1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上廣 西 職 業(yè) 技 術(shù) 學(xué) 院動 物 藥 理 學(xué)習(xí) 題 集畜牧獸醫(yī)教研室 阮裕武 編2008年9月選擇題說明：A、B、C類屬單選，X型屬多選題第一章 緒論、總論 一、選擇題A型題1、動物藥理學(xué)作為畜牧獸醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)課程的重要性在于它：A 闡明藥物作用機制 B改善藥物質(zhì)量，提高療效 C 可為開發(fā)新藥提供實驗資料與理論依據(jù) D 為指導(dǎo)臨床合理用藥提供理論基礎(chǔ) E 具有橋梁科學(xué)的性質(zhì)2、藥物： A 是一種化學(xué)物質(zhì) B 能干擾細胞代謝活動的化學(xué)物質(zhì) C 能影響機體生理功能的物質(zhì) D 是用以防治及診斷疾病而對用藥者無害的物質(zhì)E 是具有滋補營養(yǎng)、保健康復(fù)作用的物質(zhì)3、藥理學(xué)是研究：A

2、 藥物效應(yīng)動力學(xué) B 藥物代謝動力學(xué)C 藥物的學(xué)科 D 藥物與機體相互作用及其原理E與藥物有關(guān)的生理科學(xué)4、藥物代謝動力學(xué)（藥代動力學(xué)）研究的內(nèi)容是：A 藥物作用的動能來源 B 藥物作用的動態(tài)規(guī)律C 藥物在體內(nèi)的變化 D藥物作用強度隨劑量、時間及血藥濃度隨時間的消長規(guī)律E 藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運、代謝及血藥濃度隨時間的消長規(guī)律5、藥物效應(yīng)動力學(xué)（藥效學(xué)）研究的內(nèi)容是：A 藥物的臨床療效 B 藥物的作用機制C 藥物對機體的作用規(guī)律 D 影響藥物療效的因素E 藥物在體內(nèi)的變化B型題A有效活性成分 B制劑 C生藥 D藥用植物 E人工合成同類藥6、罌粟：7、阿片：8、阿片酊：9、嗎啡：10、哌替啶：A神農(nóng)本草

3、經(jīng) B神農(nóng)本草經(jīng)集注 C新修本草 D本草綱目E本草綱目拾遺11、我國最早的藥物專著是：12、世界上第一部藥典是：13、明代杰出醫(yī)藥學(xué)家李時珍的巨著是：C型題A 藥物對機體的作用及其原理 B機體對藥物的影響及其規(guī)律 C兩者均是D 兩者均不是14、藥物效應(yīng)動力學(xué)是研究：15、藥物代謝動力學(xué)是研究：16、藥物學(xué)是研究：X型題17、藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是：A 闡明藥物作用基本規(guī)律與原理 B 研究藥物可能的臨床作用 C 找尋及發(fā)明新藥 D創(chuàng)制適用于臨床應(yīng)用的藥劑E 合成新的化學(xué)藥物18、臨床藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是：A以人體為對象的藥理學(xué) B制定臨床藥規(guī)范和方案 C評價新藥 D鑒別偽劣藥品E藥物中毒時的搶救19、

4、新藥開發(fā)研究的重要性在于：A為人們提供更多更好的藥物 B發(fā)掘療效優(yōu)于老藥的新藥 C研究具有肯定藥理效應(yīng)的藥物，不一定具有肯定的臨床有效的藥物 D開以祖國醫(yī)藥寶庫 E可以探索生命奧秘20、新藥進行臨床試驗必須提供：A系統(tǒng)藥理研究數(shù)據(jù) B慢性毒性觀察結(jié)果 C LD50 D臨床前研究資料二、名詞解釋1、藥物2、藥物效應(yīng)動力學(xué)3、藥物代謝動力三、填空題1、藥理學(xué)是研究與 包括 間相互作用的 和 的科學(xué)。2、明代李時珍所著是世界聞名的藥物學(xué)巨著，共收載藥物 種，現(xiàn)已譯成 種文字。藥物效應(yīng)動力學(xué)一、選擇題A型題1、 藥物的作用是指：A藥理效應(yīng) B藥物具有的特異性作用 C對不同臟器的選擇性作用 D藥物與機體

5、細胞間的初始反應(yīng) E對機體器官興奮或抑制作用2、屬于局部作用的例子是：A普魯卡因的浸潤麻醉作用 B利多卡因的抗心律失常作用 C洋地黃的強心作用D苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用 E硫噴妥鈉的麻醉作用2、 用強心苷治療慢性心功能不全時，它對心臟的作用屬于：A局部作用 B普遍細胞作用 C繼發(fā)作用 D選擇性作用 E以上都不是3、 藥物作用的選擇性取決于：A藥物劑量大小 B藥物脂溶性大小 C組織器官對藥物的敏感性 D藥物在體內(nèi)吸收速度 E藥物pKa大小5、作用選擇性低的藥物，在治療量時往往呈現(xiàn)：A毒性較大 B副作用較多 C過敏反應(yīng)較劇 D容易成癮E以上都有不對6、藥物作用的兩重性是指：A治療作用與不良反應(yīng) B預(yù)

