1、2021年高考新課標(biāo)3卷理綜化學(xué)參考解析7 .化學(xué)與生活密切相關(guān).以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A. PM2.5是指粒徑不大于2.5 pm的可吸入懸浮顆粒物B.綠色化學(xué)要求從源頭上消除或減少生產(chǎn)活動(dòng)對(duì)環(huán)境的污染C.燃煤中參加CaCM以減少酸雨的形成及溫室氣體的排放D.天然氣和液化石油氣是我國(guó)目前推廣使用的清潔燃料【參考答案】C【參考解析】CaCOg熱分解,夕煤中參加CaO能減小溫室氣體CO的排放,應(yīng)選C.8 .以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A.植物油氫化過(guò)程中發(fā)生了加成反響B(tài).淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體C.環(huán)己烷與苯可用酸性 KMnO§液鑒別D.水可以用來(lái)別離澳苯和苯的混合物【參考答案】A【參考解析】A

2、.植物沒(méi)氫化過(guò)程發(fā)生油脂與氫氣的加成反響,故 A正確；B.淀粉和纖維素的聚合度 不同,造成它們的分子式不同,所以不是同分異構(gòu)體,故B錯(cuò)誤；C.環(huán)己烷與苯都不與酸性 KMnO 溶液反響,所以不能用該方法鑒別環(huán)己烷與苯,故C錯(cuò)誤；D.澳苯與苯互溶,不能用水別離澳苯和苯的混合物,故D錯(cuò)誤；答案為Ao9 .以下實(shí)驗(yàn)操作標(biāo)準(zhǔn)且能到達(dá)目的的是目的操作A.取20.00 mL鹽酸在50 mLM式滴定管中裝入鹽酸,調(diào)整初 始讀數(shù)為30.00mL后,將剩余鹽酸放入錐 形瓶B.清洗碘升華實(shí)驗(yàn)所用試管先用酒精清洗,再用水清洗C.測(cè)定醋酸鈉溶液pH用玻璃棒蘸取溶液,點(diǎn)在濕潤(rùn)的pH試紙上D.配制濃度為0.010 mol

3、L 1的KMnO§液稱(chēng)取KMnOH體0.158 g,放入100 mL容量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度【參考答案】B【參考解析】A期度以下局部還容晌有齦,所以滴定管中鹽酸體積大于如 %L故A錯(cuò)誤/ B題易于ffifli可用酒精清洗碘,又由于酒精與水互澹,再用水清洗W可洗;等,荀B正C海洵用相當(dāng)于稀釋潛港,會(huì)造成醋酸鈉溶誦pH偏低,故C錯(cuò)誤手口容量題只能定容,不能在容量瓶中溶蟀KMhd國(guó)南頡D鵬答案力B.10. Na為阿伏加德羅常數(shù)的值.以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A. 0.1 mol的11B中,含有0.6NA個(gè)中子B. pH=1的HPQ溶液中,含有0.1NA個(gè)HC. 2.24L (標(biāo)準(zhǔn)狀況)苯在

4、 Q中完全燃燒,得到0.6Na個(gè)CO分子D.密閉容器中1 mol PCl 3與1 mol Cl 2反響制備PCI5 (g),增加2Na個(gè)P-Cl鍵【參考答案】A【參考解析】A、1匕中含有6個(gè)中子,0.1mol 11B含有6M個(gè)中子,A正確；B、溶液體積未定,不能計(jì)算氫離子個(gè)數(shù),B錯(cuò)誤；C、標(biāo)準(zhǔn)狀況下苯是液體,不能利用氣體摩爾體積計(jì)算 22.4L苯完全 燃燒產(chǎn)生的CO分子數(shù)目,C錯(cuò)誤；D PCl3與Cl2反響生成PCl5的反響是可逆反響,所以1molPCl3 與1molCl2反響制備PCl5,增加的P-Cl鍵的數(shù)目小于2沖個(gè),D錯(cuò)誤,答案選Ao11.全固態(tài)鋰硫電池能量密度高、本錢(qián)低,其工作原理如

5、下圖,其中電極 a常用摻有石墨烯的S8材料,電池反響為：16Li+x&=8Li2$ (2<x<8)0以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A,電池工作時(shí),正極可發(fā)生反響：2Li 2G+2Li+2e=3Li2&B,電池工作時(shí),外電路中流過(guò) 0.02 mol電子,負(fù)極材料減重0.14 gC.石墨烯的作用主要是提升電極 a的導(dǎo)電性D.電池充電時(shí)間越長(zhǎng),電池中的 Li 2s2量越多【參考答案】A【參考解析】A.原電池工作時(shí),Li+向正極移動(dòng),那么a為正極,正極上發(fā)生復(fù)原反響,電極反響為 xS8+2e+2Li+=Li2S8,故A錯(cuò)誤；B.原電池工作時(shí),轉(zhuǎn)移0.02mol電子時(shí),氧化Li的物質(zhì)的

