精品文檔2016全新精品資料全新公文范文全程指導(dǎo)寫作獨(dú)家原創(chuàng)1/112012屆高考生物遺傳的分子基礎(chǔ)課后考點(diǎn)復(fù)習(xí)教案第一部分知識(shí)落實(shí)篇專題四遺傳、變異和進(jìn)化第一講遺傳的分子基礎(chǔ)1某研究人員模擬赫爾希和蔡斯關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn)用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)胞用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌用15N標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌用未標(biāo)記的噬菌體侵染3H標(biāo)記的細(xì)菌以上4個(gè)實(shí)驗(yàn)，一段時(shí)間后離心，檢測(cè)到放射性的主要部位分別是A沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀和上清液B沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀C沉淀、上清液、沉淀、沉淀和上清液D上清液、上清液、沉淀和上清液、上清液解析32P標(biāo)記噬菌體的DNA進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，離心后放射性主要在沉淀中；子代噬菌體蛋白質(zhì)合成的原料都來自細(xì)菌35S標(biāo)記，離心后放射性主要在沉淀中；15N既標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，又標(biāo)記噬菌體的DNA，離心后放射性主要在沉淀和上清液中；子代噬菌體蛋白質(zhì)和DNA合成的原料都來自細(xì)菌3H標(biāo)記，離心后放射性主要在沉淀中。精品文檔2016全新精品資料全新公文范文全程指導(dǎo)寫作獨(dú)家原創(chuàng)2/11答案B2結(jié)合圖表分析，下列有關(guān)說法正確的是抗菌藥物抗菌機(jī)理青霉素抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成可促進(jìn)DNA螺旋化環(huán)丙沙星抑制細(xì)菌DNA解旋酶紅霉素能與核糖體結(jié)合利福平抑制RNA聚合酶的活性A環(huán)丙沙星和紅霉素分別抑制細(xì)菌的和B青霉素和利福平能抑制DNA的復(fù)制C結(jié)核桿菌的和都發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中D可發(fā)生在人體健康細(xì)胞中解析首先判定出圖中各個(gè)過程的名稱，為DNA復(fù)制，為轉(zhuǎn)錄，為翻譯，為RNA復(fù)制，為逆轉(zhuǎn)錄，然后根據(jù)表格中抗菌藥物的抗菌機(jī)理來分析各選項(xiàng)。青霉素的作用對(duì)象是細(xì)胞壁，與DNA復(fù)制無關(guān)；環(huán)丙沙星可促進(jìn)DNA螺旋化，不利于DNA復(fù)制；紅霉素能與核糖體結(jié)合，抑制翻譯過程；利福平抑制RNA聚合酶的活性，進(jìn)而抑制轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制；和只有RNA病毒才能進(jìn)行。答案A3假定某高等生物體細(xì)胞的染色體數(shù)是10，其中染色體中精品文檔2016全新精品資料全新公文范文全程指導(dǎo)寫作獨(dú)家原創(chuàng)3/11的DNA用3H胸腺嘧啶標(biāo)記，將該體細(xì)胞放入不含有同位素的培養(yǎng)液中連續(xù)培養(yǎng)2代，則在形成第2代細(xì)胞的有絲分裂后期，沒有被標(biāo)記的染色體數(shù)為A5B40C20D10解析根據(jù)半保留復(fù)制的特點(diǎn)，起點(diǎn)DNA雙鏈被3H標(biāo)記，在不含3H標(biāo)記物的培養(yǎng)基中完成一次分裂后，每條染色體的DNA中一條鏈為3H標(biāo)記，另一條鏈沒有標(biāo)記。在不含3H標(biāo)記物的培養(yǎng)基中進(jìn)行第二次分裂，后期一半染色體被標(biāo)記，一半染色體沒有被標(biāo)記。利用其中1條染色體作為研究對(duì)象，再利用示意圖法分析如下答案D4如圖1是B基因正常轉(zhuǎn)錄過程中的局部分子狀態(tài)圖，圖2表示該生物正常個(gè)體的體細(xì)胞基因和染色體的關(guān)系，某生物的黑色素產(chǎn)生需要如圖3所示的3類基因參與控制，三類基因的控制均表現(xiàn)為完全顯性，下列說法正確的是A由圖2所示的基因型可以推知該生物體肯定不能合成黑色素B若B1鏈的ATC/B2鏈的ATG03，則B2為RNA鏈C若圖2中的2個(gè)B基因都突變?yōu)锽，則該生物體可以合精品文檔2016全新精品資料全新公文范文全程指導(dǎo)寫作獨(dú)家原創(chuàng)4/11成物質(zhì)乙D圖2所示的生物體中肯定存在某細(xì)胞含有4個(gè)B基因解析首先根據(jù)圖3確定黑色素形成的基因型為A_BBC_。