1、PART 、是非題與改錯(cuò)題（一）是非題（判斷正誤）1. 陽離子型表面活性劑不能與陰離子型表面活性劑配伍。（ ）2. 眼用軟膏基質(zhì)中加入羊毛脂的目的是增加藥物的溶解度。（ ） 3. 藥物可直達(dá)作用部位，藥物奏效快是氣霧劑的特點(diǎn)之一。（ ） 4. 酊劑是指藥材的乙醇浸出液除去一部分溶劑而成的濃度較高的液體劑型。（ ）5. 關(guān)于口服藥物的吸收，一般非離子型易吸收，而離子型難于吸收。（ ）6. 依地酸二鈉是一個(gè)有效的抗氧劑，能增加易氧化藥物的穩(wěn)定性。（ ）7. 若消除半衰期為2h，即表示在該藥的消除過程中從任何時(shí)間的濃度開始計(jì)算，其濃度下降一半的時(shí)間均為2h。（ ）8. 多劑量給藥當(dāng)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度后

2、，血藥濃度始終維持在一個(gè)恒定值。（ ）9. 某軟膏基質(zhì)由PEG4000與PEG400組成，如要提高其硬度，可增加PEG400的比例。（ ）10. 供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用的滴眼劑應(yīng)加抑菌劑以保證無菌。（ ）11. 靜脈用注射液不得含有可見的雜質(zhì)。（ ）12. 混懸劑中加入適量電解質(zhì)，使Zeta 電位降低稱為絮凝。（ ）13. 用滴制法制備的中藥丸劑稱滴丸。（ ）14. 由于表面活性劑的作用而增大溶解度的過程稱為增溶。（ ）15. 一定滅菌溫度下、Z值為10所產(chǎn)生的滅菌效果與121、Z值為10所產(chǎn)生的滅菌效果相同時(shí)的等效滅菌時(shí)間稱為F0值。（ ）16. 用對熱敏感的載體制成的熱敏感制劑屬于主動靶向制劑

3、。（ ）17. 粉體的流動性常以休止角表示，休止角越大流動性越好。（ ）18. 溶出度系指藥物在規(guī)定介質(zhì)中從片劑等固體顆粒制劑里溶出的速度。（ ）19. 表面活性劑在水溶液中達(dá)到CMC后，一些水不溶性物質(zhì)在膠束中溶解度顯著增加，形成透明溶液，稱為助溶。（ ）20. 表面活性劑的HLB值越高，其親油性越強(qiáng)；HLB值越低，親水性越強(qiáng)。（ ）21. 包合技術(shù)系指一種分子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)，形成包合物的技術(shù)。（ ）22. 藥材成分的浸出速度與其分子量大小有關(guān)，而與其溶解度無關(guān)。（ ）23. 吸入氣霧劑噴出的粒子越細(xì)，其作用越好。（ ）24. 為了增加口含片的硬度，通常的作法是加大壓片機(jī)的壓

4、力。（ ）25. 混懸劑中加入適量電解質(zhì)，使Zeta 電位降低稱為絮凝。（ ）26. 生物利用度是指劑型中的藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的程度。（ ）27. GMP是一個(gè)國家記載藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典。（ ）28. 在配制甲基纖維素溶液時(shí)，先將甲基纖維素浸泡，待有限溶脹完成后，再加熱，使其溶解。（ ）29. 0.8微米孔徑的微孔濾膜可除去各種微生物。（ ）30. 注射用無菌粉末用前需用注射用水溶解。（ ）31. 工業(yè)用篩的篩號“目”數(shù)越大，所篩出的細(xì)粉的粒度越大。（ ）32. 空膠囊規(guī)格種，0號膠囊較2號膠囊小。（ ）33. 吸入氣霧劑的藥物霧滴粒徑越細(xì)越好。（ ）34. 置換價(jià)是指主藥的重量與基質(zhì)的重量