6、量為 0.02mol,質(zhì)量為0.14g,故B正確；C.石墨能導(dǎo)電,利用石墨烯作電極,可提升電極 a的導(dǎo)電 性,故C正確；D.電池充電時(shí)間越長(zhǎng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)越多,生成的 Li越多,那么生成Li 2s2的量越 多,故D正確；答案為A.12.短周期元素 W X、Y和Z在周期表中的相對(duì)位置如表所示,這四種元素原子的最外電子數(shù)紙盒為21.以下關(guān)系正確的選項(xiàng)是A.氫化物沸點(diǎn)：W<ZC.化合物熔點(diǎn)：YM<YZWXYZB.氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性：Y>WD,簡(jiǎn)單離子的半徑：Y<XLbos的Cl會(huì)腐蝕 力口入Cu和 溶液中平衡 的是【參考答案】D【參考解析】由圖表可知,W為N元素、X為O元素

7、、Y為Al元素、Z為Cl元素；A.NH分子間有氫鍵,其沸點(diǎn)比HCl高,故A錯(cuò)誤；B.Al(OH)3顯兩性,N元素的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物 HNO HNO 均顯酸性,故B錯(cuò)誤；C.AlzQ是離子晶體,高熔點(diǎn),而 AlCl3是分子晶體,熔點(diǎn)低,故 C錯(cuò)誤； D.Al3+和首離子結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)大,離子半徑小,故 D正確；答案為Do13.在濕法煉鋅的電解循環(huán)溶液中,較高濃度 陽(yáng)極板而增大電解能耗.可向溶液中同時(shí) CuSQ生成CuCl沉淀從而除去Cl o根據(jù) 時(shí)相關(guān)離子濃度的關(guān)系圖,以下說(shuō)法錯(cuò)誤A. Ksp(CuCI)的數(shù)量級(jí)為102+B.除 Cl 反響為 Cu+Cu+2Cl =2CuClC.參加Cu越

8、多,Cu+濃度越高,除Cl效果越好D. 2Cu=CiT+Cu平衡常數(shù)很大,反響趨于完全【參考答案】C【夢(mèng)考解析】A、KsXCuClMCu4! ",在橫坐勛1時(shí)縱坐標(biāo)1g大于所nRsXSCl的數(shù)量如是10, A正確B、除去CT反響應(yīng)該是CuYtf-+2<T=2CuQ, B正確9 G只要S夠 用,并不是參加Q1越爹,除口一效果越好,C錯(cuò)謊；D、在沒(méi)有口有在的情;兄下,反響2C1+=01?+ 十Q1趨二完全,D正確j答案選G26. 14 分綠磯是含有一定量結(jié)晶水的硫酸亞鐵,在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中具有重要的用途.某化學(xué)興趣小組對(duì)綠 研的一些性質(zhì)進(jìn)行探究.答復(fù)以下問(wèn)題：1在試管中參加少量綠磯樣品

9、,加水溶解,滴加KSCN容液,溶液顏色無(wú)明顯變化.再向試管中通入空氣,溶液逐漸變紅.由此可知： : 2為測(cè)定綠研中結(jié)晶水含量,將石英玻璃管帶端開(kāi)關(guān)K和K設(shè)為裝置A稱(chēng)重,記為m g0將樣品裝入石英玻璃管中,再次將裝置 A稱(chēng)重,記為m2 g.按以下圖連接好裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn).儀器B的名稱(chēng)是將以下實(shí)驗(yàn)操作步驟正確排序 恒重,記為m3 g oa.點(diǎn)燃酒精燈,加熱b.熄滅酒精燈d.翻開(kāi)Ki和緩緩?fù)ㄈ隢 e.稱(chēng)量A根據(jù)實(shí)驗(yàn)記錄,計(jì)算綠研化學(xué)式中結(jié)晶水?dāng)?shù)目 按a、d次序操作,那么使x填“偏大3為探究硫酸亞鐵的分解產(chǎn)物,將填標(biāo)號(hào)；重復(fù)上述操作步驟,直至 Ac.關(guān)閉K和&f.冷卻至室溫x=列式表示.假設(shè)實(shí)驗(yàn)時(shí)

