1、,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,腎實質性高血壓的臨床藥物治療和注意事項,北京大學第一醫(yī)院腎內科 章友康 2012.8.,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,腎實質性高血壓的概念,概念：由各種腎實質性疾病，如急、慢性GN，糖尿病腎病，多囊腎等多種腎臟疾病引起的高血壓統(tǒng)稱為腎實質性高血壓。 一般規(guī)律：雖然不同腎實質疾病高血壓的發(fā)生率不同，但仍有相同的規(guī)律，即腎功能損害越重，高血壓發(fā)生率越高，當疾病進入ESRD時，8090患者有高血壓。 發(fā)展快、預后差，應充分重視：在繼發(fā)性高血壓中第一位，與同等水平原發(fā)性高血壓相比, 而且其危害性也大： 眼底病變更重，更易進展為惡性高血壓; 心、腦血管合并癥更多; 加速腎

2、實質性疾病進展：慢性腎小球疾病時入球小A呈舒張狀態(tài)(自我調節(jié)功能損傷)，系統(tǒng)高血壓可以直接引起腎小球的“三高”，加速腎小球硬化；長期高血壓又能導致腎臟小A硬化，小A內膜增厚管腔變窄，腎小球缺血，最終發(fā)展為腎小球缺血性硬化。故而，腎實質性高血壓患者病情常較重、預后差。,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,腎實質性高血壓與腎功能的關系,必需強調的是：多種腎臟疾病可導致腎實質性高血壓，腎實質性高血壓可進一步加重腎臟損傷。兩者可為互為因果，形成惡性循環(huán)。 腎實質性高血壓必須積極治療！,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,血壓控制對糖尿病及非糖尿病腎病GFR的影響,0 -2 -4 -6 -8 -10 -12 -14

3、,9598101104107110113116 119,r,=0.69; P0.05,130/85,140/90,GFR (mL/min/year),平均動脈壓MAP(mm Hg),未治療的 高血壓,Mogensen CE. J Intern Med. 2003 Jul; 254(1):45-66.,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,高血壓加速腎功能進展,KI, 2000: 57: S44,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,高血壓顯著增加慢性腎臟病患者心血管事件發(fā)生,心血管事件發(fā)生率（%）,2008 European Society of Hypertension annual. Berlin.,慢性

4、腎衰竭高血壓的診斷和治療,腎實質性高血壓的臨床藥物治療和注意事項,腎實質性高血壓的概念 腎實質性高血壓與腎功能關系 腎實質性高血壓的發(fā)生機理 腎實質性高血壓的治療原則 腎實質性高血壓的治療、藥物分類和注意事項,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,腎實質性高血壓的發(fā)生機理,水鈉潴留：大量腎單位的丟失，導致水鈉潴留和細胞外容量增加。 血管活性物質失衡 RAAS激活、交感神經活性、前列腺素/緩激肽活性、內源性洋地黃樣因子（Na/K-ATPase抑制物）、促紅素應用、甲旁亢/細胞內鈣增多。,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,腎實質性高血壓的臨床藥物治療和注意事項,腎實質性高血壓的概念 腎實質性高血壓與腎功能的關

5、系 腎實質性高血壓的發(fā)生機理 腎實質性高血壓的治療原則（目的、目標、開始時間） 腎實質性高血壓的治療、藥物分類和注意事項,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,腎實質性高血壓的臨床藥物治療原則1.治療目的,阻止、延緩或改善靶器官受損程度 腎臟病進展、腎功能惡化 左心室肥厚 動脈粥樣硬化 減少心血管并發(fā)癥的發(fā)生率和死亡率,20021130,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,JNC 7美國預防、檢測、評估與治療高血壓全國聯(lián)合委員會第七次報告 原發(fā)性高血壓：BP 1.0g/d的慢性腎臟病， BP 125/75mmH Ann Intern Med 1995;123:754 ADA(美國糖尿病協(xié)會) 糖尿病 BP1

