1、.第一章烷烴烷烴的命名法一、普通命名法1. 直 的 （沒有支 ）叫做“正某 ” ?！澳场敝?中 C原子的數(shù)目。用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示，十以后用大寫數(shù)字表示，十一、十二、。CH 4 甲烷CH3CH2CH 2CH 3正丁烷CH3（ CH2） 10CH 3正十二烷2. 含支 的 。 區(qū) 異構(gòu)體，用“正” 、“異”、“新”等 表示。CH3CH2CH2CH2CH3 正戊 CH 3CH3CHCH2CH3 異戊 CH3CCH3新戊 CH 3CH3二、 基的系 命名法1. 基的命名 基用 R表示，通式： CnH2n-1。甲基： CH3- (Me)；乙基：32CH CH - (Et)丙基：

2、 CH3CH2CH2-(n-Pr)丁基： CH3CH2 CH2CH2- (n-Bu) 有 支 的 基：異丙基、異丁基、仲丁基、叔丁基、異戊基、新戊基、叔戊基等。2 甲基 構(gòu)有二種： 兩個價集中在一個的原子上 ，一般不要定位。CH 2CHCH 3C(CH 3)2亞甲基亞乙基亞異乙基. 兩個價集中在不同的原子上時，一定要求定位，定位數(shù)放在基名之前。CH 2CH 21,2- 亞乙基CH 2CH 2CH 21,3- 亞乙基3三價的烷基叫次基，限于三個價集中在一個原子上的結(jié)構(gòu)。CH次甲基CCH3次乙基三、系統(tǒng)命名法（重點）1. 選主鏈 ( 母體 )2.編號3.書寫21CH 2CH 3456CH 2CH

3、35CH3CHCHCHCH2CH3CHCHCH2CHCH CH312323342CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 321678CH 2CH 3 52CH312CH 35 678CH3CHCH 2CHCHCH CH CHCH2CHCHCH CH334CH 2CH 2CH 332 3422CH 2CH 36783 - 甲基 - 5 -乙基 辛烷（英文： 5-Ethyl-3-Methyl-Octane）表 示 取位次和基之間取代基母 體代 基 的位次用短線名稱名稱連接CH 31256CH3CHCHCH2CH2CHCH2CH3342， 3，7- 三甲基 -6- 乙基辛烷CH37CHCH38

4、CH 34. 當(dāng)具有相同長度的鏈作為主鏈時，應(yīng)選支鏈多的為主鏈。7654CH321CH3-CH2-CH-CH-CH-CH-CH 32,3,5- 三甲基 -4- 丙基庚烷3CH3CH 3CH2CH 2CH3.不寫作 2,3- 二甲基 -4- 仲丁基庚烷5. 如果支鏈上還有取代基， 這個取代了的支鏈的名稱可放在括號中或用帶撇的數(shù)字來標(biāo)明支鏈中的碳原子。CH3CH3-CH 2-C-CH 310987654321CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 2-C-CH 2-CH 2-CH-CH 3CH3-CH 2-C-CH 3CH 3CH3用括號表示： 2- 甲基 -5,5-二(1,1-二甲基丙基

5、) 癸烷用帶撇的數(shù)字表示： 2- 甲基 - 二 -1 ,1 - 二甲基丙基癸烷三、碳原子和氫原子的類型伯碳：又稱第一碳，用1表示與一個C 原子直接相連。仲碳：又稱第二碳，用2表示與二個C 原子直接相連。叔碳：又稱第三碳，用3表示與三個C 原子直接相連。季碳：又稱第四碳，用4表示與四個C 原子直接相連。1。C H3。CH CH CH CH CH334。 3。2。 2。 2。CHCCH CH312221。 31。1C。H3 CH。 311系統(tǒng)命名法的 一般步驟 為： 選擇最長的、支鏈最多的碳鏈為主鏈，以此為母體，按碳原子數(shù)稱“某烷”。 從近支鏈的一端開始編號，用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)出。 支鏈名稱寫在烷烴名

