中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)295一871應(yīng)用范圍本標(biāo)準(zhǔn)參照采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)654- 1971(生膠和膠乳一銅的測(cè)定)法只適用適用于配合膠乳、硫化膠乳。2引用標(biāo)準(zhǔn)290然濃縮膠乳取樣。G B 8298然濃縮膠乳總固體含量的測(cè)定。3取樣按照G B 8290規(guī)定的方法進(jìn)行取樣。4方法提要將膠乳烘!成總6后在高溫爐中灰化，用酸溶解，使其中的銅元素轉(zhuǎn)變?yōu)闊o機(jī)鹽形態(tài)存在于溶液中，使銅離子與二乙基二硫代氨基甲酸鈉反應(yīng)生成絡(luò)合物，用乙酸丁醋抽提后進(jìn)行比色測(cè)定。5儀器分析化驗(yàn)的:一1高溫爐一般儀器，以及能保持500一700士20721型分光光度計(jì)，比色槽光程長(zhǎng)度10酸混合酸液，硝酸:鹽酸:水=I:2:3，水質(zhì)要求使用兩次蒸餾水。配制體積比例如下，配制后溶液應(yīng)清亮無色。和，1 :20硫酸溶液。1，酚紅指示劑溶液:把。5%)中用水稀釋至100mL,16#s鈾 i. 100mL 檬酸鐵溶液:取40氫氧化錢溶液，使氫氧化該溶液移人250T，加二乙基二硫代氨基甲酸鈉溶液4 酸l, 7烈振蕩3 置分層。打開活塞，華人民共和國(guó)農(nóng)牧漁業(yè)部1987一07一10批準(zhǔn)1988一B 8295一87棄去乙酸加人乙酸烈振蕩3 置分層，然后分離檸檬酸被相，用樸燥濾紙過濾，除去留在檸檬酸鐵相中乙酸丁醋殘滴。取。人150水100 人3 該溶液轉(zhuǎn)移至用水稀至刻度，搖勻，即成原溶液。用移液管吸取人用水稀釋至刻度。此液含銅g/以原溶液隨用隨配。7標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的制作用微量滴定管分別取1 , 酚紅指示劑一滴,20%檸檬酸鐵溶液5 10%11氨水調(diào)節(jié)時(shí)用水調(diào)節(jié)溶液體積為20乙基二硫代氨基甲酸鈉溶液2后用水稀釋溶液體積為25搖勻，加人乙酸丁醋烈振蕩3 置待分層后，棄掉水相，加進(jìn)1 :20硫酸溶液5烈振蕩1 掉水溶液，用千濾紙濾人435 n 定其透光率，換算成光密度，減去空白光密度，以光密度為縱坐標(biāo)，銅標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)為橫坐標(biāo)，作圖即得一直線，這直線即標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。8操作步驟斡取均勻總固體試樣碎條(直徑約1一2 于有硅膠的干燥器內(nèi)24出稱重嘩砷至”試樣用直徑150加蓋移人高溫爐內(nèi)，緩慢弄溫進(jìn)行灰化，初時(shí)調(diào)節(jié)控制溫度為22。一250C，以后每半，卜時(shí)升溫20C，至450以后每半小時(shí)弄溫50 0C ,直至550持48h，以灰份呈白色無黑點(diǎn)為止。關(guān)掉高溫爐，待涼至200以下取出鄴。糊冷卻后加人混合酸液(蒸汽浴或電熱砂浴上加熱使之微沸(注意不能盛藻卿，直至溶液由黃變清，加人15續(xù)加熱15下稍涼，把溶液注人漏亡歹量緲，_妙至刻度備用。聊制作標(biāo)準(zhǔn)工作曲線相同的手續(xù)進(jìn)行比色測(cè)定。每個(gè)赫蔽3個(gè)平行測(cè)定，并作空白對(duì)照。9銅含算成光密度，減去空白的光密度，液的毫升數(shù)Y，按下式計(jì)算試樣中的含銅量，從標(biāo)準(zhǔn)工作曲線上求出相當(dāng)于銅標(biāo)準(zhǔn)溶以mg/含量，mg/v試樣相當(dāng)于銅標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)，r銅標(biāo)準(zhǔn)溶液含銅量，1tg/試樣總固體質(zhì)量，9。5 V:為了獲得足夠的精確度，透光率最好在30%一80%之間。然后取平均值。不同的比色摘以及相應(yīng)的條件如果由廠銅含量特別高或特別低，則應(yīng)更換光徑長(zhǎng)度295一87附加說明:本標(biāo)準(zhǔn)由農(nóng)牧漁業(yè)部農(nóng)墾局歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由華南熱帶作物產(chǎn)品加工設(shè)計(jì)研究所負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人周宏慶。謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