10、 偏小或“無(wú)影響.2中已包重的裝置 A接入以下圖所示的裝置中,翻開(kāi) Ki和K2,緩緩?fù)ㄈ隢2,加熱.實(shí)驗(yàn)后反響管中殘留固體為紅色粉末KieC、D中的溶液依次為_(kāi) (填標(biāo)號(hào)).C、D中有氣泡冒出,并可觀察到的現(xiàn)象分別為a.品紅 b.NaOH c.BaCL d.Ba(NQ)2e.濃 HSO寫(xiě)出硫酸亞鐵高溫分解反響的化學(xué)方程式 【參考答案】(1)硫酸亞鐵與KSCNKS應(yīng)；硫酸亞鐵易被空氣氧化為硫酸鐵；(2)枯燥管；dabcfe ;76(m2 m1 m3);偏小；9m3(3)c、a；產(chǎn)生白色沉淀、品紅溶液褪色； 2FeS©逋型=FeQ+SOT +SO【參考解析】(1)樣品溶于水滴加KSCN容

11、液,溶液顏色無(wú)明顯變化,說(shuō)明硫酸亞鐵與 KSCN反響；再向試管中通入空氣 ,溶液逐漸變紅；這說(shuō)明有鐵離子產(chǎn)生,艮喻婭鐵易被空氣氧化為硫酸鐵,鐵離子遇KSCN溶液顯 紅回(2) 0魏儀器構(gòu)造可知B是枯燥管：由于裝置中含有空氣j空氣能氮化雅酸亞株j所以加熱前需要排盡裝置中空氣,前傭氮?dú)?:肚密氣,為 了使生成的水蒸氣完全排除,應(yīng)該先熄滅酒揩燈再關(guān)閉K1和K,然后冷卻后再稱(chēng)量,即正確的排序是由bcf電 樣品的痍量是 吁m】,加版剜余固體是硫酸亞鋁根據(jù)鐵原子守恒可知 且.=",解得x= 152+lfcc 15276(嗎網(wǎng).地匕假設(shè)實(shí)蛉時(shí)按ad次序操作,在加熱過(guò)程申硫酸亞鐵祓空氣氧化為硫酸鐵,

12、導(dǎo)致血贈(zèng) 加加,因此乂偏??；最終得到紅粽包固體,說(shuō)明有氧化鐵生成,即分解過(guò)程姓了復(fù)原復(fù)原反響j根據(jù)化合價(jià)期t可知 一定有S6生成,這說(shuō)明硫酸亞鐵分解生成家化鐵、S5和三氧化硫,三氧化硫溶于水生成病酸j旅舜庭貝 離子結(jié)合生成白色沉澹藻酸領(lǐng),由于硝酸鋼在酸性涔淹中有氧優(yōu)性,置氟化SOT,所以應(yīng)該用氧化鋼,檢 皖§5用品紅溶液,所以G D的溶液依次為氟化鋼溶液和品紅溶液j實(shí)臉現(xiàn)象是C中溶液變渾濁產(chǎn)生白 色沛淀, D中品紅潘酒褪色,根據(jù)以上分析可知磕酸亞鐵高溫分解的方程式為近然5m=FOi+SftT+SOa.27. (15 分)重銘酸鉀是一種重要的化工原料,一般由銘鐵礦制備,銘鐵礦的主要成分

13、為FeO- CrzQ,還含有硅、鋁等雜質(zhì).制備流程如下圖：5駕畫(huà)Nfl.CONaNOj水漫過(guò)激答復(fù)以下問(wèn)題:(1)步驟的主要反響為:FeO- Cr2Q+Na2CO3+NaNO高溫Na2CrO4+ Fe2O3+CO2+ NaNO2上述反響配平后FeO- CrzQ與NaNO勺系數(shù)比為.該步驟不能使用陶瓷容器,原因是o濾渣2的主要成分是及(2)濾渣1中含量最多的金屬元素是 含硅雜質(zhì).(3)步驟調(diào)濾液2的pH使之變或“小,原因是(填標(biāo)號(hào))得到的KCr2.固體產(chǎn)品最多KaCrAKC1 NaCl2040 的 即100"七(用離子方程式表小)(4)有關(guān)物質(zhì)的溶解度如下圖.向“濾液 3中參加適量KC

14、l,蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾得到KCr2.固體.冷卻到a.80 Cb.60 Cc.40 Cd.10 C步驟的反響類(lèi)型是(5)某工廠用 m kg銘鐵礦粉(含 CrzQ 40%)制備 KCr2.,最終得到產(chǎn)品 m kg ,廣率為【答案】(1) 2:7 高溫下NaCO能與SiO2反響生成硅酸鈉和CO;(2)鐵 Al(OH) 3(3)小增大溶液中H,促進(jìn)平衡2CrO2-+2Hf=Cr2Q2-+HO正向移動(dòng)(4) c復(fù)分解反響(5) mX40% 152g/mol 乂 294g/mol + mX 100%=：=：%【解析】< 1,FcO - 正復(fù)原劑j元全氧化為NsCrCM和FgO打每度怯移Tool

