.化學(xué)檢驗(yàn)工理論題庫(kù)（1136道）一、選擇題（共380道）二、判斷題（共451道）三、多選題（共305道）一、選擇題（每題ABCD四個(gè)備選項(xiàng)，每題僅有一項(xiàng)正確答案，請(qǐng)將正確答案的序號(hào)填在括號(hào)內(nèi)）1、水的硬度主要是指水中含有（D）的多少。 A、氫離子 B、氫氧根離子 C、可溶性硫酸根離子 D、可溶性鈣鹽和鎂鹽單位：2、用硝酸銀測(cè)定氯離子時(shí)，如果水樣堿度過(guò)高，則會(huì)生成氫氧化銀或碳酸銀沉淀，使終點(diǎn)不明顯或（D）A、結(jié)果偏高 B、無(wú)法滴定 C、不顯色 D、結(jié)果偏低3、凡能產(chǎn)生刺激性、腐蝕性、有毒或惡臭氣體的操作必須在（B）中進(jìn)行。 A、室外 B、通風(fēng)柜 C、室內(nèi) D、隔離間4、配制比色標(biāo)準(zhǔn)系列管時(shí)，要求各管中加入（A）A、不同量的標(biāo)準(zhǔn)溶液和相同量的顯色劑 B、不同量的標(biāo)準(zhǔn)溶液和不同量的顯色劑C、相同量的標(biāo)準(zhǔn)溶液和相同量的顯色劑 D、相同量的標(biāo)準(zhǔn)溶液和不同量的顯色劑5、在分光光度法分析中，使用（C）可以消除試劑的影響A、用蒸餾水B、待測(cè)標(biāo)準(zhǔn)溶液C、試劑空白溶液D、任何溶液6、標(biāo)定HCl時(shí)，未用HCl洗滌滴定管將使測(cè)得的HCl濃度(B)A、偏高B、偏低C、無(wú)變化D、無(wú)法判斷7、 實(shí)驗(yàn)室對(duì)低濃度的含酚廢液應(yīng)加入（D）處理后廢棄。A、硫酸亞鐵 B、鹽酸 C、氫氧化鈉 D、漂粉精8、氣相色譜-氣液平衡法測(cè)定水中氯仿應(yīng)選用（A）鑒定器。A、電子捕獲 B、熱導(dǎo) C、氫火焰 D、火焰光度9、對(duì)灑落在地面上的微量汞，應(yīng)立即用（C） 覆蓋后清掃干凈。A、鋸末 B、粉末活性炭 C、硫磺粉 D、砂土10、干熱滅菌處理玻璃器皿的溫度為（C）。A、105 B、120 C、160 D、180 11. 電位分析法是(A)的一個(gè)分支。 A、電化學(xué)分析法 B、直接電位法 C、電位滴定法 D、極譜分析法12. 電位分析法包括直接電位法和(C)。 A、間接電位法 B、極譜分析法 C、電位滴定法 D、電導(dǎo)滴定法13. 玻璃電極在使用前必須在蒸餾水中浸泡(D)以上。 A、1h B、8 h C、12 h D、24 h14. 原子吸收測(cè)量中吸光度應(yīng)在(B)范圍內(nèi)，以減少讀數(shù)誤差。 A、00.9A B、0.10.5A C、0.10.9A D、00.5A15. 不適用于原子吸收的定量分析方法是(D)。 A、標(biāo)準(zhǔn)曲線法 B、標(biāo)準(zhǔn)加入法 C、濃度直讀法 D、歸一化法16. 對(duì)于原子吸收定量分析不要求其校正曲線處于直線范圍內(nèi)的分析方法是(D)。 A、標(biāo)準(zhǔn)加入法 B、標(biāo)準(zhǔn)曲線法 C、濃度直讀法 D、不存在17. 原子吸收的定量方法標(biāo)準(zhǔn)加入法，消除了(A)的干擾。 A、背景吸收 B、分子吸收 C、物理 D、光散射18. 原子吸收分光光度計(jì)各個(gè)部分的排列順序是(A)。 A、光源、原子化器、分光系統(tǒng)、檢測(cè)器 B、光源、分光系統(tǒng)、原子化器、檢測(cè)器 C、光源、原子化器、分光系統(tǒng)、檢測(cè)器、記錄器 D、光源、分光系統(tǒng)、原子化器、檢測(cè)器、記錄器19. 不能提高原子熒光分析的靈敏度的是(C)。 A、選用高強(qiáng)度空心陰極燈 B、選用無(wú)極放電燈 C、選用火焰原子化器 D、選用無(wú)火焰原子化器20. 色譜法是一種(A)分離方法。 A、物理 B、化學(xué) C、化學(xué)物理 D、機(jī)械21. 要將水樣中揮發(fā)酚完全蒸出，其pH值應(yīng)調(diào)至(B)以下。 A、3 B、4 C、5 D、622. 揮發(fā)酚與4一氨基安替比林所生成的安替比林染料為(A)。 A、紅色 B、橙色 C、黃色 D、藍(lán)色23. 耗氧量是一種間接測(cè)定水中存在的(B)的含量的方法。 