8059貫徹中華人民共和國環(huán)境保護法和中華人民共和國大氣污染防治法，防治航天工業(yè)企業(yè)產(chǎn)生的廢氣對居住區(qū)環(huán)境的污染，保護廣大人群身體健康。根據(jù)制定居住區(qū)大氣衛(wèi)生標準的原則，參考國外研究成果，并從我國實際情況出發(fā)制定本標準。本標準從2001年1月1日起實施。本標準的附錄A、附錄標準由中華人民共和國衛(wèi)生部和航空航天工業(yè)部提出。本標準負責起草單位:航空航天工業(yè)部第七設計研究院;參加起草單位:上海醫(yī)科大學、航空航天工業(yè)部101所本標準主要起草人:王心超、楊幼明、朱明生。本標準由衛(wèi)生部委托中國預防醫(yī)學科學院環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測所負責解釋。中華人民共和國國家標準居住區(qū)大氣中偏二甲基臍衛(wèi)生標準8059of . 03 mg/m;一次最高容許濃度:mg/m,錄8059準的附錄)空氣中偏二甲基麟的監(jiān)測檢驗方法固體吸附/分光光度法緩沖溶液解吸后與氨基亞鐵氰化鈉(弱酸性條件下反應，生成紅色絡合物。在測定范圍內(nèi)顏色深度與偏二甲基脫含量成正比，符合朗伯一比爾定律。紅色絡合物的最大吸收波長是500 氧化氮、二氧化硫、硫化氫、氯對本方法無干擾。臍低于0. 3 mg/m，一甲基脫低于0. 5 mg/m，對偏二甲基腆的測定基本無干擾測定范圍:0. 027mg/m。mg/m時可稀釋后測定。采樣總體積為120 小檢出濃度為:。015 mg/m%級純。析純。析純。析純。度98%以上。7檸檬酸(C,HO,H,O):分析純。a,12201擔體:402. 11硫酸6 l.,c(H,:緩慢注人33. 3 用蒸餾水準確稀釋至100 勻。250 人200 慢注人硫酸(6 ，用甲醇稀釋至刻度，搖勻。1具塞刻度管:25 0支。 支;2 支;5 支;10 支。 0 支;50川1支。3. l 10采樣管，按圖8059裝好采樣器，調(diào)整高度使其距地面1.5 管口向下，調(diào)好定時器，以3 L/。同時記錄環(huán)境溫度、大氣壓力、風向、風速等采平行樣時，將2支采樣管捆在一起采完樣后，取下采樣管，用聚乙烯帽密封兩管端，放于黑紙袋內(nèi)，送實驗室分析。采樣管在常溫下可保存兩周。分析步驟緩沖溶液配制0. 1 檸檬酸:稱取21. 0 I,蒸餾水中，轉人1 000 蒸餾勻。 0.2 磷酸氫二鈉:稱取71. 6 人1 000 蒸餾水稀釋至刻度，搖勻。上述兩種溶液按比例配制4和2的緩沖溶液，見表( 檸檬酸,2 制備稱取10. 0 細后放人錐形瓶中，加人32 勻后加蓋，于。h，加人無水乙醇20 黃色沉淀，用布氏漏斗抽濾，先用無水乙醇，再用乙醚各60 干。將黃色固體移至表面皿上，在干燥器內(nèi)放置轉人棕色細口瓶中， 10 人50 色容量瓶內(nèi)，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻。實驗當天配制。0 g 6201擔體，于100 用蒸餾水漂洗5次，每次用水100 測上層清液的清晰度與蒸餾水一致后，取上層清液以蒸餾水為空白，用2 不大于0. 02為合格。洗凈的擔體用布氏漏斗抽干，轉至表面皿上，于70 至干燥器中，冷卻至室溫稱取潔凈擔體4. 0 g，平攤在表面皿上，滴加硫酸一甲醇溶液11. 00 其均勻浸透。置于通風櫥內(nèi)風干，再于60 松散不結塊，于干燥器內(nèi)冷卻至室溫，裝瓶備用。