1、名校名 推薦第 22 講人類遺傳病 考綱要求 1. 人類遺傳病的類型 ( ) 。 2. 人類遺傳病的監(jiān)測和預防( ) 。 3. 人類基因組計劃及其意義 ( ) 。 4. 實驗：調(diào)查常見的人類遺傳病?？键c人類遺傳病的類型、監(jiān)測與預防 重要程度：1 人類常見的遺傳病的類型 連線 2 人類遺傳病的監(jiān)測和預防(1) 主要手段遺傳咨詢： 了解家庭病史， 對是否患有某種遺傳病作出診斷分析遺傳病的傳遞方式推算出后代的再發(fā)風險率提出防治對策和建議，如終止妊娠、進行產(chǎn)前診斷等。產(chǎn)前診斷：包含羊水檢查、 B 超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因診斷等。(2) 意義：在一定程度上能夠有效地預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。3 人類

2、基因組計劃及其影響(1) 目的：測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。(2) 意義：認識到人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能及其相互關(guān)系，有利于診治和預防人類疾病。1名校名 推薦1 不同類型人類遺傳病的特點遺傳病類型家族發(fā)病情況常染色顯性代代相傳，含致病基因即患病單體隱性隔代遺傳，隱性純合發(fā)病基代代相傳，男患者的母親和女兒因顯性伴 X 染一定患病遺色體隔代遺傳，女患者的父親和兒子傳隱性一定患病病伴 Y 遺傳父傳子，子傳孫家族聚集現(xiàn)象； 易受環(huán)境影多基因遺傳病響；群體發(fā)病率高往往造成嚴重后果， 甚至胚胎期染色體異常遺傳病引起流產(chǎn)2 觀察圖示，比較羊水檢查和絨毛取樣檢查的異同點男女患病比

3、率相等相等女患者多于男患者男患者多于女患者患者只有男性相等相等兩者都是檢查胎兒細胞的染色體是否發(fā)生異常， 是細胞水平上的操作， 只是提取細胞的部位不同。3 21 三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如圖所示2名校名 推薦據(jù)圖分析，預防該遺傳病的主要措施是適齡生育和染色體分析。4 探究性染色體與不同生物的基因組測序生物種類人類果蠅水稻玉米體細胞染色體數(shù)4682420基因組測序染色2451210體(22 常 X、 Y)(3常 X、Y)原因X、 Y 染色體非同源區(qū)段基因不同雌雄同株，無性染色體易錯警示與人類遺傳病有關(guān)的5 個易錯點(1) 家族性疾病遺傳病，如傳染病。(2) 先天性疾病遺傳病，大多數(shù)

4、遺傳病是先天性疾病，但有些遺傳病可能在個體生長發(fā)育到一定年齡才表現(xiàn)出來， 所以， 后天性疾病也可能是遺傳??； 先天性疾病也有可能是由于發(fā)育不良造成的，如先天性心臟病。(3) 攜帶遺傳病基因的個體不一定會患遺傳病，如白化病基因攜帶者；不攜帶遺傳病基因的個體也可能患遺傳病，如染色體異常遺傳病。(4) 禁止近親結(jié)婚可以降低隱性遺傳病的發(fā)病率。(5)B 超是在個體水平上的檢查；基因診斷是在分子水平上的檢查。1 下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是()A單基因突變可以導致遺傳病B染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導致遺傳病C近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風險D環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響答案D解析人類遺傳病包括單

5、基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳??；近親結(jié)婚可導致隱性遺傳病的發(fā)病率增加；多基因遺傳病具有家族聚集性，且易受環(huán)境因素的影響。2 下列關(guān)于人類遺傳病的監(jiān)測和預防的敘述，正確的是()A患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性婚配適宜選擇生女孩B羊水檢查是產(chǎn)前診斷的唯一手段C產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病D遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式答案C解析苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，該病的遺傳與性別沒有關(guān)系，A 項錯誤；產(chǎn)前診斷包括羊水檢查、B 超檢查、基因診斷等措施，B 項錯誤；通過產(chǎn)前診斷可以有效3名校名 推薦地檢測胎兒是否患有某種遺傳病，C 項正確；遺傳咨詢的第一步是醫(yī)生對咨詢對象

