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文檔簡介
1、相關(guān)專業(yè)知識(shí)1. 在細(xì)菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成開始的位置的是rRNA和mRNA之間一段互補(bǔ)序列2. 生物基因組分子量巨大3. -次精確的測定生物基因組的方法稱為高通量檢測技術(shù)4. 就模板DNA而言,影響PCR的主要因素是模板的數(shù)量,模板的純度5. -般DNA的物理圖譜表示的方式為以直線圖式6. 多重PCR需要的引物對(duì)為多對(duì)引物7. PCR產(chǎn)物的分析方法有酶切分析,分子雜交,序列分析,電泳分析8. 可以用鼠疫桿菌多重PCR電泳產(chǎn)生的條帶判斷弱毒株的方法為產(chǎn)生一條目標(biāo)條帶和一條對(duì)照條帶9. 多重PCR電泳產(chǎn)生的一條對(duì)照條帶或多數(shù)不規(guī)則的條帶判斷結(jié)果為陰性結(jié)果10. 多重PCR電泳沒有產(chǎn)生條帶判斷結(jié)果為
2、無效結(jié)果11. 在真核生物核糖體的五種主要的組蛋白中,在進(jìn)化中最不保守的是Hl蛋白12. 質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室操作而進(jìn)行構(gòu)建的,構(gòu)建方法為人工構(gòu)建13. DNA標(biāo)本的保存方法為冷凍14. 生物芯片的最大特點(diǎn)為生物芯片的主要特征是高通量、微型化和自動(dòng)化15. 在DNA凝膠電泳過程中,不同構(gòu)象的DJTA的泳動(dòng)率通常為超螺旋線性切口環(huán)狀16. 在PCR反應(yīng)中,經(jīng)過n次循環(huán),理論上DNA鏈的數(shù)目擴(kuò)增了2n倍17. 提高質(zhì)粒的收獲量,可以在細(xì)菌生長到足夠量時(shí)加入抑制蛋白合成的抗生素18. 生物芯片的描述是常用的生物芯片分為三大類,即基因芯片、蛋白質(zhì)芯片和芯片實(shí)驗(yàn)室,生物芯片的主要特點(diǎn)
3、是高通最、微型化和自動(dòng)化,生物芯片是近年來在生命科學(xué)領(lǐng)域中迅速發(fā)展起來的一項(xiàng)高新技術(shù),基因芯片可分為主動(dòng)式芯片和被動(dòng)式芯片19. 基因芯片的應(yīng)用領(lǐng)域包括疾病診斷,環(huán)境監(jiān)測,食品衛(wèi)生,藥物篩選20. 體內(nèi)DNA復(fù)制時(shí)必須具備的引物是NA和RNA21. 屬于酶切技術(shù)的是DNA物理圖譜22. 肺炎病人痰標(biāo)本為翠綠色膿痰,應(yīng)考慮綠膿桿菌感染23. 采用抗原體反應(yīng)對(duì)傳染病進(jìn)行診斷,抗原與抗體的比例為3:224. 急性、亞慢性、慢性毒性試驗(yàn)分別選擇動(dòng)物年齡為初成年,性剛成熟,初斷乳25. 急性經(jīng)口染毒,為了準(zhǔn)確地將受試物染人消化道中,多采用灌胃26. 距慢性毒性試驗(yàn)對(duì)動(dòng)物的要求是大鼠100g左右,小鼠15
4、g左右27. 在核酸分子雜交技術(shù)基礎(chǔ)之上又發(fā)展了一系列檢測DNA和RNA的技術(shù),其中包括Southernblotting,菌落雜交,Northernblotting,dotblotting28. 醫(yī)生懷疑某患者可能有鏈球菌和肺炎鏈球菌感染,擬進(jìn)行環(huán)狀沉淀試驗(yàn)鑒定其微量抗原,以助于疾病的診斷。 29. 環(huán)狀沉淀試驗(yàn)本質(zhì)是沉淀反應(yīng) 30. 出現(xiàn)反應(yīng)時(shí)間37分鐘 31. Southern雜交被檢測的對(duì)象 DNA32. 用乙醇沉淀溶于SDS的RNA時(shí),應(yīng)避免使用的鹽類是乙酸鉀33. 用異丙醇沉淀核酸與用乙醇沉淀相比,最顯著的優(yōu)點(diǎn)是可減少溶液體積34. DNA分子:DNA是具有遺傳特性的物質(zhì),維持DNA