稱取涂硫酸擔體。30 g，注人特制的玻璃采樣管(圖，擔體兩端以潔凈的不銹鋼網(wǎng)(6。目)固定，管兩端用聚乙烯帽密封一涂硫酸擔體圖人4緩沖溶液50 硫酸5 勻用注射器以減量法稱取。.1 g(準確至0. 000 1 g )偏二甲基阱，注人容量瓶中，稱量時用像膠小塊密封針尖，防止偏二甲基臍泄漏。輕輕搖動容量瓶，使偏二甲基拼溶解0 20 4緩沖溶液稀釋至刻度，搖勻。號后分別加人2緩沖溶液15 30 g,3支作空白、其余8支分別加人偏二甲基脫標準溶液3,6,9,12,15,20,30,40川_，再向11支管各加2緩沖溶液稀釋至刻度，每支管顛倒5次，然后置于暗處發(fā)色50 20 以蒸餾水作參比，用2 。02 00 去空白平均吸光度，為每種溶液的凈吸光度值。繪制溶液中所含偏二甲基臍質(zhì)量(2緩沖溶液20 后用2緩沖溶液稀釋至刻度，顛倒5次，靜置20 3支空白管以相同步驟操作。于另一具塞刻度管中備用。向剩余的解吸液中加倒5次，于暗處發(fā)色50 0此液稀釋倍數(shù)為1. 042按制作標準曲線的條件和步驟測定吸光度減去空白平均吸光度后從標準曲線上查出溶液中所含偏二甲基腆質(zhì)量(如果顏色深度超過測定范圍，可將備用的1 4緩沖溶液151) H,5- 4緩沖稀釋至刻度，顛倒5次，于暗處發(fā)色后測定吸光度。此溶液稀釋倍數(shù)為250n 10 X (273+T)Q X t X 273”4.(中:。一一大氣中偏二甲基麟濃度，,;一一測得溶液中所含偏二甲基麟質(zhì)量,采樣流量，L/t采樣時間，T采樣時大氣壓，采樣時環(huán)境溫度，亡。精密度或允許誤差偏二甲基脫濃度低于0. 134 mg/m時，相對標準偏差不大于16%;濃度為。6 mg/m相對標準偏差不大于50%2緩沖溶液的2環(huán)境溫度對顯色時間和成色穩(wěn)定性均有影響，可按下表選擇顯色時間，或用30 度，8059準的附錄)大氣中偏二甲基脫的監(jiān)測檢驗方法固體吸附/氣相色譜法后用水洗提，加人糠醛衍生試劑，生成偏二甲基脫的衍生物。用乙酸乙醋萃取，氣相色譜儀分析。根據(jù)峰高計算偏二甲基拼的含量。本法可同時測定麟。測定范圍:6.7 mg/m;麟。007 14mg/m,測定上限可以擴展。方法的最小檢出濃度:偏二甲基腆采樣120 020 8 mg/m;腆采樣60 007 2 mg/m糠醛:分析純。析純3乙酸鈉:分析純。析純。醇6201擔體、偏二甲基腆、硫酸一甲醇溶液.6 硫酸同附錄A。硫酸:取6 硫酸8.3 00 勻。 0支。3微量注射器:10 支。樣管等同附錄A。1. 1糠醛衍生試劑的制備:吸取2 0. 5 的乙酸鈉溶液稀釋至刻度，搖勻。6201擔體制備固體吸附劑。煮沸、漂洗、涂酸、干燥等步驟同附錄20 g，注人特制的玻璃采樣管中，擔體兩端以潔凈的不銹鋼網(wǎng)固定。管兩端用聚乙烯帽密封。偏二甲基麟W:，注人到體積為 硫酸中，配成偏二甲基脅的標準溶液。偏二甲基腆的濃度(A)可按式(醉。8059.。(取w，用0. 4 解，配成臍的標準溶液。臍的濃度(B)可按式(算2460 V，-，。(中:0. 246硫酸脅與臍的換算系數(shù);2 加人2 室溫下反應60 1 3色譜條件色譜柱:100量:載氣(50 mL/氣(0 mL/燃氣(空氣),500 mL/上數(shù)值均為轉子流量計的指示值。溫度:柱溫205 C ;0 g,蒸餾水2溫下反應60 1 取10川萃取液注人色譜儀進行分析。以峰高為縱坐標， 8059風，被測樣品的萃取液注人色譜儀進行分析測出偏二