6、進行身體檢查，了解家庭病史，然后再分析確定遺傳病的傳遞方式，D 項錯誤。3 下列關(guān)于人類基因組計劃的敘述，合理的是（雙選）()A該計劃的實施將有助于人類對自身疾病的診治和預防B該計劃是人類從細胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程C該計劃的目的是測定人類一個染色體組中全部DNA序列D該計劃的實施可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯個人隱私等負面影響答案AD解析人類基因組計劃的研究將發(fā)現(xiàn)一些特殊的“患病基因”，能幫助人類對自身所患疾病的診治， 還能幫助人們預防可能發(fā)生的與基因有關(guān)的疾病。人類基因組計劃是在基因水平上研究而不是在細胞水平。該計劃要測定的不僅是一個染色體組的基因序列，應該包含 22 條常染色體和X、Y

7、兩條性染色體，共24 條染色體上的DNA序列。人類基因組計劃可能帶來種族歧視和侵犯個人隱私等負面影響，由該計劃延伸來的基因身份證就是明顯的例子。4 人類 21 三體綜合征的病因是在生殖細胞形成的過程中，第 21 號染色體沒有分離。已知21 四體的胚胎不能成活。一對夫婦均為21 三體綜合征患者，從理論上說，他們生出患病女孩的概率及實際可能性低于理論值的原因分別是()A 2/3 ，多一條染色體的卵細胞不易完成受精B 1/3 ，多一條染色體的精子因活力低不易完成受精C 2/3 ，多一條染色體的精子因活力低不易完成受精D 1/4 ，多一條染色體的卵細胞不易完成受精答案B解析21 三體綜合征患者的生殖細

8、胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子及子女的患病情況見下表：精子正常精子 (1/2)異常精子 (1/2)卵細胞正常卵細胞21 三體綜合正常子女 (1/4)征子女 (1/4)(1/2)異常卵細胞21 三體綜合21 四體 ( 胚胎死亡 )(1/2)征子女 (1/4)可見，出生的子女中患病女孩占2/3 1/2 1/3 ， B 正確。5 克萊費爾特癥患者的性染色體組成為Bb b，XXY，父親色覺正常 (X Y)，母親患紅綠色盲(X X )生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，原因是_ 。答案 母親減數(shù)分裂形成 Xb 型卵細胞；父親減數(shù)第一次分裂時，X、 Y 染色體未正常分4名校名 推薦BBb離，形成 X Y 型精子，二

9、者結(jié)合形成X X Y 型的受精卵1 某對同源染色體在減數(shù)分裂時分裂異常分析假設(shè)某生物體細胞中含有2n 條染色體，減數(shù)分裂時，某對同源染色體沒有分開或者姐妹染色單體沒有分開，導致產(chǎn)生含有(n 1) 、 (n 1) 條染色體的配子，如圖所示。2 性染色體在減數(shù)分裂時分裂異常分析卵原細胞減數(shù)分裂異常( 精原精原細胞減數(shù)分裂異常( 卵原細胞減數(shù)分裂正常 )細胞減數(shù)分裂正常 )不正常卵細胞不正常子代不正常精子不正常子代減時異常XXXXX、 XXYXYXXYOXO、 YOOXOXXXXX、 XXYXXXXX減時異常OXO、 YOYYXYYOXO實驗十二調(diào)查人群中的遺傳病 重要程度：1 實驗原理(1) 人類

10、遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。(2) 遺傳病可以通過社會調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解其發(fā)病情況。5名校名 推薦2 實驗流程發(fā)病率與遺傳方式調(diào)查的不同點調(diào) 查 對 象 及項目注意事項 結(jié)果計算及分析范圍遺傳病廣大人群考慮年齡、性別等因發(fā)病率隨機抽樣素，群體足夠大遺傳分析基因顯隱性及所在的染色患者家系正常情況與患病情況方式體類型易錯警示關(guān)于遺傳病調(diào)查的3 個注意點(1) 調(diào)查人群中遺傳病的注意事項最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、 白化病等。 多基因遺傳病容易受環(huán)境因素影響，不宜作為調(diào)查對象。(2) 調(diào)查遺傳病發(fā)病率時，要注意在人群中隨機調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠大，如不能在普

