1、第5章基因突變及其他變異本章小結(jié)一、知識(shí)網(wǎng)絡(luò)基因突變 及其他變異基因突變 及其他變異基因突 變和唇 因幣:組染色體變異堅(jiān)因突變的實(shí)例*基因突變的徵念 基因突變的（基因突變的燎因 原因和特點(diǎn)I基因突變的特點(diǎn) 基因重組染色體結(jié)構(gòu)的變異染色體組染色體數(shù)目的變異二倍體和多倍體人類遺 傳病單倍體 單基因遺傳病 ，多基因遺傳病 染色體異常遺傳病 遺傳咨詢«產(chǎn)前診斷基因診斷人類基因組計(jì)劃與人體健康人類常見(jiàn)遺 傳病的類型遺傳病的監(jiān) 測(cè)和預(yù)防二、測(cè)試題（一）單項(xiàng)選擇題1、一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌?與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)l的雌、雄中均既有野生型，又有突變型

2、。假設(shè)要通過(guò)一次雜交 試驗(yàn)鑒別突變基因在X染色體上還是在常染色體上，選擇雜交的日個(gè)體最好是A、野生型雌）X突變型（雄）C、野生型雌）X野生型（雄）A、野生型雌）X突變型（雄）C、野生型雌）X野生型（雄）B、野生型雄）X突變型雌）D、突變型雌）X突變型雄）2、2、以下圖示正在進(jìn)行分裂的某二倍體生物細(xì)胞,關(guān)于此圖的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A、是次級(jí)精母細(xì)胞，處于減數(shù)分裂第二次分裂后期B、含同源染色體2對(duì)、DNA分子4個(gè)、染色單體0個(gè)C、正在進(jìn)行等位基因別離、非等位基因自由組合D、每個(gè)子細(xì)胞含一個(gè)染色體組，僅1個(gè)具有生殖功能 3、以下圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，II為患者。相關(guān)表達(dá)不合理的是1 QU廠

3、 Iu 0成34A、該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上B、該病易受環(huán)境影響，II是攜帶者的概率為1/2, IL與IL屬于直系血親C、假設(shè)12攜帶致病基因，則I I、12再生一患病男孩的概率為1/8D、假設(shè)"不攜帶致病基因，則Ii的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中含2個(gè)致病基因4、皮膚生發(fā)層細(xì)胞增殖過(guò)程中，肯定發(fā)生的變化是A、等位基因別離B、基因重組C、形成細(xì)胞板1）、DNA含量增加5、以下表示人類基因組內(nèi)涵的是A、人體DNA分子攜帶的全部遺傳信息B、精子或卵細(xì)胞中的全部遺傳信息C、24條染色體22+X+Y） DMA包含的遺傳信息D、所有基因的編碼序列中包含的遺傳信息6、以下圖表示某正

4、?；蚣爸笇?dǎo)合成的多肽順序。A'D位點(diǎn)發(fā)生的突變導(dǎo)致肽鏈延長(zhǎng)停 止的是除圖中密碼子外，已知GAC （天冬氨酸）、GGU甘氨酸）、GGG甘氨酸）、AUG （甲硫氨酸）、UAG （終止）mRNA 一一mRNA 一一多肽 天亮色酪A、G/C-*A/T B、T/A-G/CC、T/A-C/G I）、喪失 T/A7、豌豆白交種群中既可能發(fā)生顯性突變?nèi)鏳df Dd）,也可能發(fā)生隱性突變?nèi)鏓E-Ec）。 兩者表現(xiàn)的特點(diǎn)是A、第一代都表現(xiàn)突變性狀B、第二代都能純合C、第三代才能獲得突變純合體D、隱性突變表現(xiàn)得早而純合得慢8、以下圖表示人類某單基因遺傳病的系譜圖。假設(shè)3號(hào)與一正常男性婚配，生了一個(gè)既患該病

