1、第2、3節(jié) 基因在染色體上伴性遺傳【高考目標(biāo)定位】伴性遺傳【考綱知識(shí)梳理】一、薩頓的假說1、內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給子代的，即基因就在染色體上。2、依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系，具體如下：基因染色體生殖過程中在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性在配子形成和受精過程中，形態(tài)結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定存在 體細(xì)胞成對(duì) 成對(duì)配子單個(gè)單條體細(xì)胞中來源一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方一條來自父方，一個(gè)條自母方形成配子時(shí)非等位基因自由組合非同源染色體自由組合二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)1、實(shí)驗(yàn)過程及現(xiàn)象P：紅眼（）白眼（）F1：紅眼（和） F2：3/4紅眼（和）、1/4白眼（）。白眼性狀的表現(xiàn)總是與性

2、別相聯(lián)系的。2、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋3、結(jié)論：基因在染色體上且呈線性排列。三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋1、基因分離定律的實(shí)質(zhì)（1）雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因具有一定的獨(dú)立性。（2）在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。2、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)（1）位于非同源染色體上的非等位基因的分離和組合是互不干擾的。（2）在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。四、伴性遺傳1、概念：位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。2、人類紅綠色盲癥：（1）基因的

3、位置：X染色體上，在Y染色體上沒有與此相關(guān)的等位基因。（2）相關(guān)基因型和表現(xiàn)型女性男性表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY（3）遺傳特點(diǎn)交叉遺傳。男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。男性患者多于女性患者3、抗維生素D佝僂?。海?）遺傳病類型：X染色體顯性遺傳。（2）患者的基因型：女性：XDXD、XDXd；男性：XDY。（3）遺傳特點(diǎn)男性患者少于女性患者具有世代連續(xù)的現(xiàn)象【要點(diǎn)名師精解】一、伴性遺傳病的類型和規(guī)律1、伴X隱性遺傳：（1）實(shí)例：人類的紅綠色盲、血友病和果蠅的白眼。（2）規(guī)律：女性患者的父親和兒子一定是患者；男性患者多于女性

4、患者；具有交叉遺傳現(xiàn)象（如紅綠色盲基因XB往往是由男性通過她的女兒傳給他的外孫）。3、典型系譜圖2、伴X顯性遺傳：（1）實(shí)例：抗維生素D佝僂病。（2）規(guī)律：男性患者的母親和女兒一定是患者。女性患者多于男性患者。具有世代連續(xù)性即代代都有患者的現(xiàn)象。（3）典型系譜圖3、伴Y遺傳：（1）實(shí)例：外耳道多毛癥。（2）規(guī)律：患者全為男性。遺傳規(guī)律是父?jìng)髯?，子傳孫。（3）典型系譜圖【例1】圖10是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是 A該病是顯性遺傳病，4是雜合體 B7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病 C8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 【解析】從4號(hào)和5號(hào)所生兒子的表

5、現(xiàn)型可以判斷，該病為X染色體上的顯性遺傳病。這樣一4應(yīng)是雜合體；一7是正常的純合子，與正常男性結(jié)婚，子女都不患??；一8患病，與正常女性結(jié)婚，只能把致病基因遺傳給女兒，兒子不可能患??；該病在女性人群中的發(fā)病率高于男性人群。所以D不正確。【答案】D二、系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析1、首先確定是否是伴Y染色體遺傳病所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳。2、其次判斷顯隱性（1）雙親正常，子代有患者，為隱性（即無中生有）。圖1（2）雙親患病，子代有正常，為顯性（即有中生無）。圖2（3）親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。圖33、再次確定是否是伴X染色體遺傳?。?）隱性遺傳

6、病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。圖4、5女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。圖6、7（2）顯性遺傳病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。圖8男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。圖9、104、若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(cè)：（1）若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳（2）若該病在系譜圖中隔代遺傳【例2】下圖為甲種遺傳?。ɑ?yàn)锳、a）和乙種遺傳?。ɑ?yàn)锽、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。（1）甲種遺傳病的遺傳方式為_。（2）乙種遺傳病的遺傳方式為_。（3）-2的

7、基因型及其概率為 。（4）由于-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000和1/100；H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_，如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_；因此建議_?！窘馕觥康?和2夫婦無病而中的1有病，中的6和7夫婦正常，中7有病，說明甲乙都為隱性遺傳病。中1的父親正常，說明甲病為常染色體隱性遺傳，則乙就是伴X染色體隱性遺傳。中的2為男性，表現(xiàn)型正常，所以一定不是乙病患者，也不是甲病患者，但可能是甲病攜帶者，即其基因型為AA或Aa，二者的可能性分別為1/3或2/

