犐犆犛７７．１２０．７０

犎１３

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準

犢犛／犜５３６．１３—２００９

代替ＹＳ／Ｔ５３６．１３—２００６

鉍化學分析方法

鎘量的測定電熱原子吸收光譜法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犻狊犿狌狋犺—

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２００９１２０４發(fā)布２０１００６０１實施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

書

犢犛／犜５３６．１３—２００９

前言

ＹＳ／Ｔ５３６—２００９《鉍化學分析方法》分為１３個部分：

———ＹＳ／Ｔ５３６．１鉍化學分析方法銅量的測定雙乙醛草酰二腙分光光度法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．２鉍化學分析方法鐵量的測定電熱原子吸收光譜法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．３鉍化學分析方法銻量的測定孔雀綠分光光度法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．４鉍化學分析方法銀量的測定火焰原子吸收光譜法和電熱原子吸收光譜法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．５鉍化學分析方法鋅量的測定固液萃取分離火焰原子吸收光譜法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．６鉍化學分析方法鉛量的測定電熱原子吸收光譜法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．７鉍化學分析方法砷量的測定原子熒光光譜法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．８鉍化學分析方法氯量的測定硫氰酸汞分光光度法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．９鉍化學分析方法碲量的測定砷共沉淀示波極譜法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．１０鉍化學分析方法錫量的測定鈹共沉淀分光光度法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．１１鉍化學分析方法汞量的測定原子熒光光譜法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．１２鉍化學分析方法鎳量的測定電熱原子吸收光譜法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．１３鉍化學分析方法鎘量的測定電熱原子吸收光譜法。

本部分為第１３部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５３６．１３—２００６（原ＧＢ／Ｔ８２２０．１３—１９９８）《鉍化學分析方法電熱原子光譜法

測定銀、鎘量》。與ＹＳ／Ｔ５３６．１３—２００６相比，本部分主要有如下變動：

———對文本格式進行了修改；

———補充了精密度、質(zhì)量保證和控制條款。

本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口。

本部分由株洲冶煉集團股份有限公司負責起草。

本部分由株洲冶煉集團股份有限公司起草。

本部分由廣州有色金屬研究院、遼寧出入境檢驗檢疫局參加起草。

本部分主要起草人：葉世源、朱麗娟。

本部分主要驗證人：林海山、劉天平、李巖、孫哲平。

本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＹＳ／Ｔ５３６．１３—２００６。

Ⅰ

書

犢犛／犜５３６．１３—２００９

鉍化學分析方法

鎘量的測定電熱原子吸收光譜法

１范圍

本部分規(guī)定了鉍中鎘量的測定。

本部分適用于鉍中鎘量的測定。測定范圍（質(zhì)量分數(shù)）：０．００００５％～０．０００２％。

２方法提要

試料以硝酸分解，將適量溶液引入電熱原子化器中，于原子吸收光譜儀波長２２８．８ｎｍ處測量鎘的

吸光度，用基體加入法繪制工作曲線，求得試料中鎘的含量。

３試劑

制備溶液和試驗所用水均為一級水，實驗所用器皿用稀硝酸浸泡后，用一級水洗凈。

３．１市售試劑

硝酸（ρ１．４２ｇ／ｍＬ），優(yōu)級純。

３．２溶液

３．２．１硝酸（１＋１）。

３．２．２硝酸（２＋９８）。

３．２．３鉍溶液（１００ｍｇ／ｍＬ）：稱?。保埃埃埃玢G（鉍的質(zhì)量分數(shù)≥９９．９９９％），于２５０ｍＬ高型燒杯中，加

４０ｍＬ硝酸（３．２．１），低溫加熱溶解完全后，取下，冷卻。移入１００ｍＬ容量瓶中，用５ｍＬ硝酸（３．２．１）

沖洗燒杯，并入容量瓶中，用硝酸（３．２．２）稀釋至刻度，混勻。

３．３標準溶液

３．３．１鎘標準貯存溶液：稱?。保埃埃埃埃珂k（鎘的質(zhì)量分數(shù)≥９９．９９％）于１００ｍＬ燒杯中，加２０ｍＬ硝

酸（３．２．１），蓋上表面皿，低溫加熱溶解完全，取下，冷卻。將溶液移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至

刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含１ｍｇ鎘。

３．３．２鎘標準溶液Ａ：移?。玻埃埃恚替k標準貯存溶液（３．３．１）于２００ｍＬ容量瓶中，用硝酸（３．２．２）稀

釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含１０μｇ鎘。

３．３．３鎘標準溶液Ｂ：移?。玻埃埃恚替k標準溶液Ａ（３．３．２）于２００ｍＬ容量瓶中，用硝酸（３．２．２）稀釋

至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含０．１μｇ鎘。

４儀器

石墨爐原子吸收光譜儀（帶扣背景裝置）附鎘空心陰極燈。

在儀器最佳工作條件下，凡能達到下列指標者均可使用：

———特征質(zhì)量：在與測量樣品溶液基體相一致的溶液中，鎘的特征質(zhì)量應不大于０．２ｐｇ。

———精密度：用最高濃度的標準溶液測量１０次吸光度，其標