1、2016屆高三一輪復(fù)習(xí),伴 性 遺 傳,復(fù) 習(xí) 要 點(diǎn),生物性別決定方式 伴性遺傳的類型和特點(diǎn) 遺傳圖譜的分析 伴性遺傳的應(yīng)用 判斷遺傳方式的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),男性染色體組型：,女性染色體組型：,44 + XY,44 + XX,常染色體 性染色體,常染色體 性染色體,人類的XY型性別決定,一、生物性別決定方式,精子,卵細(xì)胞,1 ： 1,22對(duì)(常)+ XX(性),22對(duì)(常)+XY(性),1.XY型性別決定,受精卵,注意男孩的性染色體來(lái)源,一、生物性別決定方式,性別決定方式為XY型的生物,1.關(guān)于果蠅性別決定的說(shuō)法，下列錯(cuò)誤的( ) 性別決定的關(guān)鍵在于常染色體 雌性只產(chǎn)生含X染色體的卵細(xì)胞 雄性產(chǎn)生含

2、X、Y兩種性染色體的精子且比例為11 含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 A. B. C. D.和,A,2.ZW型性別決定,zz,zw,異型,同型,ZW型：鳥(niǎo)類、蛾蝶類,控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。,1.伴性遺傳概念,二、伴性遺傳的類型和特點(diǎn),2.常見(jiàn)的伴性遺傳的種類,伴X隱性遺傳 伴X顯性遺傳 伴Y遺傳 基因位于X、Y同源區(qū)段遺傳,如血友病、紅綠色盲,如抗VD佝僂病,如外耳道多毛癥,Y,例.下列關(guān)于性染色體敘述,正確的是: A.性染色體上的基因都可以控制性別 B.性別受性染色體控制而與基因無(wú)關(guān) C.位于X或Y染色體上的基因,其相

3、應(yīng)的 性狀表現(xiàn)與一定的性別相關(guān)聯(lián) D.性染色體只存在于生殖細(xì)胞中.,C,a寫(xiě)出人的色覺(jué)正常和色盲的基因型和表現(xiàn)型：（B、b） b.寫(xiě)出幾種婚配方式遺傳圖解。,正常,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常 攜帶者,色盲,正常,色盲,3.伴X隱性遺傳（人類紅綠色盲）,c.伴X隱性病遺傳的特點(diǎn),人類紅綠色盲癥,伴隱性遺傳病,伴X隱性病遺傳的特點(diǎn),a寫(xiě)出人的色覺(jué)正常和色盲的基因型和表現(xiàn)型：（B、b） b.寫(xiě)出幾種婚配方式遺傳圖解。,正常,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常 攜帶者,色盲,正常,色盲,3.伴X隱性遺傳（人類紅綠色盲）,c.伴X隱性病遺傳的特點(diǎn),兒子的致病基因

4、只能來(lái)自母親。 外祖父的色盲基因 通過(guò)女兒傳給外孫。,女兒患病，父親一定患??； 母親患病，兒子一定患?。?父親正常，女兒一定正常。,XbY,例:.下圖是一色盲的遺傳系譜：,（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來(lái)的？用成員編號(hào)和“”寫(xiě)出色盲 基因的傳遞途徑： 。 （2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為 ，是色盲女孩的概率為 。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,1/4,0,4.伴X顯性遺傳,4.伴X顯性遺傳,XAXA、XAXa,XAY,XaXa、XaY,女性患者：,男性患者：,正常：,a.寫(xiě)出相應(yīng)的基因型和表現(xiàn)型：（A、a）,

5、b.伴X顯性遺傳病的特點(diǎn),（抗維生素D佝僂病),抗維生素D佝僂病系譜圖,伴X顯性遺傳病的特點(diǎn):,4.伴X染色體上的顯性遺傳病,XAXA、XAXa,XAY,XaXa、XaY,女性患者：,男性患者：,正常：,a.寫(xiě)出相應(yīng)的基因型和表現(xiàn)型：（A、a）,b.伴X顯性遺傳病的特點(diǎn),例題一個(gè)患抗維生素D佝僂?。ㄔ摬閄顯性遺傳）的男子與正常女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子，進(jìn)行了遺傳咨詢你認(rèn)為下列的指導(dǎo)中有道理的是( ) A不要生育 B.妊娠期多吃含鈣食品 C只生男孩 D只生女孩,C,例下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是 A該病是顯性遺傳病，一4是雜合體 B一7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病 C一

6、8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群,D,外耳道多毛癥,特點(diǎn)：父?jìng)髯?，子傳孫,5.伴Y遺傳病,6、基因位于X、Y同源區(qū)段遺傳,雌性基因型： XAXA XAXa XaXa 雄性基因型： XAYA XAYa XaYA XaYa,a、個(gè)體基因型,b、遺傳特點(diǎn),遺傳與性別相聯(lián)系,變式訓(xùn)練21 (2009淄博二模)科學(xué)家對(duì)人類的X、Y兩條染色體進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，兩條染色體既有同源區(qū)段，又有非同源區(qū)段(如下圖所示)。下列說(shuō)法不正確的是(),A若某病是由位于非同源區(qū)段上的致病基因控制的，則患者均為男性B若某病是由位于同源區(qū)段的隱性致病基因控制的，則該病發(fā)病情況與性別無(wú)關(guān)C若某病

