1、新一代新一代 全自動血細胞分析工作站全自動血細胞分析工作站 XE-2100 新方法新方法 7個專用檢測通道，準確可靠個專用檢測通道，準確可靠 PLT兩種檢測方法兩種檢測方法 更低的復(fù)檢率更低的復(fù)檢率,高效省時高效省時 可升級為血液自動檢測流水線可升級為血液自動檢測流水線 新功能新功能 實時隨機選擇測定模式實時隨機選擇測定模式 - -急診樣本急診樣本 隨時加入隨時加入 發(fā)展發(fā)展SYSMEXSYSMEX血球儀的傳統(tǒng)優(yōu)點血球儀的傳統(tǒng)優(yōu)點 無毒無毒SLS溶血素溶血素 半導(dǎo)體激光半導(dǎo)體激光,流式細胞術(shù)流式細胞術(shù) 進一步縮短等候時間進一步縮短等候時間 WIN NT界面管理界面管理XE-2100 分析流程分

2、析流程分析分析項目項目原理原理分析分析通道通道信息信息RBC/PLTWBC鞘流鞘流/ DC 檢測檢測流式細胞原理流式細胞原理RBC/PLTchannelPLThistogramRBChistogramWBCscattergram參數(shù)參數(shù)PLTRBCWBC/BachannelHPCHGBHGBchannel比色法比色法HGB 全血樣本全血樣本IMIchannelDIFFchannelRETchannelDIFFscattergramWBCBasoNRBCRETPLT-OIRFNRBCscattergramRETscattergramLymphMonoNeut+EoRET流式細胞原理流式細胞原理R

3、F/DCNRBCchannel血液血液CELLPACKRBC/PLT檢測部件檢測部件SRV - 血液血液: 4.0 L - 試劑試劑: 1,996LRBC/PLT 分析過程分析過程RBC 樣本室樣本室CELLSHEATH液路液路 聚焦聚焦 液路聚焦系統(tǒng)液路聚焦系統(tǒng) - 優(yōu)點優(yōu)點- 樣本通過小孔的中心樣本通過小孔的中心 沒有細胞并行，重疊的異常脈沖信號沒有細胞并行，重疊的異常脈沖信號 給出精確的重復(fù)性好的結(jié)果給出精確的重復(fù)性好的結(jié)果 ( RBC, Hct, PLT) 免維護免維護PLT-I報告報告PLT-O 用于明顯的病理性標(biāo)本用于明顯的病理性標(biāo)本正常正常當(dāng)明顯病理性標(biāo)本當(dāng)明顯病理性標(biāo)本存在存在

4、RBC碎片，異常直方圖碎片，異常直方圖，等等，等等PLT-OXE-2100以電阻抗法以電阻抗法PLT-I為準為準當(dāng)出現(xiàn)異常標(biāo)本時，當(dāng)出現(xiàn)異常標(biāo)本時，XE-2100會自動轉(zhuǎn)換用光學(xué)法會自動轉(zhuǎn)換用光學(xué)法PLT-O檢測檢測PLT-I/O 散射圖散射圖 直方圖直方圖( (直流阻抗法直流阻抗法)散射圖散射圖(光學(xué)法光學(xué)法)PLT-I/PLT-O 兩種檢測方法兩種檢測方法PLT-I: RBC/PLT通道通道v 電阻抗每次檢測電阻抗每次檢測20-25萬個細胞，而萬個細胞，而RET通道內(nèi)激光通道內(nèi)激光法每次只能檢測法每次只能檢測60000個細胞，其中個細胞，其中PLT3000個個v 電阻抗法的電阻抗法的PLT