6、防作用與不良反應(yīng) C對癥治療與對因治療D預(yù)防作用與治療作用 E原發(fā)作用與繼發(fā)作用7、副作用是在下述哪種劑量時產(chǎn)生的不良反應(yīng)？A治療量 B無效量 C極量 D LD50 E中毒量8、副作用是：A藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用，常是難以避免的 B應(yīng)用藥物不恰當(dāng)而產(chǎn)生的作用 C由于動物有遺傳缺陷而產(chǎn)生的作用園 D停藥后出現(xiàn)的作用 E預(yù)防以外的作用9、肌注阿托品治療腸絞痛時，引起的口干屬于：A治療作用 B后遺效應(yīng) C變態(tài)反應(yīng) D毒性反應(yīng) E副作用10、與藥物的過敏反應(yīng)有關(guān)的是：A劑量大小 B藥物毒性大小 C遺傳缺陷 D 年齡性別 E用藥途徑及次數(shù)11、甘露醇的脫水作用機制屬于：A影響細胞代謝

7、 B對酶的作用 C對受體的作用 D理化性質(zhì)的改變E以上都不是12、具有藥理活性的藥物，在化學(xué)結(jié)構(gòu)方面一定是：A左旋體 B右旋體 C消旋體 D大分子化合物 E以上都可能13、當(dāng)X軸為實數(shù)、Y軸為累加頻數(shù)坐標(biāo)時，質(zhì)反應(yīng)的量效曲線的圖形為：A對數(shù)曲線 B長尾S型曲線 C正態(tài)分布曲線 D直線 E以上都不是14、質(zhì)反應(yīng)的量效曲線可以為用藥提供參考的是藥物的：A性質(zhì) B療效大小 C安全性 D給藥方案 E體內(nèi)過程15、藥物的質(zhì)反應(yīng)的ED50是指藥物：A引起最大效應(yīng)50%的劑量 B引起50%動物陽性效應(yīng)的劑量 C和50%受體結(jié)合的劑量 D達到50%有效血濃度的劑量 E引起50%動物中毒的劑量16、藥物的半數(shù)致

8、死量（LD50）是指：A抗生素殺死一半細菌的劑量 B抗寄生蟲的劑量 C產(chǎn)生嚴(yán)重副作用的劑量 D引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量 E致死量的一半17、半數(shù)致死時（LD50）用以表示：A藥物的安全度 B藥物的治療指數(shù) C藥物的急性毒性 D藥物的極量 E評價新藥是否優(yōu)于老藥的指標(biāo)18、幾種藥物相比較時，藥物的LD50值愈大，則其：A毒性愈大 B毒性愈小 C安全性愈小 D安全性愈大 E治療指數(shù)愈高19、可表示藥物的安全性的參數(shù)是：A最小有效量 B極量 C治療指數(shù) D半數(shù)致死量 E半數(shù)有效量20、藥物的常用量是指：A最小有效量到極量之間的劑量 B最小有效量到最小中毒量之間的劑量 C治療量D最小有效是到最小致死

9、量之間的劑量 E以上均不是21、當(dāng)某藥物與受體相結(jié)合后，產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng)，該藥是屬于：A興奮劑 B激動劑 C抑制劑 D拮抗劑 E以上都不是22、藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動受體，也可能阻斷受體，這取決于：A藥物的作用強度 B藥物的劑量大小 C藥物的脂/水分配系數(shù)D藥物是否具有親和力 E藥物是否具有效應(yīng)力（內(nèi)在活性）23、完全激動藥的概念是藥物：A與受體有較強的親和力和較強的內(nèi)在活性 B與受體有較強親和力，無內(nèi)在活性C與受體有較弱的親和力和較弱的內(nèi)在活性 D與受體有羈產(chǎn)弱的親和力，無內(nèi)在活性E以上都有不對24、藥物的內(nèi)有活性（效應(yīng)力）是指：A藥物穿透生物膜的能力 B受體激動時的反

10、應(yīng)強度 C藥物水溶性大小 D藥物對受體親和力高低 E藥物脂溶液性強弱25、受體阻斷（拮抗藥）的特點是：A對受體有親和力而無內(nèi)在活性 B對受體無親和力而有內(nèi)在活性 C對受體有親和力和內(nèi)在活性 D對受體的親和力大而內(nèi)在活性 E對受體的內(nèi)在活性大而親和力小27、藥物的適應(yīng)癥，取決于：A藥物的不同作用 B藥物作用的選擇性 C藥物的不同給藥途徑 D藥物的不良反應(yīng)E以上均可能B型題A治療作用 B不良反應(yīng) C副作用 D毒性反應(yīng) E耐受性28、與治療目的無關(guān)的所有反應(yīng)統(tǒng)稱：29、達到防治效果的作用是：30、治療劑量下出現(xiàn)與治療目的無關(guān)的是：31、藥物過量出現(xiàn)的對機體損害的是：32、機體對藥物的敏感性低的是：A

11、副作用 B毒性反應(yīng) C變態(tài)反應(yīng) D繼發(fā)反應(yīng) E以上都有不對33、與藥物劑量大小關(guān)系較大的不良反應(yīng)是：34、在治療過程中難免發(fā)生的不良反應(yīng)是：35、藥物劑量過大所致的不良反應(yīng)是：36、抗感染治療先呈現(xiàn)病情好轉(zhuǎn)，隨后發(fā)生腹瀉的不良反應(yīng)是：37、與先天性酶缺陷有關(guān)的藥物不良反應(yīng)是：A后遺反應(yīng) B停藥反應(yīng) C特異質(zhì)反應(yīng) D變態(tài)反應(yīng) E副反應(yīng)38、長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素后停藥可引起：39、長期應(yīng)用可樂定后突然停藥可引起：40、先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導(dǎo)致：A激動藥 B抗拮藥 C部分激動藥 D競爭性拮抗藥 E非競爭性拮抗菌素藥41、與激動藥競爭同一受體使激動劑量效曲線右移，且使最大效應(yīng)也降低：42、與受體