A、還原性物質(zhì) B、有機(jī)物質(zhì) C、微生物 D、剩余溶解氧 裝 訂 線 24. 作為我國(guó)的化學(xué)試劑的等級(jí)標(biāo)志，綠色瓶簽表示(A)。 A、一級(jí)品 B、二級(jí)品 C、三級(jí)品D、四級(jí)品姓名：25. 實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則什么時(shí)候開始實(shí)施？（A）A、2007年1月1日 B、2006年1月1日C、2006年6月1日 D、2007年6月1日26.飲用水的pH標(biāo)準(zhǔn)為（ B ）A、6-9 B、6.5-8.5 C、7-8 D、6-827. 可以構(gòu)成指示電極的是(C)。 A、鐵 B、鎢 C、銅 D、鉻28水中氨氮的來(lái)源主要為生活污水中(C)受微生物作用的分解產(chǎn)物。 A、硝酸鹽 B、亞硝酸鹽 C、含氮化合物 D、合成氨29游離氯包括(C)、次氯酸根離子和溶解的元素氯。 A、氯離子 B、氯胺 C、次氯酸 D、氯氣30. 鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液有效期為(D)個(gè)月。 A、12 B、3 C、1 D、631不屬于電化學(xué)分析法的是(D)分析法。 A、庫(kù)侖 B、電重量 C、極譜 D、原子吸收32. 用酸度計(jì)測(cè)量pH值時(shí)，采用的定量分析方法為(D)。單位： A、標(biāo)準(zhǔn)曲線法 B、一次加入標(biāo)準(zhǔn)法 C、多次加入標(biāo)準(zhǔn)法 D、直接比較法33. 色譜法實(shí)質(zhì)上是利用了(D)具有不同的分配系數(shù)。 A、相同的物質(zhì)在不同的兩相 B、相同的物質(zhì)在相同的兩相 C、不同的物質(zhì)在相同的兩相 D、不同的物質(zhì)在不同的兩相34. 揮發(fā)酚是指沸點(diǎn)在(C)以下的酚類化合物。 A、210 B、220 C、230 D、24035. 納氏試劑法測(cè)定氨氮的最大吸收波長(zhǎng)是(A)。 A、420 nm B、460 nm C、540 nm D、560 nm36. 鐵元素的特征吸收波長(zhǎng)為(A)。 A、248.3nm B、279.5 nm C、213.9nm D、324.7 nm37. 革蘭氏染色后革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌是(A)。 A、紫色 B、紅色 C、棕色 D、綠色38. 一般認(rèn)為，當(dāng)水體的(B)或污染程度增加時(shí)，腐生菌的總量就會(huì)大大增加。 A、pH值 B、濁度 C、色度 D、礦化度39. 含汞廢液的pH值應(yīng)先調(diào)至810，加入過(guò)量(B)，以形成沉淀。 A、NaCl B、Na2S C、NaI D、Na2SO440. 化驗(yàn)室進(jìn)行定量分析時(shí)，一般要求使用(D)以上的試劑。 A、基準(zhǔn) B、高純 C、優(yōu)級(jí)純 D、分析純41. 溶液的pH值就是該溶液中氫離子活度的(B)。 A、對(duì)數(shù) B、負(fù)對(duì)數(shù) C、倒數(shù) D、負(fù)倒數(shù)42. 原子吸收分析中所測(cè)元素的性質(zhì)是由(A)決定的。 A、光源 B、原子化器 C、檢測(cè)器 D、預(yù)先已知43. 亞硝酸鹽是氮循環(huán)的(B)產(chǎn)物。 A、最初 B、中間 C、最終 D、循環(huán)44. 耗氧量是一種間接測(cè)定水中存在的(B)的含量的方法。 A、還原性物質(zhì) B、有機(jī)物質(zhì) C、微生物 D、剩余溶解氧45. 采用堿性高錳酸鉀法測(cè)定耗氧量是為了(C)。 A、增加氧化性 B、降低氧化性 C、加快反應(yīng)速度 D、降低反應(yīng)速度46. 在氨的測(cè)定中加入納氏試劑的作用是(B)。 A、調(diào)節(jié)pH值 B、顯色劑 C、掩蔽劑 D、還原劑47. 水樣中懸浮物含量越高，(B)越大，其透明度越低。 A、色度 B、濁度 C、透明度 D、溫度48. 在一定混合絮凝的沉淀?xiàng)l件下，要使沉淀水達(dá)到出廠水濁度的標(biāo)準(zhǔn)，主要手段是(C)。 A、控制好原水進(jìn)水量 B、控制好加氯量 C、加好混凝劑 D、控制好絮凝時(shí)間49. 