1、2002年協(xié)和醫(yī)大細(xì)胞生物學(xué)博士試題共5道大題，都比較基礎(chǔ)，前兩道是：1、細(xì)胞連接包括幾種類型，及其各自的特點(diǎn)2、核纖層的形態(tài)結(jié)構(gòu)，及其同中間纖維的共同點(diǎn)3、泛素降解蛋白的途徑4、核糖體中蛋白組分同RNA的功能 5、一群細(xì)胞死亡，試舉三個(gè)以上證據(jù)，證明它們是調(diào)亡而非壞死（不能超過400字，否則扣分2002年協(xié)和醫(yī)大細(xì)胞生物學(xué)博士試題1、細(xì)胞連接包括幾種類型，及其各自的特點(diǎn)動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞連接按其功能分三大類：緊密連接、錨定連接和通訊連接。緊密連接的主要作用是封閉相鄰細(xì)胞間的接縫，防止溶液中的分子沿細(xì)胞間隙滲入體內(nèi)，從而保證了機(jī)體內(nèi)環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定；特點(diǎn)是通過跨膜蛋白相連。錨定連接通過細(xì)胞的骨架系統(tǒng)

2、將細(xì)胞或細(xì)胞與基質(zhì)相連成一個(gè)堅(jiān)挺、有序的細(xì)胞群體，使細(xì)胞間、細(xì)胞與基質(zhì)間具有抵抗機(jī)械張力的牢固粘合。參與錨定連接的骨架系統(tǒng)可分兩種不同形式，與中間纖維相連的錨定連接主要包括橋粒和半橋粒；與肌動(dòng)蛋白纖維相連的錨定連接主要包括粘合帶與粘合斑。間隙連接是動(dòng)物細(xì)胞間最普遍的細(xì)胞連接，是在相互接觸的細(xì)胞之間建立的有孔道的、由連接蛋白形成的親水性跨膜通道，允許無機(jī)離子、第二信使及水溶性小分子量的代謝物質(zhì)從中通過，從而溝通細(xì)胞達(dá)到代謝與功能的統(tǒng)一。2、核纖層的形態(tài)結(jié)構(gòu)，及其同中間纖維的共同點(diǎn) 核纖層纖維的直徑為10nm左右，縱橫排列整齊，呈正交狀編織成網(wǎng)絡(luò)，分布于內(nèi)層核膜與染色質(zhì)之間。一般認(rèn)為核纖層結(jié)構(gòu)整體

3、觀呈一球狀或籠狀網(wǎng)絡(luò)，切面觀 呈片層結(jié)構(gòu)。在分裂期細(xì)胞，核纖層解體，以單體形式存在于胞質(zhì)中。核纖層是位于細(xì)胞核內(nèi)層核膜下的纖維蛋白片層或纖維網(wǎng)絡(luò)，核纖層由1至3種核纖層蛋白多肽組成。核纖層與中間纖維有許多共同點(diǎn)：(1)兩者均形成10nm纖維；(2)兩者均能抵抗高鹽和非離子去垢劑的抽提；(3)某些抗中間纖維蛋白的抗體能與核纖層發(fā)生交叉反應(yīng)，說明中間纖維蛋白與核纖層蛋白分子存 在相同的抗原決定簇(Osborn Weber， 1987)；(4)兩者在結(jié)構(gòu)上有密切聯(lián)系，核纖層成為核骨架與中間纖維之間的橋梁3、泛素降解蛋白的途徑 4、核糖體中蛋白組分同RNA的功能 rRNA具有肽酰轉(zhuǎn)移酶的活性；為tRN

4、A提供結(jié)合位點(diǎn)(A位點(diǎn)、P位點(diǎn)和E位點(diǎn))；為多種蛋白質(zhì)合成因子提供結(jié)合位點(diǎn)；在蛋白質(zhì)合成起始時(shí)參與同mRNA選擇性地結(jié)合以及在肽鏈的延伸中與mRNA結(jié)合；核糖體大小亞單位的結(jié)合、校正閱讀(proofreading)、無意義鏈或框架漂移的校正、以及抗菌素的作用等都與rRNA有關(guān)。 5、一群細(xì)胞死亡，試舉三個(gè)以上證據(jù)，證明它們是調(diào)亡而非壞死（不能超過400字，否則扣分2003年博士研究生入學(xué)考試試題細(xì)胞生物學(xué)試題（本人懷疑是生化題）一、名詞解釋（1-5每題2分，6-9每題2.5分，共20分）1、互補(bǔ) 現(xiàn)在使用的許多載體都帶有一個(gè)E.coli DNA的短區(qū)段，其中含有-半乳糖苷酶的-肽基因（lacZ