12、親和力及內(nèi)在活性都有強：43、與激動藥競爭同一受體使激動劑量效曲線右但最大效應(yīng)并不改變：44、與受體親和力不弱，內(nèi)在活性?。?5、與受體親和力強而無內(nèi)在活性：A強的親和力，強和效應(yīng)力（內(nèi)在活性） B強的親和力，弱的效應(yīng)力 C強的親和力，無效應(yīng)力 D弱的親和力，強的效應(yīng)力 E弱的親和力，無效應(yīng)力46、激動藥具有：47、拮抗菌素藥具有：48、部分激動藥具有：C型題A藥物增強機體的生進化功能 B藥物減弱機體的生進生化功能 C兩者均是 D兩面三刀者均不是49、藥物興奮作用是指：50、藥物的抑制作用是指：51、藥物的基本作用是指：A消除疾病原因 B改善疾病癥狀 C兩者均是 D兩者均不是52、特效治療是指

13、：53、對癥治療是指：54、治療作用是指：A局部作用 B吸收作用 C兩者均是 D兩者均不是55、直接影響限于用藥部位者為：56、間接影響可達較廣范圍者為：57、隨吸收入血藥量的增多而加強者為：58、隨吸收入血藥量的增多而減弱者為：A對因治療 B對癥治療 C兩者均是 D兩者均不是59、青霉素治療肺內(nèi)感染屬：60、腎上腺素治療支氣管哮喘屬：61、哮喘并伴有感染者用青霉素和異丙腎上腺素治療屬：A在多次用藥后才產(chǎn)生 B在第一次用藥后即可產(chǎn)生 C兩者均對 D兩者均不對62、依賴性：63、過敏反應(yīng)：64、特異質(zhì)反應(yīng)：65、安慰劑效應(yīng)：A毒性反應(yīng) B過敏反應(yīng) C兩者均是 D兩者均不是66、病理性免疫反應(yīng)是：

14、67、與劑量密切相關(guān)的是：68、與劑量無關(guān)的是：A質(zhì)反應(yīng) B量反誤碼 C兩者均對 D兩者均不對69、以數(shù)或量的分級表示藥理效應(yīng)的是：70、以陰性或陽性表示藥理效應(yīng)的是：A效能 B效價 C兩者均是 D兩者均不是71、藥物隨著劑量的增加引起的最大效應(yīng)的強度稱為藥物的：72、藥物在一定劑量時所引起的效應(yīng)的強度稱為藥物的：A量反應(yīng)的量效曲線 B質(zhì)反應(yīng)的量效曲線 C兩者均對 D兩者均不是73、LD50得自：74、ED50得自：A相似 B相反 C兩者都可能 D兩者都不可能75、化學(xué)結(jié)構(gòu)相似物，其作用：76、化學(xué)結(jié)構(gòu)完全相同的光學(xué)異構(gòu)體，其作用：A化學(xué)結(jié)構(gòu)相似B物理性質(zhì)相似C兩者均對D兩者均不對77、抗菌素

15、代謝藥物與代謝物之間的：78、受體的激動劑與拮抗劑之間的：A受體激動藥 B受體阻斷藥 C兩者均是 D兩者均不是79、對受體有親和力的是：80、對受體有強的內(nèi)在活性的是：X型題81、藥物對生活機體的作用包括：A改變機體的生理功能 B改變機體的生化功能 C產(chǎn)生程度不等的不良反應(yīng)D掩蓋某些疾病現(xiàn)象 E產(chǎn)生新的功能活動82、藥物副作用的特點包括：A與劑量有關(guān) B不可預(yù)知 C可隨用藥目的與治療作用相互轉(zhuǎn)化 D可采用配伍藥拮抗 E以上都不是83、屬于不良反應(yīng)的是：A久服四環(huán)素引起偽膜性腸炎 B服麻黃青霉素引起中樞興奮癥狀 C肌注青霉素G鉀鹽引起局部疼痛 D眼科檢查用后馬托品后瞳孔擴大 E以上都是84、下列

16、關(guān)于藥物作用機制的描述中正確的是：A改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì) B參與或干擾細胞特代謝過程 C對某些酶有抑制或促進作用 D影響細胞膜的通透性或促進、抑制遞質(zhì)的釋放 E以上都有不對。85、受體陰斷劑是：A有親和力，無內(nèi)在活性 B無激動受體的作用 C對效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng) D能拮抗激動劑過量的毒性反應(yīng) E可與受體結(jié)合，而阻斷激動劑與受體的結(jié)合86、非競爭性拮抗藥：A與激動藥不爭奪同一受體 B可使激動藥量效曲線右移 C不能抑制激動劑量效曲線最大效應(yīng) D與受體結(jié)合后能改變效應(yīng)器的反應(yīng)性 E能與受體發(fā)生不可逆的結(jié)合的藥物也能產(chǎn)生類似效應(yīng)二、名詞解釋1、 效應(yīng)及作用2、 藥物作用的選擇性3、 量效關(guān)系

