1、特殊管理藥品知識培訓(xùn),2014年7月,特殊管理藥品分類,特殊管理藥品（狹義）：毒（毒性藥品）、麻（麻醉藥品）、精（精神藥品）、放（放射藥品）等國家嚴(yán)格控制和管理的藥品。其中精神藥品又分為第一類精神藥品和第二類精神藥品，公司目前經(jīng)營的有第二類精神藥品。 其他幾類需特殊管理的藥品（廣義）：蛋白同化制劑、肽類激素；含特殊藥品復(fù)方制劑；終止妊娠藥品；藥品類易制毒化學(xué)品。,二類精神藥品的概念和品種 第二節(jié) 二類精神藥品進(jìn)、存、銷管理知識 第三節(jié) 二類精神藥品運(yùn)輸管理知識 第四節(jié) 二類精神藥品退貨管理知識 第五節(jié) 不合格品報損銷毀管理知識 第六節(jié) 二類精神藥品安全管理知識,二類精神藥品的管理規(guī)定,精神藥品

2、：是指作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，具有依賴性潛力，濫用或不合理使用能產(chǎn)生藥物依賴性的藥品。依據(jù)其依賴性潛力和危害人體健康的程度，精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。 麻醉藥品和精神藥品目錄一類精神藥品我國生產(chǎn)使用的有6個，二類精神藥品我國生產(chǎn)使用的有33個. 目前我們公司常規(guī)經(jīng)營二類精神藥品：地佐辛注射液，其他有艾司唑侖片、苯巴比妥鈉注射液、地西泮注射液。,二類精神藥品概念和品種,二類精神藥品進(jìn)、存、銷管理知識,二類精神藥品購進(jìn)管理 指定專人負(fù)責(zé)二類精神藥品的采購 采購前藥品合法性審核 *藥品的生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件； *藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； *藥品的同批次出廠檢驗報告書； *藥品的包裝

3、、標(biāo)簽、說明書實樣；,二類精神藥品進(jìn)、存、銷管理知識,二類精神藥品供貨單位的合法性審核 *藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證*二類精神藥品范圍 *GMP(GSP)證書 *工商營業(yè)執(zhí)照 *稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證 *供貨單位質(zhì)量保證體系調(diào)查表 *質(zhì)量保證協(xié)議 *業(yè)務(wù)員的銷售委托書、身份證、上崗證復(fù)印件,二類精神藥品進(jìn)、存、銷管理知識,。 購進(jìn)應(yīng)有合法票據(jù)，票、帳、貨相符。 二類精神藥品不得現(xiàn)金采購。 二類精神藥品購進(jìn)記錄應(yīng)保留超過藥品有效期滿五年。,第二類精神藥品進(jìn)、存、銷管理知識,二類精神藥品的驗收 二類精神藥品必須驗證專有標(biāo)識。,精,神,藥,品,二類精神藥品進(jìn)、存、銷管理知識,二類精神藥品驗收，在二類

4、精神藥品專庫中的待驗區(qū)進(jìn)行，專人驗收，驗收程序按照普通藥品驗收規(guī)定進(jìn)行，應(yīng)注意檢查包裝和說明書上的精神藥品標(biāo)識。 索取和留存供貨方的銷售出庫單和發(fā)票，并保存超過藥品有效期后5年。,二類精神藥品進(jìn)、存、銷管理,驗收進(jìn)口二類精神藥品，必須審核留存其進(jìn)口藥品注冊證（或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證）和進(jìn)口藥品檢驗報告書復(fù)印件外，還要檢查留存其精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證*蛋白同化制劑、肽類激素 ； 驗收記錄必須做到項目齊全、內(nèi)容真實、填寫規(guī)范、準(zhǔn)確無誤，驗收員雙人簽名，并按規(guī)定保存至藥品有效期后5年。,二類精神藥品進(jìn)、存、銷管理,驗收員對購進(jìn)手續(xù)不清或資料不全的二類精神藥品，不得驗收入庫；發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有疑問的藥品，應(yīng)及時報質(zhì)量管