15、電子,而NaNSiEfl 化劑,復(fù)原產(chǎn)物為刖6,每座轉(zhuǎn)移2md電干根據(jù)電子守恒可期e0 0,和mN6的系教比為2:7)12)熔塊中氧優(yōu)鐵不溶于水j過(guò)濾后進(jìn)入濾查1,那么濾渣1中含量最多的金屬元素是鐵或毓1中含有A1Q-.$iCN吸CQ%調(diào)節(jié)澹灌pH并過(guò)癡得漉渣2為Al(OH)打(3)瀚2調(diào)書(shū)出的目的是提升溶液的酸性,pH變小j由于溶液中存在比叫如短爾Ci?OA十比0, 增大溶液甲H械度,可促進(jìn)平箭正向移初提升溶液中CnOa的濃度j(4)由圖示可知,在10吐右時(shí),得S的固體最爹,忒答案為公2KC1播曲507=心俗6+2用.的反響類(lèi)型為復(fù)分解反響3(5)樣品中CrzQ的質(zhì)量為mX40%Kg那么生成

16、KCr2.的理論質(zhì)量為mX40%Kg<,那么所得產(chǎn)品的產(chǎn)率為(mX40%Kg.15工X笠LMX 100%空震28. (14 分)/(As)是第四周期V A族元素,可以形成 AS2Q、AS2Q、HAsQ、HAsO等化合物,有著廣泛的用途.答復(fù)以下問(wèn)題：(1)畫(huà)出種的原子結(jié)構(gòu)示意圖 O(2)工業(yè)上常將含種廢渣(主要成分為 AS2O)制成漿狀,通入O氧化,生成HAsO和單質(zhì)硫.寫(xiě)出發(fā)生反響的化學(xué)方程式 .該反響需要在加壓下進(jìn)行,原因是3(3)：As(s)+ |H2(g)+2O2(g)=HaAsO(s)1 -閨斷/g)=H2O(l)2As(s)+ 5Q(g) =As 2O(s)2AH那么反響 A

17、sn(s) +3H 2O(l)= 2H 3AsO(s)的 A H =(4) 298 K 時(shí),將 20 mL 3x mol - L-1 NasAsO、20 mL 3x mol - L-1 I 2和 20 mL NaOH容液混合,發(fā)生反響：AsO&(aq)+I 2(aq)+2OH= AsO；(aq)+2I -(aq)+ HO(l).溶液中 c(AsO；-)與反響時(shí)間(t)的關(guān)系如下圖.以下可判斷反響到達(dá)平衡的是a.溶液的pH不再變化z/minb.vI -=2vAsO3-c. c AsO/c As.；-不再變化1d. c I =y mol - Ltm時(shí),V正 V逆填“大于 “小于或“等于.t

18、m時(shí)V逆 t nB V逆填“大于 “小于或“等于",理由是 oe. 平衡時(shí)溶液的pH=14那么該反響白平衡常數(shù)K為 o【參考答案】加壓能加快化學(xué)反響速率,并能夠促使平(1)2AsS+5O+6HO=4HAsO+6S衡正向移動(dòng),能夠有效提升 As24的轉(zhuǎn)化率.3 2AH1-3AH2-AHBO 4 ACD大于、 小于、t m時(shí)AsO3-濃度更小,反響速率更慢、K=yg(2y)24y22(x y)g；x y) 1 (x y)【參考解析】包)公鼠<0石幌33號(hào)元素,原子核外電子排布式瓦3北煙,原子結(jié)構(gòu)示意圖正蠲答案二 J m 原可以得到比斑.祜,A®也總共升高10價(jià),得失電子配

19、平得的41fcAs0/6幻 再考慮質(zhì)量守恒,反響前少1陽(yáng)、60所以反響原理5抖55用EUWH3As5MS該反響加壓時(shí), 反響速率加快,平衡正向移動(dòng),能夠有效提升A®際的轉(zhuǎn)化率.正福答案：的1也+56抬出0=4出40轉(zhuǎn)§、 加壓能加快化學(xué)反響速率,并能夠促使平衡正向移動(dòng),能夠有效提升昵金熊況t率.G)待求解反響可 以由反響乂2-反響乂工反響,那么H-24Hi-3AH2-AHs.正鐮答案:2AHi-3AHi-AH3. (4)a 溶液pH不變時(shí)j FJJgCOH )也保持不變,反響處于平衡狀態(tài);h根據(jù)速率關(guān)系,V (I-J -25那么 b的等式始終成立,反響不一定處于平衡狀態(tài)；&