17、4、 效能5、 半數(shù)有效劑量（ED50）6、 藥物的受體7、 激動藥8、 拮抗藥9、 藥物的不良反應(yīng)10、毒性反應(yīng)11、副作用12、后遺效應(yīng)13、繼發(fā)反應(yīng)三、填空題1、 受體是一類大分子的 ，存在于 或 或 。2、 藥物的量效曲線可分為 和 兩種。從 者中可獲得ED50及LD50的參數(shù)。3、 藥物的不良反應(yīng)有 、 、 、 和 等。4、 受體激動藥的最大效應(yīng)取決于其 的大??；當(dāng) 相同時藥物的效價強度取決于親和力。5、 完全激動藥有較強的 和 ；部分激動藥有較強的 ，但 不強，例如 。6、 部分拮抗劑以 作用為主，同時還具有一定的 ，并表現(xiàn)一定的 作用，例如 。7、 激動藥的強弱以 表示，拮抗劑的

18、強弱以 表示。藥物代謝動力學(xué)一、選擇題A型題1、 大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過細胞膜的方式是：A主動轉(zhuǎn)運 B簡單擴散 C易化擴散 D膜孔濾過 E胞飲2、 藥物被動轉(zhuǎn)運的特點是：A需要消耗能量 B有飽和抑制現(xiàn)象 C可逆濃度差轉(zhuǎn)運 D需要載體 E順濃度差轉(zhuǎn)運3、 藥物主動轉(zhuǎn)運的特點是：A由載體進行，消耗能量 B由載體進行，不消耗能量 C不消耗能量，無競爭性抑制 D消耗能量，無選擇性 E無選擇性，有競爭性抑制4、 在堿性尿液中弱堿性藥物：A解離少，再吸收多，排泄慢 B解離多，再吸收少，排泄慢 C解離少，再吸收少，排泄快 D解離多，再吸收多，排泄慢 E排泄速度不變5、 在酸性尿液中弱酸性藥物：A解離多，再吸收

19、多，排泄慢 B解離少，再吸收多，排泄慢 C解離多，再吸收多，排泄快 D解離，再吸收少，排泄快 E以上都有不對6、 丙磺舒如與青霉素合可增加后者的療效，原因是：A在殺菌作用上有協(xié)同作用 B兩者競爭腎小管的分泌通道 C對細菌代謝有雙重阻斷作用 D延緩抗藥性產(chǎn)生 E以上都不對7、 下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯誤的是：A吸收是指藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程 B皮下或肌注給藥通過毛細血管壁吸收 C口服給藥通過首關(guān)消除而吸收減少 D舌下或肛腸給藥可因通過肝破壞而效應(yīng)下降 E皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收8、 吸收是指藥物進入：A胃腸道過程 B靶器官過程 C血液循環(huán)過程 D細胞內(nèi)過程 E細胞外過程9、

20、 大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于：A有載體參與的主動轉(zhuǎn)運 B一級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運 C零級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運 D易化擴散轉(zhuǎn)運 E胞飲的方式轉(zhuǎn)運10、一般說來，吸收速度最快的給藥途徑是：A外用 B口服 C肌內(nèi)注射 D皮下注射 E皮內(nèi)注射11、與藥物吸收無關(guān)的因素是：A藥物的理化性質(zhì) B藥物的劑型 C給藥途徑 D藥物與血漿蛋白的結(jié)合率E藥物和首關(guān)效應(yīng)12、藥物的血漿高峰時間是：A吸收速度大于消除速度時間 B吸收速度小于消除速度時間 C血藥消除過慢D血藥最大濃度，吸收速度與消除速度相等 E以上都有不是14、藥物的生物利用度是指：A藥物能通過胃腸道進入肝門脈循環(huán)的分量 B藥物能吸收進入體循規(guī)蹈矩環(huán)的分量C藥物能

21、吸收進入體內(nèi)達到作用占點的分量 D藥物吸收進入體內(nèi)的相對速度 E藥物吸收進入體循環(huán)的分量和速度15、藥物肝腸循規(guī)蹈矩環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的：A起效快慢 B代謝快慢 C分布 D作用持續(xù)時間 E與血漿蛋白結(jié)合16、藥物與血漿蛋白結(jié)合：A是牢固的 B不易被排擠 C是一種生效形式 D見于所有藥物 E可被他藥物排擠17、藥物在血漿中與血漿蛋結(jié)合后：A藥物作用增強 B藥物代謝加快 C藥物轉(zhuǎn)運加快 D藥物排泄加快 E暫時失去藥理活性18、藥和通過血液進入組織間液的過程稱：A吸收 B分布 C貯存 D再分布 E排泄19、難以通過血腦屏障的藥物是由于其：A分子大，極性高 B分子小，極性低 C分子大，極性低 D分子小

22、，極性高E以上均不是20、巴比妥類在體內(nèi)分布的情況是：A堿血癥時血漿中濃度高 B酸血癥時血漿中濃度高 C在生理情況下易進入細胞內(nèi) D在生理情況下細胞外液中解離型者少 E堿化尿液后尿中非解離型的濃度可增高21、藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指：A藥物的知化 B藥物和滅活 C藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化 D藥物泊消除 E藥物的吸收22、代謝藥物的主要器官是：A腸黏膜 B血液 C肌肉 D腎 E肝23、藥物以肝代謝轉(zhuǎn)化后都有會：A毒性減小或消失 B經(jīng)膽汁排泄 C極性增高 D脂/水分布系數(shù)增大 E分子量減小24、促進藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是：A單胺氧化酶 B細胞色素P450酶系統(tǒng) C輔酶 D葡萄糖果醛酸轉(zhuǎn)移酶E水解酶

