1、丹參的主要化學成分、藥理作用和功效（1）主要化學成分丹參的化學成分主要有兩大類：脂溶性的丹參酮類化合物和水溶性的酚酸類化合物。脂溶性成分屬醍、酮型結(jié)構(gòu)的有：丹參酮，隱丹參酮，異丹參酮，異隱丹參酮，羥基丹參酮，丹參酸甲酯，亞甲基丹參醍，二氫丹參酮，丹參新醍A、B、C、D,二氫異丹參酮，新隱丹參酮，去羥新隱丹參酮，代號為Ro-090680的2-異丙基-8-甲基菲-3,4-二酮，去甲丹參酮，丹參二醇A、B、C,丹參新酮，1-氫丹參新酮，1-氫丹參酮，1-氧代異隱丹參酮，3a-羥基丹參酮nA,1,2-二氫丹參醍，醛基丹參酮，亞甲二氫丹參酮，73-羥基-8,13-松香二烯-11,12-二酮，1,2,5,

2、6-四氫丹參酮，4-亞甲丹參新酮，丹參酚醍，鼠尾草味蔡嵌苯酮，丹參內(nèi)酯，二氫丹參內(nèi)酯，丹參螺縮酮內(nèi)酯，表丹參螺縮酮內(nèi)酯，丹參螺縮酮內(nèi)酯n,就是丹參隱螺內(nèi)酯，表丹參螺縮酮內(nèi)酯n,就是丹參隱螺內(nèi)酯，鼠尾草酮，鼠尾草酚酮，丹參酮二酚。丹參環(huán)庚三烯酚酮等；屬其他類型結(jié)構(gòu)的有：降鼠尾草氧化物，彌羅松酚，鼠尾草酚，柳杉酚等。水溶性成分酚性酸化合物有：丹參酸A、B、C,丹參酸A又稱丹參素，其結(jié)構(gòu)為D（+）-*3,4-二羥基苯基）乳酸，丹參酸B是由3分子的丹參素和1分子的咖啡酸縮合形成的，就是丹參酚酸B;丹參酸C是2分子丹參素的縮合物；丹參酚酸A、B、C、D、E、G;迷迭香酸，迷迭香酸甲酯，紫草酸草酸單甲脂，

3、紫草酸二甲酯，紫草酸乙酯，紫草酸B,原兒茶醛，咖啡酸，異阿魏酸等。還含黃苓黃，異歐前胡內(nèi)酯，熊果酸，（3谷備醇，胡蘿卜黃，5-（3-羥丙基）-7-甲氧基-2-（3-甲氧基-4-羥苯基）-3-苯并：b味喃甲醛，替告皂黃元，豆備醇等。（2）藥理作用和功效丹參有祛瘀止痛、活血通經(jīng)、清心除煩的功效。現(xiàn)代藥理學的研究表明，它具有多方面的藥理作用。對心血管系統(tǒng)可增加冠脈流量、降低心肌興奮性和傳導性，對急性心肌缺血缺氧所致的心肌損傷具有明顯保護作用。它的抗心肌缺血機制可能是通過保護心肌細胞間盤受損、維持細胞膜的完整性，對缺血區(qū)邊緣的毛細血管損害較輕，有利于側(cè)支循環(huán)的建立，增加血液供應，因而加快損傷組織的修復

4、和心肌細胞的再生。丹參還具有改善微循環(huán)、抗血小板的聚集和血栓形成，并能使血液粘度下降，這些作用有利于改善血液循環(huán)，對心肌缺血性損傷的保護有益。其改善微循環(huán)和改變血液流變學的作用，也可促進骨折和皮膚傷口的愈合和保護肝細胞損傷的修復和再生。丹參對中樞的作用主要是大腦皮層的抑制，產(chǎn)生鎮(zhèn)靜作用；對中樞的抑制作用可能與腦組織cAMP磷酸二酯酶的抑制和cAMP水平的提高有關(guān)。丹參制劑體內(nèi)外試驗有一定抗腫瘤作用。也有報道，在一定的給藥時間和劑量時，對靜脈接種的肝癌細胞有促進轉(zhuǎn)移的作用。臨床上用丹參和放射治療合并應用于腫瘤患者，未見有促轉(zhuǎn)移作用發(fā)生，但可減輕局部照射處的纖維化和瘢痕形成。丹參的抗腫瘤和促轉(zhuǎn)移作