20、#163;由于提供的N*A36總量一定,所以?AsO產(chǎn)ya如肘一) 不再變優(yōu)時(shí),與c(AsO3»也保持不變,反響處于平衡狀態(tài)j 4卸>5111叫時(shí),從圖申可以看出, 反響處于平衡狀態(tài),正確答案：ACD,反響從正反響開(kāi)始進(jìn)行 區(qū)時(shí)反響量續(xù)正硒亍v正x虐口正確 答案二大于口如時(shí)比.寸AsO?濃度更?。核阅娣错懰俾室哺?正蠲答案二小于、L時(shí)M0?濃度更2n小,反響速率更慢,反響前,三種溶液混含后濃度為紈再函的F嗎f,同理k濃度為xm.%反響到達(dá)平衡時(shí),野展(女?)為眄叫貝I反響筋I(lǐng)深度c(I】Gymd/L,消耗 AsO卡施度場(chǎng)為ymoVL,平衡時(shí)?&0力為(x-y)maV

21、L, c(I2)為(x-y)由血,溶液中«OH-)=1ihq1/L,(x-yXx-y)xl2 (x-y)35.化學(xué)一一選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(15分)研究發(fā)現(xiàn),在CO低壓合成甲醇反響(CG+3H=CHOH+H)中,Co氧化物負(fù)載的Mn氧化物納米 粒子催化劑具有高活性,顯示出良好的應(yīng)用前景.答復(fù)以下問(wèn)題：(1) Co基態(tài)原子核外電子排布式為 o元素Mn與O中,第一電離能較大的是,基態(tài)原子核外未成對(duì)電子數(shù)較多的是 o(2) CO和CHOH&子中C原子的雜化形式分別為 ?口.(3)在CO低壓合成甲醇反響所涉及的4種物質(zhì)中,沸點(diǎn)從高到低的順序?yàn)?,原因是(4)硝酸鈕是制備上述反響催化

22、劑的原料,Mn(NO2中的化學(xué)鍵除了 (7鍵外,還存在(5) MgOft有NaCl型結(jié)構(gòu)(如圖),其中陰離子采用面心立方最密堆積方式,X射線衍射實(shí)驗(yàn) 測(cè)得MgO勺晶胞參數(shù)為a=0.420nm,那么r(O2-)為 nm MnOfc屬于NaCl型結(jié)構(gòu),晶胞參數(shù)為 O* Mga' =0.448 nm,那么 r (Mn2+)為 nm【參考答案】(1) 1s22s22p63s23p63d74s2 或A3d 74s2 O , Mn3(2) sp ,sp(3)凡O>C3OH>COH,常溫下水和甲醇是液體而二氧化碳和氫氣是氣體,液體的沸點(diǎn)高于氣體； 水分子中有兩個(gè)氫原子都可以參與形成分子間

23、氫鍵,而甲醇分子中只有一個(gè)羥基上的氫原子可用于 形成分子間氫鍵,所以水的沸點(diǎn)高于甲醇；二氧化碳的相對(duì)分子質(zhì)量比氫氣大,所以二氧化碳分子 間作用力較大、沸點(diǎn)較高.(4)冗鍵、離子鍵(5) 0.448nm42【參考解析】(1) Co是27號(hào)元素,位于元素周期表第4周期第VIII族,其基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d74s2或Ar3d 74s20元素MrpW O中,由于O元素是非金屬性而 Mn是過(guò)渡元素,所以 第一電離能較大的是 Q O基態(tài)原子價(jià)電子為2s22p4,所以其核外未成對(duì)電子數(shù)是 2,而Mn基態(tài)原 子價(jià)電子排布為3d54s2,所以其核外未成對(duì)電子數(shù)是 5,因此核外

24、未成對(duì)電子數(shù)較多的是 Mn,(2) CO和CHOH的中央原子C原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)分別為 2和4,所以CO和CHOH分子中C原子 的雜化形式分別為sp和sp3.(3)在CO低壓合成甲醇反響所涉及的4種物質(zhì)中,沸點(diǎn)從高到低的順序?yàn)镠2O>CbOH>QOH,原因 是常溫下水和甲醇是液體而二氧化碳和氫氣是氣體,液體的沸點(diǎn)高于氣體；水分子中有兩個(gè)氫原子 都可以參與形成分子間氫鍵,而甲醇分子中只有一個(gè)羥基上的氫原子可用于形成分子間氫鍵,所以 水的沸點(diǎn)高于甲醇；二氧化碳的相對(duì)分子質(zhì)量比氫氣大,所以二氧化碳分子間作用力較大、沸點(diǎn)較 Mi.(4)硝酸鈕是離子化合物,硝酸根和鈕離子之間形成離子鍵,硝酸

