第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物（習(xí)題課）,類(lèi)型一、有機(jī)化合物的主要類(lèi)別和官能團(tuán),1、下列原子或原子團(tuán)不屬于官能團(tuán)的是（）A、OH-B、NO2C、SO3HD、OH,解析：B、C、D都屬于官能團(tuán)，分別是硝基、磺酸基、羥基官能團(tuán)；A屬于“根”，氫氧根。,思路點(diǎn)撥：考查官能團(tuán)的知識(shí)。官能團(tuán)是指決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。注意與“基”、“根”的區(qū)別。,【答案】A,【變式1】下列物質(zhì)的類(lèi)別與所含官能團(tuán)都正確的是（2選）（）,【答案】BD,A、氯乙烯B、溴苯C、四氯化碳D、硝基苯,【變式2】下列物質(zhì)中，不屬于鹵代烴的是（）,【答案】D,類(lèi)型二、有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)特點(diǎn),A甲烷的四個(gè)鍵鍵能相同B甲烷的四個(gè)鍵鍵長(zhǎng)相等C甲烷的所有C-H鍵鍵角相等D二氯甲烷沒(méi)有同分異構(gòu)體,2、能夠證明甲烷構(gòu)型是正四面體的事實(shí)是（）,D,A甲烷中的四個(gè)鍵的鍵長(zhǎng)、鍵角相等BCH4是共價(jià)化合物C二氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)D三氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu),C,1甲烷是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu)，而不是正方形的平面結(jié)構(gòu)，其理由是（）,2甲烷中的碳原子是sp3雜化，下列用*表示碳原子的雜化和甲烷中的碳原子雜化狀態(tài)一致的是（2選）,ACH3C*H2CH3BC*H2CHCH3CCH2C*HCH3DCH2CHC*H3,AD,3甲烷分子中的4個(gè)氫原子全部被苯基取代，可得如圖所示的分子，對(duì)該分子的描述正確的是（2選）,A分子式為C25H20B分子中所有原子有可能處于同一平面C該化合物分子中所有原子不可能處于同一平面D分子中所有原子一定處于同一平面,AC,總結(jié)升華：共線、共面其實(shí)是分子的構(gòu)型問(wèn)題。,類(lèi)型三、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象,3、有機(jī)物,解析：先寫(xiě)出甲酸某酯，HCOO-，酯基后連C原子，再連苯環(huán)，1種；酯基后連苯環(huán)，甲基連在苯環(huán)上，3種(鄰、間、對(duì))。再寫(xiě)乙酸某酯，1種。,A、3種B、4種C、5種D、6種,其中屬于酯且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的共有（）,，有多種同分異構(gòu)體，,【答案】C,思路點(diǎn)撥:根據(jù)題意將有機(jī)物分為“三部分”苯環(huán)、酯基、甲基，再變換位置寫(xiě)出同分異構(gòu)體。,【答案】D,【變式1】下列烷烴的一氯取代物中沒(méi)有同分異構(gòu)體的是（）A、丙烷B、丁烷C、異丁烷D、新戊烷,【變式2】分子式為C7H16的烷烴中，在結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體數(shù)目是()A2種B3種C4種D5種,【答案】B,【變式3】已知正丁烷(C4H10)的二氯代物有六種同分異構(gòu)體，其八氯代物有同分異構(gòu)體有幾種A6B8C16D12,【答案】A,【變式4】近年來(lái)，人們利用合成的方法制備了多種具有特殊結(jié)構(gòu)的有機(jī)物，例如分子具有以下立體結(jié)構(gòu)的環(huán)狀化合物,有人認(rèn)為上述有機(jī)物中，立方烷棱晶烷金剛烷都是烷烴的同系物，盆烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，棱晶烷盆烯都是苯的同分異構(gòu)體，立方烷的二氯代物有3種同分異構(gòu)體，金剛烷是癸烷(C10H22)的同分異構(gòu)體。你認(rèn)為上述判斷中正確的是A只有B和C和D和,【答案】D,總結(jié)升華：,同分異構(gòu)現(xiàn)象廣泛存在于有機(jī)物中，分析、判斷同分異構(gòu)體成為有機(jī)化學(xué)的一大重點(diǎn)。