5、用有待進一步研究?？咕椎⒌母魈崛∥镉忻黠@的抗菌消炎作用，如總丹參酮對耐青霉素、金霉素和紅霉素的金黃色葡萄球菌敏感；對毛發(fā)癬菌也有抑制作用；丹參酮I、丹參酮n-A及隱丹參酮對人型結(jié)核桿菌有抑制作用；對感染性腫脹及炎性腫脹有一定抗炎作用，其抗炎機制可能與影響PGE水平和抑制白細胞趨化性有關(guān)。其它：如通過卵巢呈現(xiàn)雌激素樣作用，有抗雄激素樣活性。抑制cAMP磷酸二酯酶活性。對體液及細胞免疫功能有較強的抑制作用等?？寡趸饔皿w外，從丹參中提取的三種水溶性成分丹酚酸A、丹酚酸B和迷迭香酸，對由維生素C-NADPH或由Fe2+-半胱氨酸誘發(fā)的大鼠腦、肝、腎微粒體的脂質(zhì)過氧化都有很強的抑制效應，其作用強

6、弱依次為丹酚酸A、丹酚酸B、迷迭香酸，比抗氧化劑維生素E的作用強百倍至千倍。機制之一是這些成分能有效地清除超氧陰離子。體內(nèi)，對急性乙醇中毒動物肝臟過氧化脂質(zhì)生成的抑制作用：給小鼠灌服50%乙醇造成急性乙醇中毒，肝臟脂質(zhì)過氧化終產(chǎn)物丙二醛（MDA）急劇上升，約相當正常小鼠肝臟丙二醛水平3.5-4倍。在小鼠乙醇中毒后以迷迭香酸（100毫克/公斤）灌服，共3次，則可使肝臟MDA生成明顯降低，為乙醇中毒對照組MDA量的54%（P0.01=。維生素E（100毫克/公斤P.O）組小鼠肝臟MDA生成也顯著降低，為乙醇中毒組肝臟MDA量的61%?？梢?，迷迭香酸體內(nèi)抗肝臟脂質(zhì)過氧化作用可能不亞于維生素Eo對腦組

7、織缺血/再灌注損傷的保護彳用：丹酚酸A對腦缺血再灌注損傷有保護作用，清醒和麻醉小鼠腦內(nèi)MDA含量基本相同，腦缺血5分鐘后MDA含量亦無明顯增加。缺血5分鐘后再灌注，則腦內(nèi)MDA含量明顯增加。再灌10、30分鐘時，大腦皮層MDA含量分另1J增加29.8%和15.5%。于缺血前5分鐘給予丹酚酸A3-10毫克/公斤靜注可使皮層MDA含量降低。海馬-紋狀體內(nèi)MDA含量在再灌注10、30分鐘后分別增加43.0%和25.5%。丹酚酸A對MDA的生成有抑制作用。增強耐缺氧能力丹參酮nA磺酸鈉腹腔注射200毫克/公斤，可顯著延長小鼠在缺氧情況下的存活時間，氧耗速度較對照組稍減慢，小鼠死亡時存余氧含量較對照組低

8、，小鼠缺氧達到氧含量為6%,心臟和腦組織中乳酸含量較正常組顯著增加，而給丹參酮nA磺酸鈉后0.5小時再進行缺氧試驗，組織中乳酸含量不增加，與正常相比，差異不顯著，表明丹參酮nA磺酸鈉與提高小鼠缺氧耐受力，改善缺氧后引起的心肌代謝紊亂有關(guān)。丹參素300毫克/公斤和450毫克/公斤腹腔注射，均能顯著延長小鼠耐缺氧的生存時間，丹參酮nA磺酸鈉450毫克/公斤腹腔注射，也有延長作用，但較丹參素為短。丹參酮nA磺酸鈉可使離體兔左心室乳頭肌在缺氧條件下，電刺激收縮幅度下降一半所需時間明顯延長，表明其可減少心肌對氧的需求。丹參能防止或減輕缺氧心肌超微結(jié)構(gòu)的變化，對缺氧心肌有保護作用，按照Trumb分類法，缺