25、根中N原子與3個(gè)氧原子形成3 個(gè)6鍵,硝酸根中有一個(gè)氮氧雙鍵,所以還存在 冗鍵.(5)由于O一是面心立方最密堆積方式,面對(duì)角線是CT半徑的4倍,即4r= V2a,解得r= - 0.420nm MnOtLH于NaCl型結(jié)構(gòu),根據(jù)晶胞的結(jié)構(gòu),MrT構(gòu)成的是體心立方堆積,體對(duì)角 4線是Mn+半徑的4倍,面上相鄰的兩個(gè)MrT距離是此晶胞的一半,因此有 0.448nm.4236.化學(xué)一一選修5:有機(jī)化學(xué)根底(15分)氟他胺G是一種可用于治療月中瘤的藥物.實(shí)驗(yàn)室由芳香姓 A制備G的合成路線如下:(1) A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 o C的化學(xué)名稱(chēng)是 o(1) 的反響試劑和反響條件分別是 該反響白類(lèi)型是 o(2) 的反

26、響方程式為 o叱噬是一種有機(jī)堿,其作用是 o(4) G的分子式為 o(5) H是G的同分異構(gòu)體,其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同,那么H可能的結(jié)構(gòu)有種.HqY /-NHCOCHt(6) 4-甲氧基乙酰苯胺(3)是重要的精細(xì)化工中間體,寫(xiě)出由苯甲醴制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線 (其他試劑任選).【參考答案】(1)CH ,三氟甲苯；(2)濃硝酸、濃硫酸,并加熱,反響類(lèi)型是取代反響；(3)反響K + N工K 1的化學(xué)方程式為：I,叱噬的作用是預(yù)防氨基被氧化；(4) CiHiQNE; (5) 9種；(6)OCH3 ,礪?力嗓 “ 6N0cH 3 石 »'oYNHCOCLnJL

27、UCI_r【參考解析】(D反響中發(fā)生取代反響,應(yīng)取代苯環(huán)取代基上的氯原子根據(jù)B虢構(gòu)簡(jiǎn)式,A為甲苯即結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;"內(nèi) ,C的化學(xué)名稱(chēng)為三氟甲苯j(luò) (2)反響是C上引入一NQj,且在對(duì)位,C與濃硝酸、濃疏竣, 并且加熱得到,此反響類(lèi)型為取代反響J (3)中魏G的箔構(gòu)簡(jiǎn)式,反響®發(fā)生取代反響,Q取代氨基上的氮$由于氨基容易被氤化,因此毗嚏的作用是預(yù)防氧基被氤化(4>艮據(jù)有機(jī)物成優(yōu)特點(diǎn),G的分子式為： ChHuOjNFj ; (5) - CF3和一 NCh處于鄰位,另一個(gè)取代基在采環(huán)上有3種位置,- CF3和- N6處于間位, 另一取代基在基環(huán)上有4種位匿j - 5$和75屬

28、于對(duì)位；另一個(gè)取代基在法環(huán)上有2珊立置,因此共有 9種結(jié)構(gòu)i (6)根據(jù)目標(biāo)產(chǎn)物和滂程圖,苯甲酶應(yīng)苜先與昆酸反響,在對(duì)位上引入硝基,然后在鐵和HQ作用下NO轉(zhuǎn)化成NH,最后在叱噬作用下與CHCOCl反響生成目標(biāo)產(chǎn)物,合成路線是:AOCH?裝硝酸/I礪?力嗓6N< A0CH3HCIH 2M-*、 -OCH 3CHCOCl H/Q、/HNHCOCH32021年高考新課標(biāo)in卷理綜生物試題解析(參考版)一、選擇題1 .以下關(guān)于真核細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄的表達(dá),錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A. tRNA rRNA?口 mRN郁從DNA專(zhuān)錄而來(lái)B.同一細(xì)月fi中兩種RNAffi合成有可能同時(shí)發(fā)生C細(xì)胞中的RN*成過(guò)程不會(huì)在細(xì)

29、胞核外發(fā)生D.轉(zhuǎn)錄出的RNA!與模板鏈的相應(yīng)區(qū)域堿基互補(bǔ)【答案】C【解析】真核細(xì)胞的線粒體和葉綠體中也會(huì)發(fā)生RNA勺合成.2,以下與細(xì)胞相關(guān)的表達(dá),錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.動(dòng)物體內(nèi)的激素可以參與細(xì)胞間的信息傳遞B.葉肉細(xì)胞中光合作用的暗反響發(fā)生在葉綠體基質(zhì)中C癌細(xì)胞是動(dòng)物體內(nèi)具有自養(yǎng)水平并快速增殖的細(xì)胞D.細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程【答案】C【解析】癌細(xì)胞需要從它生存的環(huán)境中獲取自身增殖所需要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),屬于異養(yǎng)型.3.植物光合作用的作用光譜是通過(guò)測(cè)量光合作用對(duì)不同波長(zhǎng)光的反響如Q的釋放來(lái)繪制的以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.類(lèi)胡蘿卜素在紅光區(qū)吸收的光能可用于光反響中ATP的合成B.葉綠素的