6、30/80mmHg Diabetes Care 2006;29:S1 *但下述病人的血壓控制標準可根據病情適當放寬，以免血壓驟降引起臟器灌注不足。 老年人、心腦血管血栓栓塞性疾病、終末期腎衰病人(包括透析病人),腎實質性高血壓的臨床藥物治療原則 2.降壓目標,20021130,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,腎實質性高血壓的臨床藥物治療原則 3.開始治療時間2007ESC/ESH指南：高血壓的治療需前移：在靶器官損害出現之前，應該開始藥物治療,Giuseppe Mancia, Co-Chairperson, Guy De Backer, et al. European Heart Journal

7、 (2007) 28, 14621536.,評價亞臨床器官損傷的指標,腎小球濾過率成為亞臨床靶器官損害的指標 微量白蛋白尿（30-300mg/24h，或白蛋白/肌酐比率男性22mg/g Cr，女性31 mg/g Cr ）已成為評估靶器官損害的基本項目之一,20021130,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,腎實質性高血壓的藥物治療和注意事項,腎實質性高血壓的概念 腎實質性高血壓與腎功能關系 腎實質性高血壓的發(fā)生機理 腎實質性高血壓的治療原則 腎實質性高血壓的治療、藥物分類和注意事項,20021130,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,腎實質性高血壓的治療、藥物分類和注意事項 一、一般治療,低鈉飲食（3

8、g/d） 控制或清除其它危險因素 控制高脂血癥、糖尿病、高尿酸血癥、高凝狀態(tài) 根除不良習慣吸煙、酗酒 適當運動、合理飲食、減少焦慮和應激,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,腎實質性高血壓的治療、藥物分類和注意事項,二.藥物治療與分類 利尿劑、 ACEI、ARB、 鈣離子拮抗劑、阻滯劑 1受體阻滯劑,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,利尿劑,噻嗪類：氫氯噻嗪(雙克)，氯噻酮等 袢利尿劑：呋噻米(速尿)，布美他尼(丁尿胺)， 托拉塞米(伊邁格)， 依他尼酸(利尿酸)等 保鉀利尿劑：螺內酯(安體舒通)，氨苯蝶啶， 阿米洛利等 其它：磺胺類利尿劑(吲噠帕胺-壽比山)，磺胺 的衍生物(乙酰唑胺)等,慢性腎衰竭高

9、血壓的診斷和治療,主要作用和適應證,降壓作用的主要機理：降壓作用主要通過排 鈉、 減少細胞外容量，降低外周血管阻力。 適應證： 降壓平穩(wěn)、緩慢，作用持久；適用輕、中 度高血壓。 能增強其他降壓藥物的療效。 水鈉潴留、體液容積擴張 充血性心力衰竭,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,主要副作用,長期使用非保鉀利尿劑可引起低血鉀 糖耐量下降(多發(fā)生于較大劑量時) 胰島素敏感性下降(多發(fā)生于較大劑量時) 血清膽固醇升高(多發(fā)生于較大劑量時) 高尿酸血癥(多發(fā)生于較大劑量時) 乏力、尿量增多,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,評價和注意點,可單獨使用或與其它降壓藥物合用 作用緩和，2-3周達作用高峰，用于輕到中

10、度高血壓，尤其是老人、收縮期高血壓或心力衰竭伴高血壓等。 痛風禁用，糖尿病、高脂血癥慎用。 GFR30ml/min噻嗪類無效。GFR嚴重下降，袢利尿劑療效其大劑量可加重耳毒性和氨基糖甙類的毒性。 在大劑量袢利尿劑應用時，特別是血容量時，ACEI或ARB可導致ARF，應慎用。 保鉀利尿劑，不宜與ACEI、ARB合用，腎功能不全者應慎用。 推薦小劑量，以氫氯噻嗪為例，25mg/d。,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,RAAS阻滯劑(ACEI、ARB和其它),慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,分類(1),ACEI(血管緊張素轉換酶抑制劑) 巰基類 卡托普利(captopril) 羧基類 依那普利(enala