6、稱之前，支鏈名稱前加支鏈的位號，兩者中間加短.橫線“”。4乙基辛烷（4 methyloctane ）支鏈稱取代基，烷烴分子中去掉一個氫所余下的基團稱烷基。R HR烷烴烷基表 2.2一些常見的烷基烷基普通命名法IUPAC 命名法中文名英文名簡寫中文名英文名簡寫 CH3甲基methylMe甲基methylMe CH2CH3乙基ethylEt乙基ethylEt CH2CH2CH 3正丙基n-propyln-Pr丙基propylPr CH(CH 3) 2異丙基isopropyli-Pr1-甲乙基1-methylethyl CH2(CH2 )2CH 3正丁基n-butyln-Bu丁基butylBuCH(

7、CH 3 )仲丁基Sec-butylsec-Bu1-甲丙基1-methylpropylCH2 CH3isobutyli-Bu CH2 CH(CH 3) 2異丁基2-甲丙基2-methylpropyl C(CH 3 )3叔丁基Tert-butylt-Bu1， 1- 二甲乙1,1-dimethylethyl基 C(CH 3 )2 CH 2CH 3三 級 戊Tert-pentyl1， 1- 二甲丙1,1-dimethylpropyl基基 CH2C(CH 3)3新戊基neopentyl2， 2- 二甲丙2,2-dimethylpropyl基 相同的烷基合并，并在支鏈名稱前加二、三、四等數(shù)字表示相同烷基

8、的數(shù)目。 不同的烷基，其命名的先后次序按由小到大的順序排列，英文名稱按字母的先后次序排列。順序規(guī)則 (Sequence rule)：、單原子取代基按原子序數(shù)由小到大排列：HDC NOFPSCl BrI.、若多原子取代基的第一個原子相同，則依次比較第二個、第三個：CH3 CH2CH3 CHF2 CH2Cl、含雙鍵、三鍵的基團，可認(rèn)為與兩個或三個相同的原子相連：CH3 CH2CH3 CH（CH3）2 CH=CH2（ CH,C,C-CHH ）C（CH3） 3 C=CH（C C,C,C-CCH） 若多個不同取代基的位置按兩種編號法位號相同，中文命名按順序規(guī)則從較小基團一端編號，英文命名按取代基的英文字

9、母順序。如： CH3 2222CH33甲基 6乙基辛烷CH CHCH CHCHCHCH2CH3 CH33ethyl4methyloctane 若支鏈上有取代基，從支鏈的碳原子開始編號。如：CH23CHCH3CHCH 3CH3CH2CHCH2CHCH2CH2CHCH 33， 8二甲基 5（ 2甲丙基）癸烷CH2CH33， 8二甲基 5仲丁基癸烷 復(fù)雜烷烴如有兩個以上的等長碳鏈，則按下列規(guī)則選擇主鏈：支鏈最多支鏈位號最小如：.Exercises：命名：CSS 名稱 ：2， 9二甲基 3乙基 6異丙基癸烷IUPAC名稱 ： 3 ethyl2， 9 dimethyl 6（ 1 methylethyl

10、） decane：， 二甲基，CH二乙基壬烷CSS 名稱26363CH3CH2CHCH2CH2CCH 2CH3CH 3CHCH3CH 2CH 2CH3IUPAC名稱 ：3，6 diethyl 2， 6 dimethylnonane寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式：(1) 2，5二甲基 4（ 1甲丙基）辛烷(2) 3甲基 8乙基 6氯十一烷Cl.第二章烯烴1、烯烴的命名（ 1）普通命名以乙烯為母體，以乙烯的取代物或像烷烴那樣命名，如：乙烯、丙烯、異丁烯，其它烯烴按系統(tǒng)命名法命名。（ 2） IUPAC 命名法命名原則： 以含雙鍵的最長碳鏈為主鏈，命名為某烯，十個碳以上的烯烴稱某碳烯，如十一碳烯。 編號：從近