5、之比。（ ）35. 栓劑經(jīng)直腸給藥，若給藥位置適宜可避免肝臟首過效應(yīng)。（ ）36. 滲透泵片劑的釋藥機(jī)理是片劑膜外滲透壓大于膜內(nèi)滲透壓，將藥物從細(xì)孔壓出。（ ）37. 不溶性骨架片是以減小擴(kuò)散速度為原理制成的緩釋制劑。（ ）38. 片劑加入表面活性劑后，可改善其潤濕性，加快其崩解。（ ）39. 滴眼劑多在無菌條件下制備，所以一般無需加入抑菌劑。（ ）40. 砂濾棒為深層濾器，常用于注射劑的精濾。（ ）41. 酊劑系指藥物用規(guī)定濃度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液體制劑。（ ）42. Azone是透皮吸收促進(jìn)劑。（ ）43. 片重差異受壓片時(shí)顆粒流動性的影響。（ ）44. 固體粉末藥物不能做成軟膠囊

6、。（ ）45. 氣霧劑由藥物與附加劑、拋射劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成。( )46. 制備三相氣霧劑時(shí)常加人consulvent。( )47. 按給藥途徑不同可分為經(jīng)胃腸道給藥劑型與非經(jīng)胃腸道給藥劑型48. 氣霧劑只能吸入給藥。( )49. 制備aerosol時(shí)使用的拋射劑是惰性氣體。( )50. 氣霧劑按分散系統(tǒng)分為溶液型、混懸型及乳劑型。( )51. 硬膠囊的崩解時(shí)限為30min。（ ）52. 散劑有內(nèi)服、外用的。（ ）53. 支氣管擴(kuò)張藥以氣霧劑給藥時(shí)，若含大量的大粒子，則到達(dá)主要作用部位的比例很大。( )54. 潤濕劑本身沒有黏性，但可以誘發(fā)物料自身的黏性以有利于制成顆粒。（ ）55.

7、片劑中的揮發(fā)性成分可以在制軟材時(shí)加入。（ ）56. propellents的用量可影響噴霧粒子的大小。( )57. 氣霧劑用藥劑量難以控制。( )58. 原輔料混合時(shí)如果重量差異大可以用等量遞加法加入。（ ）59. 藥物劑型必須與給藥途徑相適應(yīng)。（ ）60. 糖衣片的崩解時(shí)限為30min。（ ）61. 干顆粒水分應(yīng)控制在15。（ ）62. 協(xié)定處方是醫(yī)師與藥劑科協(xié)商專為某一病人制定的處方（ ）63. 藥物在肺部的吸收速度，與藥物的脂溶性成正比，與藥物的分子量成反比。( )64. 氣霧劑中的藥物是否能到達(dá)肺泡中，主要取決于粒子的大小。( )65. 藥物制劑的穩(wěn)定性是考察藥物制劑從制備到使用期間保

8、持穩(wěn)定以及療效和體內(nèi)安全性的能力。（ ）66. 制滴丸時(shí)水溶性藥物要選擇水溶性冷凝液。（ ）67. 發(fā)生松片時(shí)可以通過調(diào)整壓力和增加黏合劑等辦法來解決。（ ）68. 藥劑學(xué)研究的內(nèi)容有處方設(shè)計(jì)、基本理論、制備工藝、質(zhì)量控制、合理應(yīng)用69. 藥物制劑要求：安全、有效、穩(wěn)定。（ ）70. 糖衣中的隔離層是為了使片芯與糖衣隔離，防止水分被吸入片芯。（ ）71. 膠囊劑做了溶出度檢查就不用作崩解檢查。（ ）72. 粉體的質(zhì)量除以該粉體所占容器的體積求得的密度是真密度。（ ）73. 固體粉末休止角越大，流動性越好。（ ）74. 大輸液中需要加入防腐劑或抑菌劑以防止其污染。（ ）是非題參考答案123456