5、）的調(diào)控序列和頭146個(gè)氨基酸的編碼信息。這個(gè)編碼區(qū)中插入了一個(gè)MCS，它并不破壞 讀框，但是可使少數(shù)幾個(gè)氨基酸插入到-半乳糖苷酶的氨基端而不影響功能，這種載體適用于編碼-半乳糖苷酶C端部分序列的宿主細(xì)胞，雖然宿主和質(zhì)粒編碼 的片段各自都沒有酶活性，但它們可融為一體，形成具有酶活性的蛋白，從而實(shí)現(xiàn)互補(bǔ)。2、RT-PCR 3、親和層析 親和層析是一種吸附層析，抗原（或抗體）和相應(yīng)的抗體（或抗原）發(fā)生特異性結(jié)合，而這種結(jié)合在一定的條件下又是可逆的。所以將抗原（或抗體）固相化后，就可以使存在液相中的相應(yīng)抗體（或抗原）選擇性地結(jié)合在固相載體上，借以與液相中的其他蛋白質(zhì)分開，達(dá)到分離提純的目的。4、偏愛

6、密碼子 5、同工酶 （isoenzyme）是指催化的化學(xué)反應(yīng)相同，酶蛋白的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)乃至免疫學(xué)性質(zhì)不同的一組酶。這類酶存在于生物的同一種屬或同一個(gè)體的不同組 織、甚至同一組織或細(xì)胞中。翻譯并且解釋名詞6、chromatin chromosome 7、nuclear matrix 用核酸酶與高鹽溶液對(duì)細(xì)胞核進(jìn)行處理，將DNA、組蛋白和RNA抽提后，殘留纖維蛋白的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。8、gene cluster 指基因家族中的各成員緊密成簇排列成大串的重復(fù)單位，定于染色體的的特殊區(qū)域。他 們屬于同一個(gè)祖先的基因擴(kuò)增產(chǎn)物。也有一些基因家族的成員在染色體上排列并不緊密，中間還含有一些無關(guān)序列。但總體是分

7、布在染色體上相對(duì)集中的區(qū)域。9、transformation二、填空（每空1分，共15分）3、協(xié)和生物化學(xué)系主任吳憲(1893-1959)對(duì)我國的科學(xué)事業(yè)貢獻(xiàn)巨大。4、科學(xué)家1928年格里非斯（PGriffith）首次證明DNA是遺傳物質(zhì),該證明實(shí)驗(yàn)是肺炎雙球菌感染小家鼠的實(shí)驗(yàn)。5、能夠進(jìn)行可逆磷酸化的氨基酸是(3個(gè))Ser、Thr_。6、維持DNA雙螺旋的力是堿基堆積力和氫鍵。8、真核細(xì)胞核糖體大亞基的18S rRNA與原核細(xì)胞16S rRNA 同源。9、Plindromatic sequence 又叫-,定義是:-。三、判斷并改錯(cuò)（每題2.5分，共5分）1、細(xì)菌的操縱基因總在啟動(dòng)子的后面。

8、2、乳酸操縱子模型中,阻遏蛋白與RNA聚合酶結(jié)合阻止啟動(dòng)子啟動(dòng)。四、簡答（每題5分，共20分）1、CAMP激活蛋白激酶的分子機(jī)制?2、核酸和蛋白質(zhì)分子為什么具有方向性? 核酸鏈具有方向性，有兩個(gè)末端分別是5末端與3末端。5 末端含磷酸基團(tuán)，3末端含羥基。核酸鏈內(nèi)的前一個(gè)核苷酸的3羥基和下一個(gè)核苷酸的5磷酸形成3,5磷酸二酯鍵，故核酸中的核苷酸被稱為核苷酸殘基。3、紫外線造成皮膚細(xì)胞DNA何種損傷?如何修復(fù)?4、使肽鍵形成的酶叫什么名字?其化學(xué)本質(zhì)是什么?存在于細(xì)胞的什么位置?五 論述（每題20分，共40分）1、何謂限制性內(nèi)切酶的星活性?影響因素是什么? 所謂星活性又稱Star活性。是指由于反應(yīng)

9、條件不同而產(chǎn)生的切斷與識(shí)別位點(diǎn)相似但不完全相同的序列。 導(dǎo)致星號(hào)活性的因素： 1.較高的甘油濃度（5% v/v）； 2.酶與底物DNA比例過高（不同的酶情況不同，通常為100 U/g）； 3.低鹽濃度（pH 8.0）5.存在有機(jī)溶劑（如DMSO、乙醇(9)、乙烯乙二醇、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、sulphalane等）6.用其他二價(jià)離子替代鎂離子（如Mn2+，Cu2+，Co2+，Zn2+等） 抑制星號(hào)活性的方法： 1.盡量用較少的酶進(jìn)行完全消化反應(yīng)。這樣可以避免過度消化以及過高的甘油濃度。2.盡量避免有機(jī)溶劑（如制備DNA時(shí)引入的乙醇）的污染。3.將離子濃度提高到100-150 mM（若酶活

