1、馬鈴薯莖尖脫毒組培的理論依據(jù)及技術(shù)要點(diǎn) 脫毒馬鈴薯具有很大的增產(chǎn)潛力，應(yīng)使其盡快應(yīng)用于生產(chǎn)。馬鈴薯是以塊莖作為繁殖器官進(jìn)行無(wú)性繁殖，在育種上是采納有性雜交、無(wú)性繁殖的程序。首先依據(jù)育種目標(biāo)選擇性狀符合要求的親本，進(jìn)行雜交授粉。采得實(shí)生種子后，播種育苗，從雜種實(shí)生苗中選擇符合育種目標(biāo)的、綜合性狀優(yōu)良的單株進(jìn)行單獨(dú)收獲，再用其塊莖進(jìn)行無(wú)性繁殖。在無(wú)性系里經(jīng)比較、鑒定并連續(xù)選擇，直至選擇出適合在生產(chǎn)中推廣的優(yōu)良品種。由于馬鈴薯經(jīng)雜交后均采納塊莖進(jìn)行無(wú)性繁殖，不再經(jīng)過(guò)有性世代，所以目前生產(chǎn)中推廣的優(yōu)良品種均為雜種一代。 由于馬鈴薯在其無(wú)性繁殖過(guò)程中易受病毒感染，病毒隨著無(wú)性世代在塊莖中積累，導(dǎo)致馬鈴薯

2、病毒性退化，失去原有種薯的技術(shù)討論，此項(xiàng)技術(shù)已在國(guó)內(nèi)進(jìn)行了推廣。脫毒種薯在國(guó)內(nèi)生產(chǎn)上已大面積應(yīng)用。但在無(wú)性繁種過(guò)程中，還會(huì)受到病毒的再侵染，因此要在繁種過(guò)程中實(shí)行措施進(jìn)行預(yù)防。下面將馬鈴薯莖尖脫毒組培技術(shù)及馬鈴薯良種繁育技術(shù)作一介紹。 寄生在馬鈴薯塊莖中的病毒，隨著塊莖芽眼萌發(fā)長(zhǎng)成植株的生長(zhǎng)過(guò)程，也在馬鈴薯植株體內(nèi)進(jìn)行病毒粒子的復(fù)制繁殖，但病毒在馬鈴薯植株內(nèi)的分布是不勻稱的。據(jù)討論，在代謝活躍的莖尖分生組織中沒有病毒?？赡苁怯捎谇o尖分生組織中的細(xì)胞分裂速度很快。超過(guò)病毒粒子的復(fù)制速度，使病毒粒子在復(fù)制過(guò)程中得不到養(yǎng)分而受到抑制。也可能是由于分生組織中某些高濃度的激素抑制了病毒。以上緣由的機(jī)理尚

3、未搞清，但通過(guò)對(duì)莖尖(帶有l(wèi)2個(gè)葉原基，小于0.2毫米)組培苗進(jìn)行病毒檢測(cè)末發(fā)覺帶有病毒，而大于0.2毫米的莖尖卻常能檢測(cè)出病毒。這點(diǎn)便成為莖尖脫毒組培繁殖無(wú)病毒株的重要依據(jù)。 馬鈴薯脫毒技術(shù)就是利用莖尖部分沒有病毒的特性、通過(guò)連續(xù)切莖尖，在無(wú)菌環(huán)境條件下，利用人工配置的培育基，培育出無(wú)毒試管苗，然后利用試管苗在防蟲溫室或網(wǎng)室內(nèi)繁殖微型薯原原種。在人工隔離或自然隔離條件下，利用原原種繁殖一級(jí)原種和二級(jí)原種。二級(jí)原種在自然隔離條件(高緯度或高海拔冷涼地區(qū)、風(fēng)速大的海島等地)繁殖一級(jí)良種供生產(chǎn)中使用。 由于我國(guó)侵染馬鈴薯的病毒多達(dá)七種，加上紡錘塊莖類病毒，使種薯在開放條件下的繁殖過(guò)程中，不行避開地

4、還要受環(huán)境的影響而降低種性，產(chǎn)量大幅下降，同時(shí)降低了其商品價(jià)值。 自七十年月中后期我國(guó)進(jìn)行了馬鈴薯莖尖脫毒生產(chǎn)無(wú)病到病毒的再侵染，因此，脫毒種薯存在使用壽命年限。在北方地區(qū)，一般為四至五年。而在南方地區(qū)壽命僅為二至三年。由于目前微型薯原原種的成本較高，還不能直接用于生產(chǎn)，必需經(jīng)三年以上繁殖才用于生產(chǎn)，加之繁種過(guò)程中需對(duì)病蟲害加以防治，以保證種薯的質(zhì)量，所以生產(chǎn)中需年年更換種薯，確保生產(chǎn)田年年保持高的產(chǎn)量。 利用莖尖進(jìn)行組織培育，首先要在推廣優(yōu)良品種中選擇健壯并具有本品種典型性狀的單株，利用其所結(jié)的塊莖，經(jīng)渡過(guò)休眠后進(jìn)行室內(nèi)催芽，待芽長(zhǎng)至45厘米還未充分展葉時(shí)，將芽剪下。先將外面幾層葉片剝除，然

5、后將其放入燒杯，用紗布封口，在自來(lái)水下沖洗半個(gè)小時(shí)，取出放到無(wú)菌室進(jìn)行消毒。一般先在95%酒精中快速沾一下，然后在5%漂白粉液中浸泡510分鐘，再用無(wú)菌水沖洗45次。將消過(guò)毒的芽放在40倍解剖鏡下，用消過(guò)毒的刀剝?nèi)в?2個(gè)葉原基的莖尖，長(zhǎng)度約0.2毫米，接種到有培育基的試管中。放在培育室中培育試管苗。培育室的溫度要保持在25，光照為20003000勒克斯，每天16小時(shí)間照。約經(jīng)3040天，莖尖可明顯伸長(zhǎng)，4個(gè)月左右發(fā)育成34片葉的小苗。此時(shí)可將其在無(wú)菌條件下進(jìn)行單節(jié)切段，并種于帶有培育基的三角瓶中，連續(xù)培育。25天左右又可進(jìn)行單節(jié)切段擴(kuò)繁。成苗后，應(yīng)取兩瓶苗進(jìn)行病毒檢測(cè)。方法是將試管苗移栽到防蟲溫(網(wǎng))室內(nèi)的盆中，培育成植株，多次取樣檢測(cè)有無(wú)病毒。當(dāng)確認(rèn)無(wú)病毒后，還需鑒定其是否具有該品種的典型性狀，以防止在剝離莖