1、有機磷酸酯類中毒機理及表現(xiàn),有機磷酸酯類+膽堿酯酶（AchE）磷酰化膽堿酯酶,Ach,M樣癥狀,N樣癥狀,中樞癥狀,腺體 平滑肌 瞳孔,神經(jīng)節(jié) 骨骼肌,先興奮 后抑制,輕度中毒以M樣癥狀為主,中度中毒N樣、M樣癥狀,嚴重中毒M樣、N樣癥狀和中樞癥狀,癥狀：流涎、多汗、瞳孔縮小、呼吸困難、肺部濕羅音及血腫膽堿酯酶活性下降 治療：“標本”兼治 “本”：盡早使用膽堿酯酶復活劑 對抗OP引起的煙堿樣作用,總量10g/d,口服中毒患者維持48-72小時,“標”：盡早、足量使用阿托品達到阿托品化 兩者具有協(xié)同效應，在急性中毒后早期的2h內可視為“黃金”時間，因在此時間內用足量復能劑既可減少阿托品用量，又可

2、有效的預防呼吸肌麻痹的發(fā)生，此時酶也最易復活,與復活劑合用需減少阿托品用量,癥狀：由于OP進入體內后迅速分布并與組織蛋白牢固結合，臨床表現(xiàn)以肌無力主，及易導致因呼吸肌麻痹死亡 中毒物質：IMS多由二甲氧基化合物如氧化樂果、樂果、敵敵畏、甲胺磷、倍硫磷、久效磷等引起 可能原因： 未及時使用復活劑或用量小 毒物清理不徹底 偏向強調大劑量阿托品,治療： 切開氣管或插管，建立呼吸通道 膽堿酯酶復活劑的使用： 以肌肉注射氯解磷定為例,此方案應盡可能在發(fā)生麻痹后2小時內應用，越早使用療效越好,癥狀：血壓驟變（升降均有），再次出現(xiàn)急性膽堿能危象 可能原因：一般與膽堿酯酶復活劑未與阿托品足量聯(lián)合應用有關，或膽

3、堿酯酶活性未恢復到60%以上時就中斷復活劑使用所致 其他原因：洗胃不徹底、部分OP經(jīng)肝后毒性增加、OP通過肝腸循環(huán)重吸收、貯存在脂質中的OP不斷釋入血液、乙酰膽堿蓄積過多使膽堿酯酶半老化、膽堿酯酶復活劑療效不佳或輸液中增加了合成乙酰膽堿的原料如大量葡萄糖、ATP、CoA等,防治：治療毒性持續(xù)時間較長的OP（如氧化樂果、內吸磷、對硫磷等）中毒時，膽堿酯酶復活劑使用持續(xù)7-10天 一般OP于急性膽堿能危象消失后應密切觀察1-2天，而對上述OP應持續(xù)觀察3-5天 迅速重建阿托品化：用量應較反跳前的增加數(shù)倍至數(shù)十倍，以對抗體內蓄積更多的乙酰膽堿，但也需防止阿托晶中毒 加強綜合治療,2020/9/14,

4、11,可編輯,癥狀：多見于重癥中毒，主要表現(xiàn)為感覺運動型多發(fā)性神經(jīng)癥狀 中毒物：含氟磷酸酯類、三苯基磷酸酯類和酯羥基類，分別包括丙胺氟磷、甲氟磷、對硫磷、內吸磷、三甲苯磷、樂果、敵敵畏、敵百蟲等 治療：目前尚無特殊療法 可使用糖皮質激素、B族維生素、三磷酸腺苷、谷氨酸、地巴唑、加蘭他敏等,如何判斷阿托品不足還是過量？ 為什么大劑量使用阿托品后還是達不到阿托品化？ 如何計算阿托品維持劑量？ 3天后使用復活劑是否還有效？,考慮阿托品過量或合并腦水腫可能 暫停使用阿托品，觀察復活劑是否已足量，必要時加用復活劑，可重復 糾正腦水腫及酸中毒 繼續(xù)加大清除毒物的力度，如血液灌流，洗胃拔管前注入活性碳，結合導瀉及清潔灌腸等措施,阿托品化后阿托品維持量的參考計算公式： R1=Ass x K/t=Ass x 0.693/150 R2=R1 x K(2/3) R1為靜滴每分鐘定量維持量 R2為調整維持量 Ass為阿托品化前的總藥量 K為消除常數(shù)0.693 t為半衰期150min,按以前的觀點認為超過36h后膽堿酯酶活性已“老化” ，難以恢復。 近期研究表明復活劑維持時間應保證血內膽堿酯酶活性穩(wěn)定恢復在50%以上，不應強調中毒酶老化不易復活的觀點。 理論依據(jù)： 殘留毒物的進一步吸收（包括肝腸循環(huán)途徑）隨時都有新的酶失活，仍需復活 復活劑通過化學作用使膽堿酯酶抑制劑失活從而保護新生酶,