高中化學 第1章 第3節(jié) 烴(第3課時)導學案 魯科版選修_第1頁
高中化學 第1章 第3節(jié) 烴(第3課時)導學案 魯科版選修_第2頁
高中化學 第1章 第3節(jié) 烴(第3課時)導學案 魯科版選修_第3頁
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1、陜西省榆林育才中學2014高中化學 第1章 第3節(jié) 烴(第3課時)導學案 魯科版選修5【學習目標】1、知道苯及其同系物的結構特點及命名。2、.理解苯及其同系物性質的區(qū)別和聯系?!窘虒W重點】苯及其同系物性質【教學難點】苯及其同系物性質【教學過程】一、 自主學習一、苯的結構與性質1苯的結構 (1)分子式:_; (2)結構簡式:_;(3)空間結構:苯分子中6個碳原子和6個氫原子共_,形成_,鍵角為120,碳碳鍵是介于_鍵和_鍵之間的_。2物理性質 苯是_色,帶有特殊氣味的_毒液體,密度比水_,_揮發(fā),_溶于水。3化學性質 (1)取代反應 苯與溴的反應: ;苯的硝化反應:苯與_和_的混合物共熱至506

2、0,反應的化學方程式為:_。(2) 加成反應 在Ni作催化劑并加熱條件下,苯與氫氣發(fā)生加成反應的化學方程式為:_。(3)苯的氧化反應 可燃性:苯在空氣中燃燒產生_,說明苯的含碳量很高。 苯_(填“能”或“不能”)使KMnO4酸性溶液褪色。二、苯的同系物的結構與性質1苯的同系物的概念 苯的同系物是指苯環(huán)上的_被_的產物。如甲苯(C7H8)、二甲苯(C8H10)等,故苯的同系物的通式為_。2命名 取代基的位置可用“_來表示,也可以給苯環(huán)上的碳原子標號來區(qū)分多個取代基的相對位置,標號時由_的碳原子開始。物質習慣命名系統(tǒng)命名3. 、苯的同系物: 該類物質可以發(fā)生的反應類型有: 反應、 反應、 反應、

3、反應等。 【預習自測】1能說明苯分子的平面正六邊形的結構中,碳碳鍵不是單、雙鍵交替的事實是()A苯的一元取代物無同分異構體 B苯的鄰位二元取代物只有一種C苯的間位二元取代物只有一種 D苯的對位二元取代物只有一種2下列區(qū)分苯和己烯的實驗方法和判斷都正確的是()A分別點燃,無黑煙生成的是苯 B分別加入溴水振蕩,靜置后分層,下層紅棕色消失的是己烯C分別加入溴水振蕩,靜置后分層,上、下兩層紅棕色消失的是己烯D分別加入酸性KMnO4溶液振蕩,靜置后不分層且紫色消失的是己烯4在苯的同系物中加入少量的酸性KMnO4溶液,振蕩后褪色,正確的解釋為()A苯的同系物分子中的碳原子數比苯分子中的碳原子數多 B苯環(huán)受側鏈影響易被氧化C側鏈受苯環(huán)影響易被氧化 D由于苯環(huán)和側鏈的相互影響均易被氧化二、合作探究1、總結苯的化學性質2、總結苯的同系物的化學性質3、比較苯與苯的同系物的化學性質的區(qū)別,體會原子團對物質性質的影響?!菊n后檢測】1與鏈烴相比,苯的化學性質的主要特征為()A難氧化、難取代、難加成 B易氧化、易取代、易加成C難氧化、易取代、難加成 D易氧化、易取代、難加成2甲苯是由苯環(huán)和甲基結合而成的,甲苯能夠使酸性KMnO4溶液褪色是因為()A烷烴能使酸性KMnO

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