9、氧31-36分鐘時，丹參組心肌線粒體變化為1-2期，對照組為4-6期。缺氧心臟標本外觀對比，丹參組呈鮮紅色，對照組略呈紫色，示丹參組冠狀動脈血氧較高。采用3H-TdR、3H-脯氨酸、DNA定量檢測及MTT比色等方法研究結(jié)果表明，豬肺動脈缺氧性內(nèi)皮細胞條件培養(yǎng)液（HECCM）能引起豬肺動脈平滑肌細胞的線粒體酶活性升高，核內(nèi)DNA含量增加及3H-TdR、3H-脯氨酸摻入量增多。丹參注射液能阻抑豬肺動脈缺氧性內(nèi)皮細胞條件下培養(yǎng)液引起的豬肺動脈平滑肌細胞增生和降低HECCM組和常氧性內(nèi)皮細胞條件培養(yǎng)液（NECCM）組豬肺動脈平滑肌細胞（PASMC）的3H-脯氨酸摻入量。但不影響NECCM組PASMC核

10、DNA含量及3H-TdR摻入量，提示缺氧可能會刺激肺動脈內(nèi)皮細胞（PAEC）合成，分泌某些能促進PASMC增生及膠原蛋白合成的細胞因子，丹參有抑制此過程的效應。改善腎功能丹參浸膏100毫克/公斤及丹參提取物腹腔內(nèi)給藥，對腺喋吟誘發(fā)的腎功能不全大鼠，均能降低血尿素氮、肌酊，使腎小球濾過率（GFR）、腎血漿流量（RPE）、腎血流量（RBF）顯著增加，腎臟功能明顯改善，能顯著增加尿中尿素、肌酊、鈉和無機磷的排出。改善學習記憶作用丹酚酸A和B對樟柳堿或東蔗若堿引起的小鼠記憶獲得障礙有明顯的改善作用，可以提高動物的訓練成績，對小鼠腦缺血再灌注引起的腦記憶功能障礙也有明顯的改善作用。常用驗方及臨床應用（1

11、）月經(jīng)不調(diào)：丹參15克，當歸9克，水煎服。（2）痛經(jīng)：丹參15克，郁金6克，水煎，每日一劑，分2次服。（3）冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、心絞痛：丹參18克，赤芍、川茸、紅花各9克，P香6克。煎服或制成沖劑或浸膏分兩次服。陰虛陽亢者可加玄參12克，苦丁茶9克。氣陰兩虛者加黨參9克，玉竹15克。（復方參香片）丹參60克，當歸30克，菖蒲15克，P香4.5克，細辛1克。前三者水煎濃縮為浸膏，后二者研粉與浸膏混勻，低溫干燥，壓成片劑。上述處方為1日量，分3次服用，4周為1個療程。復方丹參注射液（1毫升相當于丹參、降香各1克），肌肉注射，每次2毫升，每日1-2次，2-4周為1療程。靜脈滴注，復方丹參注射液

12、4毫升加葡萄糖（或低分子右旋糖酊）500毫升，2-3周為1療程。丹參舒心片（每片含丹參提取物0.2克），每次1-2片，每日3次，連服1-2月。（4）早期肝硬化：丹參12克，桃仁、生地黃、制大黃各9克，地鱉蟲6-9克，黨參、黃茜各9克，鱉甲12-24克，水煎服。以此加減?？筛纳聘喂δ堋D女月經(jīng)期暫停用藥。（5）栓閉塞性脈管炎：丹參、金銀花、赤芍、土茯苓各30克，當歸、川茸各15克，水煎服。(6)神經(jīng)衰弱失眠：丹參800克，五味子600克，用白酒適量浸泡14日。每服5毫升，每日3次。(7)宮外孕(包塊型)：丹參9-15克，赤芍、乳香、沒藥、桃仁各6-9克，三棱、莪術(shù)各3-6克，水煎服。(8)中風病