為了有利于保持管網(wǎng)水余氯，可使出廠后余氯處于(D)狀態(tài)。 A、游離氯 B、次氯酸 C、次氯酸鹽 D、氯胺50. 自動(dòng)加氯方式基本上是按一定接觸時(shí)間后，(B)和水量反饋控制加氯率。 A、耗氯量 B、余氯量 C、色度 D、濁度51. 氯仿遇紫外線和高熱可形成光氣，毒性很大，可在儲(chǔ)存的氯仿中加入12的(C)消除。 A、抗壞血酸 B、碳酸鈉 C、乙醇 D、三乙醇胺52. 永久性氣體氣瓶的殘壓不少于(C)。 A、0.01 MPa B、0.02 MPa C、0.05 MPa D、0.10 MPa53. 對(duì)于強(qiáng)酸的灼傷處理應(yīng)采用2(A)溶液。 A、NaHCO3 B、Na2CO3 C、NaOH D、Na2SO454. 對(duì)于強(qiáng)堿溶液的灼傷處理應(yīng)用2(C)溶液。 A、碳酸 B、磷酸 C、醋酸 D、鹽酸55. 含汞廢液的pH值應(yīng)先調(diào)至810，加入過(guò)量(B)，以形成沉淀。 A、NaCl B、Na2S C、NaI D、Na2SO456. 含氰化物廢液應(yīng)先將pH值調(diào)至(D)，再進(jìn)行其他處理。 A、2 B、4 C、6 D、857. 含砷廢液應(yīng)用(A)處理。 A、氧化鈣 B、氯化鈣 C、碳酸鈣 D、硝酸鈣58. 培養(yǎng)皿的滅菌是將洗凈并烘干后的培養(yǎng)皿10個(gè)左右疊放在一起用牛皮紙卷成一筒，置電熱干燥箱中于（1602）下滅菌(C)。 A、0.5h B、1 h C、2 h D、3 h59. 作為我國(guó)的化學(xué)試劑的等級(jí)標(biāo)志，綠色瓶簽表示(A)。 A、一級(jí)品 B、二級(jí)品 C、三級(jí)品D、四級(jí)品60. 根據(jù)我國(guó)化學(xué)試劑等級(jí)標(biāo)志的規(guī)定，分析純的符號(hào)為(B)。 A、L.R B、A.R C、C.P D、G.R61. 一般認(rèn)為，當(dāng)水體的(B)或污染程度增加時(shí)，腐生菌的總量就會(huì)大大增加。 A、pH值 B、濁度 C、色度 D、礦化度62. 要判斷水質(zhì)是否安全可靠，適于飲用，最好是檢查水中有無(wú)(C)。 A、細(xì)菌 B、大腸桿菌 C、病原菌 D、腸細(xì)菌63. 通常將溫度在(D)下培養(yǎng)生長(zhǎng)的大腸菌稱為“糞大腸菌群”。 A、25.5 B、37.5 C、40.5 D、44.564. 頂空氣相色譜法測(cè)定鹵代烴的平衡溫度為(C)。 A、201 B、251 C、361 D、44165. 氣相色譜法對(duì)DDT可檢測(cè)至(D)。 A、50 ng/L B、100 ng/L C、150 ng/L D、200 ng/L66. 測(cè)定DDT時(shí)，環(huán)己烷萃取液的脫水劑是(D)。 A、濃硫酸 B、氧化鈣 C、五氧化二磷 D、無(wú)水硫酸鈉67. 水樣中含有的硅酸鹽和磷酸鹽對(duì)鐵、錳有干擾時(shí)，應(yīng)加入(A)以釋放出待測(cè)金屬元素。 A、Ca2+ B、Mg2+ C、Al3+ D、Cu2+68. 鐵元素的特征吸收波長(zhǎng)為(A)。 A、248.3nm B、279.5 nm C、213.9nm D、324.7 nm69. 汞及汞鹽中毒性最大的是(A)。 A、烷基汞 B、金屬汞 C、汞蒸氣 D、無(wú)機(jī)汞70. 在大多數(shù)飲用水中，鉀的濃度很少達(dá)到(B)。 A、10 mg/L B、20 mg/L C、30 mg/L D、40 mg/L71. 鈉可在靈敏線(B)nm處進(jìn)行原子吸收測(cè)定。 A、766.5 B、589.0 C、564.0 D、404.472. 總氯包括游離氯和(C)。 A、氯氣 B、元素氯 C、氯胺 D、氯離子73. 氯胺包括：一氯胺、二氯胺、(A)和有機(jī)氮化物的所有氯化衍生物。 A、三氯化氮 B、四氯化碳 C、三氯甲烷 D、氯化物74. 水樣中懸浮物含量越高，(B)越大，其透明度越低。 A、色度 B、濁度 C、透明度 D、溫度75. 濁度的測(cè)定方法適用(B)濁度的水質(zhì)。 A、高 B、低 C、中 D、微76. 水樣的濁度測(cè)量結(jié)果，在不同程度上反映了水樣(A)含量。 A、懸浮物 B、微生物 C、全固形物 D、溶解固形物77. 