8、3。H如果是男孩，其患甲種遺傳病的概率是2/3 1/10000 1/4=1/60000，患乙種遺傳病的概率是1/100 1/2 =1/200。H如果是女孩，其患甲種遺傳病的概率也是1/60000，因?yàn)槠涓赣H正常，患乙種遺傳病的概率是0。因此優(yōu)先選擇生育女孩?！敬鸢浮浚?）常染色體隱性遺傳 （2）伴X染色體隱性遺傳 （3）AAXBY，1/3或AaXBY，2/3（4）1/60000和1/200 1/60000和0 優(yōu)先選擇生育女孩?！靖形蚋呖颊骖}】（2010全國(guó)高考）33（11分）人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正?；駻顯示一個(gè)條帶，白化基因a則顯示為

9、位置不同的另一個(gè)條帶。用該方法對(duì)上述家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析，條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，回答下列問題：（1）條帶1代表 *基因。個(gè)體25的基因型分別為* 、 *、 、 *和* 。（2）已知系譜圖和圖乙的實(shí)驗(yàn)結(jié)果都是正確的，根據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙，發(fā)現(xiàn)該家系中有一個(gè)體的條帶表現(xiàn)與其父母不符，該個(gè)體與其父母的編號(hào)分別是* 、 *、和 ，*,產(chǎn)生這種結(jié)果的原因是* 。（3）僅根據(jù)圖乙的個(gè)體基因型的信息，若不考慮突變因素，則個(gè)體9與一個(gè)家系外的白化病患者結(jié)婚，生出一個(gè)白化病子女的概率為 *，其原因是 。【解析】【答案】（2010天津高考）6.食指長(zhǎng)于無名指為長(zhǎng)食指，反之為短食

10、指，該相對(duì)性狀由常染色體上一對(duì)等位基因控制（TS表示短食指基因，TL表示長(zhǎng)食指基因。）此等位基因表達(dá)受性激素影響，TS在男性為顯性，TL在女性為顯性。若一對(duì)夫婦均為短食指，所生孩子既有長(zhǎng)食指又有短食指，則該夫婦再生一個(gè)孩子是長(zhǎng)食指的概率為A. B. C. D.【解析】據(jù)題，TS在男性為顯性，男性為短食指的基因型可能為TSTS或TSTL，TL在女性為顯性，女性為短食指的基因型為TSTS。由于該夫婦所生孩子既有長(zhǎng)食指又有短食指，可確定該夫婦的基因型為：丈夫TSTL，妻子TSTS，該夫婦再生一個(gè)孩子是長(zhǎng)食指，只能是女兒為長(zhǎng)食指，生女兒概率為1/2，女兒的基因型為TSTL的概率為1/2，整體考慮，夫婦

11、再生一個(gè)孩子是長(zhǎng)食指的概率為1/4【答案】A（2010海南高考）15某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是A1/2B1/4C1/6D1/8【答案】D（2009安徽高考）已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對(duì)d完全顯性）。下圖中2 為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲。既耳聾有色盲的可能性分別是A0 、1/4、0 B0、 C0、0 D、【解析】設(shè)色盲基因?yàn)閎，依題意，5為聽覺正常的色盲患者，則他的色

12、盲基因來自他的母親，母親基因型為XBXb，又因?yàn)?不攜帶d基因，則她的基因型為1/2DD XBXB和1/2 DD XBXb，3的基因型為DdXBY, 4和3婚后生下一個(gè)男孩，則這個(gè)男孩患耳聾的可能性為0，色盲的可能性為1/21/2=1/4，既耳聾有色盲的可能性分別是0。故A正確。【答案】A（2009廣東高考）右圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。-9的紅綠色盲致病基因來自于A-1B-2C-3D-4【解析】紅綠色盲遺傳為交叉遺傳，而-9只有一條X染色體，且其父親7號(hào)正常，所以致病基因來自母親6號(hào)，6號(hào)表現(xiàn)正常，肯定為攜帶者，而其父親-2患

13、病，所以其致病基因一定來自父親?！敬鸢浮緽（2009廣東高考）雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因（A、a）和伴染色體基因（ZB、Zb）共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見下表。請(qǐng)回答下列問題。基因組合A不存在，不管B存在與否（aa ZZ 或aa Z W）A存在，B不存在（A ZbZb或A ZbW）A和B同時(shí)存在（A ZBZ或A ZBW羽毛顏色白色灰色黑色（1）黑鳥的基因型有 種，灰鳥的基因型有 種。（2）基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是 ，此鳥的羽色是 。（3）兩只黑鳥交配，子代羽毛只有黑色和白色，則母體的基因型為 ，父