11、雙鍵的一端開始編號。 雙鍵的位次寫于母體名稱之前，并加一短線。n某烯 取代基位次及名稱寫于母體名稱之前。如：CH3321123456CH3CCH=CH2(CH3)2C=CH CH2CHCH3CH2CH3CH3453， 3二甲基 1戊烯2， 5二甲基 2己烯.3， 3 dimethyl 1pentene2， 5 dimethyl 2 hexene 若有幾何異構(gòu)時，根據(jù)取代基情況分別命名為順、反（普通名稱）或Z、 E。當(dāng)兩個雙鍵碳上所連兩個基團其中有一個相同時，可用順、 反命名其幾何異構(gòu)體，將相同基團在雙鍵同側(cè)的稱順式，在異側(cè)的稱反式。如：CH3CH3ClBrCCCCHC 2H5HCl順 3甲基

12、2戊烯反 1， 1二氯 1溴乙烯cis 3 methyl 2 pentenetrans1 bromo 1， 1 dichloroethylene（ E） 3甲基 2戊烯（ Z） 1， 1二氯 1溴乙烯當(dāng)雙鍵碳上連有四個不同基團時，則用 Z、E 命名法標(biāo)示。即按次序規(guī)則，雙鍵碳上的兩個基團較大的基團在雙鍵同側(cè)的稱為Z 型（德文， Zusammen，在一起之意） ，在雙鍵異側(cè)的稱為 E 型（德文， Enttegen,，相反之意） 。如：65211(CH 3)2CHCH3CH CHCHC(CH 3)32334223CCCC4567HHHCH2CCH 2CH 3CH 3H(Z) 2， 2，5三甲基 3

13、己烯（ 5R，2E ） 5甲基 6丙基 2庚烯(Z) 2，2，5 trimethyl 3 hexene（5R，2E） 5 methyl 6 propyl 2 heptene.烯基：烯烴去掉一個氫，稱某烯基，編號從自由價的碳開始。CHCHCH3CHCHCH2 CHCH2CH2C2CH3普通命名：乙烯基丙烯基烯丙基(allyl)IUPAC 命名：乙烯基1丙烯基2丙烯基異丙烯基Vinyl1 propenyl2 propenylisopropenyl亞基： 有兩個自由價的基。兩個自由價在同一個碳原子上時，稱亞某基，如亞甲基CH 2=，亞乙基CH 3CH= ，亞異丙基 (CH 3)2C=；兩個自由價在不

14、同碳原子上，需標(biāo)明自由價的位置，如：1， 2亞乙基 CH2CH 2， 1， 3亞丙基 CH2CH2 CH 2等。第三章炔烴和共軛雙烯（ 1）命名普通命名法 ：與烯烴相同，一些簡單的炔烴可以乙炔的衍生物命名。如：HCCHCH2=CHCCH CH3CH2CCHCH3CCCH3CH2=CHCH2C CH乙炔乙烯基乙炔乙基乙炔二甲基乙炔烯丙基乙炔acetylene(俗名 )ethylacetylenedimethylacetylene.IUPAC 名稱 ethyne1丁炔2丁炔1戊烯 4炔1 butyne2butyne1 penten 4 yneIUPAC 命名：與烯烴相同，選擇含炔鍵的最長碳鏈為主鏈

15、，英文詞尾為yne。Cl CH3CH3CH=CHCCHCH3CHCHCH2CCCH3CH3CCCHCH2CH=CH2CH3HCH=CH23-戊烯 -1-炔5-甲基 -6-氯 -2- 庚炔（ S）-7-甲基環(huán)辛烯 -3-炔4-乙烯基 -1-庚烯 -5-炔3-penten-1-yne6-chloro-5-methyl-2-heptyne（S） -7-methylcycloocten-3-yne若分子中同時含有雙鍵和三鍵，則給雙鍵和三鍵最小的位號，如果位號有選擇，則使雙鍵的位號更小，書寫時先烯后炔。有時炔基作為取代基命名，如：621C CHCH2=CHCHCH=CHCH=CH2CCH乙炔基環(huán)戊烷5乙