7、是由位于非同源區(qū)段上的顯性基因控制的，則男性患者的女兒全為患者D若某病是由位于非同源區(qū)段上的隱性基因控制的，則一個(gè)正常女性的兒子患病、正常均有可能,B,小結(jié):,1.性別決定的類型,XY型 ZW型,雌性：含同型的性染色體，以XX表示 雄性：含異型的性染色體，以XY表示,雌性：含異型的性染色體，以ZW表示 雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示,2.伴性遺傳,伴X隱性遺傳病,伴Y遺傳病,伴X顯性遺傳病,基因位于X、Y同源區(qū)段遺傳病,1首先確定是否是伴Y染色體遺傳病或細(xì)胞質(zhì)遺傳 (1)所有患者均為男性，無(wú)女性患者，則為伴Y染色體遺傳。 (2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，則最大可能為母

8、系遺傳。,三、遺傳系譜題判斷的思路：,2其次判斷顯隱性 (1)雙親正常，子代有患者，為隱性(即無(wú)中生有)。(圖1) (2)雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無(wú))。(圖2) (3)親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3),3再次確定是否是伴X染色體遺傳病 (1)隱性遺傳病 女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5) 女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7),(2)顯性遺傳病 男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8、9) 男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖10、11),4若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能

9、性大小推測(cè) (1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳 顯性遺傳患者性別無(wú)差別常染色體上患者女多于男X染色體上 (2)若該病在系譜圖中隔代遺傳 隱性遺傳患者性別無(wú)差別常染色體上患者男多于女X染色體上,例如圖為一個(gè)家族中某種遺傳病的遺傳情況，若3號(hào)個(gè)體為純合子的概率是1/2，則該病最可能的遺傳方式是 (),A伴X染色體顯性遺傳 B伴Y染色體遺傳 C伴X染色體隱性遺傳 D常染色體隱性遺傳,C,例.下圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的判斷是() A母親肯定是純合子，子女是雜合子 B該遺傳病女性發(fā)病率高于男性 C該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳 D子女中的致病基因不可能來(lái)自父親,C,例如圖是具有甲、乙兩

10、種遺傳病的家族系譜圖，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，若7不攜帶致病基因，下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是,A甲病是伴X染色體顯性遺傳病 B乙病是常染色體隱性遺傳病 C如果8是女孩，則其一定有四種基因型 D10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是2/3,C,四、判斷遺傳方式的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)（全優(yōu)設(shè)計(jì)）,已知顯隱性的情況下，XY型性別決定的生物利用雌性隱性性狀和純合雄性顯性性狀個(gè)體交配來(lái)判斷。若子代只表現(xiàn)為一種表現(xiàn)型，則在常染色體上；若子代表現(xiàn)為兩種表現(xiàn)型，且性狀與性別相關(guān)聯(lián)，則在X染色體上。 不知顯隱性的情況下，利用正交和反交的方法判斷。利用具有相對(duì)性狀的雌雄個(gè)體進(jìn)行正交和反交，若結(jié)果一致，則在常染色體上，

11、若結(jié)果不一致，則在X染色體上。,例純種果蠅中，朱紅眼暗紅眼，F(xiàn)1中只有暗紅眼；而暗紅眼朱紅眼，F(xiàn)1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)的基因?yàn)锳和a，則下列說(shuō)法不正確的是 (),A正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型 B反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明這對(duì)控制眼色的基因不在常染色體上 C正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXa D若正、反交的F1代中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例都是1111,D,例已知果蠅中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：,(

12、1)控制灰身與黑身的基因位于_；控制直毛與分叉毛的基因位于_。 (2)親代果蠅的表現(xiàn)型：母本為_(kāi)；父本為_(kāi)。 (3)親代果蠅的基因型分別為_(kāi)、_。,常染色體上,X染色體上,灰身直毛,灰身直毛,BbXFXf,BbXFY,灰身與黑身(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)，直毛與分叉毛為(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示),(4)子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為_(kāi)。 (5)子代雄蠅中，灰身分叉毛的基因型為_(kāi)、_； 黑身直毛的基因型為_(kāi)。,15,BBXfY,BbXfY,bbXFY,灰身與黑身(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)，直毛與分叉毛為(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示

13、),例(2012福建高考)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對(duì)非裂翅(a)為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖甲。 P裂翅非裂翅 F1 裂翅 非裂翅 (102、 92)(98、 109) 甲,(1)上述親本中，裂翅果蠅為_(kāi)(填“純合子”或“雜合子”)。,雜合子,(2)某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn)，以遺傳圖解的方式說(shuō)明該等位基因也可能位于X染色體上。,PXAXa XaY 裂翅非裂翅 F1 XAXaXAYXaXaXaY 裂翅裂翅 非裂翅非裂翅 1111,P裂翅非裂翅 F1 裂翅 非裂翅 (102、 92)(98、 109) 甲,(3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，以

14、確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請(qǐng)寫(xiě)出一組雜交組合的表現(xiàn)型：_()_( )。,(4)實(shí)驗(yàn)得知，等位基因(A，a)與(D，d)位于同一對(duì)常染色體上，基因型為AA或dd的個(gè)體胚胎致死。兩對(duì)等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過(guò)程不發(fā)生交叉交換。這兩對(duì)等位基因_(填“遵循”或“不遵循”)自由組合定律。以基因型如圖乙的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則F2后代中基因A的頻率將_(填“上升”“下降”或“不變”)。,非裂翅,裂翅,不遵循,不變,例.如圖為大麻的性染色體示意圖，X、Y染色體的同源部分(圖中片段)上的基因互為等位基因，非同源部分(圖中、片段)上的基因不互為等位基因。已知控制大麻抗病的顯性基因D與不抗病的隱性基因d位于性染色體上，但不知該對(duì)基因在、片段，還是在片段。若大麻的雌，雄個(gè)體均有抗病和不抗病類型，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。,(1)請(qǐng)寫(xiě)出具有抗病性狀的雄性