圖2只研究?jī)蓪?duì)同源染色體，基因型為AABB，若第三對(duì)同源染色體上有C基因，也可能合成黑色素。B2鏈含有T，一定不是RNA鏈。若圖2中的2個(gè)B基因都突變?yōu)锽，則基因型為AABB，肯定不能合成物質(zhì)乙。圖2所示的生物體中，若染色體復(fù)制以后，肯定存在某細(xì)胞含有4個(gè)B基因。答案D52010福建廈門3月質(zhì)檢右圖表示細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成的部分過程，相關(guān)敘述不正確的是A丙的合成可能受到一個(gè)以上基因的控制B圖示過程沒有遺傳信息的流動(dòng)C過程A僅在核糖體上進(jìn)行D甲、乙中均含有起始密碼子解析丙是由兩條多肽鏈組成的，從圖形可以看出由甲和乙這兩條RNA翻譯得到，所以可能有兩個(gè)基因分別轉(zhuǎn)錄合成甲和乙。遺傳信息的流動(dòng)包括傳遞和表達(dá)，包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，圖示代表表達(dá)中的翻譯過程。過程A代表的是翻譯過程，場(chǎng)所是核糖體。甲和乙都是RNA，都有起始密碼子和終止密碼子。答案B精品文檔2016全新精品資料全新公文范文全程指導(dǎo)寫作獨(dú)家原創(chuàng)5/116某雙鏈DNA分子含有400個(gè)堿基，其中一條鏈上ATGC1234。則有關(guān)該DNA分子的敘述，錯(cuò)誤的是A該DNA分子的一個(gè)堿基改變，不一定會(huì)引起子代性狀的改變B該DNA分子連續(xù)復(fù)制兩次，需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸180個(gè)C該DNA分子中4種含氮堿基ATGC3377D該DNA分子中的堿基排列方式共有4200種解析由于密碼子具有簡(jiǎn)并性，該DNA分子的一個(gè)堿基改變，不一定會(huì)引起子代性狀的改變。該DNA分子中一條鏈上ATGC1234，因此整個(gè)DNA分子中AT的比例是3/10，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A和T所占的比例均是15，整個(gè)DNA分子共有A60個(gè)，該DNA分子連續(xù)復(fù)制兩次，得到4個(gè)DNA分子，其中共需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸180個(gè)。同理可推，整個(gè)DNA分子中G和C所占比例均是35，該DNA分子中4種含氮堿基ATGC3377。DNA分子是雙鏈結(jié)構(gòu)，因此400個(gè)堿基的DNA分子的堿基排列方式共有4200種，但該DNA有其特定的堿基排列方式，故D錯(cuò)誤。答案D7右圖代表的是某種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA，對(duì)此分析錯(cuò)誤的是精品文檔2016全新精品資料全新公文范文全程指導(dǎo)寫作獨(dú)家原創(chuàng)6/11A轉(zhuǎn)運(yùn)RNA含有五種化學(xué)元素、有四種含氮堿基B圖中堿基發(fā)生突變，一定會(huì)引起蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的變異C決定谷氨酸的密碼子之一為GAGD該結(jié)構(gòu)參與蛋白質(zhì)合成中的翻譯過程解析題圖所示為轉(zhuǎn)運(yùn)RNA，含有C、H、O、N、P五種元素，A、C、G、U四種含氮堿基。反密碼子為CUC，決定谷氨酸的密碼子為GAG，谷氨酸還可能有其他密碼子。轉(zhuǎn)運(yùn)RNA在翻譯中運(yùn)輸氨基酸。圖中堿基發(fā)生突變，若改變?yōu)檫\(yùn)輸谷氨酸的另一反密碼子，蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)不會(huì)改變。答案B8創(chuàng)新預(yù)測(cè)下圖是大白鼠細(xì)胞內(nèi)某生理過程示意圖，下表是其曲細(xì)精管細(xì)胞中存在的兩種水通道蛋白AQP7和AQP8的部分比較。請(qǐng)分析回答下列問題比較項(xiàng)目AQP7AQP8多肽鏈數(shù)11氨基酸數(shù)269263MRNA中堿基數(shù)15001500對(duì)汞的敏感性對(duì)汞不敏感對(duì)汞敏感睪丸中表達(dá)情況成熟的精子細(xì)胞中表達(dá)初級(jí)精母細(xì)胞到精子細(xì)胞中表達(dá)（1）圖示的生理過程是，在大白鼠細(xì)胞中可進(jìn)行該生理過程的結(jié)構(gòu)有，在圖中方框內(nèi)用“”或“”標(biāo)出該過程精品文檔2016全新精品資料全新公文范文全程指導(dǎo)寫作獨(dú)家原創(chuàng)7/11進(jìn)行的方向。2丁的名稱是_，它與乙有何不同_。3圖中甲的名稱為_，其基本單位是_。