5、數(shù)目的準確性與重復(fù)性比較數(shù)目的準確性與重復(fù)性比較好好PLT-O: RET/PLT-O通道通道v 激光法對激光法對PLT的形態(tài)鑒別能力強的形態(tài)鑒別能力強v 異常標(biāo)本中的小異常標(biāo)本中的小RBC、WBC碎片、或碎片、或PLT數(shù)目較少數(shù)目較少時，激光法能更準確地將時，激光法能更準確地將PLT鑒別出來鑒別出來PLT-I和和PLT-O自動轉(zhuǎn)換的標(biāo)準自動轉(zhuǎn)換的標(biāo)準紅細胞低鑒別線RL(%)10%血小板低鑒別線PL(%)9% 血小板高鑒別線PU(%)39%血小板高鑒別線PU(%)23FL 和PU20%存在細胞碎片存在紅細胞凝集血小板高鑒別線PU%13%和PLT35FL45% 和 PLT-I#80 x109/LP

6、LT-I115% XE-2100(PLT-O)XE-2100(PLT-O)光學(xué)法血小板計數(shù)光學(xué)法血小板計數(shù) 和和 免疫法血小板計數(shù)之間的相關(guān)性免疫法血小板計數(shù)之間的相關(guān)性 XEXE-2100(PLT-I)2100(PLT-I)直流阻抗法血小板計數(shù)直流阻抗法血小板計數(shù) 和和 免疫法血小板計數(shù)之間的相關(guān)性免疫法血小板計數(shù)之間的相關(guān)性 血液血液CELLPACKSRV - 血液血液: 3.0 L - 試劑試劑: 997LHGB 分析過程分析過程 - 溶血素溶血素: 500 LSULFOLYSER無毒血紅蛋白法無毒血紅蛋白法無氰化物的試劑無氰化物的試劑氰化物含有劇毒氰化物含有劇毒與國際血液學(xué)標(biāo)準委員會推

7、薦的方法有極好的相關(guān)性與國際血液學(xué)標(biāo)準委員會推薦的方法有極好的相關(guān)性流式細胞儀原理示意流式細胞儀原理示意單個排列的流式細胞單個排列的流式細胞CELLPACK稀釋液稀釋液CELLSHEATH鞘液鞘液樣本樣本半導(dǎo)體激光半導(dǎo)體激光激光束激光束: 633nm細胞信息細胞信息 - FCM -側(cè)向散射光側(cè)向散射光RNA 和和 DNA的數(shù)量信息的數(shù)量信息內(nèi)部結(jié)構(gòu)的信息內(nèi)部結(jié)構(gòu)的信息細胞大小的信息細胞大小的信息前向散射光前向散射光熒光熒光激光束激光束雙色反光鏡雙色反光鏡 WBC/Baso 通道通道參數(shù)參數(shù)WBC, Basophils白細胞，嗜堿性粒細胞白細胞，嗜堿性粒細胞WBC/BASO 原理原理n步驟步驟1

8、: 吸入吸入標(biāo)本標(biāo)本通過通過 SRV吸入標(biāo)本血樣和試劑吸入標(biāo)本血樣和試劑n步驟步驟2: 溶血溶血 STROMATOLYSER-FB使紅細胞溶血使紅細胞溶血 除嗜堿性粒細胞以外的除嗜堿性粒細胞以外的WBC 收縮收縮n步驟步驟3: 分析分析分析前向散射光和側(cè)向散射光分析前向散射光和側(cè)向散射光血液血液STROMATOLYSER-FB反應(yīng)室反應(yīng)室光學(xué)檢測部件光學(xué)檢測部件SRV- 血液血液: 18 L: 18 L- - 試劑試劑: : 882 LCELLPACKWBC/BASO 分析過程分析過程反應(yīng)時間反應(yīng)時間14 秒秒40 L溫度: 41 C溶血素稀釋劑BASO 試劑系統(tǒng)試劑系統(tǒng)BASOother W

9、BCRBCHemolysed(Acid, hypotonic solution)保持原形脫漿收縮溶血WBC/BASO-散射圖散射圖側(cè)向散射光側(cè)向散射光 ( (內(nèi)部結(jié)構(gòu)內(nèi)部結(jié)構(gòu))前向散射光前向散射光 ( (體積體積)BASOWBC Diff 通道通道參數(shù)參數(shù) Lymphocytes 淋巴細胞淋巴細胞Monocytes 單核細胞單核細胞 Eosinophils 嗜酸性粒細胞嗜酸性粒細胞other (Neutrophils 嗜中性粒細胞嗜中性粒細胞, Basophils 嗜堿性粒細胞嗜堿性粒細胞) WBC DIFF 分類通道原理分類通道原理n步驟步驟1: 吸入吸入從從 SRV吸入血液和試劑吸入血液和

