基因?yàn)殡[性基因,XX,基因型,XY,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,表現(xiàn)型,正常,正常,（攜帶者）,色盲,正常,色盲,伴X遺傳,（用b來表示）,紅綠色盲是伴隨著X染色體由隱性基因控制的遺傳，這樣的遺傳我們叫做為,色覺正?；?yàn)轱@性基因,（用B來表示）,伴X隱性遺傳,（略）,資料分析,家系,圖,（系譜圖）,男性,正常,男性,患病,女性,正常,女性,患病,世代,個(gè)體,（1）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？,（2）紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？,XY,b,XY,b,（伴X隱性遺傳）,XBXbXBY,XBXbXbY,XbXbXBY,XbXbXbY,

4、XBXBXBY,XBXBXbY,人的紅綠色盲究竟是怎么遺傳的呢？,人的正常色覺和紅綠色盲的情況,伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：,（1）隔代交叉遺傳,（2）男患者多于女患者,男性的色盲基因來自于母親，又傳給女兒。,男性只要有一個(gè)色盲基因（XbY）就患??； 女性要含兩個(gè)色盲基因（Xb Xb ）才患病。,（3）女患父必患，子必患,XBXb,XbY,XB,Xb,Xb,Y,XBXb,XbXb,XBY,XbY,女性攜帶者,女性色盲,男性正常,男性色盲,1,1,1,1,XbXb,XBY,Xb,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,XbY,女性攜帶者,女性攜帶者,男性色盲,男性色盲,1,1,1,1,XBXb,XbY,Xb,

5、Xb,Xb,抗維生素D佝僂病是不是也這樣的遺傳呢？,由位于X染色體上的顯性基因（D）控制。,2、伴X顯性遺傳,（1）連續(xù)遺傳(代代有患者),（3）男患母必患，女必患,（2）女患多于男患,的特點(diǎn)：,女性患者：XDXD， XDXd,男性患者：XDY,女性正常：XdXd,男性正常：XdY,（1）患者全部是男性,外耳道多毛癥,3.伴Y遺傳病的特點(diǎn)：,（2）父傳子、子傳孫、子子孫孫無窮盡,伴性遺傳,伴X遺傳,伴Y遺傳,伴X隱性遺傳,伴X顯性遺傳,常染色體遺傳,常染色體隱性遺傳,常染色體顯性遺傳,遺傳,三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：,1.根據(jù)性狀判斷性別：,養(yǎng)雞場選擇母雞：,雞的羽毛有蘆花（B）和非蘆花（b

6、）兩種，并且基因是位于Z染色體上。,ZBW,ZbZb,P,配子,ZB,W,Zb,F1,ZB,Zb,W,Zb,蘆花,非蘆花,2.遺傳咨詢：,有一對新婚夫婦，女的是紅綠色盲患者，男的正常。如果你是醫(yī)生，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建議他們生男孩還是生女孩？,生女孩,遺傳病的判斷：,遺傳病,顯性遺傳病,伴Y遺傳病,伴X顯性遺傳病,隱性遺傳病,常染色體顯性遺傳病,伴X隱性遺傳病,常染色體隱性遺傳病,1. 判斷伴Y遺傳：看是否只有男性患病，再看是否 滿足父患子必患,子患父必患,2. 判斷顯隱性：,無（?。┲猩校ú。?，隱性病,有（?。┲猩鸁o（?。?，顯性病,有（性狀）中生無（性狀），無（性狀）為

7、隱,3. 判斷常染色體還是伴X遺傳：,先判斷是否屬于伴X遺傳：如果符合伴X遺傳，只能推出可能為伴X遺傳；如果不符合伴X遺傳，那么就為常染色體遺傳。,可能為伴X隱性遺傳,一定為常染色體隱性遺傳,可能為伴X顯性遺傳,為常染色體顯性遺傳,可能為伴X遺傳時(shí)，再從可能性大小方面判斷：,如果后代表現(xiàn)出患病與性別關(guān)聯(lián)，則很可能是伴X遺傳,如果后代表現(xiàn)出患病與性別無關(guān)聯(lián)，則很可能是常染色體遺傳,(1)男孩(女)患病概率=患病孩子概率,1、常染色體遺傳病,2、 伴性遺傳病,(1). 色盲男孩-后代中色盲男孩所占后代的比例,(2). 男孩色盲-在男孩中色盲所占的比例,補(bǔ)充：男（女）孩患病與患病男（女）孩辨析,（可

8、以看作自由組合定律，單獨(dú)考慮）,（與性別連鎖，一起考慮）,(2)患病男(女)孩概率=患病孩子概率1/2,遺傳方式判定總結(jié):,1.先確定是否為伴Y遺傳 2、再確定顯隱性： 3、最后確定是常染色體上還是X染色體上,方法一：取雌性隱性個(gè)體，雄性顯性個(gè)體,表現(xiàn)型不同親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型相同， F1表現(xiàn)出來的性狀就是顯性性狀,方法二：對純合用正交和反交法：,1、人類的紅綠色盲癥,（1）紅綠色盲的發(fā)現(xiàn),（2）紅綠色盲基因的位置：,X染色體上,紅綠色盲基因是隨X染色體遺傳給后代，這種遺傳叫做,紅綠色盲基因?yàn)殡[性基因,XX,基因型,XY,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,表現(xiàn)型,正常,正常,（攜帶