11、通學校調(diào)查 21 三體綜合征患者的發(fā)病率，因為學校是一個特殊的群體，沒有做到在人群中隨機調(diào)查；但紅綠色盲、高度近視等的發(fā)病率可以在學校范圍內(nèi)展開調(diào)查。(3) 調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時，要在患者家系中調(diào)查，并繪出遺傳系譜圖。1 某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素造成的6名校名 推薦方法不包括()A對正常個體與畸形個體進行基因組比較研究B對該城市出生的雙胞胎進行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計分析C對該城市出生的兔唇畸形患者的血型進行調(diào)查統(tǒng)計分析D對兔唇畸形患者家系進行調(diào)查統(tǒng)計分析答案C解析A 項中是對基因組進行研究，緊扣了遺傳因素這一要點， 故其敘述符合研究要求；雙胞胎有同卵

12、雙生和異卵雙生兩種，一般同卵雙生的雙胞胎的基因型相同，表現(xiàn)型相同的部分是由相同的遺傳物質(zhì)決定的，表現(xiàn)型不同的部分是由環(huán)境條件引起的，故 B項中通過研究雙胞胎是否共同發(fā)病，來判斷該 病的發(fā)病是否與遺傳因素相關(guān)；C 項中調(diào)查患者的血型， 血型直接取決于紅細胞表面凝集原的種類，因此調(diào)查血型不能推知患者相應的遺傳因素； D 項中調(diào)查患者家系， 了解其發(fā)病情況， 再與整個人群中發(fā)病情況作比較，可以判斷該病是否是由遺傳物質(zhì)引起的。2 人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學研究備受關(guān)注。某校高一研究性學習小組的同學對某些遺傳病進行調(diào)查。請回答相關(guān)問題。(1) 調(diào)查最好選擇 _( 填“單基因遺傳病”或“多基因遺

13、傳病” ) 。(2) 如果要做遺傳方式的調(diào)查，應該選擇_ 作為調(diào)查對象。如果調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，應_ 作為調(diào)查對象。(3) 請你為調(diào)查紅綠色盲遺傳方式小組的同學設(shè)計一個表格，記錄調(diào)查結(jié)果。(4) 假如調(diào)查結(jié)果顯示：被調(diào)查人數(shù)共 3 500 人，其中男性 1 900 人，女性 1 600 人，男性紅綠色盲 60 人，女性紅綠色盲 10 人，該校高中學生紅綠色盲的基因頻率約為1.57%。請你對此結(jié)果進行評價_ 。答案(1) 單基因遺傳病(2) 患有該遺傳病的多個家族( 系 )隨機選擇一個較大群體(3) 表格如下子女患病人數(shù)雙親性狀調(diào)查的家庭個數(shù)子女總數(shù)男女雙親正常母患病父正常父患病母正常雙親都患病

14、總計(4) 該基因頻率不準確，因為數(shù)據(jù)中缺少攜帶者的具體人數(shù)解析(1) 進行人類遺傳病調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅7名校名 推薦綠色盲、白化病等。(2) 調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應該在人群中隨機抽樣調(diào)查并統(tǒng)計，根據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)計算發(fā)病率。在患者家系中調(diào)查，以確定遺傳病的遺傳方式。(3) 本小題研究調(diào)查紅綠色盲的遺傳方式，調(diào)查時要注意調(diào)查人的性別、世代關(guān)系。 (4) 對結(jié)果統(tǒng)計時，既要分正 常和色盲患者，也要有攜帶者。設(shè)計遺傳病調(diào)查表格的三個注意點(1) 遺傳病調(diào)查類實驗的調(diào)查表格中應含有：雙親性狀、子女總數(shù)、子女中男女患病人數(shù)、各項的數(shù)量匯總。(2) 調(diào)查結(jié)果計算及分析遺傳病發(fā)病

15、率：根據(jù)調(diào)查的數(shù)據(jù)可計算遺傳病的發(fā)病率，計算公式為：患病人數(shù)/ 被調(diào)查總?cè)藬?shù) 100%。分析患病基因顯隱性及其所在的染色體：根據(jù)男女患病比例可判斷患病基因在常染色體上還是在性染色體上；根據(jù)患者的數(shù)量所占的比例可判斷患病基因的顯隱性關(guān)系。1單基因遺傳病是受一對等位基因控制的遺傳病。2多基因遺傳病是受兩對以上等位基因控制的遺傳病。3先天性疾病不一定是遺傳病。4染色體異常遺傳病患者體內(nèi)可能不含有致病基因。5遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷是監(jiān)測和預防遺傳病的主要手段。6人類基因組計劃的目的是測定人類基因組全部的DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。8名校名 推薦高考模 擬提能訓練高考題組1 (2012 江蘇卷， 6

