1、第九章.右機(jī)化合物第 1 講 重要的烴 煤、石油和天然氣的綜合應(yīng)用【2020備考】最新考綱：1了解有機(jī)化合物中碳的成鍵特征。了解有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象，能正確書寫簡單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體。2了解甲烷、 乙烯、 苯等有機(jī)化合物 的主要性質(zhì)及應(yīng)用。3.了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生產(chǎn)中的重要應(yīng)用。4.了解常見高分子材料的合成反應(yīng)及重要應(yīng)用。核心素養(yǎng)：1.宏觀辨識與微觀探析：能從不同層次認(rèn)識有機(jī)物的多樣性，并對有機(jī)物進(jìn)行分類；能從官能團(tuán)等角度認(rèn)識有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和變化，形成“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”的觀念。2.科學(xué)精神與社會責(zé)任：通過高分子材料的合成等贊賞化學(xué)對社會發(fā)展的重大貢獻(xiàn)；通過煤、石油和

2、天然氣的綜合利用建立可持續(xù)發(fā)展意識和綠色化學(xué)觀念，并能對與此有關(guān)的社會熱點(diǎn)問題做出正確的價值判斷?？键c(diǎn)一常見烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(頻數(shù)：難度：)呂師裸堂爭點(diǎn)喘注夯總固本名師課堂導(dǎo)語 有機(jī)必修高考考查一般為選擇題，考查內(nèi)容多樣，有性質(zhì)判斷；結(jié)構(gòu)給予；有同分異構(gòu)體數(shù)目判斷。本考點(diǎn)主要考查代表物結(jié)構(gòu)的延伸，性質(zhì)的延伸，有時也涉及到簡單命名，一般難度較小。1.有機(jī)化合物和烴(1)有機(jī)化合物：含有碳元素的化合物。烴1定義：僅含有碳、氫兩種元素的化合物。2代表物：甲烷、乙烯、苯分別是烷烴、烯烴和芳香烴的代表物2甲烷、乙烯和苯的結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)比較甲烷乙烯苯分子式CH4C2H4C6H6結(jié)構(gòu)簡式CH4CH2=CH2A

3、V結(jié)構(gòu)特點(diǎn)只含碳?xì)鋯捂I的飽和烴含碳碳雙鍵的不飽和鏈烴環(huán)上碳碳鍵相同，是介于 碳碳單鍵與碳碳雙鍵之 間的特殊的鍵立體構(gòu)型正四面體形平面形平面形物理性質(zhì)無色氣體，難溶于水無色液體I名師課堂實(shí)錄I1.有機(jī)物分子中的單鍵，包括碳碳單鍵、碳?xì)鋯捂I、碳氧單鍵等可旋轉(zhuǎn)。但是形成雙鍵和三鍵的原子不能繞軸旋轉(zhuǎn)，對原子的空間結(jié)構(gòu)具有“定格”作用。2.共平面的不在同一直線上的3個原子處于另一平面時，兩平面必然重疊，兩平面內(nèi)的所有原子必定共平面3.三種烴的化學(xué)性質(zhì)(1)甲烷(CH4)_ 廠燃燒穩(wěn)定- 甲烷一厶取代反應(yīng)1穩(wěn)定性：與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和強(qiáng)氧化劑等一般不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)2燃燒反應(yīng)：化學(xué)方程式為CH4+202點(diǎn)燃C0?+

4、2出0(產(chǎn)生淡藍(lán)色火焰)3取代反應(yīng)：在光照條件下與C12發(fā)生取代反應(yīng)，第一步反應(yīng)的方程式為CH4+ 生光照CH3CI+HCI，繼續(xù)反應(yīng)依次又生成了CH2CI2CHCl3CC14乙烯(CH2=CH2)催化劑加聚反應(yīng)=cu -ten cirr1名師課堂實(shí)錄1乙烯使溴水、酸性KMnO4溶液褪色的原理不相同，前者是發(fā)生了加成反應(yīng)，后者是被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成C02。因此可用酸性KMnO4溶液鑒別甲烷和乙烯，但不可用于除去甲烷中的乙烯。苯(C6H6)完成下列方程式:燃燒反應(yīng):CH?=CH2+3022C0+2H?0。(火焰明亮且伴有黑煙)CH?J Br, * ( Jl .BrCH Hr加成IKlCH2