5、_級(jí)結(jié)構(gòu)的力主要是氫鍵和堿基堆積力,DNA中G+C含量高的區(qū)段較A+T含量高的區(qū)段穩(wěn)定,DNA是極性分子35. 在細(xì)胞內(nèi)RNA分子中,分子所占比例最大的是rRNA36. 既有免疫原性又有抗原性的物質(zhì)為完全抗原37. 絕大多數(shù)蛋白質(zhì)抗原屬TD抗原38. 抗原的免疫原性的完整含義是刺激機(jī)體免疫系統(tǒng),有誘生抗體和(或)致敏淋巴細(xì)胞的能力39. 致畸作用的毒理學(xué)特點(diǎn)是有致畸敏感期,劑量反應(yīng)關(guān)系曲線陡峭,物種差異明顯40. 協(xié)同致癌作用機(jī)制包括抑制DNA修復(fù),選擇性增強(qiáng)DNA受損細(xì)胞的增殖41. 苯環(huán)上的一個(gè)氫被烷基取代,其毒性作用主要是苯對(duì)造血功能主要是抑制作用,而甲苯為麻醉作用42. 多次、反復(fù)接觸
6、某一外源化學(xué)物質(zhì)一定時(shí)問后,若能用化學(xué)方法測得機(jī)體內(nèi)或某些組織臟器中存在該化學(xué)物質(zhì),稱之為物質(zhì)蓄積43. 某外源化學(xué)物的蓄積系數(shù)K5時(shí),表明該物質(zhì)的蓄積毒性為輕度蓄積44. 有的化學(xué)物的交互作用可引起化學(xué)物的代謝酶系發(fā)生變化,例如馬拉硫磷與苯硫磷聯(lián)合作用,可對(duì)大鼠增毒達(dá)10倍、狗為50倍。其機(jī)制可能是苯硫磷可抑制肝臟分解馬拉硫磷的酯酶。那么,馬拉硫磷與苯硫磷的聯(lián)合作用表現(xiàn)為協(xié)同作用45. 某外源化學(xué)物的蓄積系數(shù)Kl時(shí),表明該物質(zhì)的蓄積毒性為高度蓄積46. 大腸菌RNA的亞基有啟動(dòng)子作用,RNA聚合酶山5個(gè)亞基組成47. 在合成各種不同RNA中,具有搬運(yùn)氨基酸功能的是tRNA48. 質(zhì)粒載體是在
7、天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室操作而進(jìn)行構(gòu)建的,構(gòu)建方法為人工構(gòu)建 49. 限制性內(nèi)切酶用量可按標(biāo)準(zhǔn)體系DNA加1單位酶,但要完全酶解則必須增加酶的用量,一般增加 23倍 50. Northern雜交被檢測的對(duì)象RNA51. 體內(nèi)DNA復(fù)制時(shí)必須具備的引物是RNA引物52. 與鼻咽癌發(fā)生相關(guān)的病毒是EBV53. 劃分甲型流感病毒亞型的主要病毒構(gòu)成是血凝素和神經(jīng)氨酸酶54. 分離狂犬病毒通常采用的標(biāo)本是病變腦組織55. 2009年在全球流行的甲型HIN1流感是一種新發(fā)疾病,其病原為新型H1N1流感病毒株。這種流感毒株的基因的描述是包含豬流感、禽流感和人流感三種流感病毒的基因片段56. 甲型HIN1
8、流感的病原學(xué)檢查是指以RT-PCR檢測病毒核酸,以real-timeRT-PCR檢測病毒核酸,從呼吸道標(biāo)本中分離甲型HIN1流感病毒,甲型HIN1流感病毒特異性抗體檢查57. 反轉(zhuǎn)錄病毒在分子生物學(xué)研究和基因治療中起到重要作用的是基因轉(zhuǎn)移載體58. 影響放射免疫測定的主要因素為抗原的純度,抗血清的親和力和特異性,結(jié)合的和游離的放射性物質(zhì)的分離,相關(guān)器材的精確性59. 抗原抗體反應(yīng)中前帶現(xiàn)象是指抗體量過多 60. 抗原抗體反應(yīng)的陳述是具有高度特異性、可以利用洗脫的方法將抗原抗體重新分離而不損害其活性、受電解質(zhì)、酸堿度和濃度的影響、出現(xiàn)肉眼可見的反應(yīng)需要適當(dāng)?shù)谋壤?61. 屬沉淀反應(yīng)的是血清蛋白質(zhì)