16、) 下列關(guān)于人類基因組計劃的敘述，合理的是()A該計劃的實施將有助于人類對自身疾病的診治和預防B該計劃是人類從細胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程C該計劃的目的是測定人類一個染色體組中全部DNA序列D該計劃的實施不可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯個人隱私等負面影響答案A解析人類基因組計劃的目的是測定人類基因組(24 條染色體 ) 的全部DNA序列，而一個染色體組僅含23 條染色體 (22 X 或 22Y) ，C項錯誤；人類基因組計劃是人類從分子水平上研究自身遺傳物質(zhì)，B 項錯誤；該項計劃的實施雖對于人類疾病的診治和預防有重要意義，但也可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯個人隱私等負面影響，因此，A 項正確， D項錯誤。

17、2 (2011 廣東卷，6) 某班同學對一種單基因遺傳病進行調(diào)查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖 ( 如下圖 ) 。下列說法正確的是()A該病為常染色體顯性遺傳病B 5 是該病致病基因的攜帶者C 5 與 6 再生患病男孩的概率為1/2D 9 與正常女性結(jié)婚，建議生女孩答案B解析由于患者 11 的父母均表現(xiàn)正常，即“無中生有”，則該病為隱性遺傳病，A項錯誤； 通過分析遺傳系譜圖無法確定其遺傳方式，所以該病可能為伴 X 染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳。 假設(shè)致病基因為a，若 11 基因型為 aa，則 5基因型為Aa， 6 基因型為 Aa，則再生患病男孩的概率為1/4 1/2 1/8 ；若 11

18、基因型為XaY，則 5 基因型為 XAXa， 6 基因型為 XAY，則再生患病男孩的概率為1/4 ，故 B項正確， C 項錯誤；若該病為常染色體隱性遺傳，則9 與正常女性結(jié)婚，其致病基因傳給男孩和女孩的概率一樣，若該病為伴X 染色體隱性遺傳，則 9 的致病基因只傳給女兒，不傳給兒子，D 項錯誤。模擬題組9名校名 推薦3 下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是()A先天就有的疾病不一定是遺傳病，但遺傳病大多都是先天的B不攜帶遺傳病基因的個體也可能患遺傳病C要研究某遺傳病的遺傳方式，可在學校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查D遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和選擇性流產(chǎn)可以減少遺傳病的發(fā)生答案C解析要研究某種遺傳病的發(fā)病率通常隨機在大

19、的群體中進行調(diào)查，研究某種遺傳病的遺傳方式，通常對患者家系進行調(diào)查，故選C。4 下列表述中正確的是( 雙選 )()A先天性心臟病都是遺傳病B人類基因組測序是測定人的22 條常染色體及X、Y 2 條性染色體的堿基序列C通過人類基因組計劃的實施，人類可以清晰地認識到人類基因的組成、結(jié)構(gòu)和功能D單基因遺傳病是由一個致病基因引起的遺傳病答案BC解析先天性心臟病目前來說主要與母親孕期病毒感染、接觸放射線等有關(guān)，而與遺傳關(guān)系不大，故A 項錯誤。人類基因組測序是測定人的22 條常染色體及X、Y 2 條性染色體上 DNA的堿基序列，故B 項正確。 通過人類基因組測序，可以認識到基因的組成、結(jié)構(gòu)和功能，故C項正

20、確。單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病，故D 項錯誤。5 錢幣狀掌跖角化病是一種遺傳病，患者腳掌部發(fā)病一般從幼兒學會走路時開始，隨年齡增長患處損傷逐步加重；手掌發(fā)病多見于手工勞動者。如圖為某家族中該病的遺傳系譜圖，下列有關(guān)敘述中，不正確的是()A由家系圖判斷此病最可能屬于常染色體顯性遺傳病B代中患者與正常人婚配生女兒可避免此病的遺傳C家系調(diào)查與群體調(diào)查相結(jié)合可推斷此病的遺傳特點D此病的癥狀表現(xiàn)是基因與環(huán)境因素共同作用的結(jié)果答案B解析由于該遺傳病代代相傳，所以該病最可能是顯性遺傳病，根據(jù) X 染色體顯性遺傳病的遺傳特點“男病母女病”可排除X 染色體顯性遺傳病的可能，因而最可能屬于常染色體顯