11、pril) 苯那普利（洛汀新,benazepril） 西那普利（一平蘇, cilazapril） 達爽（咪達普利, imidapril） 雷米普利（瑞泰,ramipril） 磷化氫酸類 福辛普利（蒙諾, fosinopril） 雅施達（培哚普利,parindopril）,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,分類(2),ARB(AT1受體阻滯劑) 氯沙坦(科素亞) 纈沙坦(代文) 厄貝沙坦(安愽維) 替米沙坦(美卡素) 坎地沙坦(必洛斯) 奧美沙坦(傲坦),分類(3),其它兩類RAAS阻斷劑: 腎素抑制劑：阿利吉侖(aliskiren) 07年歐美上市，初步覌察降壓效果強，作用持久(24h持續(xù)降壓)；

12、與ACEI、ARB、CCB或利尿劑合用均能增強降壓療效。現有報道阿利吉侖能減少尿蛋白和減輕腎臟炎癥。全面評價正在進行之中。 醛固酮受體拮抗劑：臨床覌察有明顯降壓，還能減少CKD(包括2型糖尿病腎病)患者尿蛋白排泄，特別與依那普利合用時更為顯著。 非特異性醛固酮受體拮抗劑：螺內酯(spirolactone) . 因與醛固酮結構相似，為醛固酮的競爭性抑制劑; 產生的孕激素和抗雄性激素副作用。 選擇性醛固酮受體拮抗劑：依普利酮(eplerenone) .能減輕心肌纖維化、肥厚和血管炎癥反應，降低左心室功能不全的死亡率，具有降低尿蛋白和保護腎臟功能，降低性激素相關副作用(男性乳腺發(fā)育或乳腺癌發(fā)生率 )

13、。,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,主要作用,ACEI:抑制ACE，血管緊張素II產生減少，抑制激肽酶，緩激肽降解減少，達到降低血壓的目的。 ARB:主要通過阻滯組織的血管緊張受體II亞型AT1，更充分有效地阻斷血管緊張素II的水鈉潴留、血管收縮與重構作用。 抑制血管平滑肌細胞增殖與肥厚，逆轉左心室肥厚，改善大動脈順應性 具有靶器官保護作用。通過血流動力學效應(降低全身血壓、擴張出球小動脈，從而降低腎小球“三高”)和非血液動力學效應(減少ECM合成、改善GBM選擇通透性和保護足細胞)，故能降低高血壓、可減少尿蛋白、延緩腎功能惡化。適用于有靶器官損害或有并發(fā)癥的高血壓。,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治

14、療,20021130,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,主要副作用,持續(xù)性干咳（10-20%） ARF 高血鉀 血管性水腫,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,評價和注意點-1,不依賴降低血壓的靶器官保護作用，降低球內壓、延緩腎衰竭進展、減少尿蛋白、逆轉左心室肥厚、減輕病人口渴等是其主要優(yōu)點。 對各種高血壓都有降壓作用。對有心力衰竭、左心室肥厚、心肌梗死后、糖尿病和糖尿病腎病合并癥更為適宜。但妊娠、(哺乳?)和高血鉀禁用。,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,評價和注意點-2,單側腎動脈狹窄高腎素者，可選用ACEI或ARB，從小量開始，逐漸加量，避免血壓下降過快引起血肌酐增高。雙

15、側腎動脈狹窄者禁用。 使用強力袢利尿劑者、血容量減少，RAAS呈激活狀態(tài)者，應慎用ACEI或ARB，避免ARF。 ACEI主要通過腎清除，除福辛普利外、大多數制劑主要通過腎臟清除，故絕大多數制劑需要根據腎功能調整劑量。 GFR30ml/min者應慎用或密切觀察下使用。,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,評價和注意點-3,苯那普利和福辛普利蛋白結合率（95%），透析后不用補充。 關于ARB：與ACEI作用類似，但無抑制激肽酶的作用，無干咳副作用。ARB均為肝臟排泄，蛋白結合率高，不用根據腎功能調整劑量，透析后不用補充藥物。,20021130,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,服用ACEI或ARB的注意事