23、25、肝藥酶：A專一性高，活性有限，個體差異大 B專一性高活性很強，個體差異大 C專一性低，活性有限，個體差異小 D專一性低，活性有限，個體差異大 E專一性高，活性很高，個體差異小26、下列藥物中能誘導(dǎo)肝藥酶 的是：A氯霉素 B苯巴比妥 C異煙肼 D阿司匹林 E保泰松27、影響藥物自機體排泄的因素是：A腎小球毛細血管通透性增大 B極性高、水溶性大的藥物易從腎排出 C弱酸性藥在酸性尿液中排出多 D藥物經(jīng)肝生物轉(zhuǎn)化成極性高的代謝物不易從膽汁排出 E肝腸循環(huán)可使用權(quán)藥物排出時間縮短28、藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為：A代謝 B消除 C滅活 D解毒 E生物利用度29、腎功能不良時，用藥時需要少劑量的是

24、：A所有的藥物 B主要從腎排泄的藥物 C主要在肝代謝的藥物 D自胃腸吸收的藥物 E以上都不對30、藥物的血漿T1/2是：A藥物的穩(wěn)態(tài)濃度下降一半的時間 B藥物的有效血濃度下降一半的時間 C藥物的組織濃度下降一半的時間 D藥物的血漿濃度下降地半的時間 E藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降地半的時間31、影響半衰期的主要因素是：A劑量 B吸收速度 C原血漿濃度 D消除速度 E給藥的時間B型題A解離多、再吸收多、排泄慢 B解離多、再吸收少、排泄快 C解離少、再吸收多、排泄慢 D解離少、再吸收少、排泄快 E以上都有不對32、弱酸性藥物在酸性尿中：33、弱堿性藥物在堿性尿中：A在胃中解離增多，自胃吸收多 B在胃中

25、解離減少，自胃吸收多 C在胃中解離減少，自胃吸收減少 D在胃中解離增多，自胃吸減少E沒有變化34、弱酸性藥物與抗酸藥同服時，比單獨服用該藥：35、弱堿性藥物與抗酸藥同服時，比單獨服用該藥：A促進氧化 B促進還原 C促進水解 D促進結(jié)合 E以上都可能36、肝藥酶的作用是：37、膽堿脂酶的作用是：A吸收速度 B消除速度 C血漿蛋白結(jié)合 D劑量E零級或一級消除動力學(xué)38、藥物作用的強弱取決于：39、藥物作用開始的快慢取決于：40、藥物作用持續(xù)的久暫取決于：41、藥物的T1/2取決于：42、藥物的Vd取決于：C型題A轉(zhuǎn)運 B轉(zhuǎn)化 C兩者皆是 D兩者皆非43、包括藥物的吸收、分布、排泄等過程：44、包括

26、藥物氧化、還原、結(jié)合水解等過程：A藥物自腸道的吸收 B工物自膽汁排入腸內(nèi) C兩者均有 D兩者均無45、肝腸循環(huán)是指：A藥酶誘導(dǎo)劑 B藥酶抑制劑 C兩者都不是 D兩者都是46、增強藥酶活性，加速某些藥物轉(zhuǎn)化的是：47、抑制藥酶活性，減慢某些藥物轉(zhuǎn)化的是：48、增強藥酶活性，并可加速藥物自身轉(zhuǎn)化的是：A藥物自腎原形排出 B工物在肝內(nèi)轉(zhuǎn)化 C兩者均需考慮 D兩者均不要考慮49、對心功能低下者用藥應(yīng)考慮：50、對肺功能低下者用藥應(yīng)考慮：51、對肝功能低下者用藥應(yīng)考慮：52、對腎功能低下者用藥應(yīng)考慮：A藥效學(xué)特性 B藥動學(xué)特性 C兩者均對 D兩者均不對53、給藥的劑量取決于：54、藥物的相互作用取決于：

27、55、藥物效應(yīng)的個體差異取決于：56、藥物的過敏反應(yīng)取決于：57、藥物的選擇性作用取決于：A藥物的藥理學(xué)活性 B藥物作用的持續(xù)時間 C兩者都影響 D兩者都不影響58、藥物主動轉(zhuǎn)運的競爭性抑制可影響：59、藥物與血漿蛋白結(jié)合的競爭性可影響：60、藥物的肝腸循環(huán)可影響 ：61、藥物的生物轉(zhuǎn)化可影響：A吸收、分布及排泄 B藥物的代謝 C以上都是 D以上都不是62、藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運是指：63、藥物在體內(nèi)的過程是指：64、藥物在肝腸循環(huán)包括了：65、藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化是指：66、藥物的首關(guān)（第一關(guān)卡）效應(yīng)是指：X型題67、藥物被動轉(zhuǎn)運：A是藥物從濃度高側(cè)向低側(cè)擴散 B不消耗能量而需載體 C不受飽和限速與競