9、等可溶性抗原與相應(yīng)的抗體結(jié)合 62. 凝集反應(yīng)的陳述是細(xì)菌、紅細(xì)胞等顆粒性抗原與相應(yīng)抗體結(jié)合后形成凝集團(tuán)塊,稱為凝集反應(yīng)、敏感度可達(dá)1gml、包括直接凝集反應(yīng)和間接凝集反應(yīng)、 間接凝集反應(yīng)是將可溶性抗原包被在紅細(xì)胞或乳膠顆粒表面與相應(yīng)的抗體反應(yīng)出現(xiàn)顆粒凝集的現(xiàn)象63. 使用顆粒性抗原的免疫反應(yīng)是凝集反應(yīng)、免疫熒光、補(bǔ)體結(jié)合實(shí)驗(yàn)、溶血空斑試驗(yàn)64. ELISA:是間接法可以用來檢測特異抗體、常用標(biāo)記酶為辣根過氧化物酶或堿性磷酸酶、抗原或抗體可以特異性吸附于固相載體上、酶與相應(yīng)底物作用產(chǎn)生顏色 65. 在真核生物核糖體的五種主要的組蛋白中,在進(jìn)化中最保守的是H2A蛋白、 H2B蛋白、 H3蛋白、H
10、4蛋白 66. 探針是一段帶標(biāo)記的單鏈DNA,雙鏈DNA,cDNA,單鏈RNA67. 大腸桿菌的4種遺傳重組中,同源重組需要RecA蛋白質(zhì)68. IgG分子能與單核細(xì)胞上Fc受體結(jié)合的功能區(qū)是CH369. 目前發(fā)現(xiàn)的能在無活性細(xì)胞培養(yǎng)基中繁殖的最小微生物是支原體70. 目前用于預(yù)防接種的乙肝疫苗主要有基因工程乙肝疫苗種類71. 丙型肝炎又可稱為非甲非乙型肝炎,根據(jù)其流行病學(xué)特征、臨床表現(xiàn)和傳播方式,可以將其分為輸血后感染的非甲非乙型肝炎兩種類型72. 補(bǔ)體激活第一途徑的各成分活化順序是C73. 旁路途徑激活物細(xì)菌脂多糖74. 經(jīng)典途徑激活物抗原抗體復(fù)合物75. 細(xì)菌培養(yǎng)基的有按物理狀態(tài)可分為液
11、體、固體和半固體三類、血瓊指平板屬于營養(yǎng)培養(yǎng)基、蛋白胨水為常用的基礎(chǔ)培養(yǎng)基、庖肉培養(yǎng)基屬于厭氧培養(yǎng)基76. 血清HIV抗體常用的確診方法是免疫印跡法77. 屬沉淀反應(yīng)的常用檢測方法是單向免疫擴(kuò)散78. 細(xì)菌的鞭毛類型有單鞭毛、叢鞭毛、周鞭毛、雙鞭毛79. 膠體金標(biāo)記技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域包括免疫層析技術(shù)80. 膠體金取代傳統(tǒng)三大標(biāo)記物,用于肉眼水平的免疫檢測中的優(yōu)點(diǎn)為不需v計(jì)數(shù)器,熒光顯微鏡,酶標(biāo)檢測儀等貴重儀器更適于現(xiàn)場應(yīng)用,沒有諸如放射性同位素、鄰苯二胺等有害物質(zhì)參與,實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以長期保存,時(shí)間大大縮短,提高了檢測速度-般來說,構(gòu)建基岡組文庫,初始DNA長度必須在90kb以上81. 構(gòu)成核糖體骨架
12、的是rRNA82. 重組DNA技術(shù)中常用的載體有細(xì)菌質(zhì)粒83. -個(gè)理想的克隆載體應(yīng)有的特性分子量小、多拷貝、松弛控制型,具有多種常用的限制性內(nèi)切酶的單切點(diǎn),能插入較大的外源DNA片段,具有容易操作的檢測表84. 從細(xì)菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是培養(yǎng)細(xì)菌使質(zhì)粒擴(kuò)增,收集和裂解細(xì)胞,分離和純化質(zhì)粒DNA85. 補(bǔ)體經(jīng)典激活途徑的固有成分C1、C4、C286. 可以吸附DNA的物質(zhì)纖維素87. 凝集反應(yīng)的抗原是可溶性抗原吸附于載體顆?;蝾w粒性抗原88. 單向瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)通常用于檢測IgG、IgM、IgA、補(bǔ)體C389. 可以破壞細(xì)胞壁的物質(zhì)溶菌酶90. DNA或RNA體外擴(kuò)增35個(gè)循