水中的色度是以除去(D)后的色度為標(biāo)準(zhǔn)。 A、微生物 B、溶解固形物 C、全固形物 D、懸浮物78. 五日生化需氧量的數(shù)值最終是通過(guò)測(cè)量(B)得到的。 A、微生物 B、溶解氧 C、COD D、有機(jī)物79. 稀釋測(cè)定五日生化需氧量水樣時(shí)，不能作為營(yíng)養(yǎng)鹽或緩沖液加入的是(C)。 A、CaCl2 B、FeCl3 C、CuSO4 D、磷酸鹽80. 適用于五日生化需氧量測(cè)定的BOD值應(yīng)大于或等于(B)。 A、1 mg/L B、2 mg/L C、3 mg/L D、4 mg/L81. 五日生化需氧量適用于測(cè)定BOD最大不超過(guò)(C)的水樣。 A、20 mg/L B、600 mg/L C、6000 mg/L D、60000 mg/L82. 當(dāng)有機(jī)物污染水域后，有機(jī)物分解會(huì)破壞水體中(A)的平衡，使水質(zhì)惡化。 A、氧 B、氮 C、磷 D、硫83. 耗氧量與(C)同時(shí)增加時(shí)，不能認(rèn)為水已受到污染。 A、色度 B、氯化物 C、溶解氧 D、游離氨84. 適宜于重鉻酸鉀法測(cè)量耗氧量的范圍是(D)。 A、50 mg/L85. 適合于高錳酸鉀法直接測(cè)定的耗氧量范圍是不超過(guò)(A)。 A、5 mg/L B、10 mg/L C、15 mg/L D、20 mg/L86. 水中溶解氧的含量與(D)有密切的聯(lián)系。 A、大氣壓 B、水溫 C、氯化物 D、色度87. 養(yǎng)殖魚類的水體中，溶解氧必須在(B)以上。 A、2mg/L B、4mg/L C、6mg/L D、8mg/L88. 碘量法測(cè)定溶解氧采用的是( D )滴定法。 A、直接 B、間接 C、返 D、置換89. 對(duì)碘量法測(cè)定溶解氧產(chǎn)生正干擾的是(A)。 A、余氯 B、腐殖酸 C、丹寧酸 D、木質(zhì)素90. 亞硝酸鹽與對(duì)氨基苯磺酰胺化合為重氮化物適宜的pH值為(A)。 A、1.8 B、2.8 C、3.8 D、4.891. 不對(duì)亞硝酸鹽重氮化偶合比色法有明顯干擾的是(D)。 A、氯 B、硫代硫酸鹽 C、Fe3+ D、氫氧化鋁92. 耗氧量是一種間接測(cè)定水中存在的(B)的含量的方法。 A、還原性物質(zhì) B、有機(jī)物質(zhì) C、微生物 D、剩余溶解氧93. 采用堿性高錳酸鉀法測(cè)定耗氧量是為了(C)。 A、增加氧化性 B、降低氧化性 C、加快反應(yīng)速度 D、降低反應(yīng)速度94. 在氣相色譜的定量分析中，要求每次進(jìn)樣要一致，以保證定量分析的(C)。 A、準(zhǔn)確性 B、精確度 C、精密度 D、分離度95. 在氣相色譜法中，進(jìn)行定性試驗(yàn)時(shí)，實(shí)驗(yàn)室間可以通用的定性參數(shù)是(C)。 A、保留值 B、調(diào)整保留值 C、相對(duì)保留值 D、保留指數(shù)96. 對(duì)于用保留時(shí)間定性至少應(yīng)測(cè)定3次，取其(D)。 A、最大值 B、最小值 C、中間值 D、平均值97. 氫火焰離子化檢測(cè)器對(duì)(B)有響應(yīng)。 A、永久性氣體 B、有機(jī)物 C、無(wú)機(jī)物 D、易燃物98. 氫火焰離子化檢測(cè)器要求氫氣與空氣的流量比為(D)。 A、1：1 B、1：2.5 C、1：5 D、1：1099. 對(duì)電子捕獲檢測(cè)器有干擾的是(C)。 A、N2 B、He C、H2O D、Ar100. 在氣液色譜分析中起分離作用的主要是(C)。 A、載氣 B、擔(dān)體 C、固定液 D、溶劑101. 氣液色譜是利用樣品各組分在固定液中(D)的不同來(lái)進(jìn)行組分分離。 A、分配系數(shù) B、吸附能力 C、溶解速度 D、溶解度102. 屬于積分型檢測(cè)器的是(B)檢測(cè)器。 A、電子捕獲 B、電導(dǎo) C、熱導(dǎo) D、火焰光度103. 濃度型檢測(cè)器的響應(yīng)值取決于(B)。 A、所注試樣中組分的濃度 B、載氣中組分的濃度 C、單位時(shí)間內(nèi)組分進(jìn)入檢測(cè)器的量 D、給定時(shí)間內(nèi)組分通過(guò)檢測(cè)器總量104. 下列檢測(cè)器中屬于濃度型檢測(cè)器的是(A)檢測(cè)器。 