28、爭性抑制的影響 D受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響 E當(dāng)細胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時轉(zhuǎn)運停止68、藥物主動轉(zhuǎn)運：A要消耗能量 B可受其他化學(xué)品的干擾 C有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性 D比被動轉(zhuǎn)運較快達到平衡 E轉(zhuǎn)運速度有飽和限制69、生物利用度：A是口服吸收的量與服藥量之比 B與藥物作用強度無關(guān) C與藥物作用速度有關(guān) D受首關(guān)消除過程影響 E與曲線下面積成正比70、影響藥物分布的因素是：A、藥物理化性質(zhì) B組織器官血流量 C血漿蛋白結(jié)合率 D組織親和力 E藥物劑型71、影響藥物體內(nèi)分布的因素有：A藥物的脂溶性和組織親和力 B局部器官血流量 C給藥途徑 D血腦屏障作用E胎盤屏障作用72、下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)

29、化的敘述正確項是：A藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化 B藥物體內(nèi)主要氧化酶是細胞色素P450 C肝藥酶的作用專一性很低 D有些藥何抑制肝藥酶 活性 E巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性73、藥酶誘導(dǎo)劑：A使肝藥酶活性增加 B可能加速本身被肝藥酶代謝 C可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝 D可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高 E可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的血藥濃度降低74、肝藥酶：A存在于肝及其他許多內(nèi)臟器官 B其作用不限于使底物氧化 C其反應(yīng)專一性很低D其生理功能是專門促進進入體內(nèi)的異物轉(zhuǎn)化后加速排泄 E個體差異大，且易受多種生理、病理因素影響75、藥物排泄過程：A極性大、水溶性大的藥物在腎小管重吸收呼，易排泄

30、 B酸性藥在堿性尿中解離少，重吸收多，排泄慢 C脂溶度高的藥物在腎小管重吸收多，排泄慢 D解離度大的藥物重吸收少，易排泄 E藥物自腎小管的重吸收可影響藥物在體內(nèi)存留的時間76、藥物血漿半衰期：A是血漿藥物濃度下降一半的時間 B能反映體內(nèi)藥量的消除速度 C是調(diào)節(jié)給藥的間隔時間的依據(jù) D其長短與原血漿藥物濃度有關(guān) E與K值無關(guān)77、T1/2：A一般是指血漿藥物濃度下降一半的量 B一般是指血漿藥物濃度下降一半的時間 C按一級動力學(xué)規(guī)律消除的藥，其T1/2是固定的 D T1/2反映藥物在體內(nèi)消除速度的快慢 E T1/2可作為制定給藥方案的依據(jù)二、名詞解釋1、 藥物的處置2、 藥物的轉(zhuǎn)運3、 藥物的轉(zhuǎn)化

31、4、 藥物的吸收5、 藥物的分布6、 藥物的代謝7、 藥物的排泄8、 肝腸循環(huán)9、 生物利用度10、時-量曲線11、藥物的消除12、半衰退期13、表觀分布容積三、填空題1、 機體對藥物的處置包括 及 。2、 藥物在體內(nèi)的過程有 、 、 和 。3、 被動轉(zhuǎn)運即藥物從濃度 的一側(cè)，向 的一側(cè)擴散，不消耗 ，不需 參與，不受 和 的影響，又稱為 運轉(zhuǎn)。4、 經(jīng)被動轉(zhuǎn)運通過細胞膜的弱酸性藥物，其轉(zhuǎn)運環(huán)境的PH值越大，則藥物解離型者越 ，由于呈解離型者脂溶性 ，所以此藥通過細胞膜也越 。5、 主動轉(zhuǎn)運可 膜兩側(cè)濃度高低的影響，消耗 ， 飽和性及競爭性抑制。6、 藥物通過生轉(zhuǎn)化，絕大多數(shù)成為 性高的 溶性

32、產(chǎn)物， 從腎排泄。7、 肝藥酶的特點是 性低，有 現(xiàn)象。第二章 抗生素一、選擇題A型題1、青霉素易產(chǎn)生耐藥的細菌是： A溶血性鏈球菌 B 肺炎球菌 C 破傷風(fēng)桿菌 D 金黃色葡萄球菌2、下列有關(guān)青霉素G的錯誤敘述是： A 毒性低 B 價格低廉 C 鈉鹽易溶于水 D 溶液性質(zhì)穩(wěn)定 E 可引起過敏性休克3、青霉素G體內(nèi)過程的特點正確項是： A 口服易吸收 B 主要分布于細胞內(nèi)液 C 脂溶液性高 D主要以原形從尿排出 E 血漿蛋白結(jié)合率高4、對綠膿桿菌無效的藥物是： A 羧芐青霉素 B 氨芐青霉素 C 氧氟沙星 D 環(huán)丙沙星5、氨芐西林錯誤的敘述是A對革蘭氏陰性菌有較強的作用 B 腦膜炎時腦脊液液較

33、高 C 對耐藥的金黃色葡萄球菌有效 D對傷寒桿菌有效 E 對綠膿桿菌無效6、對腎具有毒性的抗生素類是 A 青霉素 B 廣譜青霉素 C 耐酶青霉素 D 第一代頭孢菌素類 E 第三代頭孢菌素類7、下列頭孢類的敘述錯誤的是A抗菌機制與青霉素相似 B 與青霉素有部分交叉過敏反應(yīng)C第一代的對綠膿桿菌無效 D第三代的對-內(nèi)酰胺酶有較高的穩(wěn)定性E 第三代的對腎具有一定的毒性8、第三代頭孢菌素的敘述錯誤項是：A對革蘭陽性菌的抗菌作用不如第一、第二代藥物B對革蘭陰性菌的抗菌作用比第一、第二代藥物C血漿T1/2較短 D體內(nèi)分布廣 E組織穿透力強B型題A青霉素G B氨芐西林 C羧芐西林 D苯唑西林 E芐星青霉素9、

