1、Q/SHG東營盛世石油科技有限責(zé)任公司企業(yè)標(biāo)準(zhǔn) Q/SHG079-2011 SUN-Y600生物酶破膠劑 2011 -10-26發(fā)布 2011 -11-01實(shí)施東營盛世石油科技有限責(zé)任公司 發(fā)布前言本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1-2009 給出的規(guī)則編寫。本標(biāo)準(zhǔn)由東營盛世石油科技有限責(zé)任公司標(biāo)準(zhǔn)化委員會提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：東營盛世石油科技有限責(zé)任公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：蓋海防、王瑞琪。本標(biāo)準(zhǔn)自發(fā)布之日起，有效期三年，到期復(fù)審。SUN生物酶破膠劑1 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了SUN-Y600生物酶破膠劑的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存和安全環(huán)保要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于以生物酶為主要原料

2、的SUN-Y600生物酶破膠劑的生產(chǎn)和質(zhì)量檢驗(yàn)。2 規(guī)范性引用文件 下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T 4472-1984 化工產(chǎn)品密度、相對密度測定SY/T 5107-2005 水基壓裂液性能評價方法3 技術(shù)要求SUN-Y600生物酶破膠劑技術(shù)要求應(yīng)符合表1規(guī)定。表1 SUN-Y600生物酶破膠劑的技術(shù)指標(biāo)項(xiàng)目指標(biāo)外觀（25）淺黃色至棕色均勻液體密度（25），g/cm30.95-1.30pH6.0-8.0破膠時間（50），min 60破膠液表觀粘度，mP

3、a.s5破膠液殘渣含量，mg/L200耐溫能力，90酶活力單位，IU/g1×1064 儀器與材料a）比色管；b）精密pH試紙；c）分析天平；d）攪拌器；e）混調(diào)器；f）粘度計、樣品杯、三角瓶；g）恒溫水浴鍋；h）去離子水；i）檸檬酸：分析純；j）氫氧化鈉：分析純；k）羧甲基纖維素鈉；l）3，5二硝基水楊酸；m）四水酒石酸鉀鈉；n）苯酚；o）偏重亞硫酸鈉；p）無水葡萄糖；q）2% KCl； r）壓裂用羥丙基瓜膠：工業(yè)品；s）硼砂：化學(xué)純。5 試驗(yàn)方法5.1 外觀取50 mL SUN生物酶破膠劑放入比色管內(nèi)，在室溫下靜止l0 min后目測。5.2 密度按GB/4472-1984中2.3.

4、3測定。5.3 pH值取 1 g SUN生物酶破膠劑用100 mL水配制，用精密pH試紙測試。5.4 破膠時間5.4.1 基液的配制稱取2.5 g羥丙基瓜膠備用，量取500 mL去離子水，用2000/min3000 r/min混調(diào)器攪拌5 min，使其成為均勻的膠液。倒入廣口瓶中加蓋，在恒溫30 水浴中靜置4 h，使基液粘度趨于穩(wěn)定。5.4.2 交聯(lián)液的配制稱取0.5 g的硼砂充分溶解于50 mL去離子水中，配制成交聯(lián)液。5.4.3 凍膠制備量取穩(wěn)定的基液500 mL，倒入混調(diào)器中，改變轉(zhuǎn)速使混調(diào)器內(nèi)液面形成旋渦，直到旋渦見到攪拌器頂端為止，向其中加入20 mg/LSUN生物酶破膠液，攪拌器恒

5、速攪動，將25 mL交聯(lián)液倒入，旋渦逐漸消失，到液面微微突起，形成能挑掛的均勻凍膠。5.4.4 破膠時間5.4.4.1 取凍膠100 mL，裝入密閉的容器中，置于恒溫水浴鍋中，恒溫溫度為50 ，使壓裂液在恒溫溫度下破膠。5.4.4.2 每隔一定時間觀察測試粘度變化。若目測表觀粘度較低時，測定不同時間破膠液的表觀粘度。5.4.4.3 以時間為橫坐標(biāo)，破膠液表觀粘度為縱坐標(biāo)作圖，由圖讀出破膠液表觀粘度5.0 mPa·s時的恒溫時間，即為壓裂液的破膠時間。5.5 破膠液表觀粘度5.4.4.2 中測定的破膠液的最低粘度即為破膠液的表觀粘度。5.6 破膠液殘渣含量破膠液殘渣含量的測定按SY/T

6、5107-2005中的6.14的規(guī)定測定。5.7 耐溫能力取生物酶破膠劑，置于恒溫水浴中加熱，從30 開始試驗(yàn)。放置24h后，按5.4制備壓裂液，在粘度計樣品杯中加滿壓裂液后，放入50 恒溫水浴中，同時轉(zhuǎn)子以剪切速率170 s-1 轉(zhuǎn)動，壓裂液在加熱條件下受到連續(xù)剪切，以表觀粘度降為50 mPa·s 時對應(yīng)的溫度表征為破膠劑的耐溫能力。5.8 酶活力單位 5.8.1 試劑配制5.8.1.1 pH=5.8的緩沖溶液的配制一水檸檬酸(分析純)21 g、氫氧化鈉（分析純）8.0 g、蒸餾水500 mL，各物質(zhì)溶解混勻后用蒸餾水稀釋，并用酸度計進(jìn)行校正，定容至1000 mL，得到 pH=5.