A、電子捕獲 B、氫火焰 C、火焰光度 D、電導(dǎo)105. 熱導(dǎo)池檢測(cè)器的原理是基于不同的組分和載氣有不同的(B)。 A、電導(dǎo)系數(shù) B、熱導(dǎo)系數(shù) C、比熱容 D、燃燒值106. 色譜柱的作用是使樣品經(jīng)過(guò)層析后分離為(C)。 A、單質(zhì) B、基本粒子 C、單個(gè)組分 D、單個(gè)化合物107. 氣相色譜儀的兩個(gè)關(guān)鍵部件是色譜柱和(C)。 A、汽化室 B、進(jìn)樣器 C、檢測(cè)器 D、溫控系統(tǒng)108. 氣相色譜分析中常用的載氣不包括(B)。 A、H2 B、O2 C、N2 D、He109. 在氣相色譜分析中，把(A)稱為載氣。 A、流動(dòng)相氣體 B、空氣 C、樣品中溶劑氣體 D、高純氮?dú)?10. 作為氣相色譜儀所選用的載氣應(yīng)具有下列特性(B)。 A、還原性 B、高純 C、活潑 D、氧化性111. 原子熒光分析所用儀器與原子吸收分析所使用儀器的主要區(qū)別是(D)不同。 A、所選光源類型 B、所選用檢測(cè)器類型 C、所選用原子化器類型 D、光源、原子化器和分光的排列方式112. 不能提高原子熒光分析的靈敏度的是(C)。 A、選用高強(qiáng)度空心陰極燈 B、選用無(wú)極放電燈 C、選用火焰原子化器 D、選用無(wú)火焰原子化器113. 石墨爐要求采用(C)工作電源。 A、高電壓、大電流 B、高電壓、小電流 C、低電壓、大電流 D、低電壓、小電流114. 無(wú)火焰原子化過(guò)程中，不斷向石墨爐中通入惰性氣體是為了(C)。 A、防止石墨管過(guò)熱 B、降低背景吸收 C、防止石墨管氧化 D、防止被測(cè)原子氧化115. 原子吸收分光光度計(jì)的檢測(cè)系統(tǒng)一般采用(C)作為檢測(cè)器。 A、光電池 B、光敏晶體管 C、光電倍增管 D、空心陰極燈116. 不屬于原子吸收檢測(cè)系統(tǒng)的元件是(D)。 A、光電倍增管 B、放大器 C、讀數(shù)系統(tǒng) D、光柵117. 在原子吸收光譜儀檢測(cè)系統(tǒng)中將光信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào)的元件是(C)。 A、放大器 B、對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換器 C、光電倍增管 D、光電池118. 原子吸收分光光度法的靈敏度是指(C)。 A、吸收曲線的斜率 B、吸收曲線的截距 C、校正曲線的斜率 D、校正曲線的截距119. 原子吸收的檢測(cè)限是能產(chǎn)生兩或三倍空白溶液的(C)的吸收信號(hào)所對(duì)應(yīng)的被測(cè)溶液的濃度。 A、絕對(duì)偏差 B、相對(duì)偏差 C、標(biāo)準(zhǔn)偏差 D、平均值120. 原子吸收分析中，通過(guò)(D)可以降低靈敏度。 A、減小燈電流 B、采用長(zhǎng)管吸收 C、減小負(fù)高壓 D、選擇次靈敏線121. 現(xiàn)代原子吸收光譜儀其分光系統(tǒng)的組成主要是(D)。 A、棱鏡、凹面鏡、狹縫 B、棱鏡、透鏡、狹縫 C、光柵、透鏡、狹縫 D、光柵、凹面鏡、狹縫122. 通過(guò)(C )可以適當(dāng)增加光源強(qiáng)度。 A、增加燈電壓 B、減小燈電流 C、增加光譜通帶 D、減少光譜通帶123. 對(duì)于乙炔-空氣化學(xué)計(jì)量焰，其燃助比（乙炔/空氣）為(B)。 A、1：3 B、1：4 C、1：5 D、1：6124. 使用原子吸收光譜法分析時(shí)，火焰的溫度最高的是( D)。 A、氫氣-氧氣 B、乙炔-空氣 C、煤氣-空氣 D、乙炔-氧化亞氮125. 參比電極與指示電極的不同點(diǎn)是(D)不同。 A、原理 B、結(jié)構(gòu) C、使用方法 D、作用126. 在電位分析中，一個(gè)電極是指示電極還是參比電極由( D)決定。 A、操作人員 B、電極本身 C、干擾物質(zhì) D、被測(cè)物質(zhì)127. 最精確的參比電極是(D)電極。 A、標(biāo)準(zhǔn)甘汞 B、標(biāo)準(zhǔn)銀氯化銀 C、惰性 D、標(biāo)準(zhǔn)氫128. 下列電極中電極電位被認(rèn)為恒為零的電極是(A)電極。 