10、性不受離子強(qiáng)度影響）。4.將反應(yīng)緩沖液的pH值降到7.0。5.二價(jià)離子用Mg2+。2、已知一個(gè)蛋白質(zhì)的全長CDNA,設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)步驟從CDNA開始提純此蛋白。2004年協(xié)和考博細(xì)胞生物學(xué)試卷名解（不全）1.芽孢 細(xì)胞質(zhì)高度濃縮脫水所形成的一種抗逆性很強(qiáng)的球形或橢圓形的休眠體。二、問答（不全） 1.細(xì)胞核線粒體,高爾基體的分離 2.述NO的信號(hào)通路 3.怎樣分離細(xì)胞骨架，MAR的生理功能 matrinassociation region(MAR) 核骨架結(jié)合序列5.腫瘤發(fā)生是一個(gè)多基因多步驟的過程,從癌基因和抑癌基因方面用簡單的示意圖說明腫瘤的發(fā)生機(jī)制一、名詞解釋（每題5分，共20分）1、米倫反

11、應(yīng)（Mliion reaction）：蛋白質(zhì)溶液中加入米倫試劑（亞硝酸汞、硝酸汞及硝酸的混合液），蛋白質(zhì)首先沉淀，加熱則變?yōu)榧t色沉淀，此反應(yīng)為酪氨酸的酚核所特有的 反應(yīng)，因此含有酪氨酸的蛋白質(zhì)均呈米倫反應(yīng)。2、核內(nèi)基質(zhì) 3、核定位信號(hào)4、星體 形體微管二、判斷（每題1分，共10分）一種周期蛋白與一種CDK相作用。三、填空（每空1分，共20分）1、線蟲發(fā)育過程中有1090個(gè)細(xì)胞,其中凋亡了131個(gè)細(xì)胞，有14個(gè)基因與凋亡相關(guān)、ced-3和ced-4那兩個(gè)基因于凋亡密切相關(guān), ced-3基因抑制凋亡。2、電境包埋劑有那四個(gè)特點(diǎn)高倍放大不顯示本身結(jié)構(gòu)、聚合時(shí)不發(fā)生明顯的收縮、有良好的機(jī)械性，鯉魚切片

12、、易被電子穿透。3、MAR核骨架結(jié)合序列有那四個(gè)特點(diǎn)富含AT、富含DNA解旋元件、富含重復(fù)序列、含有轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)。4、G蛋白_亞基和_GDP_結(jié)合時(shí),G蛋白無活性5、過氧化物酶體,有兩種酶,一種以FAD為輔基,產(chǎn)生H2O2、另一種是過氧化氫酶酶,分解H2O2生成水和氧氣。6、根據(jù)著絲粒的位置，染色體可分那四種中著絲粒染色體、亞中著絲粒染色體、亞端著絲粒染色體、端著絲粒染色體。四、問答題（每題10分，共50分）1、簡述ATP合成酶合成ATP的過程。2、敘述信號(hào)肽的結(jié)構(gòu)及作用。3、親核蛋白如何入核的?4、如何用抗體對(duì)特異抗原進(jìn)行定位,定性?5、P53與凋亡的關(guān)系。2004年協(xié)和考博細(xì)胞生物學(xué)試

13、卷一、名解（不全）1.芽孢 二、問答（不全） 1.細(xì)胞核線粒體,高爾基體的分離 2.述NO的信號(hào)通路 3.怎樣分離細(xì)胞骨架，MAR的生理功能 4.？ 5.腫瘤發(fā)生是一個(gè)多基因多步驟的過程,從癌基因和抑癌基因方面用簡單的示意圖說明腫瘤的發(fā)生機(jī)制協(xié)和醫(yī)科大學(xué)2005年細(xì)胞生物學(xué)（博士）一、填空：1、龜?shù)男詣e決定受溫度的影響 雄性 雌性2、核孔復(fù)合體有四部分： 。3、細(xì)胞生長分化因子都包括，細(xì)胞生長分化因子又稱。4、目前推測R蛋白的功能有三個(gè)，。5、酪氨酸信號(hào)通路的受體有兩個(gè)，。6、膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白有兩類，。7、細(xì)胞間連接方式有，。8、減數(shù)第一次分裂的偶線期發(fā)生的事件 。9、溶酶體的標(biāo)志酶。其膜蛋白通過方

14、式防止自身被水解。10、磷酸肌醇通路的兩個(gè)第二信使，。二、判斷：1、核小體蛋白與DNA的結(jié)合是有選擇性的2 吞噬泡的形成需要網(wǎng)格蛋白3 線粒體的分裂方式 酵母和撅類主要是通過內(nèi)縮三、名詞10*21、亞線粒體小泡2、隱蔽mRNA3、死亡酶4、易位子5、核仁相隨染色質(zhì)6、傳代培養(yǎng)7、第二信史四、簡答 ：1、什么是細(xì)胞工程 并舉兩例說明之2、高爾基體的結(jié)構(gòu)和功能3、線粒體蛋白的合成和轉(zhuǎn)運(yùn)方式4、舉例說明CDK的功能5、什么是基因組印記，并舉例說明2005年攻讀博士研究生入學(xué)考試細(xì)胞生物學(xué)試題（回憶型）一、填空：（每題2分，共20分）1、龜?shù)男詣e決定受溫度的影響低溫雄性高溫雌性。2、核孔復(fù)合體有四部分

