1、2021版高考化學(xué)二輪通用：生命中的根底化學(xué)物質(zhì)、有機(jī)合成及推斷練習(xí)題有答案生命中的根底化學(xué)物質(zhì)、有機(jī)合成及推斷 *1、DAP是電表和儀表部件中常用的一種高分子化合物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖:ten,>HC£H那么合成它的單體可能有 鄰苯二甲酸丙烯醇Cf=CCHOH丙烯乙烯鄰苯二甲 酸甲酯A.C.B. D.【參考答案】A2、2021屆黑龍江名校聯(lián)考M是一種重要材料的中間體，結(jié)構(gòu)簡式為(F-(?CI()。合成M的一種途徑如下:AF分別代表一種有機(jī)化合物，合成路線中的局部產(chǎn)物及反響條件已略去 ：丫的核磁共振氫譜只有1種峰； RCH=CH2n HHH-RCH2CH2OH ; 兩個(gè)羥基連接在同

2、一個(gè)碳原子上不穩(wěn)定，易脫水。請答復(fù)以下問題：(1) Y的結(jié)構(gòu)簡式是，C中官能團(tuán)的名稱是 。(2) A的分子式為。(3) 步驟的反響類型是。(4) 以下說法不正確的選項(xiàng)是。a. A和E都能發(fā)生氧化反響b. 1 mol B完全燃燒需6 mol O2c. C能與新制氫氧化銅懸濁液反響d. 1 mol F最多能與3 mol H2反響(5) 步驟的化學(xué)方程式為。M經(jīng)催化氧化得到X(CiiHi2O4),X的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿足以下條件的結(jié)構(gòu) 簡式為。a. 苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，苯環(huán)上的一氯代物有2種b. 水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氫譜只有2種峰<)11I解析：結(jié)合M的合成路線可知，

3、反響為取代反響，那么 E為、.。結(jié)合已知信息知，1【(?S (11(1經(jīng)水解后酸化得到的F為! - '. I -，由M的結(jié)構(gòu)簡式可知D為(CH3)2CHCOOH，B經(jīng)催化氧化生成C,C再經(jīng)催化氧化生成D,J那么C為(CH3)2CHCHO、B為(CH3)2CHCH2OH，結(jié)合信息可知 A為(CH3)2C=CH2, 丫發(fā)生消去反響得到A，而丫的核ICHI磁共振氫譜只有1種峰，那么丫為I I !- o (6)占(Cl")一?_1")經(jīng)催化氧化得到 X(CiiHi2O4)，那么 X 為II I , X的同分異構(gòu)體滿足：a.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，苯環(huán)上的一氯代物有 2種，那么

4、含有2個(gè)不同的取代基，且處于對位；b.水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氫譜只有2種峰，那么符合()條件的同分異構(gòu)體為丨I/氐。EU) (' CH ()IIII答案：H：；(' ,醛基1 | C4H8(3) 酯化反響(或取代反響)d(5)2(CH3)2CHCH2OH + O2-U 2(CH3)2CHCHO + 2缶0)()III方冬11() C <41； U () Cfb-(6HOCCEbCO匚比3、(2021云南師大附中月考) 8-羥基喹啉可用作醫(yī)藥中間體，也是染料和農(nóng)藥的重要中間體。合成 8-羥基喹啉的路線如下圖。CL rniII0C»l C N*

5、OE D糧練 n:人 H R L(3) C D的化學(xué)反響類型為(4) 工業(yè)上,F可由如以下圖所示途徑制備，試劑I為,Y與X互為同系物，其分子式為C7H7NO3,Y的結(jié)構(gòu)有 種(5) L的結(jié)構(gòu)簡式為。(6) 以下有關(guān)8-羥基喹啉的說法正確的選項(xiàng)是(填序號)A. 能使高錳酸鉀溶液褪色B. 遇FeCb溶液顯紫色C. 不能使溴的四氯化碳溶液褪色D. 能與NaHCO3反響放出CO2氣體【參考答案】C3H5CI (2)羥基(3)取代反響(或水解反響)(6)AB液溴、FeBr3 13解析E的分子式,F、K的結(jié)構(gòu)簡式，結(jié)合E和F發(fā)生加成反響生成K,可知JI OH£E是CH2CHCHO,再由信息反響及