A、標(biāo)準(zhǔn)氫 B、標(biāo)準(zhǔn)甘汞 C、標(biāo)準(zhǔn)銀 D、惰性129. 標(biāo)準(zhǔn)氫電極的電極電位被規(guī)定在(D)情況下為0V。 A、0 B、20 C、25 D、任何溫度130. pH玻璃電極的內(nèi)參比溶液的組成及濃度為0.1mol/L(A)。 A、HCl B、HNO3 C、H2SO4 D、H3PO4131. 常用作指示電極的是(D)電極。 A、標(biāo)準(zhǔn)甘汞 B、銀-氯化銀 C、標(biāo)準(zhǔn)氫 D、玻璃132. 酸度計(jì)的基本結(jié)構(gòu)包括(C)。 A、電位測(cè)量器和電位發(fā)送器 B、電位發(fā)送器和電位-酸度轉(zhuǎn)換器 C、pH電位發(fā)送器和電位-酸度轉(zhuǎn)換器 D、pH-電位發(fā)送器和電位測(cè)量器133. 在電位滴定過(guò)程中，下列儀器和試劑不必要的是(B)。 A、滴定管 B、指示劑 C、攪拌器 D、參比電極134. 電位滴定法是通過(guò)電池(C)的變化來(lái)確定滴定終點(diǎn)的。 A、電流 B、電阻 C、電動(dòng)勢(shì) D、溶液顏色135. 適宜用電位滴定法的是(D)反應(yīng)。 A、絡(luò)合 B、沉淀 C、氧化-還原 D、所有的滴定136. 25時(shí)待測(cè)液與標(biāo)準(zhǔn)液pH值相差一個(gè)單位時(shí)，電動(dòng)勢(shì)的變化為(C)。 A、0.59V B、0.59mV C、0.059V D、0.059mV137. 用酸度計(jì)測(cè)量pH值時(shí)，采用的定量分析方法為(D)。 A、標(biāo)準(zhǔn)曲線法 B、一次加入標(biāo)準(zhǔn)法 C、多次加入標(biāo)準(zhǔn)法 D、直接比較法138. 確認(rèn)數(shù)據(jù)達(dá)到預(yù)定目標(biāo)的步驟稱為分析過(guò)程中的(A)。 A、質(zhì)量保證 B、質(zhì)量控制 C、質(zhì)量評(píng)定 D、質(zhì)量管理139. 菌類分析前對(duì)采樣瓶滅菌是指將洗凈并烘干后的1000mL磨口試劑瓶瓶口和瓶頸用牛皮紙裹好，扎緊，置于干燥箱中于(D)滅菌2h。 A、（1002） B、（1202） C、（3002） D、（1602）140. 試劑硫代硫酸鈉滅菌必須將硫代硫酸鈉放入無(wú)菌箱（室）內(nèi)，并均勻地?cái)傇陔x(B)燈30cm處滅菌30min。 A、紅外線 B、紫外線 C、熒光 D、日光141. 硫酸鹽的測(cè)定方法適用于測(cè)定含(B)小于10mg/L的水樣中的硫酸根離子。 A、硝酸鹽 B、磷酸鹽 C、亞硝酸鹽 D、硫酸鹽142. 氯化鋇在(C)溶液中與硫酸根離子定量地產(chǎn)生硫酸鋇沉淀。 A、中性 B、酸性 C、強(qiáng)酸性 D、堿性143. 酸化后的水樣用(B)濾紙過(guò)濾，以除去懸浮物。 A、快速定量 B、中速定量 C、慢速定量 D、中速定性144. 要將水樣中揮發(fā)酚完全蒸出，其pH值應(yīng)調(diào)至(B)以下。 A、3 B、4 C、5 D、6145. 揮發(fā)酚與4一氨基安替比林所生成的安替比林染料為(A)。 A、紅色 B、橙色 C、黃色 D、藍(lán)色146. 用4一氨基安替比林法測(cè)定水中揮發(fā)酚，其反應(yīng)所需pH值為(D)0.2。 A、7.0 B、8.0 C、9.0 D、10.0147. 電化學(xué)是(B)的一個(gè)分支。 A、化學(xué)物理 B、物理化學(xué) C、分析化學(xué) D、無(wú)機(jī)化學(xué)148. 電化學(xué)主要研究(C)規(guī)律。 A、化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能 B、電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能 C、化學(xué)能與電能相互轉(zhuǎn)換 D、化學(xué)反應(yīng)與電能之間149. 色譜法的優(yōu)點(diǎn)不包括(D)。 A、能分離分配系數(shù)很接近的組分 B、能分離分析性質(zhì)極為相近的物質(zhì) C、可分析少至10-1110-13g的物質(zhì) D、對(duì)未知物能作準(zhǔn)確可靠的定性150. 