15、：孔環(huán)顆粒、周邊顆粒、中央顆粒和無定形物質(zhì)組成3、細(xì)胞生長分化因子都包括 ， ， ， ， ，細(xì)胞生長分化因子又稱 。4、目前推測R蛋白的功能有三個(gè)對(duì)rRNA折疊成有功能的三維結(jié)構(gòu)是十分重要的、在蛋白質(zhì)合成過程中，核糖體的空間構(gòu)象發(fā)生一系列的變化，某些r蛋白質(zhì)隊(duì)核糖體起“微調(diào)”作用、rRNA和r蛋白質(zhì)共同行使核糖體上的結(jié)合位點(diǎn)和催化作用中心。5、酪氨酸信號(hào)通路的受體有兩個(gè) ， 。9、溶酶體的標(biāo)志酶酸性磷酸酶。其膜蛋白通過膜蛋白高度糖基化方式防止自身被水解。二、判斷（每題1分，共10分）1、核小體蛋白與DNA的結(jié)合是有選擇性的。2、吞噬泡的形成需要網(wǎng)格蛋白。3、線粒體的分裂方式 酵母和撅類主要是通

16、過內(nèi)縮。三、名詞解釋（每題2分，共20分）1、亞線粒體小泡 用超聲波把線粒體破碎，線粒體內(nèi)膜碎片可形成顆粒朝外的小膜泡。2、隱蔽mRNA 一般情況下，存在于未受精卵細(xì)胞中并不用以翻譯蛋白質(zhì)，為早期蛋白質(zhì)合成提供模板， 在卵細(xì)胞中與抑制蛋白質(zhì)結(jié)合而失去活性的mRNA。3、死亡酶 即apopain催化poly（ADP-ribose）Polymerase（PARP），即聚（ADP-核糖）聚合酶的裂解執(zhí)，行著與線蟲中的ced3相同的功能，導(dǎo)致細(xì)胞的凋亡。4、易位子 位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的與新合成的多肽進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有關(guān)的蛋白復(fù)合物，其本質(zhì)是一種通道蛋白。5、核仁相隨染色質(zhì) 分為兩部分，一部分位于核仁周圍，成為核仁

17、周染色質(zhì)，即異染色質(zhì)；一部分位于核仁內(nèi)，為常染色質(zhì)，即核仁組織區(qū)，是rDNA所在的位置。6、傳代培養(yǎng) 將培養(yǎng)細(xì)胞從培養(yǎng)器中取出，把一部分移至新的培養(yǎng)器中再進(jìn)行培養(yǎng)，這種培養(yǎng)方式稱為傳代培養(yǎng)。7、第二信史四、簡答（每題10分，共50分）1、什么是細(xì)胞工程 并舉兩例說明之。 以細(xì)胞為對(duì)象，應(yīng)用生命科學(xué)理論，借助工程學(xué)原理與技術(shù)，有目的地利用或改造生物遺傳特性，以獲得特定的細(xì)胞、組織產(chǎn)品或新型物種的一門綜合性科學(xué)技術(shù)。 細(xì)胞融合技術(shù)和細(xì)胞雜合技術(shù)、單克隆技術(shù)2、高爾基體的結(jié)構(gòu)和功能。 高爾基體是由數(shù)個(gè)扁平囊泡堆在一起形成的高度有極性的細(xì)胞器。常分布于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與細(xì)胞膜之間，呈弓形或半球形，凸出的一面對(duì)著

18、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)稱為形成面 （forming face）或順面（cis face）。凹進(jìn)的一面對(duì)著質(zhì)膜稱為成熟面（mature face）或反面（trans face）。順面和反面都有一些或大或小的運(yùn)輸小泡，在具有極性的細(xì)胞中，高爾基體常大量分布于分泌端的細(xì)胞質(zhì)中。高爾基體的主要功能將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的蛋白質(zhì)進(jìn)行加工、分類、與包裝，然后分門別類地送到細(xì)胞特 定的部位或分泌到細(xì)胞外。 1、蛋白質(zhì)的糖基化N-連接的糖鏈合成起始于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，完成與高爾基體。 2、參與細(xì)胞分泌活動(dòng)負(fù)責(zé)對(duì)細(xì)胞合成的蛋白質(zhì)進(jìn)行加工，分類，并運(yùn)出，其過程是SER上合成蛋白質(zhì)進(jìn)入ER腔以出芽形成囊泡進(jìn)入CGN在 medial Gdgi中加工在T

19、GN形成囊泡囊泡與質(zhì)膜融合、排出。 3、進(jìn)行膜的轉(zhuǎn)化功能高爾基體的膜無論是厚度還是在化學(xué)組成上都處于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和質(zhì)膜之間，因此高爾基體在進(jìn)行著膜轉(zhuǎn)化的功能，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的新膜轉(zhuǎn)移至高 爾基體后，經(jīng)過修飾和加工，形成運(yùn)輸泡與質(zhì)膜融合，使新形成的膜整合到質(zhì)膜上。 4、將蛋白水解為活性物質(zhì)如將蛋白質(zhì)N端或C端切除，成為有活性的物質(zhì)（胰島素C端）或?qū)⒑卸鄠€(gè)相同氨基序列的前體水解為有活性的多肽。 5、參與形成溶酶體。 6、參與植物細(xì)胞壁的形成。 7、合成植物細(xì)胞壁中的纖維素和果膠質(zhì)。3、線粒體蛋白的合成和轉(zhuǎn)運(yùn)方式。構(gòu)成線粒體的蛋白主要是核基因編碼的，少量是線粒體基因編碼的，無論是核基因還是線粒體基因編碼