34、對綠膿桿菌有效的藥物是：10、長效的青霉素制劑是：C型題A對革蘭陰性桿菌作用很弱 B對-內(nèi)酰較穩(wěn)定 C兩者皆有 D兩者無11、青霉素G：12、頭孢唑啉13、氨芐西林A阿莫西林 B羥芐西林 C兩者皆是 D兩者皆不是14、廣譜青霉素15、與慶大霉素不能混合滴注的抗生素X型題1、 細菌對-內(nèi)酰胺類抗生素養(yǎng)耐藥機制是：A產(chǎn)生-內(nèi)酰胺酶B代謝途徑改變C青霉素靶蛋白與抗生素親和力降低D藥物透入菌體內(nèi)減少誘導(dǎo)新的PBPS產(chǎn)生2、 防治青霉素過敏反應(yīng)的措施是：A詳細詢問過敏史B給藥前應(yīng)做皮膚過敏試驗C過敏性休克首選葡萄糖酸鈣解救D過敏性休克首選腎上腺素解救E皮試液應(yīng)臨時配制3、 第三代頭孢菌素的特點是：A對革

35、蘭陽性菌作用比第一、二代強B對革蘭陳列有性菌包括腸桿菌屬和綠膿桿菌及厭氧菌有較強的作用C T1/2較長，體內(nèi)分布廣D對腎臟基本無毒性E對-內(nèi)酰有較高穩(wěn)定性二、填空題1、-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機制均相似，都可抑制胞壁 酶，從而阻礙胞壁成分 合成，造成 缺損，菌體 而死亡。2、青霉素鉀鹽大量靜脈注射易引起 ，肌肉注射可產(chǎn)生 ，最常見不良反應(yīng)為 。3、第一代頭孢菌素有 和 等，第二代頭孢菌素有 和 等；第三代頭孢菌素有 和 等。4、-內(nèi)酰胺酶抑制劑有 和 ，與青霉素類組成復(fù)方，可使后者 。大環(huán)內(nèi)酯類A型題1、 大環(huán)內(nèi)酯類的錯誤敘述項是：A細菌對本類各藥間有不完全交叉耐藥性B在酸性環(huán)境中抗菌活性較強C

36、不易透過血腦屏障D血藥濃度低，但組織中濃度相對較高E主要經(jīng)膽汁排泄2、 治療急慢性金黃色葡萄球菌骨髓炎的首選藥物是：A紅霉素 B乙酰螺旋霉素 C四環(huán)素 D克林霉素 E土霉素X型題1、 紅霉素的不良反應(yīng)有：A可引起腎毒性能 B靜注可引起血栓性靜脈炎 C引起肝損害D口服大劑量可出現(xiàn)胃腸道反應(yīng) E可引起耳毒性2、 克林霉素與林可霉素相比，前者的優(yōu)點是：A抗菌素菌譜廣 B抗菌作用強 C口服吸收好 D毒性小 E易透過血腦屏障二、填空題1、林可霉素及克林霉素對 菌大都無效。由于作用機制與 相似，可呈拮抗作用，故不宜合。林可霉素和克林霉素主要用于 。2、萬古霉素僅對 菌有強大殺菌作用。抗菌機制為 。細菌對本

37、品不產(chǎn)生 ，且與其他抗生素?zé)o 。但毒性大，主要用于 。多粘菌素一、 選擇題A型題1、有關(guān)氨基糖苷類抗生素的錯誤敘述項是：A溶液性質(zhì)較穩(wěn)定B易透過血腦屏障，但不易透過胎盤C對革蘭陰性菌作用強D抗菌機制是阻礙細菌蛋白質(zhì)的合成E胃腸道不易吸收2、對綠膿桿菌感染有效的藥物是：A羧芐西林、多粘菌素、慶大霉素和妥布霉素B羧芐西林、氨芐西林、頭孢氨芐和多粘菌素C卡那霉素、妥布霉素、多粘菌素和紅霉素D阿米卡星、慶大霉素、多粘菌素和苯唑西林E阿米卡星、慶大霉素、氯霉素和林可霉素3、 關(guān)于阿卡米星的錯誤敘述是：A是卡那霉素的半合成衍生物B是氨基糖苷類中抗菌譜較窄的抗生素C對腸道革蘭陰性菌產(chǎn)生的鈍化酶穩(wěn)定D可被乙酰

38、轉(zhuǎn)移所鈍化而耐藥E可用于對其他氨基糖果苷類耐藥菌株的感染4、 搶救鏈霉素引起的過敏性休克的藥物是：A腎上腺素B納洛酮C苯海拉明D葡萄糖酸鈣E阿托品5、 多粘菌素的抗菌譜包括：A結(jié)核桿菌B革半陽性及陰性菌C立克次體和衣原體D革半陰性桿菌特別是綠膿桿菌E革半陽性菌特別是耐藥金黃色葡萄環(huán)菌6、 多粘菌素的錯誤敘述項是：A對多數(shù)革半陰性桿菌有殺滅作用B口服不易吸收C毒性較大D不易透過血腦屏障E與細菌核蛋白體30S亞基結(jié)合阻礙蛋白質(zhì)的合成7、 多粘菌素的錯誤敘述項是：A對多數(shù)革蘭陰性桿菌有殺滅作用B口服不易吸收C毒性較大D不易透過血腦屏障E與細菌核工業(yè)蛋白體30S亞基結(jié)合阻礙蛋白質(zhì)的的合成C型題A青霉素