16、項,1. 服用ACEI或ARB期間應密切監(jiān)測SCr及血鉀變化。用藥頭兩月，宜12周檢測一次；若無變化，以后酌情延長監(jiān)測時間 2. 孕婦及(哺乳婦女?)禁用ACEI或ARB ，以免影響胎兒及嬰兒的生長發(fā)育 3. ACEI或ARB與細胞生成素（EPO）并用，有可能影響EPO療效；非固醇類抗炎藥與ACEI或ARB 并用，可能影響ACEI或ARB 降壓療效，并導致SCr異常升高,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,鈣離子拮抗劑(CCB),分類,二氫吡啶類 硝苯地平，硝苯地平控釋片,非洛地平緩釋劑，氨氯地平(長效)，尼群地平，尼卡地平，拉西地平、樂卡地平(薄膜衣片)等 非二氫吡啶類 維拉帕米(異博定)緩釋片

17、硫氮唑酮(地爾硫)緩釋片,20021130,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,主要作用和適應證,二氫吡啶類的主要作用機制是阻滯細胞外鈣離子經電壓依賴性L型鈣通道進入血管平滑肌細胞內，有較強的舒張血管作用。降壓療效和幅度均較強。 非二氫吡啶類除有一定上述作用外，還能抑制心肌的自律性、傳導性和心肌收縮力，適用于缺血性心臟病 療效個體差異較小，與其它降壓藥物聯(lián)合應用能明顯增強降壓效果。除心力衰竭外較少有治療禁忌證。 對血脂、血糖代謝無明顯影響，依從性和長期控制血壓能力較好。 對老年單純性SBP療效較好。,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,主要副作用,二氫吡啶類血管擴張后引起頭痛、下肢水腫和面部充血，還可以引

18、起反射性交感活性增強，心跳加快，增加心臟缺血危險，多見于短作用制劑。緩釋、控釋、長效制劑的上述副作用可減少。 非二氫吡啶類則不宜用于心力衰竭、傳導阻滯或竇房結功能低下病人,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,評價和注意點,二氫吡啶類作用迅速穩(wěn)定，適用于各種、尤其中重度高血壓, 老年人收縮期高血壓。 CCB均為肝臟清除，且蛋白結合率高，腎衰竭和透析病人不用調整劑量。 短作用CCB對減少尿蛋白和延緩腎功能進展效果較差，甚至相反作用。 長效二氫吡啶類和非二氫吡啶類有某種程度的減少尿蛋白和延緩腎功能進展的作用。,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,阻滯劑,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療

19、,常用制劑,心臟選擇性的1受體阻滯劑* -阿替洛爾(氨酰心安):選擇性的1阻滯劑 美托洛爾(倍他樂克):選擇性的1阻滯劑 比索洛爾*(康可，博蘇)：強度1：2為100:1 卡維洛爾(達利全，金絡):強度：1為10:1 鹽酸阿羅洛爾（阿爾馬爾）：強度 :1為8：1 拉貝洛爾（柳胺芐心安）：強度：1為4-16：1 *雖為選擇性阻滯 1 受體，但選擇畢竟相對的，大劑量的選擇性阻滯劑仍可阻滯受體，故支氣管哮喘(系指有支氣管痙攣)是所有阻滯劑的禁忌癥。 *有人把比索洛爾歸類 1 于阻滯劑 臨床上治療高血壓宜使用選擇性1阻滯劑或者兼有受體阻滯劑作用的阻滯劑，使用能有效減慢心率的相對較高劑量。,慢性腎衰竭高

20、血壓的診斷和治療,主要作用,阻斷1受體，心跳減慢、CO減少、抑制RAAS系統(tǒng)，使血壓下降以及血流動力學自動調節(jié)機制 適用于不同嚴重程度高血壓，尤其是心跳快的中青年患者、或合并缺血性心臟病的高血壓患者。,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,主要副作用,對心肌收縮力、房室傳導和竇性心律有抑制。 可引起血脂升高、末梢循環(huán)障礙、加重支氣管痙攣、乏力。 雖然糖尿病并非禁忌癥，但它增加胰島素抵抗，還可能掩蓋和延長降糖治療過程中低血糖癥，使用時應加以注意。 主要不良反應 心動過緩、乏力、四肢發(fā)冷，增加氣道阻力。,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,評價和注意點,ESRD合并缺血性心臟病者首選 拉貝洛爾為妊娠高血壓可作為