5、=CH n1 if11 -催化劑1 f T ill f TrIL 1CH；-卜112()催化劑,fT- CH ell.( HlA反應(yīng)匕CH? =CH. + H.,止(H/tl3飽和爛帀類似完成下列方程式:燃燒反應(yīng)占燃2CH+1502燃12CO2+6H2O。（火焰明亮，帶濃煙）取代反應(yīng)：苯與液溴的取代反應(yīng):3加成反應(yīng)：一定條件下與H2加成:4.烷烴（1）烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一取代反應(yīng)燃燒*苯的硝化反應(yīng):通式CnH2n+2（n1）結(jié)構(gòu)鏈狀（可帶支鏈）分子中碳原子呈鋸齒狀排列；碳原子間以單鍵相連，其余價鍵均被氫原子飽和特點(diǎn)一個碳原子與相鄰四個原子構(gòu)成四面體結(jié)構(gòu)；1 mol CnH2n+2含共價鍵的數(shù)目是

6、（3n+1）NA物理性質(zhì)密度：隨著分子中的碳原子數(shù)的增加而增大，但都小于水的密度 熔、沸點(diǎn)：隨分子中的碳原子數(shù)的增加而升高狀態(tài)：氣態(tài)f液態(tài)f固態(tài)，碳原子數(shù)小于5的烷烴常溫下呈氣態(tài)化學(xué)性質(zhì)取代反應(yīng)；氧化反應(yīng)（燃燒）；分解反應(yīng)（高溫裂解）（2）烷烴的習(xí)慣命名法1當(dāng)碳原子數(shù)nW10時，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示：當(dāng)n10時，用漢字?jǐn)?shù)字表示。2當(dāng)碳原子數(shù)n相同時，用正、異、新來區(qū)別。女口CH3CH2CH2CH2CH3稱為正戊烷，（CH3）2CHCH2CH3稱為異戊烷，C（CH3）4稱為新戊烷。速查速測1. （易混點(diǎn)排查）正確的打“V”，錯誤的打“x”（1）乙烯、苯、聚乙烯均含有碳碳雙

7、鍵（X）（2）甲烷和乙烯可用溴的四氯化碳溶液鑒別（V）甲烷與C12的反應(yīng)和乙烯與B2的反應(yīng)屬于同一反應(yīng)類型（X）（4）SO2使溴水褪色與乙烯使溴水褪色的原理相同（X）（5）1 mol CH4和1 mol CI2發(fā)生取代反應(yīng)生成的有機(jī)產(chǎn)物只有CH3Cl（X）2. （教材改編題）利用下列反應(yīng)不能制得括號中純凈物質(zhì)的是（）A.乙烯與氯氣加成（1，2-二氯乙烷）B.乙烯與水加成（乙醇）C.等物質(zhì)的量的氯氣與乙烷在光照條件下反應(yīng)（氯乙烷）D.氯氣與苯用氯化鐵作催化劑反應(yīng)（氯苯）答案C3. （思維探究題）結(jié)合苯的物理性質(zhì)探究如何用簡單實(shí)驗(yàn)來證明分液漏斗內(nèi)苯與水 的混合物中哪一層為苯層？答案 取分液漏斗內(nèi)下

8、層液體適量于一小試管中，然后向小試管中加入少量水， 若液體不分層，證明分液漏斗內(nèi)下層液體為水，上層液體為苯；若液體分層，則 分液漏斗內(nèi)下層液體為苯（其他合理答案也可）。題組診斷I汕點(diǎn)七練通法悟道A組基礎(chǔ)知識鞏固1以下有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的描述正確的是（）A.甲苯分子中的所有原子可能共平面B. CH2=CHC6H5分子中的所有原子可能共平面C.乙烷分子中的所有原子可能共平面D.二氯甲烷分子為正四面體結(jié)構(gòu)解析 由于甲苯、乙烷分子中含 一CH3,碳原子四個鍵為空間四面體結(jié)構(gòu)，所有 原子不可能全部共面；苯和乙烯均為平面結(jié)構(gòu)，故苯乙烯分子中的所有原子可能 共平面；二氯甲烷分子中CH鍵與CCl鍵不相同，故不可能為

