8060華人民共和國環(huán)境保護法和中華人民共和國大氣污染防治法，防治航天工業(yè)企業(yè)產生的廢氣對居住區(qū)環(huán)境的污染，保護廣大人群身體健康。根據(jù)制定居住區(qū)大氣衛(wèi)生標準的原則，參考國外研究成果，標準的附錄A、附錄標準由中華人民共和國衛(wèi)生部和航空航天工業(yè)部提出。本標準負責起草單位:航空航天工業(yè)部第七設計研究院;參加起草單位:中國人民解放軍軍事醫(yī)學科學院、航空航天工業(yè)部101所。本標準主要起草人:王心超、夏亞東、朱明生本標準由衛(wèi)生部委托中國預防醫(yī)學科學院環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測所負責解釋。中華人民共和國國家標準8060in of 標準內容2門居住區(qū)大氣中阱的衛(wèi)生標準值規(guī)定為:日平均最高容許濃度:0. 02 mg/m;一次最高容許濃度:0. 05 mg/m錄8060準的附錄)空氣中麟的監(jiān)測檢驗方法固體吸附/分光光度法硫酸作用生成硫酸脫，脫附后與對二甲氨基苯甲醛反應，生成黃色的連氮化合物于460 2511. 25 t爾吸光系數(shù)為6. 5 X 10測定范圍:0. 007 141. 00 mg/mL/集60 001 2 mg/m本方法受氯氣、一甲基脫硫、硫化氫等不干擾脫的測定、偏二甲基脫的氧化產物干擾，空氣中的氨、偏二甲基麟、二氧化氮、二氧化級純。甲醇:優(yōu)級純。乙醇:分析純。硫酸腆:分析純。對二甲氨基苯甲醛:分析純。101白色擔體:40硫酸:用分度吸管吸取7慢加人盛有2 500 _硫酸:緩慢注人33.3 用蒸餾水準確稀釋至100 250 人200 慢注人硫酸(6 甲醇稀釋至刻度，搖勻。10 2%對二甲氨基苯甲醛溶液:稱取10. 0 于盛有500 硫酸(0 勻。室溫下可保存二周。1具塞刻度管:25 0支。 支;10 支。圖裝好采樣器，調整高度使其距地面1. 5 上采樣管，令管口向下，調好定時器，以1 L/活區(qū)采60 L，廠區(qū)采301。同時記錄環(huán)境溫度、大氣壓力、風向、風速等。采80602支采樣管捆在一起采完樣后，取下采樣管，用聚乙烯帽密封兩管端，放塑料袋中，送實驗室分析。采樣管在常溫下可保存半年1固體吸附劑與采樣管的制作稱取8. o 80 掉上層混濁液，用蒸餾水反復漂洗，直至漂洗液清澈透明(不得用玻璃棒攪動)。取上層清液以蒸餾水為空白，用2 不大于0. 02為合格。洗凈的擔體用布氏漏斗抽干，轉至表皿上于70 至干燥器中，冷卻至室溫。攤在表皿上，滴加硫酸一甲醇溶液11. 00 其均勻浸透。置于通風櫥內風下，再于60 0 松散不結塊，取涂硫酸擔體。. 30 g,注人特制的玻璃采樣管(圖，擔體兩端以潔凈的不銹鋼網(60目)一涂硫酸擔體圖2標準溶液的配制稱取。. 406 6 00 硫酸(釋至刻度，搖勻。取該溶液5. 0 硫酸(7)稀釋至刻度，搖勻此標準溶液中腆的濃度為1 pg/3標準曲線的繪制取具塞刻度管7支，g,2支作空白，其余5支分別加人1 pg/.0 。硫酸洗管口3次，各加人2%對二甲氨基苯甲醛溶液10 。硫酸定容，搖勻，靜置30 。硫酸作參比，用2 去空白平均吸光度，為每種溶液的凈吸光度值繪制溶液中所含臍的質量伽g)。. 05 硫酸沖洗采樣管4度管壁3次，使管內溶液約10 10 斷搖動，促使解吸?？瞻坠芤酝瑯硬襟E操作10 別向各刻度管加2%對二甲氨基苯甲醛溶液10 勻，靜置30 制作標準曲線的條件和步驟測定其吸光度，扣除空白平均吸光度，求得溶液中所含臍質量l)計算大氣中脫的濃度n 105 X (273十T) 273。，。“44二(中:mg/m;198060樣流量江/T采樣時問，采樣時大氣壓，采樣時環(huán)境溫度，007 1400 mg/m范圍內的平均變異系數(shù)為。. 074 0附錄B(標準的附錄)大氣中麟的監(jiān)測檢驗方法固體吸附/氣相色譜法后用水洗提，加人糠醛衍生試劑，生成麟的衍生物用乙酸乙酷萃取，將萃取液注人色譜儀進行分析。根據(jù)峰高查標準曲線，計算脫的含量。本法可同時測定偏二甲基脫。測定范圍:肪0. 007 141. 00 mg/m;偏二甲基麟0. 0266. 7 mg/m測定上限可以擴展方法的最小檢出濃度:麟采樣印007 2 mg/m;偏二甲基脫采樣120 1時為0. 020 8 mg/m析純。2乙酸乙醋:分析純。3乙酸鈉:分析純。4偏二甲基拼:純度98%以上。5硫酸阱、硫酸、甲醉,6201擔體、硫酸、6 硫酸、硫酸一甲醇溶液同附錄氫火焰離子化檢測器。具塞試管:5 0支。微量注射器:10 支。大氣采樣器、空盒氣壓表、采樣管等同附錄A。.!門乙，t，C，移液管吸取2 0. 5 l勻。4固體吸附劑與采樣管的制作:用6201擔體制備固體吸附劑。煮沸、漂洗、涂酸、干燥等步驟同806020 g，注人特制的玻璃采樣管中，擔體兩端以潔凈的不銹鋼網固定。管兩端用聚乙烯帽密封。純度為。的偏二甲基脫W,，注人到體積為V, (。. 4 硫酸中，配成偏二甲基麟的標準溶液。偏二甲基臍的濃度(A)如式(示(下烘2h，稱取W,(用。4 硫酸V,(解，配成的濃度(B)如式(示。0. 246c, X W。=(酸拼的純度。衍生采樣后將固體吸附劑轉人具塞試管中，用2 加人2 室溫下60 1 0 0 80量:載氣(50 mL/氣(H,), 70 mL/燃氣(空氣),500 mL/度:柱溫205C;汽化室及檢測室為315C ,進樣量:10 型的色譜峰圖如圖別加人固體吸附劑0. 20 g,蒸餾水2 依次加人系列偏二甲基拼或腆的標準溶液，再分別加人2 溫下反應60 1 取10川萃取液注人色譜儀進行分析。以峰高為縱坐標，人色譜