21、首選 急性心力衰竭、支氣管哮喘、外周血管病、病態(tài)竇房結綜合征房室傳導阻滯患者禁用。上述情況下受體阻滯劑更不宜與非二氫吡啶類合用 水溶性制劑（氨酰心安）經腎排泄、可被透析，應根據腎功能調整劑量、透析后補充。 脂溶性制劑（倍他樂克）雖經肝代謝，但其代謝產物經腎排泄，故仍應根據腎功能適當調整劑量。,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,受體阻斷劑,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,制劑,非選擇性(1/2)受體阻滯劑 酚妥拉明(phetolamine，Regitine) 妥拉唑啉（Tolazoline） 選擇性1受體阻滯劑 哌唑嗪(prazosin) 特拉唑嗪(terazosin),慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,

22、主要作用和適應證,阻斷突觸后1受體，對抗去甲腎上腺素的動靜脈收縮作用，擴張容量血管和阻力血管，減輕心臟前后負荷，達到降低血壓的目的。 適用于不同程度的原發(fā)性高血壓和腎性高血壓 老年男性前列腺肥大患者,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,主要副作用,體位性低血壓 反射性心動過速,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,評價和注意點,對血脂代謝有利 降低TG、T-CHOL 提高HDL 不影響糖代謝、不影響腎臟血流和GFR 長期使用可產生耐藥性 特別注意首次使用引起體位性低血壓 主要肝臟代謝，不用根據腎功能調整劑量 蛋白結合率高（90%），透析后無需補充。,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,降壓藥物的代謝,慢性腎衰竭高

23、血壓的診斷和治療,腎實質性高血壓的治療、藥物分類和注意事項三.藥物的選擇與聯(lián)合1.選擇,下列病情應可優(yōu)先考慮的高血壓藥物： 合并心衰：ACEI或ARB、利尿劑和阻滯劑聯(lián)合治療(急性心力衰竭和外周血管病禁用 阻滯劑) 老人收縮期高血壓：長效CCB 、利尿劑 合并糖尿?。篈CEI或ARB，長效CCB，小劑量利尿劑 合并心肌梗死：ACEI或ARB和阻滯劑 合并脂代謝異常：1阻斷劑,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,三.藥物的選擇與聯(lián)合2.選擇,下列病情應慎用或禁用的抗血壓藥物： 合并脂代謝異常：不宜阻滯劑或利尿劑 合并妊娠：不宜用ACEI或ARB,可首選拉貝洛爾。 合并支氣管哮喘、糖尿?。翰灰擞米铚?

24、合并痛風：不宜用利尿劑 合并心臟起博和傳導異常：不宜用阻滯劑和非二氫吡啶類CCB,20021130,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,ESH-ESC Guidelines 2003,ESH-ESC Guidelines 2007,ACE抑制劑,受體阻滯劑,利尿劑,鈣通道阻滯劑,受體阻滯劑,ARB,ACE抑制劑,受體阻滯劑,利尿劑,鈣通道阻滯劑,受體阻滯劑,ARB,Journal of Hypertension 2003; 21:1011-1053.,European Heart Journal (2007) 28, 14621536.,2007年ESC/ESH歐洲高血壓防治指南：合理聯(lián)用選擇變少，

25、組合更加優(yōu)化,三.藥物的選擇與聯(lián)合 3. 聯(lián)合用藥,20021130,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,三.藥物的選擇與聯(lián)合 3. 腎實質性高血壓治療的藥物選擇與聯(lián)合用藥,CKD高血壓仍應首選ACEI或ARB 2007年的歐洲高血壓指南指出：高血壓合并心血管高危因素（包括合并慢性腎臟病時），降壓一開始就應聯(lián)合用藥，所以CKD高血壓患者往往需要ACEI/ARB與小劑量利尿劑和/或雙氫吡啶CCB合用,兩者有互補作用 一般三種降壓藥合理的聯(lián)合治療方案應該包含利尿劑 高質量降壓，將系統(tǒng)高血壓降至目標值：選擇作用強、降壓平穩(wěn)（由平滑指數及谷峰比值來判斷）及生物半衰期長的藥物（如拜心同，硝苯地平控釋片），保證