4從AQP7和AQP8在睪丸中的表達(dá)來看，細(xì)胞分化的原因之一是_的結(jié)果。5控制AQP7的基因中堿基的數(shù)目至少為_個(gè)不考慮終止子。6在AQP7和AQP8合成過程中，與核糖體結(jié)合的信使RNA堿基數(shù)目相同，但AQP7和AQP8所含氨基酸數(shù)目不同，原因是不考慮起始密碼和終止密碼所引起的差異_。7大白鼠汞中毒后，對(duì)初級(jí)精母細(xì)胞和精子的影響，哪一個(gè)更大些_。解析1圖中所示的生理過程為轉(zhuǎn)錄的過程，在大白鼠細(xì)胞中的細(xì)胞核和線粒體中均可進(jìn)行此過程。2圖中丁為胞精品文檔2016全新精品資料全新公文范文全程指導(dǎo)寫作獨(dú)家原創(chuàng)8/11嘧啶核糖核苷酸，而乙為胞嘧啶脫氧核苷酸。3圖中甲為RNA聚合酶，其基本單位是氨基酸。4細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)就是細(xì)胞中的基因在特定的時(shí)間選擇性表達(dá)。5控制AQP7的基因中堿基的數(shù)目至少為150023000個(gè)。6原因是翻譯后的肽鏈進(jìn)行了不同的加工，分別切除了不同數(shù)量的氨基酸。7大白鼠汞中毒后，對(duì)初級(jí)精母細(xì)胞影響最大，因?yàn)閷?duì)汞敏感的AQP8基因是在初級(jí)精母細(xì)胞到精子細(xì)胞中表達(dá)。答案1轉(zhuǎn)錄細(xì)胞核、線粒體2胞嘧啶核糖核苷酸乙是胞嘧啶脫氧核苷酸，組成乙的五碳糖為脫氧核糖，組成丁的為核糖3RNA聚合酶氨基酸4基因在特定的時(shí)間選擇性表達(dá)530006翻譯后的肽鏈進(jìn)行了不同的加工，分別切除了不同數(shù)量的氨基酸7初級(jí)精母細(xì)胞2234進(jìn)行，題中所用牛腦組織細(xì)胞為無任何標(biāo)記的活體細(xì)胞。1本實(shí)驗(yàn)采用的方法是_。2從理論上講，離心后上清液中_能大量/幾乎不能檢測(cè)到32P，沉淀物中_能大量/幾乎不能檢測(cè)到32P，出現(xiàn)上述結(jié)果的原因是_。精品文檔2016全新精品資料全新公文范文全程指導(dǎo)寫作獨(dú)家原創(chuàng)9/113如果添加試管5，從試管2中提取朊病毒后先加入試管5，同時(shí)添加35S標(biāo)記的NH4352SO4，連續(xù)培養(yǎng)一段時(shí)間后，再提取朊病毒加入試管3，培養(yǎng)適宜時(shí)間后離心，檢測(cè)射性應(yīng)主要位于_中，少量位于_中，原因是_。4本實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了朊病毒是蛋白質(zhì)侵染因子，它是一種只含蛋白質(zhì)而不含核酸的病原微生物。一般病毒同朊病毒之間的最主要區(qū)別是病毒侵入細(xì)胞是向寄主細(xì)胞提供_物質(zhì)，利用寄主細(xì)胞的_進(jìn)行_。5你認(rèn)為本實(shí)驗(yàn)?zāi)芊褡C明朊病毒的遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)，說明理由。_。精品文檔2016全新精品資料全新公文范文全程指導(dǎo)寫作獨(dú)家原創(chuàng)10/11解析朊病毒不能獨(dú)立生活，在活細(xì)胞內(nèi)才能增殖，所以要標(biāo)記朊病毒需先培養(yǎng)帶標(biāo)記的宿主細(xì)胞牛腦組織細(xì)胞，再讓朊病毒侵染帶標(biāo)記的牛腦組織細(xì)胞，完成對(duì)朊病毒的標(biāo)記。因?yàn)殡貌《緵]有核酸，只有蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)中含磷量極低，所以試管2中提取的朊病毒幾乎不含32P；用35S標(biāo)記后的朊病毒侵入牛腦組織細(xì)胞，少量不能侵染成功，所以放射性主要位于沉淀物中，上清液中含少量放射性。朊病毒是一類非正常的病毒，它不含有通常病毒所含有的核酸，是一類能侵染動(dòng)物并在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制的小分子無免疫性疏水蛋白質(zhì)，又稱蛋白質(zhì)侵染因子，這是它與其它病毒不同地方。答案1同位素標(biāo)記法2幾乎不能幾乎不能朊病毒不含核酸只含蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)中含磷量極低，試管2中提取的朊病毒幾乎不含32P3沉淀物上清液經(jīng)試管5中牛腦組織細(xì)胞培養(yǎng)出的朊病毒蛋白質(zhì)被35S標(biāo)記，提取加入試管3后35S隨朊病毒侵入到牛腦組織細(xì)胞中，因此放射性主要位于沉淀物中。同時(shí)會(huì)有少量的朊病毒體不能成功侵染細(xì)胞，離心后位于上清液中，因此上清液中含少量放射性4核酸核苷酸和氨基酸原料自身核酸的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成5兩種思路答其一即可精品文檔2016全新精品資料全新公文范文全程指導(dǎo)寫作獨(dú)家原創(chuàng)11/11能