色譜法具有高選擇性是指(B)。 A、能分離分配系數(shù)很接近的組分 B、能分離分析性質(zhì)極為相近的物質(zhì) C、可分析少至10-1110-13g的物質(zhì)D、所需樣品少，非常適合于微量和痕量分析151. 要將水樣中揮發(fā)酚完全蒸出，其pH值應(yīng)調(diào)至(B)以下。 A、3 B、4 C、5 D、6152. 揮發(fā)酚與4一氨基安替比林所生成的安替比林染料為(A)。 A、紅色 B、橙色 C、黃色 D、藍(lán)色153. 耗氧量是一種間接測(cè)定水中存在的(B)的含量的方法。 A、還原性物質(zhì) B、有機(jī)物質(zhì) C、微生物 D、剩余溶解氧154. 作為我國(guó)的化學(xué)試劑的等級(jí)標(biāo)志，綠色瓶簽表示(A)。 A、一級(jí)品 B、二級(jí)品 C、三級(jí)品 D、四級(jí)品姓名：155. 實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則什么時(shí)候開始實(shí)施？（A）A、2007年1月1日 B、2006年1月1日C、2006年6月1日 D、2007年6月1日156.飲用水的pH標(biāo)準(zhǔn)為（B ）A、6-9 B、6.5-8.5 C、7-8 D、6-8157. 可以構(gòu)成指示電極的是(C)。 A、鐵 B、鎢 C、銅 D、鉻158水中氨氮的來(lái)源主要為生活污水中(C)受微生物作用的分解產(chǎn)物。 A、硝酸鹽 B、亞硝酸鹽 C、含氮化合物 D、合成氨159、游離氯包括(C)、次氯酸根離子和溶解的元素氯。 A、氯離子 B、氯胺 C、次氯酸 D、氯氣160. 鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液有效期為(D)個(gè)月。 A、12 B、3 C、1 D、6161.不屬于電化學(xué)分析法的是(D)分析法。 A、庫(kù)侖 B、電重量 C、極譜 D、原子吸收162.用酸度計(jì)測(cè)量pH值時(shí)，采用的定量分析方法為(D)。單位： A、標(biāo)準(zhǔn)曲線法 B、一次加入標(biāo)準(zhǔn)法 C、多次加入標(biāo)準(zhǔn)法 D、直接比較法163. 色譜法實(shí)質(zhì)上是利用了(D)具有不同的分配系數(shù)。 A、相同的物質(zhì)在不同的兩相 B、相同的物質(zhì)在相同的兩相 C、不同的物質(zhì)在相同的兩相 D、不同的物質(zhì)在不同的兩相164. 揮發(fā)酚是指沸點(diǎn)在(C)以下的酚類化合物。 A、210 B、220 C、230 D、240165. 納氏試劑法測(cè)定氨氮的最大吸收波長(zhǎng)是(A)。 A、420 nm B、460 nm C、540 nm D、560 nm166. 鐵元素的特征吸收波長(zhǎng)為(A)。 A、248.3nm B、279.5 nm C、213.9nm D、324.7 nm167. 對(duì)于強(qiáng)堿溶液的灼傷處理應(yīng)用2(C)溶液。 A、碳酸 B、磷酸 C、醋酸 D、鹽酸168. 判斷混凝劑和助凝劑合理性首先看水質(zhì)效果，主要是(B)去除率。 A、礦化度 B、濁度 C、色度 D、細(xì)菌總數(shù)169. 作為氣相色譜儀所選用的載氣應(yīng)具有下列特性(B)。 A、還原性 B、高純 C、活潑 D、氧化性170. 使用原子吸收光譜法分析時(shí)，火焰的溫度最高的是(D)。 A、氫氣-氧氣 B、乙炔-空氣 C、煤氣-空氣 D、乙炔-氧化亞氮171.對(duì)化學(xué)平衡無(wú)影響的是（C）。A、溫度 B、壓強(qiáng) C、催化劑 D、濃度172.關(guān)于電力平衡常數(shù)，下列敘述中錯(cuò)誤的是（D）。A、電離平衡常數(shù)能衡量電解質(zhì)電離的相對(duì)強(qiáng)弱B、電離平衡常數(shù)不隨濃度變化而變化C、電離平衡常數(shù)與溫度有關(guān)D、電離平衡常數(shù)不隨任何條件而改變173.下列溶液堿性最強(qiáng)的是（B）。A、pH=1 B、pH=13 C、pH=7 D、pH=9.5174.把pH=3和pH=11的兩種溶液混合后，溶液的pH值是（D）。A、等于7 B、小于7 C、大于7 D、無(wú)法判斷175.