16、炔基 1，3， 6庚三烯ethynylcyclopentane5 ethynyl 1， 3， 6 heptatriene炔基：去掉炔烴三鍵碳上的氫，即得炔基。CHCCH3CCCHCCH 2.乙炔基 ethynyl1丙炔基1propynyl2丙炔基2 propynyl（普通名稱）丙炔基炔丙基第四章芳烴的異構(gòu)現(xiàn)象和命名一、烴基取代芳烴CH3甲苯1一烴基苯只有一種 , 沒有異構(gòu)體 .CH=CH 2以苯環(huán)作為母體，把烷基作為取代基。苯乙烯以不飽和烴當(dāng)作母體，把苯環(huán)作為取代基。2烴基苯有三種異構(gòu)體 , 是由于取代基在苯環(huán)的相對位置而產(chǎn)生的 . o(Ortho) 表示鄰位 ,m(Meta) 表示間位 ,p

17、(Para) 表示對位。CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 31,2 二甲苯1,3 二甲苯1,4 二甲苯間 二甲苯鄰 二甲苯對 二甲苯O 二甲苯m 二甲苯p 二甲苯3三烴基苯 , 也有三種異構(gòu)體 .CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH3H3CCH 3CH 3.1,2,3 三甲苯1,3,5 三甲苯1,2,4 三甲苯連 三甲苯均 三甲苯偏 三甲苯.4復(fù)雜烴基苯的衍生物, 可把苯環(huán)當(dāng)作取代基命名CH 3CH 3CH 2CH-CHCH 33- 甲基 -2- 苯基戊烷5芳基苯甲基CH 2苯甲基可用 bz表示苯基可用 Ph表示CH 3CH 3CH 3甲苯基有三種異構(gòu)體二、其它取代的芳烴衍

18、生物1作為取代基的有： NO2， NO，X。CH 3NO 2Cl硝基苯氯苯NO 2間硝基甲苯2作為母體的取代基有：-NH2 ，-OH，-CHO，-COOH， -SO3H。NH2OHSO3 HCHOCOOH苯胺苯酚苯磺酸苯甲醛苯甲酸3多取代基，選好母體選母體的順序： -OR，-R，-NH2，-OH，-COR，-CHO，-CN，-CONH2，-COX，-COOR，-SO3H，-COOH等。在這個順序中排在后面的為母體，排在前面的為取代基。例：H2 NSO 3H對氨基苯磺酸ClOH對氯苯酚.HOOCNO 2對硝基苯甲酸三、萘1結(jié)構(gòu) 分子式： C10H80.142nm0.136nm810.141nm0

19、.142nm 72630.136nm54四、蒽 主要存于煤焦油中，分子式C14H10，是菲的同分異構(gòu)體。9、10 位相同稱 - 位；89172蒽：6線型結(jié)構(gòu)1、4、5、8 位稱 - 位；351042、3、6、7 位稱 - 位。第五章鹵代烴命名1系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法是把鹵原子當(dāng)作取代基，即烴的鹵代衍生物。它的命名與烴的命名相似， 但在烴名稱前面需標(biāo)明鹵原子的位置、數(shù)目和名稱。 母體選主鏈的情況有幾種a. 含鹵素的最長碳鏈b. 脂肪烴為母體c. 脂環(huán)烴為母體d. 芳烴為母體.e. 不飽和鹵代烴含有重鍵多的最長碳鏈碳原子編號一般按從離取代基較近的一端開始。命名時按“順序規(guī)則”有雙鍵的以雙鍵的位次最小

20、為原則進行編號。CH 3CHCH 2CHCH 2CH 3CH 2=CH-CH-CH 2-ClClCH 3CH34-甲基 -2- 氯已烷3- 甲基 -4- 氯 -1- 丁烯兩種以上鹵素，以氟、氯、 、溴、碘為序標(biāo)明（不叫 2- 甲基 -1- 氯 -3-丁烯）BrCl1-氯-4-溴苯 (IUPAC 1- 溴-4-氯苯 )（以英文字母為序）HCl1,4-二氯代 -異丁基環(huán)已烷ClCH2CH(CH3)24321ClCH 2CH2CCCH CH=CHCH2Cl8765ClCH CH -CH=CH4321221,8- 二氯 -4(4 - 氯 -1 - 丁炔基 )-2,5-辛二烯 （ 如選擇烯、炔為主鏈，既