20、的蛋白質(zhì)都要轉(zhuǎn)運(yùn)定位。線粒體有四個(gè)組成部分，其中有兩層 膜，所以由細(xì)胞質(zhì)核糖體合成的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體基質(zhì)必須穿過兩層膜障礙。大部分線粒體蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)核糖體上合成時(shí),其N端都帶有一肽段,稱為導(dǎo)肽,內(nèi)含定向運(yùn)往線粒體的信息。導(dǎo)肽的長短與被引導(dǎo)的蛋白質(zhì)定位在線粒體的不同部 位有一定的關(guān)系。定位于基質(zhì)中的蛋白質(zhì)一般具有較短的導(dǎo)肽。線粒體蛋白質(zhì)分別定位于外膜、內(nèi)膜、基質(zhì)以及內(nèi)外膜間隙。線粒體基質(zhì)蛋白，除極少數(shù)外， 都是游離核糖體合成， 并通過轉(zhuǎn)運(yùn)肽轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)來的，轉(zhuǎn)運(yùn)過程十分復(fù)雜。線粒體膜間隙蛋白，如細(xì)胞色素c的定位需要兩個(gè)導(dǎo)向序列，位于N端最前面的為基質(zhì)導(dǎo)向序列（matrix-targeting se

21、quence），其后還有第二個(gè)導(dǎo)向序列，即膜間隙導(dǎo)向序列（intermembrane-space-targeting sequence），功能是將蛋白質(zhì)定位于內(nèi)膜或膜間隙，這類蛋白有兩種轉(zhuǎn)運(yùn)定位方式。線粒體膜間隙蛋白的轉(zhuǎn)運(yùn)線粒體膜間隙蛋白，如細(xì)胞色素c的定位需要兩個(gè)導(dǎo)向序列，位于N端最前面的為基質(zhì)導(dǎo)向序列 （matrix-targeting sequence），其后還有第二個(gè)導(dǎo)向序列，即膜間隙導(dǎo)向序列（intermembrane-space-targeting sequence），功能是將蛋白質(zhì)定位于內(nèi)膜或膜間隙，這類蛋白有兩種轉(zhuǎn)運(yùn)定位方式。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng) 搜集整理保守性尋靶（conservati

22、ve targeting） 前體蛋白在N-端的基質(zhì)導(dǎo)向序列引導(dǎo)下采用與線粒體基質(zhì)蛋白同樣的運(yùn)輸方式，將前體蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體基質(zhì)，在基質(zhì)中由轉(zhuǎn)肽酶切除基質(zhì)導(dǎo)向序列后， 膜間隙導(dǎo)向序列就成了N端的導(dǎo)向序列， 它能夠識(shí)別內(nèi)膜的受體和轉(zhuǎn)運(yùn)通道蛋白，引導(dǎo)蛋白質(zhì)穿過內(nèi)膜，進(jìn)入線粒體膜間隙，然后由線粒體膜間隙中的轉(zhuǎn)肽酶將膜間隙導(dǎo)向序列切除（圖7-15）。 非保守性尋靶（nonconservative targeting）與保守 性尋靶不同，蛋白質(zhì)的非保守性尋靶首先在線粒體基質(zhì)導(dǎo)向序列的引導(dǎo)下，通過線粒體的外膜和內(nèi)膜，但是疏水的膜間隙導(dǎo)向序列作為停止轉(zhuǎn)運(yùn)序列（stop- transfer sequence）

23、錨定在內(nèi)膜上，從而阻止了蛋白質(zhì)的C-末端穿過內(nèi)膜進(jìn)入線粒體基質(zhì)；然后通過蛋白質(zhì)的擴(kuò)散作用，錨定在內(nèi)膜上的蛋白逐漸離開轉(zhuǎn)運(yùn)通道，最后在轉(zhuǎn)肽酶的作用 下，將膜間隙導(dǎo)向序列切除，蛋白質(zhì)釋放到膜間隙，結(jié)合血紅素后，蛋白質(zhì)折疊成正確的構(gòu)型。4、舉例說明CDK的功能。5、什么是基因組印記，并舉例說明。 基因組印記是指同一等位基因根據(jù)其是母方還是父方的來源進(jìn)行選擇性差異表達(dá)的現(xiàn)象. 基因組印記可以是共價(jià)標(biāo)記（DNA甲基化）上的，也可以是非共價(jià)標(biāo)記（DNA-蛋白質(zhì)和DNA-RNA互作，核基因組定位），印記方法包括在整個(gè)細(xì)胞周期中維持雙親表觀記號(hào)的特化的核內(nèi)酶的作用機(jī)制。 基因印記與動(dòng)物克隆技術(shù) 基因印記 (i

