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1、課題2 DNA多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增DNA片斷( 1) 復(fù)制的時(shí)間:復(fù)制的時(shí)間:C、合成子代DNA細(xì)胞有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間細(xì)胞有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期期(2)復(fù)制過程:)復(fù)制過程:A、解旋:B、合成子鏈:一、一、DNADNA分子復(fù)制的過程分子復(fù)制的過程能量,酶能量,酶ATPATPA.DNA聚合酶C.模板:親代DNAB.原料:四種脫氧核苷酸D.能量:(3)需要的條件:)需要的條件:能量,解旋酶能量,解旋酶模板模板、原料、能量、酶酶(4)復(fù)制場所:)復(fù)制場所:(5)復(fù)制特點(diǎn):)復(fù)制特點(diǎn):(6)復(fù)制準(zhǔn)確無誤的原因)復(fù)制準(zhǔn)確無誤的原因:半保留復(fù)制;邊解旋邊復(fù)制半保留復(fù)制;邊解旋邊復(fù)制DN
2、A分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu),分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu),為復(fù)制提供了精確的模板為復(fù)制提供了精確的模板堿基互補(bǔ)配對(duì)保證了復(fù)制能準(zhǔn)堿基互補(bǔ)配對(duì)保證了復(fù)制能準(zhǔn)確無誤地進(jìn)行確無誤地進(jìn)行主要在細(xì)胞核主要在細(xì)胞核5/3/GGTC3/5/GACC5/3/AG引物引物5/3/GG引物引物二、PCR原理5/3/GGTC3/5/GACC5/3/AG引物引物5/3/GG引物引物二、PCR原理變性變性復(fù)性復(fù)性延伸延伸5/3/GGTC5/3/GGTC5/3/GA引物引物5/3/GA引物引物5/3/GG引物引物5/3/GA引物引物3/ 3/5/GACC3/5/GACC5/3/GG引物引物5/3/GG引物引物5/3/GG引物引物3/5/3/GA引物引物實(shí)驗(yàn)操作步驟:實(shí)驗(yàn)操作步驟:(1)按配方將所需試劑擺放在實(shí)驗(yàn)桌上)按配方將所需試劑擺放在實(shí)驗(yàn)桌上(準(zhǔn)備準(zhǔn)備)(2)用)用微量移液器微量移液器按配方在微量離心管中按配方在微量離心管中依次加入各組分(依次加入各組分(移液移液)(3)蓋嚴(yán))蓋嚴(yán)離心管離心管口的蓋子,用手指輕輕彈口的蓋子,用手指輕輕彈擊管壁(擊管壁(混合混合)(4)將微量離心管放在)將微量離心管放在離心機(jī)離心機(jī)上(上(離心)離心)(5)將離心管放入)將
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