21、性遺傳病。若為常染色體顯性遺傳病，則患者與正常人婚配生女兒也可能患此10名校名 推薦病，故選 B。6 一對正常的夫婦婚配生了一個XO型且色盲的孩子，下列說法錯誤的是()A患兒的X 染色體來自母方B患兒的母親應為色盲基因的攜帶者C該患兒的產(chǎn)生是由于精子的形成過程中性染色體非正常分離所致D該患兒在個體發(fā)育過程中細胞內(nèi)性染色體最多時為1 條答案D解析該夫婦都不是色盲，所以丈夫的基因型為XBY，孩子的色盲基因來自妻子，所以A、 B 項正確；孩子只有一條性染色體，且來自母親，所以父親精子中沒有性染色體，說明精子形成過程中性染色體分離不正常，C 項正確；患兒體細胞中只有一條X 染色體，發(fā)育過程中要進行有絲

22、分裂，在有絲分裂后期染色體暫時加倍，會有兩條性染色體，D項錯誤。一、單項選擇題1 人類常染色體上- 珠蛋白基因 (A ) 既有顯性突變 (A) 又有隱性突變(a) ，突變均可導致地中海貧血。 一對皆患地中海貧血的夫妻生下了一個正常的孩子，這對夫妻可能()A都是純合子B都攜帶隱性突變基因C都是雜合子D都不攜帶顯性突變基因答案C解析由題意可知A 對 A 是顯性， A對 a 是顯性，所以正常孩子的基因型可能是A A 或 A a，則這對患地中海貧血的夫妻的基因型為AA 、AA 或 AA 、 Aa 或 AA 、aa。2 如圖是某遺傳病的家族遺傳系譜圖，分析系譜圖可得出()A母親的致病基因只傳給兒子，不傳

23、給女兒B男女均可患病，人群中男患者多于女患者C致病基因最可能為顯性，并且在常染色體上D致病基因為隱性，因為家族中每代都有患者答案C11名校名 推薦解析分析系譜圖可知該病可能為常染色體隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，因代代都有患者，故該病最可能是常染色體顯性遺傳病。3 關(guān)于人類“ 21三體綜合征”、“鐮刀型細胞貧血癥”和“唇裂”的敘述，正確的是()A都是由基因突變引起的疾病B患者父母不一定患有這些遺傳病C可通過觀察血細胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病D都可通過光學顯微鏡觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病答案B解析21 三體綜合征是由染色體數(shù)目異常引起的疾??；觀察血細胞的形態(tài)只能判定鐮刀型

24、細胞貧血癥；21 三體綜合征可通過觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病。4 下列有關(guān)遺傳咨詢的基本程序，排列順序正確的是()醫(yī)生對咨詢對象和有關(guān)的家庭成員進行身體檢查并詳細了解家庭病史分析、判斷遺傳病的傳遞方式推算后代患病風險率提出防治疾病的對策、方法和建議ABCD答案D解析遺傳咨詢的基本程序：首先醫(yī)生對咨詢對象和有關(guān)的家庭成員進行身體檢查并詳細了解家庭病史，然后分析、判斷遺傳病的傳遞方式，接著推算后代患病風險率，最后提出防治疾病的對策、方法和建議。5 人類的 X 基 因前段存在CGG重復序列?？茖W家對CGG重復次數(shù)、 X 基因表達和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進行調(diào)查研究，統(tǒng)計結(jié)果如下( 注

25、：密碼子GCC丙氨酸 ) ：CGG重復次數(shù) (n)n50n150n260n500X 基因的 mRNA(分子數(shù) / 細胞 )50505050X 基因編碼的蛋白質(zhì)( 分子數(shù) / 細胞 )1 0004001200癥狀表現(xiàn)無癥狀輕度中度重度下列分析不合理的是()A CGG重復次數(shù)不影響X 基因的轉(zhuǎn)錄，但影響蛋白質(zhì)的合成B CGG重復次數(shù)與該遺傳病是否發(fā)病及癥狀表現(xiàn)有關(guān)C CGG重復次數(shù)可能影響mRNA與核糖體的結(jié)合D遺傳病癥狀的輕重與蛋白質(zhì)中丙氨酸的多少有關(guān)答案D解析從表中信息來看，CGG重復次數(shù)不同， 細胞中 X基因的 mRNA數(shù)目相同， X 基因編碼的蛋白質(zhì)數(shù)目不同，說明CGG重復次數(shù)不影響X 基

