1、內(nèi)科學(xué)各論疾病部分 先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚 內(nèi)容課件模板,內(nèi)科學(xué)疾病部分：先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚,別名：,先天性泛發(fā)性靜脈擴張,先天性網(wǎng)狀青斑。,內(nèi)科學(xué)疾病部分：先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚,身體部位：,全身皮膚。,內(nèi)科學(xué)疾病部分：先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚,科室：,皮膚科。,內(nèi)科學(xué)疾病部分：先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚,簡介：,本病又稱先天性泛發(fā)性靜脈擴張、先天性網(wǎng)狀青斑、van Lohuizen綜合征。與常染色體顯性遺傳有關(guān)。早期不需要治療，對持續(xù)性的損害，可試用脈沖染料激光治療。,內(nèi)科學(xué)疾病部分：先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚,病因：,先天性毛細血管擴

2、張性大理石樣皮膚原因_由什么原因引起先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚 (一)發(fā)病原因 主要由于毛細血管和靜脈血管的畸形導(dǎo)致，小部分與常染色體顯性遺傳有關(guān)，但變異較大。最近還報道本病與母親懷孕時體內(nèi)絨毛膜促性腺激素水平的升高和短暫的胎兒腹水有關(guān)。 (二,內(nèi)科學(xué)疾病部分：先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚,病因：,)發(fā)病機制 先天毛細血管和靜脈血管的畸形、常染色體顯性遺傳導(dǎo)致泛發(fā)性靜脈擴張。病理顯示皮下毛細血管和靜脈的擴張，但也有病理變化不明顯或正常者。,內(nèi)科學(xué)疾病部分：先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚,癥狀及病史：,先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚癥狀_先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚有什么癥狀

3、本病多發(fā)生于女性，出生時即存在。表現(xiàn)為全身性或局限性皮膚靜脈網(wǎng)擴張，呈網(wǎng)狀青斑，其上可產(chǎn)生細小潰瘍，潰瘍愈合后留有萎縮性瘢痕(圖1)。本病常并發(fā)蜘蛛痣及血管角皮瘤。此現(xiàn)象可自然消退，亦可持續(xù)不,內(nèi)科學(xué)疾病部分：先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚,癥狀及病史：,變。另外，該病還可合并動脈導(dǎo)管未閉、先天性青光眼及智力低下等。 根據(jù)出生時即有的網(wǎng)狀血管損害及先天性畸形可以診斷此病。,內(nèi)科學(xué)疾病部分：先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚,診斷：,先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚鑒別診斷_如何診斷先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚 需與下列疾病鑒別： 1.新生兒紅斑狼瘡 出生后3個月內(nèi)發(fā)病，頭面部曝光部位受累較

4、多，皮損常對稱分布，可伴有血小板減少、輕度貧血、血清免疫學(xué)改變和肝臟腫大。 2.Bockenheime,內(nèi)科學(xué)疾病部分：先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚,診斷：,r綜合征 兒童期發(fā)病，一般侵犯單個肢體，表現(xiàn)為進行性的大靜脈擴張增粗，皮下組織腫脹，可形成靜脈石和血栓，患肢有增長或縮短現(xiàn)象。,內(nèi)科學(xué)疾病部分：先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚,并發(fā)癥：,先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚并發(fā)癥_先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚有哪些并發(fā)癥 可伴發(fā)多種先天性畸形，如動脈導(dǎo)管未閉、先天性青光眼和智力遲鈍等。,內(nèi)科學(xué)疾病部分：先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚,治療：,先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚治療方法

5、_如何治療先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚 (一)治療 一部分皮損會自然消退，因此早期不需要治療，對持續(xù)性的損害，可試用脈沖染料激光治療。 (二)預(yù)后 沒有伴發(fā)其他先天性畸形者預(yù)后良好。,內(nèi)科學(xué)疾病部分：先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚,預(yù)防：,先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚預(yù)防_先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚怎么調(diào)理 目前暫無相關(guān)資料。,內(nèi)科學(xué)疾病部分：先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚,有關(guān)癥狀：,血管搏動或波形的改變、皮膚硬化、毛細血管擴張癥、血管搏動或波形的改變、皮膚硬化、毛細血管擴張癥、潰瘍、斑疹、妊娠癢疹、毛細血管擴張、皮膚鈣沉著。,內(nèi)科學(xué)疾病部分：先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚,檢查項目：,血常規(guī)。,內(nèi)科學(xué)疾病部分