9、正四面體結(jié)構(gòu)。答案B2. （2018西安聯(lián)考）下列關(guān)于有機(jī)化合物的認(rèn)識中正確的是（）A.甲烷和苯均能使酸性KMnO4溶液褪色B.苯使溴水褪色是因?yàn)榘l(fā)生了氧化反應(yīng)C.苯和液溴在FeBr3催化作用下進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)D.甲烷和乙烯在一定條件下都可以與氯氣反應(yīng)，反應(yīng)類型相同解析 甲烷和苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A項(xiàng)錯誤；苯將溴從溴水中萃取出來是物理變化，B項(xiàng)錯誤；甲烷與氯氣發(fā)生的是取代反應(yīng)，乙烯與氯氣發(fā)生的 是加成反應(yīng)，D項(xiàng)錯誤。答案C3.有機(jī)反應(yīng)類型較多，形式多樣。下列有機(jī)反應(yīng)方程式中，對其反應(yīng)類型的判斷正確的是（）選項(xiàng)反應(yīng)方程式反應(yīng)類型A|廠J濃硫腹OL VKO+|.（）+HNO3

10、酯化反應(yīng)題組診斷I汕點(diǎn)七練通法悟道B催化劑CH三CH+HClCH2=CHCl加成反應(yīng)CCH3CH2OH濃硫酸H2C=CH2T+H2O取代反應(yīng)OH、祥化劑“1_L1 if 1 r/ I_丁J N譏F尸D加聚反應(yīng)亡廠舊2門1十解析A項(xiàng)，苯和無機(jī)酸反應(yīng)，苯環(huán)上的1個氫原子被硝基取代，為硝化(或取代)反應(yīng)，錯誤；B項(xiàng)，CH三CH和HCI反應(yīng)生成CH2=CHCI,為加成反應(yīng)，正確；C項(xiàng)，乙醇在濃硫酸催化作用下制乙烯的反應(yīng)為消去反應(yīng)，錯誤；D項(xiàng)，()11和甲醛之間的縮聚反應(yīng)，錯誤。答案B【方法規(guī)律】根據(jù)官能團(tuán)，突破取代反應(yīng)、加成反應(yīng)(1)加成反應(yīng)的特點(diǎn)是：“斷一，加二，都進(jìn)來”?！皵嘁弧笔侵鸽p鍵中的一個不

11、穩(wěn)定鍵斷裂；“加二”是指加上兩個其他原子或原子團(tuán)，一定分別加在兩個不飽和碳原子上，發(fā)生加成反應(yīng)的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)等。(2)取代反應(yīng)的特點(diǎn)是“上一下一，有進(jìn)有出”，類似無機(jī)反應(yīng)中的復(fù)分解反應(yīng),注意在書寫化學(xué)方程式時，防止漏寫產(chǎn)物中的小分子，取代反應(yīng)有鹵代、水解、 硝化、酯化等。B組考試能力過關(guān)4.(2018課標(biāo)全國H，9)實(shí)驗(yàn)室中用如圖所示的裝置進(jìn)行甲烷與氯氣在光照下反HCHO反應(yīng)生成高聚物和，該反應(yīng)為苯酚應(yīng)的實(shí)驗(yàn)。光照下反應(yīng)一段時間后，下列裝置示意圖中能正確反映實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的是解析 甲烷和氯氣在光照條件下反應(yīng)，生成CH3CI、CH2CI2、CHCI3、CCI4和HCI， 試管內(nèi)壓強(qiáng)

12、減小，外壓大于內(nèi)壓，試管內(nèi)液面升高，且試管內(nèi)出現(xiàn)白霧和油狀液 滴，綜合上述分析，D項(xiàng)正確。答案D5. （2018課標(biāo)全國IH，9）苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說法錯誤 的是（）A.與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.與氯化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯D.在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯解析 在Fe作催化劑時，苯乙烯苯環(huán)上的H原子可被溴原子取代，A項(xiàng)正確； 苯乙烯中的碳碳雙鍵能被酸性KMnO4溶液氧化，從而導(dǎo)致酸性KMnO4溶液褪色，B項(xiàng)正確；苯乙烯與HCI發(fā)生加成反應(yīng)生成氯苯乙烷，C項(xiàng)錯誤；苯乙烯中含有 碳碳雙鍵，在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯，D項(xiàng)