13、環(huán)后,DNA或RNA將達(dá)到l0倍91. 堿基轉(zhuǎn)換的后果是出現(xiàn)同義密碼,錯(cuò)義密碼,終止密碼,氨基酸改變92. 抗HBc(一)抗HBe(一)抗HBs(+)HBsAg(一),表明接種過疫苗或既往乙型肝炎病毒感染93. 可以從動(dòng)物傳染給人的病毒有狂犬病毒、輪狀病毒和流行性出血熱病毒94. 通常可以從大便中檢出的病毒是輪狀病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒和腸道病毒71型95. 狂犬病毒通過破損的皮膚或黏膜侵入人體后通過神經(jīng)系統(tǒng)上行到中樞神經(jīng)系統(tǒng)96. 可以在許多不同的原代、二倍體細(xì)胞及甫乳動(dòng)物來源的傳代細(xì)胞內(nèi)培養(yǎng)繁殖,但不能觀察到明顯的CPE的病毒是風(fēng)疹病毒97. 確定流感病毒感染的金標(biāo)準(zhǔn)是病毒分離98. 采集患者
14、的咽拭子進(jìn)行麻疹病毒分離,標(biāo)本采集時(shí)間最好在出疹前后3天99. 用MA104細(xì)胞分離培養(yǎng)A組輪狀病毒,用胰酶預(yù)處理標(biāo)本有助于加強(qiáng)病毒感染性100. 手足口病患者的大便標(biāo)本在接種前要經(jīng)過氯仿處理101. 屬于基因微陣列技術(shù)的是基因芯片102. 人類血型抗原和進(jìn)行器官移植引起排斥反應(yīng)的抗原稱為同種異型抗原103. 產(chǎn)生抗體的細(xì)胞是B細(xì)胞104. 免疫應(yīng)答發(fā)生的場所主要在周圍免疫器官105. 免疫球蛋白(Ig)的分類的主要依據(jù)是重鏈恒定部分(CH)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)106. Ag、Ab免疫血清學(xué)反應(yīng)主要結(jié)合力是靜電引力107. 人外劇血T細(xì)胞與B細(xì)胞比值為2:l108. IgG分子是由FC段鉸鏈區(qū)和2個(gè)2F
15、ab組成如用木瓜酶可將IgG分子水解成2Fab+FC109. 可用于HIV抗體檢測的樣品種類是全血,唾液,尿液,濾紙干血斑110. 初次免疫應(yīng)答中產(chǎn)生最早的抗體是IgM111. 利用酶標(biāo)記的抗抗體檢測已與固相結(jié)合的被檢抗體的方法是間接法112. 我國流行的流行性出血熱主要有兩種類型野鼠型和家鼠型,這兩種類型造成了3種不同的地區(qū)分布家鼠型、野鼠型和家鼠及野鼠混合存在。為有效預(yù)防本病,我國相應(yīng)地研制了不同型別的流行性出血熱細(xì)胞培養(yǎng)滅活疫苗,并在實(shí)際應(yīng)用中證實(shí)有效。這些不同型別的疫苗共有4種113. 檢測麻疹出疹3天內(nèi)的血清標(biāo)本,IgM抗體為陰性,正確的處理是不能排除麻疹感染;需再次采集出疹3天后的
16、血標(biāo)本再查IgM;進(jìn)行病毒分離,觀察多核巨細(xì)胞病變;采集咽漱液和小便,檢測病毒核酸114. 影響抗原抗體反應(yīng)的主要因素有一二者是否共價(jià)結(jié)合,pH,電解質(zhì),溫度115. 抗原抗體反應(yīng)體系中如抗原量過多將產(chǎn)生后帶反應(yīng)116. 靈敏度由低到高的抗體檢測方法依次是沉淀反應(yīng),凝集反應(yīng),酶免疫測定,放射免疫測定117. -般來說,構(gòu)建基因組文庫,初始DNA長度必須在100kb以上118. 在放射免疫測定法中常用的放射性核素是133I和125l119. 用于檢測T細(xì)胞功能的細(xì)胞毒試驗(yàn)是51Cr釋放法,乳酸脫氫酶釋放法,結(jié)核菌素皮膚試驗(yàn),麻風(fēng)菌素皮膚試驗(yàn)120. 抗體形成細(xì)胞測定是B細(xì)胞功能測定方法之一。它常
17、用的測定方法是溶血空斑試驗(yàn)121. 用于流感病毒分離與鑒定的標(biāo)本應(yīng)取自患者鼻咽分泌物部位122. 丙型肝炎病毒的自然宿主和貯存者是人123. “里急后重”是痢疾志賀菌細(xì)菌感染的典型癥狀124. 小腸結(jié)腸炎耶爾森菌在25C培養(yǎng)時(shí)動(dòng)力陽性,而在37C培養(yǎng)時(shí)動(dòng)力陰性125. 腸道致病菌在DNA水平與鼠疫耶爾木森菌具有高度同源性的是假結(jié)核耶爾森菌126. 實(shí)驗(yàn)室檢測立克次體時(shí)一個(gè)人體標(biāo)本是最常用的分離標(biāo)本是血液127. HIV的傳播途徑包括血液傳播、破損的皮膚黏膜、性傳播、母嬰垂直傳播128. 抗原抗體反應(yīng)的最大特點(diǎn)是特異性129. 進(jìn)行RFLP和PCR分析時(shí),為保證酶切后產(chǎn)生RFLP在20kb以下,
