標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6730.23-1986 鐵礦石化學(xué)分析方法 硫酸鐵銨容量法測(cè)定鈦量》與《GB 1371-1978》相比,在內(nèi)容和技術(shù)要求上有所調(diào)整。具體變化包括:

首先,《GB/T 6730.23-1986》標(biāo)準(zhǔn)更加詳細(xì)地規(guī)定了使用硫酸鐵銨作為滴定劑來測(cè)定鐵礦石中鈦含量的方法步驟,明確了樣品溶解、溶液制備以及滴定操作的具體條件和參數(shù)設(shè)置。這表明新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于實(shí)驗(yàn)過程中的控制更為嚴(yán)格,以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性。

其次,該版本還增加了關(guān)于如何處理干擾元素的信息,特別是針對(duì)可能影響測(cè)試準(zhǔn)確性的其他金屬離子提出了去除或減少其影響的具體措施。這一改進(jìn)有助于提高測(cè)定結(jié)果的可靠性。

再者,《GB/T 6730.23-1986》對(duì)所使用的試劑純度要求進(jìn)行了明確,并且提供了更詳細(xì)的儀器設(shè)備選擇指南,這對(duì)于保證實(shí)驗(yàn)的一致性和可重復(fù)性至關(guān)重要。

此外,新標(biāo)準(zhǔn)還包含了質(zhì)量控制方面的建議,比如通過定期進(jìn)行校準(zhǔn)檢查來驗(yàn)證方法的有效性,以及采用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來進(jìn)行性能評(píng)估等。這些新增的內(nèi)容旨在進(jìn)一步增強(qiáng)分析方法的質(zhì)量管理體系。


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  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 6730.23-2006
  • 1986-08-19 頒布
  • 1987-08-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
【國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)】GB 6730.23-1986 鐵礦石化學(xué)分析方法 硫酸鐵銨容量法測(cè)定鈦量_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