14、本的基因型為 。（4）一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為 ，父本的基因型為 ，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為 ?！窘馕觥勘绢}考查對(duì)遺傳規(guī)律和伴性遺傳知識(shí)的運(yùn)用，根據(jù)題中表格可知，黑鳥的基因型有AA ZBZB AA ZBZb AaZBZB AaZBZb AAZBW AaZBW 6種，灰鳥的基因型有AAZbZb AaZbZb AAZbW Aa ZbW 4種。基因型純和的灰雄鳥的基因型為AAZbZb , 雜合的黑雌鳥的基因型為AaZBW，子代基因型為AA ZbW Aa ZbW AAZBZb AaZBZb 4種，雄鳥為黑色，雌鳥為灰色。第三小題根據(jù)子代的性狀，

15、判斷出親本的基因型兩黑鳥后代只有黑或白 則不應(yīng)有b基因存在。第四小題同理，因?yàn)楹蟠腥N表現(xiàn)性，則親代雄性兩對(duì)基因都雜合，根據(jù)子代基因型的比例，歸納出表現(xiàn)性的比例為3:3:2。【答案】（1）6 4（2）黑色 灰色（3）AaZBW AaZBZB（4）AaZbW AaZBZb 3:3:2（2008上海高考）請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳的問題。（1）人體X染色體上存在血友病基因，以Xh表示，顯性基因以XH表示。下圖是一個(gè)家族系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：1）若1號(hào)的母親是血友病患者，則1號(hào)父親的基因型是 。2）若1號(hào)的雙親都不是血友病患者，則1號(hào)母親的基因型是 。3）若4號(hào)與正常男性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是

16、 。若這對(duì)夫婦的第一個(gè)孩子是血友病患者，再生一個(gè)孩子患血友病的概率是 。（2）紅眼（A）、正常剛毛（B）和灰體色（D）的正常果蠅經(jīng)過人工誘變產(chǎn)生基因突變的個(gè)體。下圖表示該突變個(gè)體的X染色體和常染色體及其上的相關(guān)基因。1）人工誘變的物理方法有 。2）若只研究眼色，不考慮其他性狀，白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅的表現(xiàn)型及其比例是 。3）基因型為ddXaXa和DDXAY的果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅的基因型及其比例是 。4）若基因a和b的交換值為5%，現(xiàn)有白眼異常剛毛的雌果蠅與正常雄果蠅雜交得到F1，F(xiàn)1雌果蠅所產(chǎn)生卵細(xì)胞的基因型的比例是XAB：XAb：XaB：Xab= ： ： ： ?！窘馕觥?

17、1) 1號(hào)為表現(xiàn)正常的女性，至少有一個(gè)顯性基因，所以她母親是血友病患者，她父親一定是正常的XHY。因?yàn)?號(hào)為患病男孩，其致病基因只能來源于1號(hào)，所以1號(hào)的雙親都不患病，她母親一定得是攜帶者。1號(hào)個(gè)體為XHXh,所以4號(hào)個(gè)體為XHXh：XHXH=1：1，與正常男性XHY婚配后代患病率為1/4*1/2=1/8。如果第一個(gè)孩子是血友病患者，說明4號(hào)個(gè)體一定為XHXh，與正常男性婚配后，后代患病率為1/4。(2) 控制眼色的基因位于X染色體上，白眼雌性（XbXb）與紅眼雄性（XBY）相交，后代為XBXb XbY ?；駾和基因A 位于非同源染色體上，所以符合基因的自由組合定律?！敬鸢浮浚?）1）XHY

18、 2）XHXh 3）1/8 1/4 （2）1）X射線（射線、射線、射線、紫外線等）輻射 2）雌性紅眼：雄性白眼=1：1 3）DdXAXa：DdXaY=1：1 4）19：1：19：1（或47.5：2.5：47.5：2.5）（2008廣東高考）下圖為甲病（Aa）和乙?。˙b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題：（1）甲病屬于 ，乙病屬于 。A常染色體顯性遺傳病B常染色體隱性遺傳病C伴x染色體顯性遺傳病D伴X染色體隱陛遺傳病E伴Y染色體遺傳病（2）一5為純合體的概率是 ，一6的基因型為 ，一13的致病基因來自于 。（3）假如一10和一13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率

19、是 ，不患病的概率是 ?！窘馕觥?1 ) 甲病是A，乙是D。 （2）-5是純合體的概率是1/4，-6aaXBY。-13的致病基因來自于8。（3）-10和-13結(jié)婚，生育孩子患甲病的概率是2/3。患乙病的概率是1/8 不患病的概率是7/24【答案】（1） AD （2）1/4aaXBY8 （3）2/31/87/24【考點(diǎn)精題精練】1. 基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)是 CA.孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn) B.薩頓蝗蟲細(xì)胞觀察實(shí)驗(yàn)C.摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn) D.現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)印證2. 薩頓將看不見的基因與看得見的染色體的行為進(jìn)行類比，根據(jù)其驚人的一致性，提出“基因位于染色體上”的假說。他所應(yīng)用的科學(xué)研究方法是：

