1、2019 咼考化學(xué)一輪優(yōu)編選：填空題(3)李仕才1 .已知反應(yīng)I:2SQ(g) + O2(g) ?2SO(g)_ 1 H=- 196.6 kJ mol反應(yīng)n：2NO(g) + Q(g) ?2NO(g)-1 H=- 113.0 kJ mol則 SO(g)與 NO(g)反應(yīng)生成 SO(g)和 NO(g)的熱反應(yīng)方程式為 _。答案 SO(g) + NO(g) ?SO(g) + NO(g)1 H= 41.8 kJ mol解析已知反應(yīng)I:2SO2(g) + Q(g) ?2SO(g)1 H= 196.6 kJ mol ,反應(yīng)n：2NO(g) + O(g) ?2NO(g) H= 113.0 kJ mol1,

2、根據(jù)蓋斯定律(In)/2 即得到 SO(g)與 NQ(g)反應(yīng)生成 SO(g)和 NO(g)的熱反應(yīng)方程式：SQ(g) + NO(g) ?SO(g) + NO(g) H= 41.8 kJ mol 。2.SNCR- SCR 是一種新型的煙氣脫硝技術(shù)(除去煙氣中的 NO)，其流程如下：(1)SNCR 技術(shù)脫硝的最佳溫度選擇 925C的理由是煙氣煙氣800-1 2,50 Vf含含NOJ 無(wú)催化還原無(wú)催化還原SNCR已知該方法中主要反應(yīng)的熱化學(xué)方程式：4NH(g) + 4NO(g) + Q(g) ?4N2(g) + 6fO(g)320400 X催化還更催化還更SCR H= 1 646 kJ mol如圖

3、所示，反應(yīng)溫度會(huì)直接影響SNC 敲術(shù)的脫硝效率。(2)SNCR 與 SCR 技術(shù)相比，SNCR 技術(shù)的反應(yīng)溫度較高，其原因是但當(dāng)煙氣溫度高于 1 000C時(shí)，SNCR 兌硝效率明顯降低，其原因可能是答案(1)925C時(shí)脫硝效率高，殘留氨濃度較小(2)反應(yīng)的活化能較大，沒(méi)有使用催化劑因?yàn)槊撓踔饕磻?yīng)是放熱反應(yīng)，溫度過(guò)高，使脫硝主要反應(yīng)的平衡逆向移動(dòng)(或生成的 N2與Q反應(yīng)生成 NO 等其他合理答案)解析(1)SNCR 技術(shù)脫硝的最佳溫度選擇925C的理由是 925C時(shí)脫硝效率高，殘留氨濃度較小。(2)SNCR 與 SCR 技術(shù)相比，SNCR 技術(shù)的反應(yīng)溫度較高， 其原因是反應(yīng)的活化能較大, 沒(méi)有

4、使用催化劑降低其活化能；但當(dāng)煙氣溫度高于1 000C時(shí)，SNCR 兌硝效率明顯降低,0: 69 |0 r/min(1) 02 min 內(nèi)，以 HCI 表示的該反應(yīng)速率v(HCl) =_。(2) 6 min 時(shí)，改變的外界條件為 _ ，該條件下的平衡常數(shù)K=_。(3) 10 min 時(shí)，保持其他條件不變，再向容器中充入1 mol 乙苯、1 mol Cl2、1 mola-氯乙基苯和 1 mol HCl，則此時(shí)該反應(yīng)v正_(填“”“v”或“=”)v逆；若 12 min時(shí)反應(yīng)再次達(dá)到平衡，則在012 min 內(nèi)，Cl2的轉(zhuǎn)化率a=_ 。(計(jì)算結(jié)果保留三位有效數(shù)字)_ 1_ 1答案 (1)0.05 mo

5、lL min (2)升高溫度81(3)86.7%其原因溫度過(guò)高，使脫硝主要反應(yīng)的平衡逆向移動(dòng)(或生成的 N2與 Q 反應(yīng)生成 N0 等)。3.T匚時(shí)，向 10 L 恒容密閉容器中充入2 mol 乙苯(g)和 2 mol Cl2(g)發(fā)生反應(yīng):CHClCHs H 0，乙苯(或 Cl2)、a-氯乙基苯(或 HCI)的物質(zhì)的量濃度(C)隨時(shí)間(t)變化的曲線如圖所示：0,21IV+S1IV+S二乙i i4匸F F- - -S S - - X-X- - -一1解析(1)TC時(shí)，向 10 L 恒容密閉容器中充入 2 mol 乙苯(g)和 2 mol Cl2(g)發(fā)生反應(yīng)，2一 4. .一 1min 時(shí)氯