26、因的轉(zhuǎn)錄，但影響蛋白質(zhì)的合成，12名校名 推薦故可能影響翻譯過程中mRNA與核糖體的結(jié)合；CGG重復次數(shù)越少，該遺傳病癥狀表現(xiàn)越不明顯，甚至無癥狀，說明CGG重復次數(shù)與該遺傳病是否發(fā)病及癥狀表現(xiàn)有關(guān)。6 一對表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個孩子既是紅綠色盲又是XYY的患者，從根本上說，前者致病基因的來源與后者的病因發(fā)生的時期分別是()A與母親有關(guān)、減數(shù)第二次分裂B與父親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂C與父母親都有關(guān)、受精作用D與母親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂答案A解析紅綠色盲為伴 X 染色體隱性遺傳，父母正常，兒子患病，則母親必然是攜帶者，兒子的紅綠色盲基因來自于母親；XYY產(chǎn)生的原因是父親減后期Y 染色體移向細胞的

27、同一極， A 正確。7 如圖為某細胞正在進行減數(shù)分裂的過程( 僅畫出部分染色體 ) ，圖中的現(xiàn)象是什么？若該細胞產(chǎn)生的配子參與受精，會發(fā)生何種情況()A交叉互換囊性纖維病B同源染色體不分離先天性愚型C基因突變鐮刀型細胞貧血癥D姐妹染色單體不分離性腺發(fā)育不良答案B解析 分析圖示， 減數(shù)第一次分裂后期， 有一對同源染色體沒有分離， 而是移到了同一極，這樣產(chǎn)生的 2 種配子中， 一種比正常配子多一條染色體， 一種比正常配子少一條染色體，與正常配子受精后發(fā)育 成的個體中染色體數(shù)目異常，導致染色體異常遺傳病，所以 B 項正確。8 小寧和小靜為同卵雙胞胎，下列相關(guān)說法中，不正確的是()A自然條件下同卵雙胞

28、胎和人工胚胎分割技術(shù)產(chǎn)生的結(jié)果類似B小寧患某種常染色體顯性遺傳病，小靜正常，則可能是小寧胚胎發(fā)生了基因突變C小寧和小靜在表現(xiàn)型上的差異主要是由基因重組導致的D若二人母親為伴X 顯性遺傳病患者，在其懷孕期間最好對胎兒進行基因檢測答案C解析自然條件下同卵雙胞胎和人工胚胎分割技術(shù)產(chǎn)生的結(jié)果類似，都是由同一個受精卵發(fā)育而來的。 小寧患某種常染色體顯性遺傳病，小靜正常， 則可能是小寧胚胎發(fā)生了13名校名 推薦基因突變， 因為正常情況下，她們的基因型相同。小寧和小靜在表現(xiàn)型上的差異主要是由環(huán)境因素和基因突變等導致的。若二人母親為伴X 顯性遺傳病患者，在其懷孕期間最好對胎兒進行基因檢測。所以C 選項不正確。

29、9 如圖為先天性愚型的遺傳圖解，據(jù)圖分析，以下敘述錯誤的是()A若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常，則患者2 體內(nèi)的額外染色體一定來自父方B若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常，則患者2 的父親在減數(shù)第二次分裂后期可能發(fā)生了差錯C若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常，則患者1 體內(nèi)的額外染色體一定來自其母親D若發(fā)病原因為有絲分裂異常，則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中染色單體不分離所致答案C解析由圖可知， 患者 2 體內(nèi)有兩條相同的染色體，是由父親的一條染色體形成的兩條子染色體，因而，可以確定是由父親減數(shù)第二次分裂異常造成的，A、B 項正確；患者1體內(nèi)的 3 條染色體不能確定來自父親，還是來自母親，二者均有可能，C