24、mprinting) 對(duì)核移植后基因組重新編程的影響?；蛴∮洭F(xiàn)象在哺乳動(dòng)物 的發(fā)育過程中普遍存在，它是指基因的表達(dá)與否取決于它們是在父源染色體上還是母源染色體上。有些印記基因只從母源染色體上表達(dá)，而有些則只從父源染色體上 表達(dá)?；蛴∮浥c動(dòng)物克隆技術(shù)的成功及不足有何關(guān)系值得深入研究。基因組印記病主要表現(xiàn)為過度生長、生長遲緩、智力障礙、行為異常。目前在腫瘤的研究中認(rèn) 為印記缺失是引起腫瘤最常見的遺傳學(xué)因素之一。協(xié)和醫(yī)科大學(xué)2007考博 細(xì)胞生物和生化記憶版 名次解釋： LCAT;LDL;呼吸鏈；r谷氨?；h(huán)；崗崎片斷；kelow片斷 填空 亞氨基酸是哪個(gè)；含硫氨基酸有哪幾個(gè)；糖原合成酶； 問

25、答 為什么肝硬化的病人不能用堿性利尿藥，為什么不能用堿性液體灌腸。 膽固醇的合成，運(yùn)輸和去向 酵母發(fā)生變異，從3p甘油醛轉(zhuǎn)變了3p甘油酸是否對(duì)酵母有利，為什么。 補(bǔ)救合成的途徑，及其意義 為什么文獻(xiàn)里用對(duì)應(yīng)于編碼鏈的另一條鏈作為基因的序列，那條鏈又名什么 camp分子的作用機(jī)制是什么協(xié)和2007 博士 細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞生物學(xué) 代碼 3421 分離細(xì)胞組分時(shí)，用 ， ， 方法破壞細(xì)胞膜。2 細(xì)胞外基質(zhì)成分主要有 ， ， ， ， 。3 核骨架結(jié)合蛋白的轉(zhuǎn)錄因子有特異的DNA序列特異性，包括 ， ， ， 。4 微管附屬蛋白的功能 ， ， ， 。5 癌基因編碼的蛋白包括 ， ， ， ， 。6 染色體包括

26、 ， ， 三種。7 腫瘤病毒8 多潛能性9 布朗棘輪模型10 核被膜11 細(xì)胞黏附因子有哪幾類，各自的特征和主要作用。12 受體酪氨酸激酶介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)途徑13 核纖層蛋白的分子結(jié)構(gòu)和他與中間纖維的關(guān)系14 有絲分裂中染色體的運(yùn)動(dòng)15 什么叫基因的查次表達(dá)，意義？2007年博士研究生入學(xué)考試細(xì)胞生物學(xué)專業(yè)試題一、填空（每空0.5分，共20分）1、使細(xì)胞膜破損分離細(xì)胞器的常用方法桿狀玻璃勻漿器法、高速組織搗碎機(jī)法、超聲波處理法、化學(xué)裂介法、反復(fù)凍融法。2、染色質(zhì)DNA包括 蛋白編碼序列、編碼rRNA，tRNA，snRNA和組蛋白的串列重復(fù)序列、重復(fù)序列的DNA。3、微管蛋白附屬結(jié)構(gòu)的作用_ _

27、_ _。4、NO分子通過與_結(jié)合，產(chǎn)生_。5、CDK激酶有兩個(gè)亞基_和 _，通過使蛋白_發(fā)揮作用，受_負(fù)調(diào)節(jié)。6、細(xì)胞外基質(zhì)包括參與8、生物大分子的裝配方式大體可分為自我組裝、協(xié)助組裝 和直接組裝 以及更為復(fù)雜的細(xì)胞結(jié)構(gòu)及結(jié)構(gòu)體系之間的裝配。9、核骨架結(jié)合蛋白轉(zhuǎn)錄因子具有嚴(yán)格的DNA序列特異性，包括DNA復(fù)制；復(fù)制起始點(diǎn)是MAR，DNA聚合酶與核骨架結(jié)合而被激活、活性基因和RNA聚合酶結(jié)合于核骨架上，RNA合成在核骨架上進(jìn)行、與病毒的復(fù)制有關(guān)、參與染色體的構(gòu)建。10、細(xì)胞的決定與記憶有關(guān)，而細(xì)胞記憶可通過兩種方式實(shí)現(xiàn)，一是正反饋途徑：細(xì)胞接受信號(hào)刺激后，活化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子，該因子不僅誘導(dǎo)自身基因