18、短至50kb130. 不同的基因組DNA的提取方法有所不同;不同種類或同一種類的不同組織因其細(xì)胞結(jié)構(gòu)及所含的成分不同131. 分離方法也有差異。組織中的多糖和酶類物質(zhì)對(duì)隨后的酶切、PCR反應(yīng)等有較強(qiáng)的抑制作用132. 及將雙鏈DNA克隆到適當(dāng)載體(噬菌體或質(zhì)粒)133. 絕大多數(shù)II類限制酶識(shí)別長度為4或6個(gè)核苷酸134. -種DNA結(jié)構(gòu)就能形成一種特征性的圖形,稱為DNA的電泳圖譜135. 限制性內(nèi)切酶的酶解反應(yīng)最適條件各不相同,大多數(shù)酶切緩沖液最適反應(yīng)溫度為37136. 在酶切圖譜制作過程中,分離鑒定和純化DNA片段的標(biāo)準(zhǔn)方法是聚丙烯酰胺凝膠電泳,瓊脂糖電泳137. 度瓊脂糖凝膠可分離DN
19、A片度長度是從200bp至50kb138. DNA或RNA體外擴(kuò)增反應(yīng)的主要成分有引物,dNTP,模版,DNA集合酶139. 體外非靶序列的擴(kuò)增是指TaqDNA聚合酶加量過多,引物加量過多140. DNA三個(gè)終止密碼子分別是UAA,UAG和UGA141. 佐劑:可增強(qiáng)巨噬細(xì)胞的吞噬作用弗氏佐劑常用于人工被動(dòng)免疫,可延長抗原在體內(nèi)的存留時(shí)間,增強(qiáng)機(jī)體對(duì)Ag的免疫應(yīng)答142. 補(bǔ)體存在于人和動(dòng)物血清中,實(shí)驗(yàn)室一般的CFT反應(yīng)所用的補(bǔ)體來源于豚鼠143. 滅活補(bǔ)體常用溫度是560C144. 患慢性寄生蟲感染,顯著升高的抗體是IgE145. 胸腺依賴淋巴細(xì)胞是指T細(xì)胞146. 具有產(chǎn)生抗體、分泌細(xì)胞因
20、子參與免疫調(diào)節(jié)的細(xì)胞是B細(xì)胞147. 含有質(zhì)粒的細(xì)菌應(yīng)在能夠保存質(zhì)粒的條件下培養(yǎng),生長到足夠數(shù)量時(shí),加入抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素質(zhì)??梢詮?fù)制148. 離心除去斷裂的染色體DNA并細(xì)胞的碎片,使用酚處理等方法除去包括核酸酶的蛋白質(zhì),再使用乙醇沉積等方法將DNA從上清液中沉積下來可以獲得高度的質(zhì)粒溶液149. 可溶性抗原定量測定常用的方法是ELISA(夾心法)150. 抗原定性或定位常用的方法是免疫熒光技術(shù)151. 血型鑒定常用的方法是直接凝集試驗(yàn)152. 細(xì)菌的菌落有光滑型菌落、粗糙型菌落、粘液型菌落153. 微生物學(xué)檢驗(yàn)中的常用標(biāo)記技術(shù)包括免疫熒光、放射原素、酶聯(lián)154. 目前采用的安全、有效的菌(疫)苗包括乙型肝炎基因工程疫苗、傷寒桿菌TY21a菌苗、肺炎球菌莢膜多糖菌苗、百日咳桿菌血凝素組份菌苗155. 近年來分離成功的病原菌包括軍團(tuán)菌、空腸彎曲菌、結(jié)腸炎耶氏菌、幽門螺桿菌156. 克隆是指用無性繁殖繁殖方法產(chǎn)生的一組遺傳上相同的細(xì)胞和生物群體的過程157. 肺炎病人痰標(biāo)本為鐵銹色,應(yīng)考慮肺炎鏈球菌感染158. 軍團(tuán)菌生長的主要能量來源是氨基酸159. 梅毒螺旋體屬于密螺旋體160. 一般認(rèn)為,來自下呼吸道的合格的痰標(biāo)本,膿細(xì)胞和支氣管柱狀上皮細(xì)胞居多1
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