緩沖容量是指1L緩沖溶液的pH值改變1個(gè)單位時(shí)所需加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿的（）。A、體積 B、克數(shù) C、摩爾數(shù) D、pH值176.GB5749-2006生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中鐵的含量標(biāo)準(zhǔn)限量是（A）。A、0.3mg/L B、0.4mg/L C、0.8mg/L D、0.6mg/L177.GB5749-2006生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定氯化物的含量不得超過(guò)（A）。A、250mg/L B、200mg/L C、350mg/L D、300mg/L178.GB5749-2006生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求總硬度（以碳酸鈣計(jì)）不應(yīng)超過(guò)（D）。A、500mg/L B、550mg/L C、450g/L D、450mg/L179. GB5749-2006生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)水質(zhì)的臭和臭異味的要求是（B）。A、可略有異臭異味 B、不得有異臭異味 C、無(wú)不快感覺 D、不作要求180. GB5749-2006生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定水的濁度特殊情況不超過(guò)（A）。A、3NTU B、10NTU C、5NTU D、20NTU181.GB5749-2006生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定管網(wǎng)末梢水質(zhì)余氯為（A）。A、不應(yīng)低于0.05mg/L B、0.3mg/L C、不低于0.3mg/L D、0.8mg/L182.GB5749-2006生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定總大腸菌群不得超過(guò)（C）。A、3個(gè)/mL B、100個(gè)/mL C、檢出 D、100個(gè)/L183. GB5749-2006生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定氟化物含量不得超過(guò)（C）。A、0.5mg/L B、1.2mg/L C、1.0mg/L D、0.1mg/L184.CJ3020-1993生活飲用水水源水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定二級(jí)水源水耗氧量（KMnO4法）的范圍是不得超過(guò)（）。A、3mg/L B、4mg/L C、6mg/L D、8mg/L185.中華人民共和國(guó)建設(shè)部制定了CJ3020-1993生活飲用水水源水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)并于（B）起實(shí)施。A、1986年10月1日 B、1994年1月1日 C、1994年10月1日 D、1992年1月1日186.在GB/T14848-1993地下水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，依據(jù)我國(guó)地下水水質(zhì)現(xiàn)狀，人體健康基準(zhǔn)值及地下水質(zhì)量保護(hù)目標(biāo)，將地下水劃分為（D）類。A、2 B、3 C、4 D、5187.依據(jù)GB/T14848-1993地下水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，地下水質(zhì)量分類指標(biāo)規(guī)定類水濁度不得超過(guò)（A）。A、3度 B、5度 C、10度 D、15度188.GB/T8537-2008飲用天然礦泉水的界限指標(biāo)規(guī)定礦化度的含量為（C）。A、500mg/L B、100mg/L C、1000mg/L D、500mg/L189.GB/T8537-2008飲用天然礦泉水的界限