6、化氫的濃度是 0.1 molL，則用氯化氫表示的反應(yīng)速率是0.1 molL* 2 min=0.05 mol L一1 min一1。(2)制備a-氯乙基苯的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，反應(yīng)前后氣體的體積不變，6 min 時(shí)，乙苯、Cl2的濃度在減小，而a-氯乙基苯和 HCI 的濃度在增加，反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng)，只能是升高溫度；該溫度下達(dá)到平衡，依據(jù)題干條件可知,1molL ,n(HCI)=1.8 mol,一 1一 1一 10.02 molL、0.18 molL、0.18 molL，保持其他條件不變，再向容器中充入1 mol轉(zhuǎn)化/molL86.7%。4 利用噴霧干燥法脫硫工藝是除去SO 的常見(jiàn)方法，先將含 S

7、Q 的廢氣溶于水，再用飽和石灰漿吸收，具體步驟如下：SO(g)+HO(I) ?HSO(I) ?H+(aq)+HSO (aq)IHSO (aq) ?H+(aq)+SO一(aq)nc(HCl) = 0.18起始/mol轉(zhuǎn)化/mol平衡/molCHsCHs1.80.2反應(yīng)前后體積不變,CHClClh(g)+Ck(g(g)+HCI(g)0.30.10.1平衡/molL0.3 一x0.30.1+x0.1平衡常數(shù)為K= 0.3:0； ：=81,得x=26，所以氯氣的轉(zhuǎn)化率是0.26而x100滬20.32 + Ca(OH)2(s) ?Ca (aq) + 2OH (aq) 川Ca (aq)+sQ (aq) ?

8、CaSQs)IV該溫度下，測(cè)定吸收后液體中c(Ca2+)一直保持為 0.70 moljT,已知Ksp(CaSQ) = 1.4x10一7,則吸收后溶液中的SO一的濃度為_(kāi)答案 2x10一7molL一1Ksp(CaSQ) =c(Ca2+) C(SQ3一)可知，c(SQ3 一)=解析根據(jù)硫酸鈣的溶度積常數(shù)表達(dá)式KspCCS(QS(Q=1.41.4 X X_ _1010CCa0.7._ 一 15.工業(yè)上用鎳作為陽(yáng)極，電解0.050.1 molLNiCI2溶液與一定量 NHCI 組成的混合溶液，可得到高純度、球形的超細(xì)鎳粉。當(dāng)其他條件一定時(shí),NHCI 的濃度對(duì)陰極電流效率及鎳的成粉率的影響如圖所示。NH

9、CI 的濃度最好控制為;當(dāng) NHCI 濃度大于 15 gL一1時(shí),陰極有氣體生成，導(dǎo)致陰極電流效率降低，寫(xiě)出相應(yīng)的電極反應(yīng)式:-O-削板電流效率亠操的成粉率1J ,J XJ-rL rH 7 6 5 4 36 ae - -_2或琢舉進(jìn)m單s1+ 一 一答案 10 gL2H + 2e =Hf(或 2NH+ 4+ 2H2O+ 2e =Hf+ 2NH電。)解析對(duì)陰極電流效率和鎳的成粉率達(dá)到最大，根據(jù)圖示，NHCI 的濃度為 10 g L一-根據(jù)電解原理，陰極產(chǎn)生的氣體是H2,因此電極反應(yīng)式為 2H+ 2e一=Hf。6. (NH4)2SQ 是工業(yè)制備 KzSQ 的重要原料。根據(jù)圖中相關(guān)物質(zhì)的溶解度曲線，簡(jiǎn)述工業(yè)上制備&SQ 晶體的設(shè)計(jì)思路：_答案 配制較高溫度(80100C)下的硫酸銨、氯化鉀飽和混合溶液，冷卻結(jié)晶，過(guò)濾、 洗解析 根