13、正確。答案C6. （2016課標(biāo)全國IH，10）已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列說法錯誤的是（）A.異丙苯的分子式為C9H12B.異丙苯的沸點(diǎn)比苯高C.異丙苯中碳原子可能都處于同一平面D.異丙苯和苯為同系物解析A項(xiàng)，異丙苯的分子式為C9H12，正確；B項(xiàng)，異丙苯的相對分子質(zhì)量比 苯大，故其沸點(diǎn)比苯高，正確；C項(xiàng)，由于異丙基與苯環(huán)直接相連的碳原子為飽 和碳原子，而飽和碳原子為四面體構(gòu)型，故飽和碳原子和與其相連的三個碳原子 一定不在同一平面上，錯誤；D項(xiàng)，異丙苯與苯結(jié)構(gòu)相似，在組成上相差3個CH2原子團(tuán)，二者互為同系物，正確。答案C考點(diǎn)二同系物和同分異構(gòu)體(頻數(shù)：難度：)各師裸堂爭人隘誨夯邑司本名師

14、課堂導(dǎo)語 同分異構(gòu)體是高考熱點(diǎn)，除直接考查給定物質(zhì)同分異構(gòu)體數(shù)目 外，結(jié)構(gòu)給予型考題中某個選項(xiàng)也涉及同分異構(gòu)體數(shù)目判斷，復(fù)習(xí)時要重點(diǎn)落實(shí)。1.有機(jī)物中碳原子的成鍵特征(1)碳原子的最外層有4個電子，可與其他原子形成4個共價鍵，而且碳原子之間也能相互形成共價鍵：(2)碳原子不僅可以形成單鍵，還可以形成雙鍵或三鍵；(3)多個碳原子可以相互結(jié)合形成碳鏈，也可以形成碳環(huán)，裁鏈或碳環(huán)上還可以連有支鏈。I名師課堂實(shí)錄I由于碳多樣的成鍵特點(diǎn)，以及有機(jī)物的同分異構(gòu)現(xiàn)象，造成有機(jī)物的種類比無機(jī) 物多得多。2同系物(1)定義：結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同 系物。烷烴同系物：分子

15、式都符合CnH2n2(nA1),女口CH4、CH3CH3、CH3CHCH:;(丨丨互為同系物。(3)同系物的化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)呈現(xiàn)一定的遞變規(guī)律。3同分異構(gòu)體(1)定義：具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)的化合物互稱為同分異構(gòu)體。(2)同分異構(gòu)體的特點(diǎn)-一同一不同1一同：分子式相同，即相對分子質(zhì)量相同。同分異構(gòu)體的最簡式相同，但最簡 式相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體，如C2H2和C6H6。2一不同：結(jié)構(gòu)不同，即分子中原子的連接方式不同。同分異構(gòu)體可以是同一類 物質(zhì)，也可以是不同類物質(zhì)。(3)烷烴同分異構(gòu)體的書寫一一碳鏈異構(gòu)方法：烷烴只存在碳骨架異構(gòu)，書寫時應(yīng)注意要全面但是不重復(fù)，一般采用“減

16、 碳法”。四訕L主鏈曲氏到磁灶融|第到敝位代由心 到辿:排布對、鄰.間實(shí)例：以C6H14為例，例析用“有序思維”法書寫同分異構(gòu)體 第一步：將分子中全部碳原子連成直鏈作為母鏈cccccC第步：從母鏈一端取下一個碳原子作為支鏈（即甲基），依次連在主鏈中心對稱線一側(cè)的各個碳原子上，此時碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種：II CCCCCcCCCII :CCIIII不能連在位和位上，否則會使碳鏈變長，位和位等效，只能用一個，否則重復(fù)。第三步：從母鏈上取下兩個碳原子作為一個支鏈（即乙基）或兩個支鏈（即2個甲基）依次連在主鏈中心對稱線一側(cè)的各個碳原子上，兩甲基的位置依次相鄰、相同，此時碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種：c :I ;IJ）；