5、又患苯丙酮尿癥兩種病獨(dú)立遺傳）的兒子，預(yù)測(cè)他們?cè)偕粋€(gè)正常女兒的概率是概率是A、 9/16B、 3/169、在培育三倍體無(wú)籽西瓜過(guò)程中,A、第一年、二倍體母本上C、第二年、三倍體母本上O女"女患芥|加:常1加五C、2/3D、 1/3收獲三倍體種子是在B、第一年、四倍體母本上D、第二年、二倍體母本上10、人類能遺傳給后代的基因突變常發(fā)生在A、減數(shù)第一次分裂的間期B、有絲分裂的間期C、減數(shù)第二次分裂的間期D、有絲分裂的末期11、自然界中，一種生物某一基因及突變基因決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列 如下：正?；蚓彼岜奖彼崃涟彼崽K氨酸脯氨酸突變基因1精氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸組氨酸突變基因2

6、精氨酸組氨酸苯丙氨酸亮氨酸蘇氨酸突變基因3精氨酸苯丙氨酸蘇氨酸酪氨酸丙氨酸根據(jù)上述氨基酸序列判斷這3種突變基因DNA分子的改變可能是A、突變基因1和2為個(gè)堿基對(duì)的替換，突變基因3為一個(gè)堿基對(duì)的增添B、突變基因1和2分別為缺失和增添一個(gè)密碼子，突變基因3為一個(gè)堿基對(duì)的 缺失C、突變基因1為一個(gè)堿基對(duì)的替換，突變基因2和3為多個(gè)堿基的缺失D、突變基因1和2分別為缺失和增添三個(gè)堿基對(duì)，突變基因3為一個(gè)堿基對(duì)的 增添12、人口調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)某種疾病在女性中的發(fā)病率高，在男性中的發(fā)病率低，則可初步 判斷該病屬于A、伴X染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、常染色體顯性遺傳C、常染色體顯性遺傳D、伴Y染色體

7、遺傳13、以下圖是某遺傳病的家譜圖，3號(hào)和4號(hào)為異卵雙生。就控制該遺傳病的一對(duì)等位基思病女性因而言，他們基因型相同的概率是A、5/16B、1/9C、4/9D、 5/914、在黑色鼠中曾發(fā)現(xiàn)一種黃色突變型常染色體遺傳），但從未獲得黃色鼠的純合子， 因?yàn)锳A的純合子在母體內(nèi)胚胎期就死亡?，F(xiàn)有黃色鼠與黃色鼠交配，后代中黑色： 黃色的比例為A、 3： 1B、 2： 1C、 1： 1D、 1： 215、兒種氨基酸可能的密碼子如下。甘氨酸：GGU、GGC、GGA、GGG；緞氨酸：GUU、GUC、 GUA、GUG；甲硫氨酸：AUGo經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，在編碼某蛋白質(zhì)的基因的某個(gè)位點(diǎn)上發(fā)生 了一個(gè)堿基替換，導(dǎo)致對(duì)應(yīng)位

8、置上的氨基酸由甘氨酸變?yōu)榫劙彼幔唤又捎诹硪粋€(gè) 堿基的皆換，該位置上的氨基酸乂由緞氨酸變?yōu)榧琢虬彼?，則該基因未突變時(shí)的甘 氨酸的密碼子應(yīng)該是A、 GGUB、 GGCC、 GGAD、 GGG16、己知西瓜紅瓢R）對(duì)黃瓠（r）為顯性。第一年將黃瓠西瓜種子種下，發(fā)芽后用秋 水仙素處理，得到四倍體兩瓜植株。以該四倍體植株作母體，二倍體純合紅飄西瓜 為父本進(jìn)行雜交，并獲得三倍體植株，開(kāi)花后再授以純合紅覲二倍體西瓜的成熟花 粉，所結(jié)無(wú)籽西瓜瓠的顏色和基因型分別是A、紅瓠、RRr B、紅瓠、Rrr C、紅飄、RRR D、黃瓠、rrr17、減數(shù)分裂的哪一異常變化將可能出現(xiàn)先天愚型的后代A、第5對(duì)染色體部分缺失

9、B、第21號(hào)染色體著絲點(diǎn)分開(kāi)但不別離C、第3號(hào)染色體的著絲點(diǎn)不分開(kāi)1）、第21號(hào)染色體部分顛倒18、某四倍體植株，用生長(zhǎng)素處理后得到無(wú)籽果實(shí)，用該果實(shí)的果肉進(jìn)行組織培養(yǎng)，得 到一新植株，該植株為A、單倍體 B、二倍體 C、四倍體 D、八倍體19、將基因型為AA和aaA對(duì)a為完全顯性）的兩植株雜交得F.假設(shè)用秋水仙素處理 H的幼苗得植株D。以下有關(guān)表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A、該D的基因型是AAaa,屬四倍體B、用D的花粉直接培育成的植株屬單倍體C、用D的花粉直接培育成的植株，其表現(xiàn)型及其比例是3A_:laaD、D自交后代的表現(xiàn)型及其比例是35A_: laaaa20、洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞中由一個(gè)著絲點(diǎn)相連的