21、要標(biāo)明炔，又要標(biāo)明烯，而這樣可把二烯合并寫，簡單些。）2普通命名法用于結(jié)構(gòu)簡單的命名CH 3ClCH=CH 2氯乙烯CH3CCl叔丁基氯CH2Cl芐氯CH 33俗名有些鹵代烴采用俗名如：CHCl 3氯仿（三氯甲烷）CHI 3碘仿（三碘甲烷）CF2Cl2 氟里昂（二氟二氯甲烷）C6H6Cl6 六六六（ 1,2,3,4,5,6-六氯環(huán)已烷） 101 醇3命名.普通命名法：根據(jù)和烴基相連的烴基名稱來命名。CH 3 CHCH 3CH 2 OHOHCH 3 OHOH甲醇異丙醇芐醇環(huán)已醇CH 3CH 2CH2CH 2OHCH3CH 2CHOHCH3CHCH 2OH(CH 3)3COHCH 3CH3正丁醇C

22、OH異丁醇叔丁醇甲醇衍生物仲丁醇3系統(tǒng)命名法三苯甲醇主鏈：選含 -OH的最長碳鏈，母體按主鏈含C 原子數(shù)稱為“某烷” 。編號：離 -OH 近的一端開始。CH3CH2CHCH 2OHCH3CH-CHCH 3CH3OH CH32-甲基丁醇3-甲基 -2-丁醇多元醇：羥基前用大寫數(shù)字并寫，用小寫數(shù)字標(biāo)明-OH位次。CH2-CH-CH 2 丙三醇OH OH OH順-1,2- 環(huán)戊二醇OHOHCH3-CH-CH 2 1,2-丙二醇CH2-CH2-CH21,3-丙二醇OH OHOHOH 俗名： 甲醇木醇；丙三醇甘油 醇中同時還含有其它官能團時，需要按規(guī)定的官能團次序選擇前面的一個官能團為母體，其它官能團則

23、作為取代基。LUPAC規(guī)定的次序規(guī)則大體上為：正離子（如銨鹽）、羧酸，磺酸，酸的衍生物（酸、酰鹵、酰胺等），腈，醛，酮，醇，酚，硫醇，胺，醚，硫醚，過氧化物。象 -X ， -NO2 等官能團只作為取代基命名。.COOHCH3CHCH2CH2CH2CH2-NH2Cl4-氯 -3-羥基環(huán)已甲酸OH6-氨基 -2-已醇OHCH3CHCH2CH2CH2CHOOH5-羥基已醛第六章脂環(huán)烴的分類和命名一、定義： 具有碳環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔?。其化學(xué)性質(zhì)和脂肪烴相似，故稱脂環(huán)烴。二、分類1視飽和程度可分為：飽和脂環(huán)烴和不飽和脂環(huán)烴。2視環(huán)大小可分為：大環(huán)（12 個以上 C 原子的環(huán)）；中環(huán)（ 8-12 個 C

24、原子的環(huán)）；普通環(huán)（ 5-7 個 C 原子的環(huán)）；小環(huán)（ 3-4 個 C 原子的環(huán)）。3. 按環(huán)數(shù)：單環(huán)二環(huán)多環(huán)4. 按環(huán)的連接方式可分為：稠環(huán)（共用兩個 C原子）；橋環(huán)（共用兩個以上C原子）；螺環(huán)（共用一個C原子）。三、同分異構(gòu)現(xiàn)象.1. 碳環(huán)異構(gòu)C4H8C5H10Et2. 立體異構(gòu)：順反異構(gòu)、對映異構(gòu)和構(gòu)象異構(gòu)。構(gòu)象異構(gòu)順反對映體脂肪烴的命名1. 單環(huán)詞頭加“環(huán)”。 環(huán)上有取代基的，取代基位次盡可能最小，編號從小基開始。1,1,4-三甲基環(huán)已烷1,3-二甲基環(huán)戊烷1,4-二甲基環(huán)已烷1-甲基 -2-異丙基環(huán)戊烷 有順、反異構(gòu)體的要標(biāo)明：順 1,4-二甲基環(huán)已烷反 1,4-二甲基環(huán)已烷 含不