17、C C-HC CC C-HC CI :I : IC；C : C位或位上不能連乙基，否則會使主鏈上有5個碳原子，使主鏈變長。所以C6H14共有5種同分異構(gòu)體。I名師課堂實(shí)錄I同分異構(gòu)體是高考重點(diǎn)，碳鏈異構(gòu)是書寫基礎(chǔ)，除碳鏈異構(gòu)以外，還有官能團(tuán)位置異構(gòu)和官能團(tuán)類別異構(gòu)，后面借助烴的衍生物 進(jìn)行落實(shí)，另外還需記住常見烴基同分異構(gòu)體的種類如甲基、乙基沒有同分異構(gòu)體，丙基（一C3H7）有2種，丁基（C4H9）有4種，戊基（一C5H11）有8種4.有機(jī)物結(jié)構(gòu)的常見五種表示方法（以乙烯C2H4為例）電子式HH11:：:C :H用“ ”或“X”表示原子最外層電子成鍵情況的式子結(jié)構(gòu)式HH/HH（1）具有化學(xué)式所

18、能表示的意義，能反映物質(zhì)的結(jié)構(gòu)；（2）表示分子中原子的結(jié)合或排列順序的式子，但不表示空間構(gòu)型結(jié)構(gòu)簡式CH2=CH2結(jié)構(gòu)式的簡便與法，著重突 出結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（官能團(tuán)）球棍模型小球表示原子，短棍表示價鍵（單鍵、雙鍵或三鍵）比例模型用不同體積的小球表示不同大小的原子I名師課堂實(shí)錄I在近幾年高考中，常出現(xiàn)用鍵線式表示結(jié)構(gòu)的題目，鍵線式是指用線段來體現(xiàn)共價鍵。拐點(diǎn)或端點(diǎn)表示碳原子，碳原子上的氫原子不必標(biāo)出，其它原子或其它原 子上的氫原子都要指明。OH例如：丙烯、正丙醇的鍵線式分別為-速查速測1.（易混點(diǎn)排查）正確的打“V”，錯誤的打“X”（1）正丁烷和正戊烷互為同系物（V）（2）正戊烷和異戊烷具有相同的化學(xué)

19、性質(zhì)（X）（3）（課標(biāo)全國）C4H9CI有3種同分異構(gòu)體（X）（4）（課標(biāo)全國）異丙苯和苯為同系物（V）（5）（海南化學(xué)）乙苯的同分異構(gòu)體共三種（X）CH,O）CHCI 1CJI CH（6）（浙江理綜）的一溴代物和的一溴代物都有4種（不考慮立體異構(gòu)）（V）2.（根據(jù)教材基礎(chǔ)知識改編）如圖所示是幾種烷烴的球棍模型，試回答下列問題:A、B、C三者的關(guān)系是_。（2）_ A的分子式為_,C的名稱為。寫出C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。答案同系物C2H6正丁烷CH.CHCHCH,（3）3.（思維探究題）已知甲烷是正四面體形結(jié)構(gòu)，根據(jù)烷烴的碳原子連接情況分析，碳 原子是否處于同一條直線上？并說明原因。答案 碳

20、原子不處于同一條直線上CH4分子中的CH鍵夾角為109.28,而不是180因此，當(dāng)碳原子數(shù)3時，碳原子并不在一條直線上，而是呈鋸齒狀題組診斷匚點(diǎn)立沬屈法悟道A組基礎(chǔ)知識鞏固1.丁烷（分子式C4H10）廣泛應(yīng)用于家用液化石油氣，也用于打火機(jī)中作燃料，下列 關(guān)于丁烷敘述正確的是（）A.在常溫下，C4H10是液體B.正丁烷與異丁烷互為同系物C.正丁烷與異丁烷的沸點(diǎn)不同D. C4H10進(jìn)行一氯取代后生成兩種產(chǎn)物解析 在常溫下，C4H10是氣體，正丁烷與異丁烷互為同分異構(gòu)體，A、B均不正確；同分異構(gòu)體的沸點(diǎn)不同，支鏈越多沸點(diǎn)越低，故C正確；丁烷有正丁烷CH.CHCH,CI(CH3CH2CH2CH3)和異