30、吸收光譜可通過(guò)測(cè)量其對(duì)不同波長(zhǎng)光的吸收值來(lái)繪制C.光合作用的作用光譜也可用 CO的吸收速率隨光波長(zhǎng)的變化來(lái)表示D.葉片在640660 nm波長(zhǎng)光下釋放02是由葉綠素參與光合作用引起的【答案】A【解析】類(lèi)胡蘿卜素只能吸收藍(lán)紫光.4.假設(shè)給人靜脈注射一定量的0.9%NaCl溶液,那么一段時(shí)間內(nèi)會(huì)發(fā)生的生理現(xiàn)象是A.機(jī)體血漿滲透壓降低,排出相應(yīng)量的水后恢復(fù)到注射前水平B.機(jī)體血漿量增加,排出相應(yīng)量的水后滲透壓恢復(fù)到注射前水平C機(jī)體血漿量增加,排出相應(yīng)量的 NaCl和水后恢復(fù)到注射前水平D.機(jī)體血漿滲透壓上升,排出相應(yīng)量的 NaCl后恢復(fù)到注射前水平【答案】C【解析】正常情況下,水鹽代謝要平衡,進(jìn)多少

31、出多少.5.某陸生植物種群的個(gè)體數(shù)量減少,假設(shè)用樣方法調(diào)查其密度,以下做法合理的是A.將樣方內(nèi)的個(gè)體進(jìn)行標(biāo)記后再計(jì)數(shù)B.進(jìn)行隨機(jī)取樣,適當(dāng)擴(kuò)大樣方的面積C采用等距取樣法,適當(dāng)減少樣方數(shù)量D.采用五點(diǎn)取樣法,適當(dāng)縮小樣方的面積【答案】B【解析】樣方法都要做到隨機(jī)取樣；由于個(gè)體數(shù)量少,應(yīng)適當(dāng)擴(kuò)大樣方面積.6,以下有關(guān)基因型、性狀和環(huán)境的表達(dá),錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.兩個(gè)個(gè)體的身高不相同,二者的基因型可能相同,也可能不相同B.某植物的綠色幼苗在黑暗中變成黃色,這種變化是由環(huán)境造成的C O型血夫婦的子代都是O型血,說(shuō)明該性狀是由遺傳因素決定的D.高莖豌豆的子代出現(xiàn)高莖和矮莖,說(shuō)明該相對(duì)性狀是由環(huán)境決定的【答案

32、】D【解析】性狀是由基因決定的,受環(huán)境影響.三、非選擇題：29. 8 分利用一定方法使細(xì)胞群體處于細(xì)胞周期的同一階段,稱(chēng)為細(xì)胞周期同步化.以下是能夠?qū)崿F(xiàn)動(dòng)物細(xì) 胞周期同步化的三種方法.答復(fù)以下問(wèn)題：1 DN給成阻斷法：在細(xì)胞處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的培養(yǎng)液中添加適量的DN*成可逆抑制劑,處于期的細(xì)胞不受影響而繼續(xù)細(xì)胞周期的運(yùn)轉(zhuǎn),最終細(xì)胞會(huì)停滯在細(xì)胞周期的期,以到達(dá)細(xì)胞周期同步化的目的.2秋水仙素阻斷法：在細(xì)胞處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的培養(yǎng)液中添加適量的秋水仙素,秋水仙素能夠抑制 2使細(xì)胞周期被阻斷,即可實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期同步化.經(jīng)秋水仙素處理的細(xì)胞填"會(huì)或“不會(huì)被阻斷在間期.3血清饑餓法：培養(yǎng)液中缺少血清可以

33、使細(xì)胞周期停滯在間期,以實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期同步化,分裂間期的特點(diǎn)是答出1點(diǎn)即可.【答案】1分裂期分裂問(wèn)2著絲點(diǎn)分裂、紡錘體的形成,阻止染色體移向兩極不會(huì)3相關(guān)蛋白的合成、染色體進(jìn)行復(fù)制、細(xì)胞體積略有增大【解析】1 DNA復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂間期；DNA合成被阻斷后,分裂期不受影響,分裂問(wèn)期受影 響.2秋水仙素通過(guò)抑制紡錘絲的形成來(lái)使染色體數(shù)目加倍,而紡錘絲形成于有絲分裂前期；經(jīng) 秋水仙素處理的細(xì)胞不會(huì)被阻斷在問(wèn)期.3分裂間期的特點(diǎn)是相關(guān)蛋白的合成、染色體進(jìn)行復(fù) 精品制、細(xì)胞體積略有增大30. 9分干旱可促進(jìn)植物體內(nèi)脫落酸ABA的合成,取正常水分條件下生長(zhǎng)的某種植物的野生型和ABA缺失突變幼苗,進(jìn)行適度