9、者）,色盲,正常,色盲,伴X遺傳,（用b來表示）,因此紅綠色盲是伴隨著X染色體由隱性基因控制的遺傳，這樣的遺傳我們叫做為,正?；?yàn)轱@性基因,（由B來決定）,伴X隱性遺傳,非同源區(qū)段,（略）,資料分析,家系,圖,（系譜圖）,男性,正常,男性,患病,女性,正常,女性,患病,世代,個(gè)體,（1）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？,（2）紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？,XY,b,XY,b,XBXB,XbY,P,配子,XB,Xb,Y,F1,XB,Xb,XB,Y,基因型,表現(xiàn)型,女性正常 （攜帶者）,男性正常,比例,1,1,：,XBXb,XBY,P,配子,XB,XB,Y,F1,XB,

10、XB,Y,基因型,表現(xiàn)型,女性正常,男性正常,比例,1,1,：,Xb,Xb,XB,XB,Y,Xb,Y,女性正常 (攜帶者),男性正常,男性色盲,1,1,：,：,1、人類的紅綠色盲癥,（1）紅綠色盲癥的發(fā)現(xiàn),（2）紅綠色盲基因的位置：,X染色體上,紅綠色盲基因是隨X染色體遺傳給后代，這種遺傳叫做,紅綠色盲基因?yàn)殡[性基因,XX,基因型,XY,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,表現(xiàn)型,正常,正常,（攜帶者）,色盲,正常,色盲,伴X遺傳,（用b來表示）,紅綠色盲是伴隨著X染色體由隱性基因控制的遺傳，這樣的遺傳我們叫做為,色覺正?；?yàn)轱@性基因,（用B來表示）,伴X隱性遺傳,非同源區(qū)段,（略

11、）,資料分析,家系,圖,（系譜圖）,男性,正常,男性,患病,女性,正常,女性,患病,世代,個(gè)體,（1）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？,（2）紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？,XY,b,XY,b,（伴X隱性遺傳）,X,Y,同源區(qū)段,X的非同源區(qū)段,Y的非同源區(qū)段,XBXbXBY,XBXbXbY,XbXbXBY,XbXbXbY,XBXBXBY,XBXBXbY,人的紅綠色盲究竟是怎么遺傳的呢？,紅綠色盲癥,人的正常色覺和紅綠色盲的情況,伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：,（1）交叉遺傳,（2）男患者多于女患者,男性的色盲基因來自于母親，又傳給女兒的現(xiàn)象。,男性只要有一個(gè)色盲基因（XbY）就

12、患??； 女性要含兩個(gè)色盲基因（Xb Xb ）才患病。,（3）女患父必患，子必患,“隱性性狀的女性，其父親和兒子 均為隱性”,XBXb,XbY,XB,Xb,Xb,Y,XBXb,XbXb,XBY,XbY,女性攜帶者,女性色盲,男性正常,男性色盲,1,1,1,1,XbXb,XBY,Xb,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,XbY,女性攜帶者,女性攜帶者,男性色盲,男性色盲,1,1,1,1,XBXb,XbY,Xb,Xb,Xb,1、人類的紅綠色盲癥,（1）紅綠色盲癥的發(fā)現(xiàn),（2）紅綠色盲基因的位置：,X染色體上,紅綠色盲基因是隨X染色體遺傳給后代，這種遺傳叫做,紅綠色盲基因?yàn)殡[性基因,XX,基因型,XY,

13、XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,表現(xiàn)型,正常,正常,（攜帶者）,色盲,正常,色盲,伴X遺傳,（用b來表示）,紅綠色盲是伴隨著X染色體由隱性基因控制的遺傳，這樣的遺傳我們叫做為,色覺正常基因?yàn)轱@性基因,（用B來表示）,伴X隱性遺傳,非同源區(qū)段,（略）,資料分析,家系,圖,（系譜圖）,男性,正常,男性,患病,女性,正常,女性,患病,世代,個(gè)體,（1）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？,（2）紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？,XY,b,XY,b,（伴X隱性遺傳）,X,Y,同源區(qū)段,X的非同源區(qū)段,Y的非同源區(qū)段,XBXbXBY,XBXbXbY,XbXbXBY,XbXbXbY,XBXBXBY,XBXBXbY,人的紅綠色盲究竟是怎么遺傳的呢？,紅綠色盲癥,人的正常色覺和紅綠色盲的情況,伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：,（1）交叉遺傳,（2）男患者多于女患者,男性的色盲基因來自于母親，又傳給女兒的現(xiàn)象。,男性只要有一個(gè)色盲基因（XbY