有機(jī)物產(chǎn)生同分異構(gòu)體的本質(zhì)在于原子的排列順序不同，在中學(xué)階段主要指三種情況：碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)位置異構(gòu)、官能團(tuán)類(lèi)型異構(gòu)。同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)及種類(lèi)數(shù)的判斷，要注意按照規(guī)律書(shū)寫(xiě)，避免重復(fù)、遺漏。,4、下列命名中正確的是（）A、3甲基丁烷B、2，2，4，4四甲基辛烷C、1，1，3三甲基戊烷D、4丁烯,思路點(diǎn)撥:可按照所給名稱(chēng)寫(xiě)出有機(jī)物的碳干，再用所學(xué)系統(tǒng)命名法重新命名，判斷是否正確。,【答案】B,類(lèi)型四、有機(jī)化合物的命名,【變式1】(CH3CH2)2CHCH3的正確命名是A.2乙基丁烷B.3乙基丁烷C.2甲基戊烷D.3甲基戊烷,【答案】D,【變式2】（1）寫(xiě)出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，四甲基戊烷，二甲基乙基庚烷（2）寫(xiě)出下列物質(zhì)的分子式：,【變式3】、一種新型的滅火劑叫“1211”，其分子式為CF2ClBr，命名方法是按碳、氟、氯、溴的順序分別以阿拉伯?dāng)?shù)字表示相應(yīng)元素的原子數(shù)目(末尾的“0”可略去)按此原則，下列幾種新型滅火劑的命名不正確的是()A.CF3Br1301B.CF2Br2122C.C2F4Cl2242D.C2ClBr22012,B,總結(jié)升華：,烷烴的系統(tǒng)命名法要注意：“長(zhǎng)”、“多”、“近”、“簡(jiǎn)”、“小”，在主鏈兩端等距離地出現(xiàn)不同的取代基時(shí)，從靠近簡(jiǎn)單取代基的一端給主鏈編號(hào)，即兩端等距不同基，起點(diǎn)靠近簡(jiǎn)單基。烯烴、炔烴命名時(shí)要注意：以包含雙鍵或三鍵（官能團(tuán)）的最長(zhǎng)的碳鏈作主鏈，另外從離雙鍵或三鍵最近的一端開(kāi)始給主鏈上的碳原子編號(hào)，使雙鍵或三鍵的位次最小。苯及同系物命名時(shí)，若苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，可不必編號(hào)；若苯環(huán)上有兩個(gè)取代基時(shí)，可用鄰、間、對(duì)表示，也可編號(hào)。,類(lèi)型五、有機(jī)化合物的分離和提純,思路點(diǎn)撥:本題考查物質(zhì)的提純，物質(zhì)的提純方法有多種，可應(yīng)用物質(zhì)的密度、溶解性等性質(zhì)。,5、下列每組中各有三對(duì)物質(zhì)，它們都能用分液漏斗分離的是（2選）A、乙酸乙酯和水，酒精和水，植物油和水B、四氯化碳和水，溴苯和水，硝基苯和水C、甘油和水，乙酸和水，乙酸和乙醇D、汽油和水，苯和水，己烷和水,【答案】BD,【變式1】下列物質(zhì)中的雜質(zhì)（括號(hào)中是雜質(zhì)）可以用什么方法除去（1）酒精（水）（2）乙酸乙酯（乙醇）（3）甲烷（乙烯）,答案(1)蒸餾(2)飽和Na2CO3溶液分液(3)溴水洗氣,【變式1】1mol某有機(jī)物充分燃燒，只生成88g二氧化碳?xì)怏w和54g水，下列結(jié)論正確的是()A該有機(jī)物的分子式為CH4B該有機(jī)物的分子式一定為C2H6C該有機(jī)物的分子式一定為C2H6OD該有機(jī)物的分子中碳原子和氫原子的個(gè)數(shù)比為13，可能含有氧原子,答案D,解析有機(jī)物燃燒時(shí)只生成CO2和H2O，只能推斷該有機(jī)物中一定含碳元素和氫元素，是否含氧元素還要通過(guò)其他條件分析，依題意可判斷n(C)n(H)13,類(lèi)型六、確定有機(jī)化合物的分子式和結(jié)構(gòu)式,【變式2】科學(xué)家最近在100的低溫下合成了一種烴X，經(jīng)紅外光譜和核磁共振表明其分子中的氫原子的化學(xué)環(huán)境沒(méi)有區(qū)別，根據(jù)分析，繪制了如圖所示的球棍模型。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是(),A烴X的分子式為C5H4B分子中碳原子的化學(xué)環(huán)境有2種CX的一元取代產(chǎn)物有共1種DX分子中只有碳碳單鍵，沒(méi)有碳碳雙鍵,答案D,類(lèi)型六、確定有機(jī)化合物的分子式和結(jié)構(gòu)式,6、某含氧有機(jī)化合物，它的相