28、的表達(dá)，還誘導(dǎo)其他組織特異性基因的表達(dá)；，二是染色體結(jié)構(gòu)變化的信息傳到子代細(xì)胞。11、癌基因編碼的蛋白主要包括生長因子、生長因子受體、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中分子、基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子、細(xì)胞凋亡蛋白、DNA修復(fù)相關(guān)蛋白、細(xì)胞周期調(diào)控蛋白等幾大類。二、名詞解釋（每題4分，共40分）1、核被膜 內(nèi)外兩層平行但不連續(xù)的單位膜組成，面向核質(zhì)的一層是內(nèi)核膜，面向胞質(zhì)的是外核膜。2、不朗棘輪模型 指線粒體前體蛋白從粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體內(nèi)膜是由于前體蛋白的擺動(dòng)性（即布朗運(yùn)動(dòng)），可能會(huì)剛進(jìn)入線粒體內(nèi)膜即出膜，所以有mhsp（內(nèi)膜熱休克蛋 白）70與蛋白的N-導(dǎo)肽結(jié)合從而固定在內(nèi)膜的表面，N-導(dǎo)肽在前體蛋白成熟后會(huì)由特定水

29、解酶將水解掉。3、GTP活化蛋白4、隱蔽mRNA5、微管相關(guān)蛋白 各種組織中提純微管蛋白可以發(fā)現(xiàn)還存在一些其他蛋白成分（5%-20%），這些蛋白具有組織特異性，表現(xiàn)出從相同二聚體聚合形成的微管具有獨(dú)特的性質(zhì)，已從人類不同組織中發(fā)現(xiàn)了多種及微管蛋白，并追蹤微管基因表現(xiàn)出部分基因家族，某些基因被認(rèn)為是編碼獨(dú)特的微管蛋白。6、G2期檢驗(yàn)點(diǎn) 主要檢驗(yàn)S期DNA是否有損傷，細(xì)胞體積是否夠大，是否可以順利進(jìn)入細(xì)胞分裂期。7、泛素化8、多潛能性 指細(xì)胞經(jīng)分裂和分化后仍具有產(chǎn)生完整機(jī)體的潛能或特征9、腫瘤病毒三、問答及論述題（40分）1、簡述受體酪氨酸激酶信號(hào)通路。2、核纖層蛋白的分子結(jié)構(gòu)及其與中間纖維的關(guān)系

30、。3、有絲分裂過程中染色體的運(yùn)動(dòng)。4、細(xì)胞表面黏附分子有幾種？其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及功能？5、什么叫基因差次表達(dá)？有什么意義？協(xié)和醫(yī)科大學(xué)2007考博 細(xì)胞生物和生化記憶版名次解釋： LCAT; 卵磷脂膽固醇?；D(zhuǎn)移酶 是參與體內(nèi)脂質(zhì)代謝的主要酶之一, 催化游離膽固醇轉(zhuǎn)變成膽固醇酯, 參與HDL的成熟過程。主要催化卵磷脂S2-2位上的?；溵D(zhuǎn)移至膽固醇上, 分別生成溶血卵磷脂和膽固醇酯。LDL;低密度脂蛋白呼吸鏈；又稱電子傳遞鏈，是由一系列電子載體構(gòu)成的，從NADH或FADH2向氧傳遞電子的系統(tǒng)。氫以質(zhì)子形式脫下，電子沿呼吸鏈轉(zhuǎn)移到分子氧，形成粒子型氧，再與質(zhì)子結(jié)合生成水。放出的能量則使ADP和磷酸生成

31、ATP。電子傳遞和ATP形成的偶聯(lián)機(jī) 制稱為氧化磷酸化作用r谷氨?；h(huán): 是指氨基酸從腸粘膜細(xì)胞吸收，通過定位于膜上的r谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶催化使吸收的氨基酸與GSH反應(yīng)，生成r谷氨酰基氨基酸而將氨基酸轉(zhuǎn)入細(xì)胞內(nèi)的過 程。由于該過程具有循環(huán)往復(fù)的性質(zhì).klenow片斷 大腸桿菌DNA聚合酶大片段（klenow片段）是完整的DNA聚合酶的一個(gè)片段，只有在53聚合酶活性和35外切酶活性，失去了53外切酶活性。它可用于填補(bǔ)DNA單鏈末端成為雙鏈。填空 亞氨基酸是Pro；含硫氨基酸有半胱氨酸、胱氨酸、甲硫氨酸；糖原合成酶； 問答 為什么肝硬化的病人不能用堿性利尿藥，為什么不能用堿性液體灌腸。 膽固醇的合成，

32、運(yùn)輸和去向 酵母發(fā)生變異，從3p甘油醛轉(zhuǎn)變了3p甘油酸是否對(duì)酵母有利，為什么。 補(bǔ)救合成的途徑，及其意義 為什么文獻(xiàn)里用對(duì)應(yīng)于編碼鏈的另一條鏈作為基因的序列，那條鏈又名什么 camp分子的作用機(jī)制是什么2008協(xié)和細(xì)胞生物學(xué)考博試題一.名詞解釋 彈性蛋白自噬性溶酶體蛋白質(zhì)分選雙信使系統(tǒng)核酶呼吸鏈核仁組織區(qū)基因敲除去分化Caspase家族二.填空三.問答：原位雜交技術(shù)與免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)的原理，用途，異同受體硌氨酸激酶介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)途徑什么是染色體支架，與核骨架的關(guān)系，有何重要性？ 細(xì)胞周期的調(diào)控機(jī)理細(xì)胞分化過程中的基因表達(dá)的調(diào)節(jié)2008年協(xié)和醫(yī)科大學(xué)細(xì)胞生物學(xué)考博真題一.填空題1。原核細(xì)胞和真核