9、7891011121314151617181920212223242526272829303132333435363738394041424344454647484950515253545556575859606162636465666768697071727374(二)、改錯(cuò)題 1. 注射劑中熱原可用強(qiáng)酸加以破壞。 2. 含大黃組分的栓劑不能用PEG做基質(zhì)，但可以用甘油明膠做基質(zhì)。 3. 搽劑是沖劑的一種。 4. 水溶性基質(zhì)的栓劑吸收主要限速因素是藥物的溶解度。 5. 膠囊劑的特點(diǎn)是生物利用度高，尤其是藥物水溶液滴成的膠丸，生物利用度更高。 6. 生物利用度應(yīng)該定義為血中藥物濃度對時(shí)間曲線下

10、面積。7. 三相氣霧劑是指耐壓容器中存在氣、液、固三相，即氣霧混懸液。 8. 干淀粉可做為崩解劑與粘和劑應(yīng)用。 9. 水丸就是以水為賦型劑泛制的小丸。 10. Pluronic F-68有液、固態(tài)和半固體3種狀態(tài)，均可做為優(yōu)良的乳化劑。 11. 中藥軟膏中的貴重藥與細(xì)料藥最好用有機(jī)溶媒提取后加入。 12. 水溶性軟膏基質(zhì)中加入甘油，主要目的是促進(jìn)透皮吸收。 13. 血流豐富的組織藥物分布量高療效好，腦就是其中之一。 14. 根據(jù)HLB值的意義，HLB值越大親水性越強(qiáng)，故增溶效果越好。 15. 丹是丹藥的一種，丹是狹義概念，而丹藥是廣義概念。 16. 表面活性劑之所以具有增溶作用，主要由于其具有

11、較高的極性。 17. 防中藥提取液中用無水乙醇除去鞣質(zhì)，醇濃度至少需達(dá)80%以上。 18. 毒劇藥制備成倍散時(shí)，加入著色劑以鮮艷明顯為度無量的限制。 19. 依據(jù)蒸發(fā)公式，單位面積的蒸發(fā)量與暴露面上蒸氣濃度成正比。 20. 吸入性氣霧劑中藥物的吸收主要是在咽喉及胃腸道內(nèi)。 21. 某藥生物利用度高應(yīng)體現(xiàn)出AUC大和Cmax大。 22. 粉碎過程中，機(jī)械能完全轉(zhuǎn)變成表面能達(dá)到粉碎的目的。 23. 噴霧干燥不適于熱敏性物料，因其干燥介質(zhì)溫度高。 24. 片劑濕顆粒的干燥程度必須是保持相對濕度下的水分。 25. 自氧化反應(yīng)的3個(gè)階段中均可加入阻止劑終止氧化反應(yīng)。 26. 膠囊劑的特點(diǎn)是生物利用度高，

12、尤其是藥物水溶液滴成的膠丸，生物利用度更高。 27. 口服液即濃煎劑。 28. 紫外線與紅外線滅菌機(jī)制是相同的，僅是波長不同，因?yàn)樗鼈兙鶎儆谳椛錅缇?29. 表觀分布容積可以用給予劑量除以任何時(shí)間所測的血藥濃度加以計(jì)算。 30. 涂膜劑亦屬膜劑的劑型范圍，只是所用溶媒有差異。 31. 硬膠囊殼的型號與其容積成正比，即號越大容積越大。 32. 泡騰沖劑是碳酸氫鈉與枸櫞酸在水中反應(yīng)生成二氧化碳而形成泡沫，制備時(shí)將二者干燥后混合制粒即得。 33. 流浸膏的含量標(biāo)準(zhǔn)之一是生藥材比量法，即每克流浸膏相當(dāng)于生藥材1克。 34. 板藍(lán)根注射液用碳酸鈉調(diào)pH值至弱堿性，其目的是增強(qiáng)制劑的穩(wěn)定性。 35. 吐