30、 項錯誤；若發(fā)病原因為有絲分裂異常，則額外染色體可能是胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中，染色單體形成的子染色體沒有分開所致，D項正確。二、雙項選擇題10如圖是患甲病( 等位基因用A、 a 表示 ) 和乙病 ( 等位基因用B、 b 表示 ) 的遺傳系譜圖，3號和 8 號的家庭中無乙病史。下列敘述與該家系遺傳特性不相符合的是()A甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是伴X 染色體隱性遺傳病B如果只考慮甲病的遺傳，12 號是雜合子的概率為1/2C正常情況下，5 號個體的兒子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病D如果 11 號與無病史的男子結(jié)婚生育，需進行產(chǎn)前診斷答案BD解析由 7、8 號個體均患甲病，而 11 號

31、個體不患甲病可知，甲病是常染色體顯性遺傳??；3、4 號個體均不患乙病，但他們所生的10 號個體患乙病， 說明乙病是隱性遺傳病，再根據(jù)題中信息“3號的家庭中無乙病史”，可知乙病為伴X 染色體隱性遺傳病。如果只考慮甲病 ( 致病基因用A 表示 ) 的遺傳，則7、 8 號個體的基因型均為Aa,12 號個體的14名校名 推薦基因型為 1/3AA 、2/3Aa 。2 號患乙病，則5 號個體的基因型為XBXb，因此， 5 號個體的兒子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病。7 號個體的基因型為BAaX Y,8 號個體的基因型為B BB BBAaXX ，則 11 號個體的基因型為aaX X ，她與無病史的男性(a

32、aX Y) 結(jié)婚，后代不會出現(xiàn)患者，因此無需進行產(chǎn)前診斷。11人 21 號染色體上的短串聯(lián)重復序列(STR，一段核苷酸序列 ) 可作為遺傳標記對21 三體綜合征作出快速的基因診斷?，F(xiàn)有一個21三體綜合征患兒，該遺傳標記的基因型為，其父親該遺傳標記的基因型為，母親該遺傳標記的基因型為。據(jù)此所作判斷正確的是()A該患兒致病基因來自父親B卵細胞21 號染色體不分離而產(chǎn)生了該患兒C精子 21 號染色體有2 條而產(chǎn)生了該患兒D該患兒的母親再生一個21 三體綜合征嬰兒的概率不能確定答案CD解析21 三體綜合征是染色體數(shù)目異常病，題干中給出的標記基因，不是致病基因，由于患兒遺傳標記的基因型為，其父親該遺傳標

33、記的基因型為，母親該遺傳標記的基因型為，所以其致病原因是父親產(chǎn)生的精子21 號染色體有2 條，該患兒母親再生一個 21 三體綜合征嬰兒的概率不能確定。12某相對封閉的山區(qū)，有一種發(fā)病率極高的遺傳病，該病受一對等位基因A、 a 控制。調(diào)查時發(fā)現(xiàn)：雙親均為患者的多個家庭中，后代的男女比例約為11，其中女性均為患者，男性中患者約占 3/4 。下列相關(guān)分析中，正確的是()A該遺傳病為伴 X 染色體顯性遺傳病B在患病的母親中約有3/4 為雜合子C正常女性的兒子都不會患該遺傳病D該調(diào)查群體中 A 的基因頻率約為 75%答案AC解析該遺傳病在子代男女中的發(fā)病率不同，可判斷其為伴性遺傳，但不可能是伴Y遺傳。

34、聯(lián)系高發(fā)病率、“有中生無”、以及“父病女必病”，可確定該病為伴X 染色體顯性遺傳病。在伴 X 顯性遺傳病中， 母病子不病， 可推斷母親應為雜合子， 再由兒子中患者約占 3/4 這一比率， 可倒推出在患病的母親中約有1/2為雜合子， 另 1/2為顯性純合子。正常女性的基因型為XaXa，不論其配偶是 XAY 還是 Xa Y，她們的兒子的基因型都是 XaY，都不會患該遺傳病。該調(diào)查群體為雙親皆病的家系，親代和子代的基因頻率相同，利用賦值法，不妨假設(shè)調(diào)查的家庭數(shù)為100 個，患病雙親中的父親基因型為XAY，15名校名 推薦母親基因型中1/2 為 XAXA， 1/2 為 XAXa ，則有 100 個 X