33、細(xì)胞在結(jié)構(gòu)上的區(qū)別2。細(xì)胞化學(xué)技術(shù)的例子3. 分子伴侶4。分子*5。線粒體在電鏡下可以觀察到的結(jié)構(gòu)6。通過核孔的四種物質(zhì)7。核糖體的分類8。核基質(zhì)成分（不全）二.判斷對(duì)錯(cuò)題（10個(gè)）三.名詞解釋：1彈性蛋白 2自噬溶酶體 3蛋白質(zhì)分選 4多信使系統(tǒng) 5核酶6呼吸鏈 7核仁組織區(qū) 8基因敲除 9去分化 10Capsuse家族四、問答題：1.細(xì)胞化學(xué)技術(shù)和分子雜交技術(shù)的原理和用途，有何區(qū)別2.什么是酪氨酸激酶，以EGF為例說明信號(hào)傳導(dǎo)過程3. 什么是染色體支架？與核支架的關(guān)系，研究意義4. 細(xì)胞分化的基因調(diào)節(jié)5. 簡述細(xì)胞周期的調(diào)控2008協(xié)和細(xì)胞生物學(xué)考博試題一.名詞解釋 彈性蛋白 主要存在于韌

34、帶和脈管壁。彈性纖維與膠原纖維共同存在, 賦予組織以彈性和抗張能力。彈性蛋白由二種類型短肽段交替排列構(gòu)成。一種是疏水短肽賦予分子以彈性；另一種短肽為富丙氨酸及賴氨酸殘基的螺旋，負(fù)責(zé)在相鄰分子間形成交聯(lián)。自噬性溶酶體 自噬性溶酶體是一種自體吞噬泡, 作用底物是內(nèi)源性的,即細(xì)胞內(nèi)的蛻變、破損的某些細(xì)胞器或局部細(xì)胞質(zhì)。它們由單層膜包圍，內(nèi)部常含有尚未分解的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體和高爾基復(fù)合體或脂類、糖原等。正常細(xì)胞中的自噬性溶酶體在消化、 分解、自然更替一些細(xì)胞內(nèi)的結(jié)構(gòu)上起著重要作用。蛋白質(zhì)分選 主要是指膜結(jié)合核糖體上合成的蛋白質(zhì), 通過信號(hào)肽,在翻譯的同時(shí)進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng), 然后經(jīng)過各種加工和修飾,使不同去向的

35、蛋白質(zhì)帶上不同的標(biāo)記, 最后經(jīng)過高爾基體反面網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行分選,包裝到不同類型的小泡,并運(yùn)送到目的地, 包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、細(xì)胞質(zhì)膜、細(xì)胞外和核膜等。雙信使系統(tǒng) I3P 和DAG核酶 呼吸鏈核仁組織區(qū) 即rRNA序列區(qū)，它與細(xì)胞間期核仁形成有關(guān)，構(gòu)成核仁的某一個(gè)或幾個(gè)特定染色體片斷。這一片段的DNA轉(zhuǎn)錄為rRNA。核仁是NOR中的基因活動(dòng)而形成的可見的球體結(jié)構(gòu)。具有核仁組織區(qū)的染色體數(shù)目依不同細(xì)胞種類而異，人有5對(duì)染色體即 13、14、15、21、22號(hào)染色體上有核仁組織區(qū)。基因敲除 基因敲除是基因打靶技術(shù)的一種，類似于基因的同源重組。指外源DNA與受體細(xì)胞基因組中序列相同或相近的基因發(fā)生

36、同源重組，從而代替受體細(xì)胞基因組中的相 同/相似的基因序列，整合入受體細(xì)胞的基因組中，然后從整體觀察實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，推測相應(yīng)基因的功能。去分化 細(xì)胞改變了原來的分化程序，失去了原來應(yīng)有的結(jié)構(gòu)和功能，成為一個(gè)具有未分化細(xì)胞特征的普通細(xì)胞，細(xì)胞還有繼續(xù)分化的能力。Caspase家族 保守的Asp特異性半胱氨酸蛋白酶(Caspase)家族是哺乳動(dòng)物細(xì)胞中程序性死亡(PCD)的介導(dǎo)者和執(zhí)行者. 原凋亡信號(hào)首先活化不同的Caspase啟始因子，再由啟始因子激活級(jí)聯(lián)下游的Caspase效應(yīng)分子，最終由效應(yīng)分子特異地水解細(xì)胞中的一系列底物而導(dǎo)致細(xì)胞解體.Caspase家族是整個(gè)PCD過程的關(guān)鍵元件，它們通過與眾多蛋白質(zhì)(激活因子或抑制因子)的相互作用來調(diào)控細(xì)胞的生死存亡.三.問答：原位雜交技術(shù)與免疫細(xì)