1、制藥廠個(gè)人工作計(jì)劃（精選3篇.）時(shí)間一晃而過，我們又將迎來新的喜悅、新的收獲，先做一份工作計(jì)劃，開個(gè)好頭吧。 說到寫工作計(jì)劃相信很多人都是亳無頭緒、內(nèi)心崩潰的狀態(tài)吧！下而是整理的制藥廠個(gè)人工 作計(jì)劃，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。20XX年是充滿期待的一年。對于公司，三個(gè)上市項(xiàng)目同時(shí)設(shè)計(jì)建設(shè)還有生活辦公設(shè)施的 不斷建設(shè)，20XX是一個(gè)新的起點(diǎn)。而對于我更是一個(gè)全新的開始。醋酸可的松項(xiàng)目試產(chǎn)接近 尾聲在初步穩(wěn)定后將迎來正式生產(chǎn)和全面人員入崗。為此對工藝驗(yàn)證，人員將是我20XX年前 期工作重點(diǎn)。同時(shí)隨著合成溶劑回收車間的投入生產(chǎn)，溶劑回收等部分工藝穩(wěn)定性和改進(jìn)也 是重要工作。同時(shí)我個(gè)

2、人想要的發(fā)展方向是工程師的發(fā)展方向，為此我將努力爭取參與公司 的其他項(xiàng)目，盡可能的接觸工程上的東西。讓自己的在參與中學(xué)習(xí)和成長。20XX年度工作規(guī)劃1 .加強(qiáng)學(xué)習(xí)和實(shí)踐，繼續(xù)提高。針對自己的崗位，重點(diǎn)是深入學(xué)習(xí)智能交通相關(guān)業(yè)務(wù)及 研發(fā)相關(guān)，提高解決問題的能力。2 .竭盡全力完成工作任務(wù)。20XX年有許多挑戰(zhàn)性和重要的工作，工藝的驗(yàn)證，員工培 訓(xùn)，車間gmp和ehs現(xiàn)場的實(shí)施等都是對于我有挑戰(zhàn)性工作；同時(shí)參與其他項(xiàng)目時(shí)候的自我 和提升，以及對其他所需要的知識的提高?，F(xiàn)在只是參與和記錄，我希望在不久的將來能提 出建設(shè)性的意見。3.完善自身素質(zhì)。新的一年，要亳不動(dòng)搖為成為一個(gè)品德好、素質(zhì)高、能力強(qiáng)、

3、勤學(xué)習(xí)、 善思考、會的聰明人而努力。同時(shí)在人際、社交等不足的方面也努力提高。一、提高自身素質(zhì)，努力適應(yīng)工作環(huán)境在來到公司工作后，為了滿足質(zhì)量保證工作的需要，我總是把學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)知識放在首位，提 高我在管理方面的特殊素質(zhì)，這樣我就可以逐步走向一個(gè)合格的管理人才，更多地與同事溝 通，更多地幫助他人，從而使我能夠迅速融入公司團(tuán)隊(duì)。另一方面，我嚴(yán)格遵守公司的規(guī)章 制度，不遲到、不早退，積極參加公司和車間舉辦的各種活動(dòng)和培訓(xùn)。（如GMP、企業(yè)管理培 訓(xùn)、四平市總工會藝術(shù)展等。）通過GMP培訓(xùn)，我的GMP知識得到了豐富，這更有利于我的質(zhì) 量保證工作的有效開展，所有工作的質(zhì)量和效率都得到了顯著提高。二：認(rèn)真進(jìn)行

4、生產(chǎn)過程的現(xiàn)場監(jiān)控，使質(zhì)量保證工作落到實(shí)處。質(zhì)量保證職責(zé)中包含的主要任務(wù)之一是生產(chǎn)過程的現(xiàn)場監(jiān)控。每天早上我來單位的時(shí)候, 我會按照崗位的以下步驟實(shí)時(shí)監(jiān)控生產(chǎn)過程。1。檢查各崗位生產(chǎn)現(xiàn)場的所有設(shè)備和大門是否有狀態(tài)標(biāo)志，中間站儲存的中間產(chǎn)品是否 有標(biāo)明物料名稱和流向的中間產(chǎn)品標(biāo)志，暫時(shí)未生產(chǎn)的崗位和設(shè)備是否有清潔標(biāo)志，是否在 清潔有效期內(nèi)2。稱重配料崗位應(yīng)檢查原輔材料的名稱、規(guī)格和重量是否與批量生產(chǎn)說明書一致。稱重儀器應(yīng)調(diào)平至零，并進(jìn)行雙重檢查。3c混藥崗位:檢查混藥塊的硬度、均勻度、顏色是否一致.4。制丸切崗：檢查丸重是否在內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)，丸形是否圓。5c干燥崗位:沸騰干燥床溫度和干燥時(shí)間控制

5、是否符合要求，水分和溫度是否符合工藝 要求。6c包衣崗位:檢查接收物料和包衣材料的批次生產(chǎn)說明書，并在包衣過程中檢查顆粒的 外觀、圓度和均勻性，色澤一致確保生產(chǎn)品種的外觀和重量差異符合公司內(nèi)部控制標(biāo)準(zhǔn)；7。鋁塑包裝崗位:檢查藥板外觀、性狀是否準(zhǔn)確，板而是否清潔，接縫是否嚴(yán)密，生產(chǎn) 批號和有效期是否符合8批量生產(chǎn)指令。包裝崗位:檢查藥品批號、生產(chǎn)日期、有效期是否符合批次包裝說明， 并在包裝現(xiàn)場進(jìn)行抽查包裝數(shù)量是否準(zhǔn)確，裝箱單是否填寫正確。在各崗位現(xiàn)場監(jiān)督檢查過程中，如發(fā)現(xiàn)不符合GMP要求的地方，應(yīng)及時(shí)通知崗位班長或 相關(guān)人員予以糾正。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時(shí)向上級領(lǐng)導(dǎo)反映情況，協(xié)調(diào)解決三、與技術(shù)人員密切