26、高質量降壓,20021130,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,幾種常用降壓藥物T/P比率的比較,拜新同1 氨氯地平2 非洛地平緩釋片3 貝那普利3,0,20,40,60,80,100,120,30-45%,40%,56%,56%,109.3%,98.6%,40%,收縮壓 舒張壓,收縮壓 舒張壓,收縮壓 舒張壓,收縮壓 舒張壓,J Hypertens Suppl. 1994 Jul;12(5):S23-7. European Journal of Clinical Pharmacology Volume 57, Number 11 / 2002.1. American Journal of Hyp

27、ertension, Volume 9, Number 7, July 1996 , pp. 633-643(11).,FDA對T/P比 的最低要求,Parat et al, J Hypertension 1998, BP (mmHg), H / SD = 3.7, H =8.6,SD = 2.3,h 均值,服藥后時間（小時）,平滑指數(smoothness index, SI) ：降壓藥物治療后24小時每小時血壓下降的均值（H）與其標準差（SD：每小時降壓幅度與H差值的均值）的比值。,平滑指數（SI）是評價藥物療效平穩(wěn)的另一項重要指標SI 越高,藥物24 小時降壓效果越平穩(wěn),慢性腎衰竭高血壓

28、的診斷和治療,幾種常用降壓藥物SI（平滑指數）比較藥物治療后24h每小時血壓下降的均數與其標準差比值(SI),拜新同1,纈沙坦2,氨氯地平3,非洛地平4,3.74,3.77,1.22,1.15,1.12,0.92,0.8,0.7,0,1,2,3,4,收縮壓 舒張壓,收縮壓 舒張壓,收縮壓 舒張壓,收縮壓 舒張壓,Chin J Clin Pharmacol Ther 2001;6(2). Modern Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine 2005 J ul , 14 (13). Chinese Journa

29、l of Meddicinal Guide. 2005 Volume 7. No.5(Serial No.40). Drugs Aging. 2002;19(7):541-51.,20021130,慢性腎衰竭高血壓的診斷和治療,謝謝大家！,腎功不全患者用藥原則,1.明確診斷，合理選藥. 2.避免或減少使用腎毒性大的藥物. 3.注意藥物相互作用，應特別避免與有腎毒性藥物合用. 4.腎功能不全而肝功正常者可選用雙通道或經肝臟代謝和 排泄的藥物. 5.必要時進行血藥濃度監(jiān)測，設計個體化方案. 6.定期檢查腎功能(Scr，Ccr)，調整治療方案. 7.依據藥物代謝途徑、排泄途徑，半衰期，藥物與蛋白結

30、合率及其患者腎功能 的情況(正常，輕、中、重度受損) 來制定合理治療方案。,其它類降壓藥及交感神經(中樞性)抑制劑,其它類降壓藥:除上述五類降壓藥物外，在降壓藥物歷史中還有一些藥物，包括交感神經抑制劑，如利血平、可樂定、甲基多巴；直接血管擴張劑，如肼屈嗪；a1受體阻滯劑，如哌唑嗪、特拉唑嗪等，曾多年用于臨床并用一定的降壓療效，但因副作用較多，目前不主張單獨應用，但在復方制劑或聯(lián)合治療時仍還在應用。 內科學(第七版)，2008.1.P260.,其它類降壓藥及交感神經(中樞性)抑制劑,可樂定(中樞性)：為中樞性a2受體激動劑，通過抑制血管運動中樞，降低交感神經活性，使外周血管阻力降低而降壓。對外周血管a2受體也有激動作用，由此引起負反饋，使未梢釋放去甲腎上腺減少起到降壓作用。 甲基多巴(中樞性)：作用與可樂定相似，進入中樞后，轉變?yōu)榧谆ゼ啄I上腺素，激動血管運動中樞的a受體，引起外周交感神經功能抑制而降壓。降壓的同時，心跳減慢，心輸出