25、飽和鍵的脂環(huán)烴為環(huán)烯或環(huán)炔，從雙鍵開始編號：CH 3環(huán)戊二烯CH3CH 2CH 34- 甲基環(huán)已烯1- 甲基 -3-乙基環(huán)已烯. 如環(huán)上取代基復(fù)雜，可把碳環(huán)當(dāng)做取代基。CH3CH2CHCH2 CH33-環(huán)已基戊烷2. 橋環(huán)：脂環(huán)烴分子中的兩個碳環(huán)共有兩個或兩個以上的C 原子的多環(huán)。 用二環(huán)、三環(huán)等做詞頭。 編號從一個橋頭 C原子開始，先沿大環(huán)到另一個橋頭 C 原子，再沿次環(huán)依次回到第一個橋頭 C原子。 確定母體名稱，以碳環(huán)上碳原子總數(shù)（不含支鏈）作為母體烴的名稱。 環(huán)后面的方括號用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)出橋上兩個橋頭 C原子之間的 C原子數(shù)，由大到小排列。 主橋不標(biāo)，其它橋用指數(shù)注明橋頭碳的編號。例：H

26、2CHCH2CH2C二環(huán) 2,2,1庚烷H2CCHCH2H2C7H82CH1C12H2C83CH27H2C6CH4653三環(huán) 3,2,1,0 2,4辛烷4CHCH357CH3H81CH2CH3CH3H CCC2271CH2CH3HCCH3C23H2.85366CHCH24HCCl54Cl6-氯-1,8-二甲基 -2-乙基二環(huán) 3,2,1 辛烷.18123二環(huán) 4.2.0-6- 辛烯89276473金剛烷51075461267,7-二甲基二環(huán) 2.2.1 庚烷三環(huán) 3,3,1,1 3,7 癸烷4533. 螺環(huán)脂肪環(huán)中有兩個環(huán)共用一個 C原子的雙環(huán)， 叫螺環(huán)。共用的 C原子叫螺原子。 加詞頭“螺”

27、 母體環(huán)中碳的總數(shù)稱為“螺某烷” 。 在螺字后面的方括號中，用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)出各碳環(huán)（除螺原子）的碳原子數(shù)，先寫小環(huán)后寫大環(huán)，數(shù)字用圓點隔開。 編號是從小環(huán)與螺原子相鄰的碳原子開始，再通過螺原子到較大的環(huán)。10939128485724317665CH3螺 4,5-1,6- 癸二烯1-甲基螺 3,5-5- 壬烯多螺環(huán)從鄰接于端螺原子的一個C 原子開始，由較小的端環(huán)順次編完，并盡可能給螺原子以最小的編號。方括號里按編號順序依次寫出各螺原子間的碳原子數(shù)。891017524.63二螺 3,0,3,2 癸烷. 方括號里的數(shù)字加上螺原子等于母體碳原子數(shù)。環(huán)的命名比較復(fù)雜， 我們學(xué)習(xí)的都是些簡單的化合物。還有

28、很多復(fù)雜環(huán)狀化合物命名困難，所以有的常用俗名，象立方烷、藍烷、金剛烷。第七章醛和酮醛、酮的分類，同分異構(gòu)和命名一、系統(tǒng)命名1 選擇含羰基的最長碳鏈作為主鏈。2從靠近羰基一端開始編號，醛是從醛基碳原子開始編號。3 酮羰基（除丙酮、丁酮）要標(biāo)明羰基碳的位置。（編號還可用希臘字母表示，靠近羰基的碳原子為碳）O CCCCCCCCCCCCHOCH3CH-C-CHCH 3 2,4-二氯戊酮 (不要標(biāo)明羰基的位置 )ClO Cl或, -二氯戊酮CH=CHCOCH 34- 苯基 -3- 丁烯 -2- 酮 (不飽和鍵也要標(biāo)明位置)4 環(huán)酮從羰基碳開始編號O3-甲基環(huán)已酮 ( 羰基碳原子在環(huán)內(nèi)的為環(huán)酮)CH 35