7、8的緩沖溶液。5.8.1.2 1CMC溶液配制取1 g 羧甲基纖維素鈉加入pH=5.8的緩沖溶液中加熱溶解后定容至100 mL。5.8.1.3 酶液的配制取2 mL SUN生物酶破膠劑加入蒸餾水溶解均勻后，定容至100 mL。5.8.1.4 DNS試劑配制3，5二硝基水楊酸7.5 g，四水酒石酸鉀鈉216 g，氫氧化鈉14 g，苯酚5.5 mL，偏重亞硫酸鈉6 g，充分溶解后，定容至1000 mL，裝于棕色瓶中，放置35 d后標(biāo)定。平時裝一小瓶在外面檢測其余貯于4 冰箱中。5.8.1.5 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線的標(biāo)定準(zhǔn)確稱取1 g無水葡萄糖用pH=5.8的緩沖溶液定容至100 mL得到10 mg/mL

8、葡萄糖溶液，然后用緩沖溶液稀釋得到不同濃度梯度的葡萄糖溶液。稀釋方法如表2：表2 不同濃度葡萄糖溶液的配置10 mg/mL葡萄糖溶液（mL）pH=5.8緩沖溶液(mL)不同濃度的葡萄糖液 mg/mL0.29.80.20.49.60.40.69.40.60.89.20.81.09.01.01.28.81.21.48.61.4取以上不同濃度的葡萄糖溶液0.5 mL各兩組平行樣，并加入pH=5.8的緩沖溶液1.0 mL，空白為1.5 mL緩沖溶液，接著加入2 mL DNS試劑，至沸水中煮5 min分鐘（水開后計時），冷卻后加水至10 mL，充分混合，在540 nm處測定吸光值，以葡萄糖（mg）為縱坐

9、標(biāo)，OD為橫坐標(biāo)，作標(biāo)準(zhǔn)曲線，并計算出回歸方程。5.8.2 酶活力5.8.2.1 在4支10 mL刻度試管中，各加入折疊好的1 cm×6 cm的濾紙條一枚，一支做空白，向其余3支加入0.05 mL稀釋好的酶液，接著向4支試管中加入1.45 mL pH=5.8的緩沖溶液，在50下反應(yīng)23 min（前3min預(yù)熱）。5.8.2.2 取出后迅速冷卻并加入2 mL DNS試劑，在空白管中加入0.05 mL稀釋好的酶液，至沸水中煮5 min（水開后計時）。5.8.2.3 冷卻后加水至10 mL，充分混合，在540 nm處測定吸光值。根據(jù)事先做好的標(biāo)準(zhǔn)曲線算出OD值對應(yīng)的糖量。5.8.2.4 按

10、式（1）計算酶活力： (1)式中：酶活力，單位為酶活力單位（IU/g或IU/mL）；生成的糖量，mg；稀釋倍數(shù)；1000 定容量，mL；葡萄糖分子量，180；樣品重量，g；20反應(yīng)時間，min。6 檢驗(yàn)規(guī)則6.1 抽樣每次投料生產(chǎn)的產(chǎn)品為一批，采取隨機(jī)取樣的辦法，抽樣時應(yīng)用抽樣器從桶上、中、下部取樣，樣品總量不少于1000 mL，混合均勻后分裝于兩個500 mL的干燥潔凈的廣口瓶中，一瓶用于質(zhì)量檢驗(yàn)，一瓶留待備查。6.2 出廠檢驗(yàn)出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目為外觀、密度、pH值。6.3 型式檢驗(yàn)有下列情況之一時進(jìn)行型式檢驗(yàn)：a) 新產(chǎn)品設(shè)計定型時；b) 正常生產(chǎn)中，如果原材料、工藝有較大改變，可能影響產(chǎn)品性能時；c) 正常生產(chǎn)每年進(jìn)行一次檢驗(yàn)；d) 停產(chǎn)較長時間再恢復(fù)生產(chǎn)時；e) 國家質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)提出進(jìn)行型式檢驗(yàn)要求時。6.4 判定規(guī)則檢驗(yàn)項(xiàng)目符合表1要求為合格品。如檢驗(yàn)項(xiàng)目有不合格項(xiàng)，應(yīng)加倍抽樣復(fù)驗(yàn)，復(fù)驗(yàn)結(jié)果如仍有不合格項(xiàng)，即判定該批產(chǎn)品為不合格品。7 標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存7.1 標(biāo)志包裝桶上應(yīng)有明顯而牢固的標(biāo)志，注明：生產(chǎn)廠名、廠址、產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品代號、批號、生產(chǎn)日期、凈質(zhì)量、本標(biāo)準(zhǔn)編號、保質(zhì)期及合格標(biāo)志。7.2 包裝標(biāo)志本產(chǎn)品采用塑料桶包裝，每桶凈質(zhì)量為（2±0.2