20、 DA假說演繹法 B模擬實(shí)驗(yàn)法 C雜交實(shí)驗(yàn)法 D類比推理法3. 下列各項(xiàng)中，能證明基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)是（ A ）A摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn) B孟德爾的一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)C組織培養(yǎng)證明細(xì)胞全能性的實(shí)驗(yàn) D孟德爾的兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)4. 關(guān)于染色體和DNA分子關(guān)系的正確敘述是 BDNA分子數(shù)目加倍時(shí)，染色體數(shù)目也加倍 染色體數(shù)目減半時(shí)，DNA分子數(shù)目也減半染色體數(shù)目加倍時(shí)，DNA分子數(shù)目也加倍 染色體復(fù)制時(shí)，DNA分子也復(fù)制A、 B、 C、 D、5. 下圖是科學(xué)家對(duì)果蠅一條染色體上的基因測(cè)定結(jié)果。下列有關(guān)該圖的說法中，正確的是： DA. 控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因B. 控制白眼和朱紅

21、眼的基因在遺傳時(shí)遵循基因的分離定律C. 該染色體上的基因在后代中一定都會(huì)表達(dá)D. 該染色體上的堿基數(shù)A=T、G=C6. 果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀，紅眼對(duì)白眼為顯性，基因位于染色體上。在下列哪組雜交組合中，通過眼色就可直接判斷子代果蠅的性別？（C）A白眼（）白眼（）B雜合紅眼（）紅眼（）C白眼（）紅眼（）D雜合紅眼（）白眼（）7. 兩個(gè)紅眼長(zhǎng)翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表。眼色與翅型性狀的遺傳方式分別是( B )A.常染色體遺傳、伴X遺傳 B.伴X遺傳、常染色體遺傳C.都是伴性遺傳 D.都是常染色體遺傳8. 某男學(xué)生在體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問家屬病史時(shí)得悉該生

22、的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對(duì)該生作任何檢查情況下就在體檢單上記錄了患有血友病。這是因?yàn)锳.血友病為X染色體上隱性基因控制B.血友病由X染色體上的顯性基因控制C.父親是血友病基因攜帶者 D.血友病由常染色體上的顯性基因控制9. 人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（）和非同源區(qū)（、），如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是： DA. 片段隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性B. 出現(xiàn)片段基因控制的遺傳病的家庭，后代男女患病幾率可能不等C. 片段基因控制的遺傳病，患病者全為男性D. X、Y染色體互為非同源染色體10. （2010蘇北四市高三二模）右圖所

23、示遺傳系譜中有甲(基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是 ACA甲病基因位于常染色體上，乙病基因位于X染色體上B6的基因型為DdXEXe，7的基因型為DDXeY或者DdXeYC13所含有的色盲基因來自2和3D7和8生育一個(gè)兩病兼患的男孩的幾率為1/811. 已知人類某種病的致病基因在X染色體上，一對(duì)正常的夫婦生了一個(gè)患病的孩子，由此可知 BA.該病孩的祖父母一定是正常的 B.該病孩的母親是致病基因的攜帶者C.該病孩可能是女孩 D.這對(duì)夫婦再生一個(gè)病孩的概率是1/212. （2010山東省臨沂市高三一模）下圖為一家族某種單基因遺傳病的系譜圖

24、，I2不攜帶致病基因。若個(gè)體III1與III2婚配，其子女中攜帶者的概率是（ B ）A1/4B1/8C1/9D1/1613. 下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述正確的是（ D ）A紅綠色盲癥遺傳不遵循基因的分離規(guī)律 B紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病C紅綠色盲癥是基因重組的結(jié)果 D近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高14. 下圖為某家系患一種伴性遺傳病的圖譜，據(jù)圖分析下列敘述最正確的是（ C ）A該病為伴Y染色體遺傳病，因?yàn)榛颊呔鶠槟行訠該家系中的致病基因源自1的基因突變C若6與7再生一個(gè)女兒，患此病的概率為0D若1與正常男性婚配，所生子女的患病概率為015. （2010安徽省巢湖市高三二模）下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系的描述中，正確的是 CA基因與性狀的關(guān)系呈線性關(guān)系，即一種性狀由一個(gè)基因控制B人類白化病癥狀是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀來實(shí)現(xiàn)的C皺粒豌豆種子中，編碼淀粉分支酶的基因被打亂，不能合成淀粉分支酶，淀粉含量低而蔗糖含量高D70%的囊性纖維病患者中，編碼一個(gè)CFTR蛋白的基因缺