29、芳香醛酮CHO苯甲醛簡單的：C-CH 3系統(tǒng)命名稱苯乙酮 ( 也稱苯甲酮 )O.復(fù)雜的：可把芳基作為取代基，按系統(tǒng)命名法編號。C-CH 2CH3 1-苯基-1-丙酮O6混合酮： 按系統(tǒng)命名法編號，標(biāo)明羰基取代基的位置。7既有醛基又有酮基的：一般將醛基作為母體，酮基作為取代基第八章醚一、結(jié)構(gòu)、命名1結(jié)構(gòu)：通式 Ar-O-Ar ；R-O-R； R-O-R；Ar-O-R 。當(dāng)與氧相連的兩個基團相同時， 為簡單醚。當(dāng)與氧相連的兩個基團不同時，為混合醚。醚不是線型分子， 因為醚中的 O原子為 sp3 雜化， C-O-C間有一定的角度。2 命名：簡單醚：寫出烴基名稱，加上“醚”字。CH3-O-CH3 二甲

30、醚（簡稱甲醚）混合醚：一般把較小的烴基放在前面。CH3-O-CH2CH3 甲乙醚結(jié)構(gòu)復(fù)雜的醚：可當(dāng)作烴的烷氧衍生物來命名，將較大的烴基當(dāng)作母體。剩下的 OR部分（烷氧基）看作取代基。CH 3CH2CH2CHCH 2CH3環(huán)醚：一般叫做環(huán)氧某烴。OCH 3 3- 甲氧基已烷CH 2CH2環(huán)氧乙烷CH3CHCH21,2-環(huán)氧丙烷OO 多元醚：多元醇的衍生物。.先寫出多元醇的名稱，再寫出另一部分烴基的數(shù)目和名稱，最后加上CH2OCH2CH3“醚”字。乙二醇二乙醚CH2OCH2CH3第九章 羧酸及其衍生物一、分類和命名ORCO HOOOORCR CR CR COO RNH 2XRC酯酰胺酰鹵O酸酐1酰

31、鹵：OOH3 C C乙酰氯H 3CH CH2 CH2C CClClH3 C4-甲基戊酰氯 -甲基戊酰氯OC苯甲酰氯Cl2酸酐：稱“酐”或“某酸酐”或“某酐”H3 CC OOCO乙酸酐苯甲酸酐H3 CCOCOOOOCC鄰苯二甲酸酐OO丁二酸酐COCO3 酯： 根據(jù)相應(yīng)的羧酸和醇來命名。酸的部分包括?；鵆原子。OOOH CH3 C CH 3C CO CH 2 CH 3OCH 3O CH=CH 2乙酸乙烯酯甲酸乙酯乙酸甲酯OOH3C COCPhO CHCC2.H2OCH 2 CH3苯甲酸芐酯（或苯甲酸苯甲酯）乙酰乙酸乙酯.OOOH 2CONO 2EtO C H 2CC OCH 2CH 3H3C CC

32、HONO 2丙二酸二乙酯O CH 2CH 3乙酸乙酯CH 2ONO 24酰胺：和酰鹵相似，據(jù)相應(yīng)的酰基來命名。丙三醇三硝酸酯（或甘油三硝酸酯）OOOH CCCNH 2NH 2NMe 2甲酰胺苯甲酰胺N ，N- 二甲酰胺第十章胺一、 分類和命名1分類胺可看作氨的烴基衍生物 按烴基可分為脂肪胺和芳香胺 據(jù) NH 3 上 H 原子被取代的數(shù)目可分為第一胺（伯） RNH 2 一個 H 原子被取代第二胺（仲） R2NH 二個 H 原子被取代第三胺（叔） R3N三個 H 原子被取代 據(jù)氨基的數(shù)目可分為一元胺、二元胺和多元胺 季銨類季銨鹽和季銨堿2命名注意：胺、氨、銨 的意義 簡單的胺可用它所含的烴基命名以胺為母體CH3NH 2 甲胺 ； Me2CHNH 2異丙胺；Me2NH二甲胺 所連烴基不同的胺，把簡單的寫在前面.CH3NH CH 2CH3甲乙胺或 N甲基乙胺 多烴基胺、多元胺CH3NHCH 3 二甲胺；(CH3)3N 三甲胺；H2N CH 2CH2NH 2乙二胺 復(fù)雜的胺可看作烴基衍生物來命名，以烴基為母體CH3CHCH 2C