5、理部復(fù)查處理。 驗收工作中發(fā)現(xiàn)不合格藥品時，驗收人員填寫藥品拒收開票單，及時報告質(zhì)量管理部進(jìn)行復(fù)查 。 經(jīng)質(zhì)量管理部確認(rèn)不合格的，通知有關(guān)部門拒付貨款，不合格藥品則放于特殊藥品庫內(nèi)的不合格區(qū)，并有明顯紅色標(biāo)志。,二類精神藥品進(jìn)、存、銷管理,二類精神藥品的保管與養(yǎng)護(hù) *存入特殊藥品專庫，專人管理； *專庫內(nèi)劃分收貨待驗區(qū)、合格品區(qū)、不合格品區(qū)、退貨區(qū)和發(fā)貨區(qū)。,二類精神藥品進(jìn)、存、銷管理,二類精神藥品出入庫要建立專帳，記錄藥品的品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、批號、有效期、出入庫數(shù)量、出入庫日期、來源與去向、經(jīng)手人等。出入記錄均需雙人進(jìn)行。帳貨相符率應(yīng)達(dá)到100%。 二類精神藥品任何人無權(quán)借出。,二類精神

6、藥品進(jìn)、存、銷管理,二類精神藥品的銷售 *指定專人負(fù)責(zé)二類精神藥品的銷售。 *二類精神藥品（批發(fā)）只能銷售給具有合法資格的各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)或經(jīng)省藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的二類精神藥品經(jīng)營單位，不得賣給除此以外的任何單位和個人。,二類精神藥品進(jìn)、存、銷管理,藥品批發(fā)企業(yè)（藥品零售連鎖企業(yè)）：藥品經(jīng)營許可證營業(yè)執(zhí)照GSP證書等復(fù)印件*二類精神藥品范圍；對方采購人員的法人授權(quán)委托書原件、身份證復(fù)印件，開票資料。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)：醫(yī)療機(jī)構(gòu)許可證復(fù)印件，采購人員的法人授權(quán)委托書原件、身份證復(fù)印件，開票資料。,二類精神藥品進(jìn)、存、銷管理,簽訂購銷合同，合同中應(yīng)注明二類精神藥品信息、交付方式、交付地點、聯(lián)系人、聯(lián)系電話等，并經(jīng)雙

7、方簽名蓋章確認(rèn)。 銷售二類精神藥品應(yīng)有合法票據(jù)，不能現(xiàn)金交易，也不得用私人賬戶或個人名義行匯款，要采用公對公銀行結(jié)算，做到票、帳、貨相符； 銷售記錄保存至超過藥品有效期后滿5年。,二類精神藥品進(jìn)、存、銷管理,二類精神藥品出庫復(fù)核管理 *二類精神藥品出庫復(fù)核時，必須憑藥品出庫復(fù)核單逐項檢查，核對購貨單位、品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、銷售日期和質(zhì)量狀況等。 *第二類精神藥品出庫要專人復(fù)核，并簽具全名。出庫須進(jìn)行電子監(jiān)管碼掃碼。 *出庫復(fù)核記錄保存至有效期滿后5年。,二類精神藥品運(yùn)輸管理,二類精神藥品必須使用封閉的車輛運(yùn)輸 藥品送達(dá)后，購買方查驗貨物無誤后由入庫員在隨貨

8、通行單上簽字，加蓋印章后收回。,二類精神藥品運(yùn)輸管理,在二類精神藥品運(yùn)輸過程中提高警惕，謹(jǐn)防丟失或被盜；如若出現(xiàn)丟失或被盜情況，即報當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門、公司質(zhì)量管理部和公司負(fù)責(zé)人。,二類精神藥品退貨管理,銷后退回雙人驗收，購進(jìn)退出專人復(fù)核，退貨藥品存入特殊藥品庫的退貨區(qū)。 退貨記錄保存超過藥品有效期滿后5年。,不合格二類精神藥品報損銷毀管理,不合格二類精神藥品的發(fā)現(xiàn)、確認(rèn)、報告、報損、銷毀按照公司的不合格藥品管理制度執(zhí)行，有相應(yīng)的記錄并保存超過藥品有效期滿后5年。 破損、失效等判為不合格的二類精神藥品，須辦理報損手續(xù)，單獨集中存放于專庫中的不合格品區(qū)，掛紅色標(biāo)志。,不合格二類精神藥品報損銷毀管理,報損后需做銷毀處理的二類精神藥品，應(yīng)辦理銷毀審批手續(xù)，經(jīng)公司質(zhì)管部、總經(jīng)理批準(zhǔn)后，在藥監(jiān)部門的監(jiān)督下進(jìn)行銷毀，并做好報損藥品銷毀記錄。,第二類精神藥品安全管理,二類精神藥品專庫結(jié)構(gòu)嚴(yán)密、牢固，庫區(qū)嚴(yán)禁火種，各種電器、消防等設(shè)備應(yīng)按規(guī)定操作，確保倉庫安全。 倉庫值班人員應(yīng)加強(qiáng)安全巡查工作。,二類精神藥品安全管理,在