10、試劑n步驟步驟2: 溶血溶血 STROMATOLYSER-4DL 溶解溶解RBC - WBC膜被輕微損傷，打孔膜被輕微損傷，打孔 (acid, hypotonic solution)n步驟步驟3: 染色染色(RNA and DNA) STROMATOLYSER-4DS 染色染色 染液染液: 熒光染料熒光染料 ( Polymethine Dye)n步驟步驟3: 分析分析 分析側(cè)向散射光和側(cè)向熒光分析側(cè)向散射光和側(cè)向熒光血液血液STROMATOLYSER-4DL反應(yīng)室反應(yīng)室光學(xué)檢測部件光學(xué)檢測部件SRV- 血液血液: 18 L: 18 L- - 試劑試劑: 882LCELLPACKWBC Diff

11、 分析過程分析過程反應(yīng)時間反應(yīng)時間22秒秒STROMATOLYSER-4DS18 L40 L溫度: 41CSTROMATOLYSER-4DL,4DS RBC其它其它 WBCEo被溶解被溶解分葉核被染色分葉核被染色WBC 略微皺縮略微皺縮4DS聚亞甲烯染液聚亞甲烯染液溶血溶血(WBC membrane is weakly damaged)染色染色RNA DNADiff 試劑系統(tǒng)試劑系統(tǒng)Blast原核細原核細胞胞, IG.未成未成熟粒細胞熟粒細胞異常淋巴細胞異常淋巴細胞 等等高熒光濃度高熒光濃度低熒光濃度低熒光濃度高熒光濃度高熒光濃度正常細胞正常細胞Diff - 散點圖散點圖側(cè)向散射光側(cè)向散射光

12、( (內(nèi)部結(jié)構(gòu)內(nèi)部結(jié)構(gòu)) )Lymph Mono Neut Eo 熒光熒光 (RNA ,DNA)RBC ghost Left ShiftImmature granBlast/ Atypical Lymph DiffDiff- -散點圖散點圖 ( (異常狀況異常狀況) )熒光熒光 (RNA ,DNA)側(cè)向散射光側(cè)向散射光 (內(nèi)部結(jié)構(gòu)內(nèi)部結(jié)構(gòu)) NRBC 原理原理n步驟步驟1: 吸入吸入 通過通過SRV吸入血樣吸入血樣 和染液和染液n步驟步驟2: 溶血溶血 STROMATOLYSER-NR 溶血素溶解溶血素溶解RBCn步驟步驟3: 染色染色 STROMATOLYSER-NR 染液染色染液染色染料染

13、料: 熒光染料熒光染料 ( Polymethine Dye)n步驟步驟3: 分析分析分析前向散射光和熒光分析前向散射光和熒光血液血液STROMATOLYSER-NR溶血素溶血素反應(yīng)室反應(yīng)室SRV-血液血液: 18 L: 18 L- -試劑試劑: 882 LCELLPACKNRBC 分析過程分析過程反應(yīng)時間反應(yīng)時間 7 秒秒STROMATOLYSER-NR 染液染液 18L溫度: 41C光學(xué)檢測部件光學(xué)檢測部件 NRBC 試劑系統(tǒng)試劑系統(tǒng)WBCNRBCRBC高熒光濃度高熒光濃度外形外形: : 大大低濃度熒光低濃度熒光外形外形: 小小 弱熒光濃度弱熒光濃度外形外形: 微微溶血溶血(WBC memb

14、rane is weakly damaged)染色染色RNA DNANRBC 散射圖散射圖WBC 區(qū)域區(qū)域NRBC區(qū)域區(qū)域影細胞區(qū)域影細胞區(qū)域前向散射光前向散射光熒光熒光RBC GhostNRBC WBC熒光熒光前向散射光前向散射光NRBC 相關(guān)性相關(guān)性XE-2100XE-2100IMI 原理原理n步驟步驟1: 吸入吸入從從 SRV吸入血液和試劑吸入血液和試劑n步驟步驟2: 溶血溶血 -通過通過 STROMATOLYSER-IM 溶解溶解RBC n步驟步驟3: 分析分析 分析分析從從 RF/DC 得到的散點圖信息得到的散點圖信息 RF: Radio-frequency current 射頻射頻