6、L的分子式可知L是 期，由D的分 子式及同一個(gè)碳上連有兩個(gè)羥基的分子不穩(wěn)定可知 ，D是HOCH2CH(OH)CH 2OH, 由反響流程及A的名稱可知,A是CH3CH CH2，由于烯烴和氯氣發(fā)生加成反響是 在常溫下進(jìn)行的，而A在高溫下和氯氣反響生成 B,而B還可以與HOCI發(fā)生加成反響，所以A - B發(fā)生取代反響,B是CICH2CH CH2,C 是 CICH2CHCICH2OH 或 ClCH2CH(OH)CH2Cl。(1) 根據(jù)以上分析,B是CICH2CH CH2，分子式為C3H5CI。D是HOCH2CH(OH)CH 2OH,其含有的官能團(tuán)名稱為羥基。(3)C- D發(fā)生的是鹵代烴的水解反響(屬于

7、取代反響)。I CL-NOt由制備F的流程可知,由苯制取溴苯，需要液溴、FeBr3；X是? ,Y與X互為同系物，其分子式為C7H7NO3,即Y比X多一個(gè)CH2原子團(tuán)，苯環(huán)側(cè)鏈可能含 有一個(gè)甲基、一個(gè)酚羥基和一個(gè)硝基，采用定一移一的分析方法，硝基和羥基處于鄰、間、對共有3種結(jié)構(gòu),分別為、,在的結(jié)構(gòu)中的苯環(huán)上連接甲基共有4種結(jié)構(gòu)，在的結(jié)構(gòu)中的苯環(huán)上連接甲基共有 4種結(jié)構(gòu),在的結(jié)構(gòu)中的苯環(huán)上連接甲基共有 2種結(jié)構(gòu);另外苯環(huán)上還有可能有兩個(gè)側(cè)鏈，分別是酚羥基和一CH2NO2的結(jié)構(gòu)0H所以丫的結(jié)構(gòu)共有13種(5)由以上分析可知L的結(jié)構(gòu)簡式是(6) 8-羥基喹啉含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故C

8、錯(cuò)誤;8-羥基喹啉 不含羧基,不能與NaHCO3反響放出CO2氣體，故D錯(cuò)誤。4、某研究小組從甲苯出發(fā)，按以下路線合成染料中間體X和醫(yī)藥中間體丫。訊+gC N=C ；請答復(fù)：(1) 以下說法不正確的選項(xiàng)是。A. 化合物C能發(fā)生氧化反響，不發(fā)生復(fù)原反響B(tài). 化合物D能發(fā)生水解反響C. 化合物E能發(fā)生取代反響D. 化合物F能形成內(nèi)鹽(2) B + CD的化學(xué)方程式是化合物G的結(jié)構(gòu)簡式是。 寫出同時(shí)符合以下條件的A的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式: 紅外光譜檢測說明分子中含有醛基； 1H- NMR譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(5)為探索新的合成路線，采用苯和乙烯為原料制備化合

9、物F,請?jiān)O(shè)計(jì)該合成路線(用流程圖表示，無機(jī)試劑任選)。CH解析:CHj與濃HNO濃HSQ發(fā)生硝化反響生成A，由X的結(jié)構(gòu)式知A為0由信息知D為.，A被KMn4氧化生成B為由B+ CD得C為Y，又化合物A、E、F互為同分異構(gòu)體，由丫的結(jié)構(gòu)可知F，G為 H2NCHO E 為U0CH.(1)化合物C為，既能發(fā)生氧化反響又能發(fā)生復(fù)原反響， A錯(cuò)誤；化合物D為0 H心、yZ?一“,，含有肽鍵可發(fā)生水解反響，b正確；化合物e為 ，可發(fā)生取代反響，C正確；化合物F為J湍J， CQQ顯酸性,NH顯堿性，兩者反響可生成內(nèi)鹽，D正確0(4) 由條件知含有一CHO®II，由條件知含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種FI