10、兩條染色單體所攜帶的基因不完全相同, 其原因是A、復(fù)制出現(xiàn)過(guò)失B、發(fā)生過(guò)交又互換C、聯(lián)會(huì)發(fā)生紊亂I）、發(fā)生了自由組合（二）非選擇題21、下表是一些生物的染色體數(shù)，請(qǐng)分析答復(fù)：物種名稱染 色體數(shù)物種 名稱染 色體數(shù)冰 綿24海帶44缽 杏16、24果蠅?例 蝗23%、24 V蛙26粒小麥14普通小麥42孰豆14洋蔥16、24、32蕉22、23玉米20蠶56人類?請(qǐng)寫(xiě)出上表中的兩個(gè)“？ ”處的染色體數(shù)目 可能由染色體數(shù)目決定性別的生物是o本物種中可能既有二倍體，又有多倍體的生物是,你從中能得出的結(jié)論是o普通小麥?zhǔn)怯梢涣Ｐ←溸M(jìn)化而來(lái)的，如果一粒小麥的染色體數(shù)記為2X,那么普通小麥可記著,為倍體，其單

11、倍體中含有的染色體數(shù)為條。孟德?tīng)柪猛愣沟囊粚?duì)相對(duì)性狀進(jìn)行雜交試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，對(duì)七對(duì)相對(duì)性狀在一起的傳遞情況進(jìn)行研究仍符合基因的自由組合規(guī)律。請(qǐng)指出控制這7對(duì)相對(duì)性狀的基因的分布以玉米為研究材料研究基因的自由組合規(guī)律，一次雜交試驗(yàn)中可選擇的相對(duì) 性狀數(shù)的范圍為對(duì)。22、以下圖是DNA測(cè)序儀顯示的某真核生物DNA片段一條鏈的堿基排列順序圖片。其中 圖1的堿基排列順序巳經(jīng)解讀，其順序是：GGTTATGCGT,請(qǐng)解讀2并依據(jù)圖2作答。圖2顯示的堿基排列順序是。該 DMA 片段中(A+C) / (T+G) =。該基因片段控制多肽合成時(shí)必須經(jīng)過(guò)和兩個(gè)過(guò)程。該基因片段控制合成的多肽中有氨基酸個(gè)。某人用四標(biāo)記含該

12、片段的噬菌體，讓其在不含咤的細(xì)菌中繁殖3代，含有35S 標(biāo)記的 DNA 所占比例為 ，原因是O23、以下圖示人類形成雙胞胎的兩種方式：現(xiàn)有一對(duì)夫妻，其中妻了是血友病患者，丈夫表現(xiàn)正常。妻子懷孕后經(jīng)B超檢測(cè)是雙胞胎。答復(fù)以下問(wèn)題：如果此雙胞胎與方式一相符，胎兒甲是男性，則胎兒乙的表現(xiàn)型為。如果此雙胞胎是通過(guò)方式二形成的，經(jīng)B超檢測(cè)發(fā)現(xiàn)胎兒丙為女性，貝炳患血友病的可能性是血友病的可能性是;假設(shè)丁患血友病，則他的性別是。假設(shè)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)胎兒丙是一個(gè)白化病患者，則丁是白化同時(shí)又是血友病患者的概率是24、以下圖為甲?。ˋ或a）和乙病（B或b）兩種遺傳病的系譜圖，已知12無(wú)乙病基 因。請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：456甲病男、女甲、乙兩病男正常男、女（DII-4可能的基因型是I 一1產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是（3）13是純合體的兒率是只患甲病的幾率是。，她與一正常男性婚配，所生子女中假設(shè)白化病在人群中的發(fā)病率為1/10000,則白化基因頻率是防遺傳病最簡(jiǎn)單有效的方法是o答案:（一）單項(xiàng)選擇題15 ADBDA15 ADBDA610 ABBBA 1115 DADDD16 20BBCCA（二）非選擇題21、(1)®