of 鑄371一7&of 仃石、灘6778精,r p 定范M: 00 ,o 0金產(chǎn)品化學(xué)分折方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定。試樣用過浸,過濾在適當(dāng)?shù)娜芤簹庹J(rèn)卜,以硫氰酸欲為指卜劑,用硫酸鐵Y?標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,川認(rèn),在保護(hù)借此測(cè)定認(rèn):,1饑及人掃).l 堿熔,水浸,過濾分離,(1l1 r;,:1 l!5有:194 I)。5) 1)。 + 1)。+95)150攪拌下緩慢注人700 加150 m 1磷酸(P 00%)%)。0%):稱取104氯化、解在20,用水稀釋至0%)。 I):( 04167 m。先在15001準(zhǔn)試劑),溶于水,移人1000 m 掃,用水稀釋至刻度,混勻。據(jù)試樣欽含量按表1配制不同濃度的硫酸鐵錢標(biāo)準(zhǔn)溶液。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局1966硫酸鐵鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液,二:. 04)212C (置f1000 m ,,J1500漫慢SU m,硫酸(加熱溶解,滴加3一5滴高錳酸鉀溶液( ),煮沸,冷卻后,用水稀釋至1000混勻,r1 0置0加熱近沸,滴加氯化亞錫溶液(溶液無色再過411一2滴,流水冷卻,力1110 m 混勻,放置2一3 用水稀釋至約加5滴二苯胺磺酸鈉溶液(以重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(滴定至溶液紫色不消失為終點(diǎn)。同時(shí)標(biāo)定三份,取平均值。一份,置1m 以硫酸(釋至20式(1)計(jì)算指示劑空白值:=v。一(v、一式:v,指示劑空IM, 。一洲.()0耗重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mI;耗重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,2擂式(,)計(jì)算硫酪件沈標(biāo)準(zhǔn)溶液(彥:_(v、一v。)C,七=v(1)(2) I; ml;v,指示劑空白值,ml;r 1;體積,氮?dú)?或氮?dú)獗Wo(hù)氣氛裝置(如圖)二氧化碳)做保護(hù)氣氛。 1氮?dú)馄?。b. 2緩沖瓶。c. 3焦性沒食子酸堿性溶液洗滌瓶;將09焦性沒食子酸溶于30!,用軌氧化鉀溶液(60%)稀釋至200 m I。d. 4連幾亞硫酸鈉的堿性溶液洗滌瓶;將50,加509氫氧化鉀溶于7049蔥醒2磺酸鈉。此溶液新鮮時(shí)為血紅色,失效后為恰色,可根據(jù)顏色來判斷溶液的使用程度。f. 6滴定管。32磁力攪拌器。試豐樸扣結(jié)合水或易氧化物質(zhì)含址高時(shí),粒度應(yīng)小少1604l)預(yù)干燥不影響試樣組成者應(yīng)按(鐵樣,在同一試驗(yàn)室,用試劑須取自同一試劑瓶。分析步驟相一致)于剛玉塔鍋中,加約39過氧化鈉(在約700400 水浸取,洗出琳禍。73023一66向浸取的溶液巾,加10 . 10),加熱煮沸至無小氣池,以,I速定k濾紙過濾沉淀川板 4一5次,棄去濾液。于原燒杯中,加30 洗,取出鉗鍋用水洗凈,將溶液加熱,絲熱9+液收集在預(yù)先盛有20500卜川熱鹽酸(凈原燒杯及濾紙至無鐵離子用硫氰酸鹽(2. 14)檢查)加水至體積約為150m ,加熱- 60C取F,加39101. : . -.),并通人氮?dú)?或幾氧化碳)進(jìn)行還原(反應(yīng)太劇烈時(shí)可稍冷卻)待識(shí)箔完全帳川后,煮沸使溶液清亮,冷卻至室溫,加5. 14 ),在磁力攪拌器(二下,用硫酸鐵錐標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至穩(wěn)定的褐紅色為終叔(從還原隨同試樣空白溶液經(jīng)還)(. , 被空氣氧化,保護(hù)氣氛的印困系統(tǒng)要經(jīng)和1定速度咬緩慢,)計(jì)算欽的I分含量:)( )C x x K .(2G、一空白試驗(yàn)滴定所消耗硫酸鐵按標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,) 試樣是, 4;硫酸鐵按標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于錢的克數(shù);K由公式口使們預(yù)不J、丫則入一I),1顯0,石化學(xué)分析方法重量法側(cè)定分析試樣t i i,析值的驗(yàn)收卜!成0為當(dāng)平行分析同類) r,則試樣分沂旋有效,否則尤效,應(yīng)重新分析。分析值是否有效首先取決獷平行分析的標(biāo)準(zhǔn)試樣的分析俏是否、小準(zhǔn)值一致。當(dāng)所得試樣的兩個(gè)有效分析仇之差,不大于表2所列允許差時(shí),幾者之差大于允許差時(shí),則應(yīng)按附錄行追加分析和數(shù)據(jù)處理。樣有效分析值的算術(shù)平均值為最終分析結(jié)果。平均值計(jì)算至小數(shù)第四位,井按數(shù)丫修約規(guī)則吮規(guī)定修約至小數(shù)第二位。節(jié)標(biāo)樣允許差試樣允許差20 - 3.i. ;污0)計(jì)算一喊化欽百分含4:T)x )。奮。一(3)弓7充件)。,所列允許差。579標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)由包頭鋼鐵公司負(fù)責(zé)起草。木標(biāo)準(zhǔn)山攀枝花鋼鐵公司鋼研所起草木標(biāo)準(zhǔn)牛要起草人羅汗華、本標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之冶金_、比部部標(biāo)準(zhǔn)Y B 506一65 (釩欽磁鐵礦化學(xué)分析方法;仆欽的測(cè)定作廢。謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!

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