35、AY、 50 個 XAXA 及 50 個 XAXa，故 A的基因頻率為(100 502 50)/(1001002) ，約為83%。三、非選擇題13荷斯坦奶牛的白細胞黏附缺陷癥與正常性狀由一對等位基因(A、a) 控制， 軟骨發(fā)育不全癥與正常性狀由另一對等位基因(B 、b) 控制。如圖為荷斯坦奶牛某家系兩種遺傳病的系譜圖。請回答：(1) 研究發(fā)現(xiàn)，白細胞黏附缺陷癥的異常蛋白與正常蛋白的差別僅為第128 位的天冬氨酸被甘氨酸取代，推測可能是DNA分子中發(fā)生堿基對的_引起基因結(jié)構(gòu)改變。突變后的致病遺傳信息會從親代遺傳至子代并表達，從分子水平看， 該缺陷癥的遺傳信息傳遞途徑可表示為_ 。(2) 荷斯坦奶

36、牛的性別決定為XY 型，已知 10 未攜帶軟骨發(fā)育不全癥的基因，圖中 16 的基因型是 _ 。若 10與 11再生一頭小牛， 理論上表現(xiàn)型正常的概率是 _。(3) 研究某荷斯坦奶牛群中白細胞黏附缺陷癥的遺傳，結(jié)果表明3 000頭牛中有雜合子60 頭、致病基因純合子3 頭，該牛群中致病基因的基因頻率為_%。育種中為防止子代出現(xiàn)白細胞黏附缺陷癥個體，圖中種牛2 應淘汰，理論上最好選擇圖中_作為種牛，理由：_ 。答案(1) 替換(2)aaX bY9/16(3)1.1 5 5 為攜帶者的可能性較小( 或 10 一樣為攜帶者，17 比 5 攜帶致病基因的可能性更大)解析(1) 異常蛋白與正常蛋白的差別僅

37、為其中一個氨基酸改變，這種突變最可能是DNA分子中發(fā)生堿基對的替換。如果是堿基對的增添或缺失，會造成突變部位后的多個氨基酸改變。 (2) 根據(jù) 2 39，可以推斷白細胞黏附缺陷癥為常染色體隱16名校名 推薦性遺傳病。10 未攜帶軟骨發(fā)育不全癥的基因，據(jù)10 1116，可以推斷軟骨發(fā)育不全癥為伴X 染色體隱性遺傳病。所以，10 基因型為AaXBY、 11Bb基因型為 AaX X ，后代正常概率為3/4 3/4 9/16 。(3) 白細胞黏附缺陷基因頻率(6032)/6 000 1.1%。育種中為防止子代出現(xiàn)白細胞黏附缺陷癥個體，需淘汰種牛中含有致病基因的2、 10 個體，應選擇攜帶致病基因可能性

38、更小的5 個體。14英國科學家古德費羅等人在男性的Y 染色體末端附近找到了一個決定睪丸發(fā)育的基因，并將它命名為“SRY 基因”。睪丸是青春期以后的男性產(chǎn)生精子和分泌雄性激素的器官，但是少數(shù)男性“ SRY 基因”正常，體內(nèi)雄性激素含量正常或稍高，卻具有類似女性的性特征?？茖W家經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn)，這是因為他們的X 染色體上一個“ AR 基因”突變，“AR基因”控制雄性激素受體的合成。后來這種疾病被稱為“雄性激素不應癥”。(1) 雄性激素的合成與睪丸 Leydig 細胞的 _( 填細胞器 ) 有關(guān)。(2)AR 基因應該位于X 染色體上 _ 區(qū)段，雄性激素受體是雄性激素靶細胞經(jīng)過_ 兩個過程合成的。(3) 正常情況下，一位基因型為AaBb 的男性，如果睪丸的曲細精管中產(chǎn)生了一個AB 的精子，則來自于同一個精原細胞的另一個精子基因型是_ ；該男子次級精母細胞中期應該含有_個 SRY基因。(4) 已知雄性激素不應癥屬于隱性遺傳病(R、r 表示 ) 。有一雄性激素不應癥患者手術(shù)治愈后與正常女性婚配，生育了一個白化病(H、 h 表示 ) 且雄性激素不應癥男孩。請問這位患者的基因型是_ ，他們再生育一個正常男孩的概率是_。答案(1)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(2) 非同源轉(zhuǎn)錄和翻譯(3)AB 或 ab 0 或 2(4)HhX r Y 3/16解