34、干旱處理,測(cè)定一定時(shí)間內(nèi)莖葉和根的生長(zhǎng)量,結(jié)果如下圖：££道后皆妃3女妙10 20 30 40 50干早處理時(shí)間布答復(fù)以下問(wèn)題:30W 120于早處理時(shí)間用-_卜 L 1 = X60川1綜合分析上圖可知,干旱條件下,ABA寸野生型幼苗的作用是2假設(shè)給干旱處理的突變體幼苗施加適量的 ABA推測(cè)植物葉片的蒸騰速率會(huì)以對(duì)環(huán)境的變化作出反響.3 ABAt “逆境激素之稱(chēng),其在植物體中的主要合成部位有答出兩點(diǎn)即可.4根系是植物吸收水分的主要器官.根細(xì)胞內(nèi)水分的主要作用有答出兩點(diǎn)即可.【答案】1抑制莖葉生長(zhǎng),促進(jìn)根生長(zhǎng)2增大3根冠、萎篇的葉片4作為化學(xué)反響的溶劑維持細(xì)胞滲透壓提供反響的

35、原料【解析】1由圖可以直接看出,與突變型不能合成 ABA相比,野生型能合成 ABA植株莖 葉生長(zhǎng)受到抑制,根的生長(zhǎng)被促進(jìn).2施加ABAt,根生長(zhǎng)加快,從土壤吸收水分增多,植物葉 片的蒸騰速率會(huì)加快,以對(duì)環(huán)境的變化作出反響.3 ABA主要在植物體的根冠、萎篇的葉片中合成.4根細(xì)胞內(nèi)水分的主要作用有作為化學(xué)反響的溶劑、維持細(xì)胞滲透壓、提供反響的原料、組 成細(xì)胞的結(jié)構(gòu).31. 10 分為研究胰島素的生理作用,某同學(xué)將禁食一段時(shí)間的實(shí)驗(yàn)小鼠隨機(jī)分為A、B、C、D四組,A組腹腔精品注射生理鹽水,R G D三組均腹腔注射等量胰島素溶液,一段時(shí)間后,B、C、D三組出現(xiàn)反響遲鈍、嗜睡等病癥,而A組未出現(xiàn)這些病

36、癥.答復(fù)以下問(wèn)題：（1） B、C、D三組出現(xiàn)上述病癥的原因是 o（2） B、G D三組出現(xiàn)上述病癥后進(jìn)行第二次注射,給 B組腹腔注射生理鹽水；為盡快緩解上述癥 狀給C組注射某種激素、給D組注射某種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì).那么 C組注射的激素是 , D組注射 的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)是 o3第二次注射后,C、D兩組的病癥得到緩解,緩解的機(jī)理分別是 【答案】1體內(nèi)血糖含量下降2胰高血糖素葡萄糖（3） C組：胰高血糖素促進(jìn)非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化為糖類(lèi)、促進(jìn)肝糖原的分解；D組：注射葡萄糖,使體內(nèi)血糖升高.【解析】1胰島素是降血糖激素.2 3胰高血糖素促進(jìn)非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化為糖類(lèi)、促進(jìn)肝糖原的 分解；注射葡萄糖,使體內(nèi)血糖升高.32. 12 分某

37、種昆蟲(chóng)的有眼A與無(wú)眼a、正常剛毛B與小剛毛b、正常翅E與斑翅e這 三對(duì)相對(duì)性狀各受一對(duì)等位基因限制.現(xiàn)有三個(gè)純合品系： aaBBEEAAbbEE和AABBee假 定不發(fā)生染色體變異和染色體交換,答復(fù)以下問(wèn)題：1假設(shè)A/a、B/b、E/e這三對(duì)等位基因都位于常染色體上,請(qǐng)以上述品系為材料,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來(lái)確 定這三對(duì)等位基因是否分別位于三對(duì)染色體上.要求：寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論2假設(shè)A/a、B/b這兩對(duì)等位基因都位X染色體上,請(qǐng)以上述品系為材料,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)對(duì)這一假設(shè) 進(jìn)行驗(yàn)證.要求：寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論【答案】1實(shí)驗(yàn)思路：讓和雜交、和雜交、和雜交.得到的子一代自交如果子二代中出現(xiàn)8種表現(xiàn)型就說(shuō)明三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)染色體上.預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：子二代中有8種表現(xiàn)型子二代中的表現(xiàn)型不是 8種得出結(jié)論：三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)染色體上三對(duì)等位基因不是位于三對(duì)染色體上2實(shí)驗(yàn)思路,預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：讓和雜交,