15、 DC: Direct current 直流直流血液血液STROMATOLYSER-IMIMI 檢測部件檢測部件SRV- - 血液血液: 2.4 L - 試劑試劑 : 597.6LIMI 分析過程分析過程溫度: 33 C反應(yīng)時間反應(yīng)時間 13 13秒秒溶血溶血IMI 試劑系統(tǒng)試劑系統(tǒng)未成熟細胞未成熟細胞成熟成熟 WBCRBC溶解溶解Lysed不脫核不脫核Not de-nucleated脫核或收縮脫核或收縮De-nucleated or shrunkRF: Radio-frequency Current 射頻射頻DC: Direct Current 直流直流細胞信息細胞信息 - RF/DC 射頻

16、射頻/ /直流阻抗直流阻抗 檢測檢測細胞外形大小的信息細胞外形大小的信息細胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)的信息細胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)的信息散點圖散點圖- IMI: 正常標(biāo)本正常標(biāo)本 -幼稚細胞幼稚細胞紅細胞及其它白紅細胞及其它白細胞的影細胞細胞的影細胞散點圖散點圖- IMI: 標(biāo)識區(qū)域標(biāo)識區(qū)域 -幼稚細胞幼稚細胞原始細胞原始細胞左移左移血小板血小板HPC 用于末梢血干細胞移植用于末梢血干細胞移植Immature GranBlastRFDCRBC ghostHPCn和和CD-34+細胞良好的相關(guān)性細胞良好的相關(guān)性,n無需任何前處理，只需無需任何前處理，只需40秒檢測時間即得知捕獲秒檢測時間即得知捕獲末梢血干細胞末梢血干細胞

17、出現(xiàn)的最佳時間出現(xiàn)的最佳時間PLT Clump RET 原理原理n步驟步驟1: 吸入吸入通過通過SRV吸入血樣和吸入血樣和RET-SEARCH II稀釋劑稀釋劑n步驟步驟2: 染色染色通過通過RET SEARCH II 染液染色染液染色染料染料: 熒光染料熒光染料( Polymethine & oxazine Dye)n步驟步驟3: 分析分析分析前向散射光和熒光分析前向散射光和熒光血液血液RET SEARCH II 稀釋劑稀釋劑反應(yīng)室反應(yīng)室 光學(xué)檢測部件光學(xué)檢測部件SRV - 血液血液: 4.5 L - 試劑試劑: 895.5LCELLPACKRET 分析過程分析過程反應(yīng)時間反應(yīng)時間

18、31秒秒 RET SEARCH II 染液染液18L溫度: 41 CRET 試劑系統(tǒng)試劑系統(tǒng)染色染色: Ploymethine: RNAOxazine: DNARETWBCRBC高濃度熒光高濃度熒光低濃度熒光低濃度熒光極高濃度熒光極高濃度熒光熒光熒光 (RNA)RET- 散點圖散點圖前向散射光前向散射光 ( (體積體積) )MFRHFRLFRPLTRBC-ORETWBCIRF IRF 用于判定紅細胞生成狀況用于判定紅細胞生成狀況前向散射光前向散射光 (體積體積)MFRHFRLFRPLT-ORBC-ORETWBCIRFn未成熟網(wǎng)織紅細胞指數(shù)未成熟網(wǎng)織紅細胞指數(shù)n有效預(yù)測下列情況的參數(shù)有效預(yù)測下列情況的參數(shù)骨髓抑制骨髓抑制 紅細胞生成的恢復(fù)期紅細胞生成的恢復(fù)期（Immature Reticulicyte Fraction）RET,IRF,LFR,MFR,HFR散點圖 網(wǎng)織紅細胞通道體積體積熒光強度熒光強度WBCC/BASO O 單獨單獨BASOO通道和