13、溫80做增溶劑時(shí)，對中藥提取物的增溶不受添加順序的影響。 36. 熱原致熱原理主要因其結(jié)構(gòu)中含有蛋白質(zhì)。 37. 制備乳劑軟膏時(shí)，揮發(fā)油可直接溶于油相中。 38. 生物半衰期隨著體內(nèi)藥物濃度的下降而逐漸變小。 改錯(cuò)題答案 1. 注射劑中熱原可用活性炭加以吸附除去。或者注射劑容器中的熱原可用強(qiáng)酸加以破壞。 2. 含大黃組分的栓劑不能用PEG做基質(zhì)，也不能用甘油明膠做基質(zhì)。 3. 搽劑雖然也有顆粒狀，但不屬沖劑范疇。 4. 水溶性基質(zhì)的栓劑吸收主要限速因素是基質(zhì)的溶解速度。 5. 膠囊劑的特點(diǎn)是生物利用度高，但不能用藥物的水溶液做內(nèi)容物。 6. 生物利用的程度可以視為血中藥物濃度對時(shí)間曲線下面積。

14、或者答生物利用度可以定義為藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)大循環(huán)相對速度和相對程度。 7. 三相氣霧劑不僅包括耐壓容器存在氣、液、固三相的氣霧混懸液，還包括氣、水、拋射劑三相氣霧劑及氣霧乳劑。 8. 干淀粉可做為崩解劑與稀釋劑或吸收劑應(yīng)用。 9. 水丸是以水或水性液體為賦型劑泛制的小丸。 10. Pluronic F-68是片狀固體，是優(yōu)良的乳化劑。 11. 中藥軟膏中的貴重藥與細(xì)料藥最好以細(xì)粉加入，避免損失。 12. 水溶性軟膏基質(zhì)中加入適量甘油，主要目的是保濕，避免水分散失引起軟膏干燥。 13. 血流豐富的組織藥物分布量高療效好，但腦組織除外。 14. 根據(jù)HLB值的意義，HLB值越大親水性越強(qiáng)，但增溶作

15、用應(yīng)在1519之間效果好。 15. 丹是廣義的概念，泛指療效非常好的制劑；而丹藥則是狹義的概念，指含汞的無機(jī)藥物。 16. 表面活性劑之所以有增溶作用，主要是其具有恰當(dāng)?shù)挠H水親油平衡值，在水中可溶解并形成膠團(tuán)。 17. 中藥提取液中除去鞣質(zhì)不能用乙醇，因?yàn)轺焚|(zhì)可溶于乙醇。18. 毒劇藥制備散劑時(shí)，加入著色劑制成倍散，著色劑量應(yīng)控制在0.005%0.01%。19. 依據(jù)蒸發(fā)公式，單位面積的蒸發(fā)量與暴露面上蒸氣濃度成反比。20. 氣霧劑中藥物的吸收主要在肺部。21. 某藥生物利用度高應(yīng)體現(xiàn)出AUC大和Tmax小。 22. 粉碎過程中，機(jī)械能向表面能轉(zhuǎn)變多少標(biāo)志粉碎效率，粉碎效率主要由藥物性質(zhì)而定。

16、 23. 噴霧干燥適于熱敏性物料的干燥，因其受熱面大干燥速度快。 24. 片劑濕顆粒的干燥程度必須適當(dāng)，一般在5%以下，但也不能過干。 25. 自氧化反應(yīng)的3個(gè)階段中只有在誘導(dǎo)階段中加入阻止劑才會起到抗氧化作用。 26. 膠囊劑的特點(diǎn)是生物利用度高，但不能用藥物的水溶液做內(nèi)容物。 27. 口服液是濃煎劑基礎(chǔ)上發(fā)展起來的單劑量制劑。 28. 紫外線與紅外線雖然都屬于輻射滅菌，但二者機(jī)制不同，前者是促使核酸蛋白變性，而后者則是高熱作用。 29. 表觀分布容積可以用靜脈注射劑量除以2分鐘3分鐘內(nèi)測定的血藥濃度加以計(jì)算。 30. 涂膜劑是特殊的外用膏劑，用有機(jī)溶媒溶解藥物與膜材料而成，僅是涂于患處后由于溶媒揮發(fā)而形成膜。 31. 硬膠囊殼的型號與其容積成反比，即號越大容積越小。 32. 泡騰沖劑是碳酸氫鈉與枸櫞酸在水中反應(yīng)生成二氧化碳而形成泡沫，制備時(shí)將二者分別制粒干燥后