1、醛和酮。結(jié)構(gòu)和命名，丁醛，4-甲基-3-己烯醛，3-o-甲基丁醛，o-甲基苯甲醛，丙酮，5-甲基-4-庚烯-3酮，1-苯基-2-丙酮，1-苯基-1-丙酮，苯乙酮，二苯甲酮，化學(xué)性質(zhì)例如，HCN ROH H2O亞硫酸氫鈉-NH2等。(1)親核加成反應(yīng)，電和立體化學(xué)的影響，和(1)當(dāng)氫氰酸和堿加入時(shí)，反應(yīng)速率加快，因?yàn)槁然恋臐舛仍黾?。適用于醛和酮的反應(yīng)條件：所有醛、脂肪族甲基酮和少于8個(gè)碳的環(huán)酮都可以與HCN反應(yīng)。實(shí)施例：將下列化合物的活性序列與HCN a. ch3cho b. c6h5coch3c進(jìn)行比較。ch3coch3d。c6h5co6h5回答：從強(qiáng)到弱的活性序列-C-B-D例子：完成從乙

2、醛到乳酸的轉(zhuǎn)化。2.與(飽和)亞硫酸氫鈉的加成和與飽和亞硫酸氫鈉的反應(yīng)適用于醛、脂肪族甲基酮和少于8個(gè)碳的環(huán)酮，并可用于分離和純化醛和酮。示例：如何從丙酮中分離1-苯基-1-丙酮。完成從乙醛到乳酸的轉(zhuǎn)化。下列哪種化合物能與亞硫酸氫鈉反應(yīng)，如果能，哪種最快？a，苯乙酮b，二苯甲酮c，環(huán)己酮d，丙醛e，乙醛，3，金屬有機(jī)化合物的加成，4，與醇的加成，半縮醛，縮醛和酮很難與醇反應(yīng)，但容易與二醇反應(yīng)生成縮酮?？s醛(酮)對(duì)羰基的保護(hù)作用。與醇的加成，例如：下列哪些化合物是半縮醛(或半縮酮)，哪些是縮醛(或縮酮)？寫出由相應(yīng)的醇和醛或酮制備它們的反應(yīng)式。例：完成下列反應(yīng)式：6。加入伯胺和氨衍生物，亞胺(席

3、夫堿)，6。加入伯胺和氨衍生物，腙，2，4-二硝基苯肼，2，4-二硝基苯腙，羥胺肟，氨基脲，(二)氫反應(yīng)，酮型99.9%烯醇型0.1 (2)交叉羥醛縮合，與羰基和苯基反式。(3)羥基酮縮合，其中羰基總是與另一個(gè)大基團(tuán)反式連接；(4)分子內(nèi)羥醛縮合；(2)鹵化和鹵代反應(yīng)，酸催化；(2)堿催化；(2)鹵化和鹵代反應(yīng)，鹵代反應(yīng)的條件：(3)鹵代反應(yīng)在合成反應(yīng)中可以將甲酮轉(zhuǎn)化為少于一個(gè)碳的羧酸。通過簡單易行的化學(xué)方法鑒定出以下化合物：1 .乙醛、丙醛2、苯乙酮、1-苯基-1-丙酮3，2-戊酮、3-戊酮4、乙醇和丙醇；(3)氧化還原反應(yīng)；1.氧化反應(yīng)，托倫斯試劑：硝酸銀NH3H2O，芳香醛和它們所有例子：如何區(qū)分乙醛，苯甲醛和丙酮？費(fèi)林試劑：2。還原反應(yīng)：(1)羰基還原為醇羥基；1)催化加氫：催化劑鎳、鉑、鈀；2)金屬氫化物還原；選擇性還原劑：LiAlH4，NaBH4，(S)-2-丁醇(R)-2-丁醇；(2)亞甲基，clem (4)制備：(1)官能團(tuán)轉(zhuǎn)化法(1)醇的氧化(2)烯烴和炔烴的制