39、GB慶大霉素C兩者皆可D兩者皆不可8、 革蘭陰性桿菌感染可選用：9、 鼠疫首選：10、口服用于腸道感染：X型題11、鏈霉素的特點敘述正確項是：A首選治療鼠疫、免熱病 B在氨基糖果苷類中腎毒性最嚴(yán)重 C可引起耳毒性D可用于結(jié)核病 E口服吸收好12、下列慶大霉素的錯誤敘述項是：A是臨床上常用的氨基糖苷類藥物 B不能口服，僅作肌肉或靜脈滴注給藥 C可與羧芐西林混合滴注，治療綠膿桿菌感染 D可局部用于皮膚、粘膜表面感染 E可引起腎臟毒性13、妥布霉素與慶大霉素比較，前者的特點是：A抗菌作用比慶大霉素強 B抗綠膿桿力作用比慶大霉素強 C對慶大霉素耐藥者仍有效 D耳毒性比慶大霉素大對肺炎桿菌、變形桿菌屬的

40、作用比慶大霉素略強14、多粘菌素類的特點是：A口服不易吸收 B不易進入腦脊液 C對革蘭陽性菌有強大殺滅作用D抗菌機制主要是抑制細胞壁合成 E毒性較大二、填空題1、氨基糖苷類的不良反應(yīng)有 、 、 和 等。2、多粘菌素類藥物對多數(shù) 菌有殺滅作用。不良反應(yīng)主要表現(xiàn)在 及 兩方面。 氯霉素類一、選擇題 A型題1、對四環(huán)素不敏感的病原體是： A革蘭陽性球菌 B綠膿桿菌型 C革蘭陰性菌 D肺炎支原體 E立克次體3、 多西環(huán)素的錯誤敘述項是：A口服吸收快、完全 B抗菌作用較四環(huán)素強 C不易透過血腦屏障 D作用持續(xù)時間較四環(huán)素 E可用于腎功能不良患者4、 環(huán)素類的不良反應(yīng)中錯誤項是：A空腹口服易引起胃腸道反應(yīng)

41、 B可導(dǎo)致幼畜乳牙發(fā)育不全，牙齒發(fā)黃C可引起二重感染 D不引起過敏反應(yīng) E長期大量靜滴，可引起嚴(yán)重肝損害5、 治療傷寒和副傷寒首選：A多西環(huán)素 B四環(huán)素 C土霉素 D氯霉素 E克林霉素6、 氯霉素最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是：A過敏反應(yīng) B二重感染 C抑制骨髓造血功能 D胃腸道反應(yīng) E耳毒性7、 治療立克次體病應(yīng)選用：A四環(huán)素 B慶大霉素 C鏈霉素 D青霉素 E多粘菌素B型題 A傷寒、副傷寒 B斑疹傷寒 C鼠疫、兔熱病 D軍團菌病E 鉤端螺旋體病8、 四環(huán)素用于：8、青霉素G用于：C型題 A四環(huán)素 B氯霉素 C兩者皆是 D兩者皆不是9、屬于廣譜抗生素的藥物是：10、具有快速殺菌作用的藥物是：X型題10、

42、 四環(huán)素的正確敘述是：A膽汁濃度高，具有肝腸循環(huán) B多價金屬離子可妨礙其吸收 C不易透過血腦屏障D胃液中酸度高時，吸收較好 E口服吸收量有一定限度12、氯霉素的正確敘述項是：A抗菌譜廣 B與核蛋白體30S亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)合成 C細菌主生耐藥性較慢D可引起嚴(yán)重骨髓抑制和灰嬰綜合征 E對傷寒、副傷寒有特效 二、填空題1、四環(huán)素類可分為 和 兩類。前者有 、 等；后者有 等。2、氯霉素的不良反應(yīng)有 、 、 和 等。抗病毒藥A型題1、有關(guān)灰黃霉素的錯誤敘述項是：A油脂食物可促進腸道吸收 B局部外用對淺表真菌感染有效 C對深部真菌和細菌無效 D干擾真菌核酸合成 E與青霉素可能有交叉過敏2、可局部用于

43、口腔、皮膚、陰道念珠菌病的藥物是：A多粘菌素 B兩性霉素 C灰黃霉素 D制霉菌素 E四環(huán)素3、咪唑類抗真菌藥的作用機制是：A抑制細胞膜類固醇合成，使其通透性增加 B阻止核酸合成 C抑制二氫葉酸合成酶 D抑制二氫葉酸還原酶E抑制蛋白質(zhì)合成4、 易透過血腦屏障進入腦脊液的抗真菌藥是：A灰黃霉素 B制霉菌素 C酮康唑 D咪康唑 E氟康唑B型題A灰黃霉素 B制霉菌素 C兩性霉素 D氟胞嘧啶 E酮康唑6、治療真菌性腦膜炎，可加用小劑量鞘內(nèi)注射的藥物是：7、屬于咪唑類的廣譜抗真菌藥物是：C型題A制霉菌素 B兩性霉素 C兩者皆是 D兩者皆不是8、口服用于防治消化道念珠菌病的藥物是：9、可誘導(dǎo)肝藥酶的藥物是：X型題