10、F的合成路線為催化劑 H >HNOT答案：A(3)1 仁 NCHOC1I0 CIIOFU)II (ATI,OCHO MICHO+c：Hq =t:n丿A陰|A不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，那么滿足條件 A的同分異構(gòu)體有CHU1iichO人Q、o 、VV/ "DMI .MtII(5)苯與乙烯為原料制備化合物5、己二酸環(huán)酯類化合物是一種重要的化工試劑。其一種合成路線如圖:-(Clij)/?CiWClbnH*241 X IICI1I 1KX H：械小加園試劑I 。答復(fù)以下問題：按系統(tǒng)命名法，CH2COOC2H52的名稱為2A生成B的反響類型為 化合物E中官能團(tuán)的名稱為， F的分子式為o_3D生

11、成E的化學(xué)方程式為 。4芳香族化合物G為E的同分異構(gòu)體，符合以下要求的同分異構(gòu)體有 種。I .1 mol G 可與 2 mol Na2CO3 反響II.含有官能團(tuán)NH2川.苯環(huán)上有三個(gè)取代基，且苯環(huán)上有兩種等效氫其中核磁共振氫譜有五組峰，峰面積之比為6 : 2 : 2 : 2: 1的結(jié)構(gòu)簡式為CH COO115寫出用甲醛、乙醛和CH2COOC2H52為原料制備化合物110的 合成路線其他試劑任選。解析：1該酯的名稱為丙二酸二乙酯。2A生成B的反響類型為加成反響。E 中官能團(tuán)的名稱為酯基和氰基。F的分子式為C9H14O4。3通過觀察可知，D生 成E為酯化反響。4根據(jù)芳香族化合物G為E的同分異構(gòu)體

12、，由1 mol G可與 2 mol Na2CO3反響可知，G的苯環(huán)上有兩個(gè)酚羥基，又其苯環(huán)上有三個(gè)取代基，且苯環(huán)上有兩種等效氫，那么C3H8N為苯環(huán)上的一個(gè)取代基且 G為對稱結(jié)構(gòu)。兩 個(gè)酚羥基處于鄰位和對位時(shí)都不符合要求，當(dāng)兩個(gè)酚羥基處于間位時(shí)，C3H8N在苯環(huán)上的位置有2種，又因含有NH2,故C3H8N的結(jié)構(gòu)有CH2CH2CH2NH2、一 CH(NH2)CH2CH3、CH(CH3)CH2NH2、一 CH2CH(CH3)NH2、兒(/ Xll：5種，故符合條件的同分異構(gòu)體有10種；其中核磁共振氫譜有五組峰，且峰面積之比為 6 : 2 : 2 : 2 : 1的結(jié)構(gòu)簡式有|()I1On otiA-J*2種。答案：(i)丙二酸二乙酯(2)加成反響酯基和氰基C9H14O4(lH0 HOHO01 rOE1(CH(5) CH3CHONaOH，加熱°減壓蒸餾 CCHCHOC1LCH CH()1 H2O/H +2 >CO2INaOCH5CH2 COOC2H5 2CU(c( )< )C u >II11(.'1K)6、聚酰胺-66常用于生產(chǎn)帳篷、漁網(wǎng)、降落傘及彈力絲襪等織物，可利用下列路線合成：* D (DH(舉號胺-66)反響：R CN>R COOH R CNF CHNH(1)能與銀氨溶液反響的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為(2)D 的結(jié)構(gòu)簡式為;的反響