2014年資質(zhì)認(rèn)定獲證實(shí)驗(yàn)室自檢報(bào)告為進(jìn)一步規(guī)范實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)行為，促進(jìn)檢測(cè)技術(shù)水平繼續(xù)提升,保證檢測(cè)數(shù)據(jù)科學(xué)、公正、準(zhǔn)確，我實(shí)驗(yàn)室根據(jù)實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則和實(shí)驗(yàn)室和檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法開(kāi)展了一次自檢自查活動(dòng)，現(xiàn)將自檢報(bào)告匯報(bào)如下：一、規(guī)范檢測(cè)活動(dòng)，杜絕違法違規(guī)行為介紹1、實(shí)驗(yàn)室在登記地點(diǎn)執(zhí)業(yè)，未在異地設(shè)立分支、代理機(jī)構(gòu)。2、資質(zhì)認(rèn)定證書(shū)在有效期內(nèi)。3、在檢測(cè)報(bào)告中正確使用資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)識(shí)，無(wú)超項(xiàng)檢驗(yàn)、超期檢驗(yàn)情況。4、無(wú)偽造數(shù)據(jù)，不經(jīng)檢測(cè)出具報(bào)告的情況。5、檢驗(yàn)報(bào)告加蓋單位公章。二、加強(qiáng)制度建設(shè)，保障管理體系有效運(yùn)行情況1、實(shí)驗(yàn)室體系文件覆蓋實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則全部要求。2、檢測(cè)人員持證上崗，定期進(jìn)行考核，技術(shù)能力滿足檢測(cè)崗位要求。3、最高管理者、技術(shù)主管、質(zhì)量主管有有效的任命文件；實(shí)驗(yàn)室管理部門(mén)有明確質(zhì)量管理、技術(shù)管理和業(yè)務(wù)管理的職能，并能有效實(shí)施。4、監(jiān)督員設(shè)置充分，按計(jì)劃實(shí)施監(jiān)督并記錄；對(duì)監(jiān)督中發(fā)現(xiàn)的不符合項(xiàng)執(zhí)行不符合處理程序和糾正、預(yù)防措施程序。5、按計(jì)劃開(kāi)展質(zhì)量體系內(nèi)部審核，內(nèi)審過(guò)程中覆蓋了最高管理者、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、內(nèi)審管理、管理評(píng)審、檢測(cè)能力等全部要素及全部部門(mén)。6、實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行的管理評(píng)審范圍涵蓋資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則的全部?jī)?nèi)容，輸入報(bào)告文件化，做出的規(guī)定得到有效落實(shí)。7、采購(gòu)的校準(zhǔn)服務(wù)及供應(yīng)品都經(jīng)驗(yàn)收合格，滿足檢測(cè)要求。8、在用檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)正確、有效；按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范正確實(shí)施檢測(cè)；無(wú)偏離標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)活動(dòng)。9、儀器設(shè)備（標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)）、檢驗(yàn)環(huán)境條件持續(xù)滿足檢驗(yàn)要求。10、儀器設(shè)備期間核查計(jì)劃和記錄齊全，能有效保持設(shè)備校準(zhǔn)狀態(tài)的可信度。11、內(nèi)部自行校準(zhǔn)的儀器設(shè)備有溯源圖和校準(zhǔn)規(guī)程；校準(zhǔn)記錄和報(bào)告齊全；其參考標(biāo)準(zhǔn)按計(jì)劃實(shí)施了強(qiáng)制檢定；參考標(biāo)準(zhǔn)的準(zhǔn)確度、校準(zhǔn)所在環(huán)境、實(shí)施自行校準(zhǔn)的人員滿足校準(zhǔn)技術(shù)要求。12、樣品具有唯一性標(biāo)識(shí)，接收狀態(tài)描述和全過(guò)程記錄齊全，樣品在存放過(guò)程中無(wú)丟失和損壞現(xiàn)象，樣品的處理符合與客戶合同的約定。13、檢測(cè)報(bào)告格式正確，信息充分，檢測(cè)結(jié)論意見(jiàn)用語(yǔ)正確，并經(jīng)授權(quán)簽字人批準(zhǔn)簽字。14、檢測(cè)質(zhì)量控制方案計(jì)劃有效實(shí)施，參加了必要的能力驗(yàn)證和實(shí)驗(yàn)室比對(duì)活動(dòng)。15、征求用戶意見(jiàn)記錄齊全，無(wú)投訴、申訴事件。三、實(shí)驗(yàn)室檔案管理、原始記錄存檔情況實(shí)驗(yàn)室檔案包括試驗(yàn)原始記錄、檢測(cè)報(bào)告、儀器設(shè)備檔案、工作人員技術(shù)業(yè)績(jī)檔案等，所有檔案管理嚴(yán)格，資料規(guī)范、齊全，實(shí)行分類、專人管理。四、儀器設(shè)備、藥品保管情況儀器設(shè)備都掛有唯一性標(biāo)識(shí)卡，定點(diǎn)存放，擺放上做到了科學(xué)分類、拿取方便、擺放整齊美觀。加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室安全措施，對(duì)有毒、易燃、易爆藥品采取單庫(kù)、單柜存放；對(duì)一般藥品，按其類別、化學(xué)性質(zhì)分柜保管。由于平時(shí)重視，措施得力，藥品管理上一直沒(méi)出現(xiàn)問(wèn)題。五、其他1、實(shí)驗(yàn)室資源管理系統(tǒng)經(jīng)常維護(hù)、更新、補(bǔ)充；按時(shí)填報(bào)實(shí)驗(yàn)室統(tǒng)計(jì)報(bào)表子系統(tǒng)。2、實(shí)驗(yàn)室及時(shí)上報(bào)了 2013年專項(xiàng)監(jiān)督檢查過(guò)程中所發(fā)現(xiàn)問(wèn)題的整改材料，整改透徹。在實(shí)驗(yàn)室建設(shè)和管理方面，我們做了一定工作，但我們深刻認(rèn)識(shí)到，隨著時(shí)代的發(fā)展，實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)和管理是一項(xiàng)細(xì)致、長(zhǎng)期和艱巨的工