21、丁烷()兩種同分異構(gòu)體，它們進(jìn)行一氯取代后共生成2+2 = 4種產(chǎn)物，D錯誤。答案C2.進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后，只能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷烴是()A. (CH3)2CHCH2CH2CH3B. (CH3)2CHCH3C. (CH3)2CHCH(CH3)2D. (CH3)3CCH2CH3解析能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物，即生成三種一氯代物。A中有5種位置不同 的氫，其一氯代物有5種，錯誤；B中有2種位置不同的氫，其一氯代物有2種, 錯誤；C中含有2種等效氫，其一氯代物有2種，錯誤；D中有3種位置不同的 氫，其一氯代物有3種，正確。答案D3. (2018寶雞模擬)下列球棍模型、鍵線式、結(jié)構(gòu)簡式、分子式表

22、示的有機(jī)物具有的同分異構(gòu)體(相同種類)數(shù)目最少的是()比匚一0門辱c.苯的同系物D.酯C4H8O2解析A項(xiàng)為正戊烷，其同分異構(gòu)體有異戊烷、新戊烷，共2種；B項(xiàng)為1-丁醇,符合條件的同分異構(gòu)體有2-丁醇、2-甲基-1-丙醇、2-甲基-2-丙醇，共3種；C項(xiàng)為對二甲苯，符合條件的同分異構(gòu)體有乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯，共3種；D項(xiàng)，分子式為C4H8O2的酯有甲酸正丙酯、甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯, 共4種。綜上分析，同分異構(gòu)體數(shù)目最少的為A項(xiàng)。答案A【方法技巧】判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的常用方法和思路基團(tuán)連接法將有機(jī)物看作由基團(tuán)連接而成，由基團(tuán)的異構(gòu)體數(shù)目可推斷有 機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目。女口： 丁基有四種

23、，丁醇（C4H9OH）、C4H9Cl分別有四種換位思考法將有機(jī)物分子中的不同原子或基團(tuán)換位進(jìn)行思考。如乙烷分子 中共有6個H原子，若有一個氫原子被Cl原子取代所得一氯乙 烷只有一種結(jié)構(gòu)，那么五氯乙烷也只有一種結(jié)構(gòu)等效氫原子法（又稱對稱法）分子中等效氫原子有如下情況：1分子中同一個碳上的氫原子等效；2同一個碳的甲基氫原子等效；3分子中處于鏡面對稱位置（相當(dāng)于平面鏡成像時）上的氫原子等效疋一移一法分析二元取代物的方法，如分析C3H6CI2的同分異構(gòu)體，先固定其中一個CI的位置，移動另外一個CIB組考試能力過關(guān)4.（2018課標(biāo)全國1,11）環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺2.2戊烷（

24、門叮）是最簡單的一種。下列關(guān)于該化合物的說法錯誤的是（）A.與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體B.二氯代物超過兩種C.所有碳原子均處同一平面D.生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2解析 螺2.2戊烷的分子式為C5H8,環(huán)戊烯的分子式為C5H8,二者分子式相同， 結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，A項(xiàng)正確；該有機(jī)物的二氯代物有4種，2個氯原 子位于同一個碳原子上時有1種，位于2個碳原子上時分兩種情況：同環(huán)上只有1種，異環(huán)上有2種，B項(xiàng)正確；螺2.2戊烷中每個碳原子形成4個單鍵，而每 個碳原子與4個原子構(gòu)成四面體形，所以連接兩個環(huán)的碳原子和直接相連的四個 碳原子不共平面，C項(xiàng)錯誤；該有機(jī)物含2個三元環(huán)，在一定條件下具有類似烯 烴的性質(zhì)，且與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率不大于1,則由1 mol C5H8生成1 molC5H12至少需要2 mol H2，D項(xiàng)正確。答案C5.（2017全國卷I）化合物（b）、（d）、（p）的分