6、合作，完成車間設(shè)備清潔驗(yàn)證設(shè)備確認(rèn)文件的修訂和批量生產(chǎn)記錄的審核。審查批次生產(chǎn)記錄 也是我的優(yōu)先事項(xiàng)之一。截至20XX年12月12日，共審核了 117批各品種的批量生產(chǎn)記錄, 包括填寫通關(guān)單、生產(chǎn)過程監(jiān)控記錄、復(fù)檢記錄中的數(shù)據(jù)計(jì)算是否正確、是否與批量生產(chǎn)指 令、包裝指令一致、記錄是否完整、前后位置順序是否正確、物料平衡是否符合要求等。另 外，由于新的GMP認(rèn)證的需要，我與技術(shù)員李默合作完成了設(shè)備清洗驗(yàn)證，對設(shè)備確認(rèn)的兩 部分共修改了 36份文件。主要整理驗(yàn)證計(jì)劃和驗(yàn)證報(bào)告，以確保上述項(xiàng)目在工作過程中的可 靠性、準(zhǔn)確性和再現(xiàn)性。四、每月配合銷售部門完成銷售記錄的整理和上報(bào)根據(jù)銷售部提供的銷售數(shù)據(jù)

7、每月月底完成銷售記錄的編制，并上報(bào)質(zhì)量管理部。截至12月，我已經(jīng)完成了 7個(gè)月的 銷售記錄的準(zhǔn)備和報(bào)告。五、完成潔凈區(qū)溫濕度、粉塵離子檢測和數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)歸檔工作根據(jù)新的GMP認(rèn)證要求，質(zhì)量管理部修訂了新的.潔凈區(qū)溫濕度記錄模板。5月至12月 完成的7個(gè)月溫濕度、粉塵離子記錄匯編和數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，與中心實(shí)驗(yàn)室提供的沉降菌記錄相結(jié) 合，提交質(zhì)量管理部存檔。六、按照計(jì)劃，中心實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)完成了生產(chǎn)過程中的取樣工作。截至12月23日，共完成各品種中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品樣品237個(gè)。樣品檢驗(yàn)合 格后，中心實(shí)驗(yàn)室應(yīng)提供檢驗(yàn)報(bào)告。六、其他方面完成其他臨時(shí)工作，由廠長根據(jù)車間領(lǐng)導(dǎo) 的安排安排。主要表現(xiàn)是:編制車間內(nèi)部

8、情況描述、人員統(tǒng)計(jì)等臨時(shí)性工作超過是我在20XX 下半年工作的六個(gè)方面。通過不斷的學(xué)習(xí)和探索，我看到了自己的優(yōu)勢。我工作努力，愿意 工作，不怕苦。積極的工作態(tài)度和強(qiáng)大的抗壓能力是我勝任這份工作的動(dòng)力。當(dāng)然，我也有 一些缺點(diǎn)。一、倉管員的工作1、負(fù)責(zé)倉庫大庫（原輔料區(qū)/陰涼庫）、危庫、劇庫、冷庫、中藥材庫及陰涼庫的日常衛(wèi) 生和安全工作及各項(xiàng)記錄；2、責(zé)所有有關(guān)原輔材料、中藥材、危險(xiǎn)品、化試、冷藏物品等的入庫、出庫工作，按標(biāo) 準(zhǔn)操作程序和標(biāo)準(zhǔn)管理制度做好各項(xiàng)工作及記錄。二、配合車間生產(chǎn)1、生產(chǎn)計(jì)戈九負(fù)責(zé)制造部固體車間、液體車間、注射劑車間、原料藥車間、中藥提取車 間、合成車間等的分料工作，及時(shí)填寫

9、相關(guān)的記錄；2、配合以上各車間的領(lǐng)料工作，及時(shí)填寫貨位卡，分類帳，核準(zhǔn)現(xiàn)場物料等，做到帳目 清晰，可查。發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)匯報(bào)，改正。三、配合GMP的認(rèn)證1、配合做好了各車間GMP認(rèn)證所需大量的調(diào)帳工作；2、完成了倉庫GMP認(rèn)證期間的大量帳目清查、整理工作，做到了帳目一目了然，現(xiàn)場整 潔，達(dá)到了帳、卡、物一致；3、配合化驗(yàn)中心做好現(xiàn)場核準(zhǔn)工作。四、負(fù)責(zé)倉庫潔凈區(qū)的管理和清潔工作1、做好潔凈區(qū)空調(diào)機(jī)組的維護(hù)工作；2、每個(gè)星期一做好潔凈區(qū)的清潔工作及填寫相關(guān)記錄；3、化驗(yàn)中心、質(zhì)保部取樣后，做好清潔工作；4、分料后，做好清潔工作及清場記錄。五、配合其他的工作1、負(fù)責(zé)中藥材外加工所需材料的入庫，領(lǐng)料工作及相