13、：丹參注射液30毫升(含生藥45克)力口10%葡萄糖10毫升靜脈注射，每日1次，20日為一療程。(9)視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞?。红o脈滴注復方丹參注射液18毫升，每日1次，10日為一療程。(10)血脂癥：通脈寧心沖劑(由丹參、川茸、葛根組成)10克，每日3次，口服，5周為一療程。(11)兒病毒性心肌炎：復方丹參注射液(每毫升含生藥1.5克)，嬰兒用4毫升，學齡前6毫升，8-10歲8毫升，大于11歲10毫升，加10%葡萄糖內(nèi)靜滴，每日1次，10日為一療程，療程間隔3-5日。(12)肺心?。涸诔Ｒ?guī)治療的基礎(chǔ)上將丹參注射液10毫升加入5%或10%葡萄糖250-500毫升中靜脈滴注，每日1次，7日為一療程，

14、一般2個療程。(13)支氣管哮喘：用上海中藥三廠生產(chǎn)的丹參片(每片含生藥1克)，每日3次，每次3-4片，小兒每次2-3片，口服，6個月為一療程。哮喘發(fā)作時加用氨茶堿。(14)急性腎炎：復方丹參注射液(每毫升含丹參、降香各1克)，輕癥每日2次，每次2毫升，肌注；較重癥每次2-3毫升，加入10%葡萄糖200-300毫升中靜滴。(15)乙型肝炎：復方丹參注射液20毫升，加入10%葡萄糖500毫升中靜滴，每日1次；胸腺因子D針10毫升，每日1次，肌注。2個月為一療程。(16)慢性活動性乙型肝炎：丹參注射液20毫升，654-2針劑20毫升，加入10%葡萄糖500毫升中靜滴，每日1次，3個月為一療程。(1

15、7)糖尿?。旱⒆⑸湟?每毫升含生藥1.5克)10-14毫升加入50%葡萄糖20毫升中靜推，每日1次，20日為一療程，療程間隔10日，其間用復方丹參片1日3次口服。(18)失眠癥：取雙側(cè)耳穴注50%丹參注射液2毫升，2%普魯卡因1毫升，每穴注入藥液0.2毫升，隔日1次，3次為一療程，不愈休息3天再行下一療程。(19)小兒秋冬季腹瀉：復方丹參注射液2毫升，肌注，每日2次，連用2-3日；復方丹參注射液6-10毫升加入5%葡萄糖100-200毫升中靜滴，每日1次，直至腹瀉停止。液體療法：輕度脫水，口服ORS或米湯電解質(zhì)溶液；重度脫水，糾正水電解質(zhì)及酸堿平衡紊亂后、改用口服補液法，另配合對癥處理：可選

16、用乳酶生、胃酶片等。丹參產(chǎn)品的加工與利用(1)丹參注射液和復方丹參注射液的制備與用途丹參注射液丹參1500克，亞硫酸氫鈉2克，氯化鈉5克，注射用水適量。取丹參水煎，濾過，濃縮，加乙醇使含醇量濃度達75%,冷藏，濾過，濾液加明膠水溶液至上清液不再渾濁，冷藏，濾過，回收乙醇，濃縮液加乙醇使含醇量達85%,冷藏，濾過，回收乙醇，加入亞硫酸氫鈉，混勻，冷藏、濾過，濾液加入氯化鈉，用氫氧化鈉液調(diào)節(jié)pH6.5-7.0,煮沸，濾過，加注射用水至1000毫升，灌封，滅菌；每支2毫升，每1毫升相當于丹參1.5克，用薄層掃描法可同時測定丹參注射液中3種水溶性有效成分的含量，展開劑為氯仿-乙酸乙酯-苯-甲酸(5：6

17、：3：1),其含量范圍(毫克/毫升)丹參素4.78-10.2,原兒茶醛0.638-1.32,原兒茶酸0.144-0.261。本品為棕色澄明液體，pH應為5.0-7.0o功能活血化瘀，通脈養(yǎng)心。用于冠心病，胸悶，心絞痛。肌內(nèi)注射，每次2-4毫升，每日1-2次；靜脈注射，每次10毫升，用50%葡萄糖注射液20毫升稀釋后應用，每日1-2次；靜脈滴注，每次20-30毫升，用5%葡萄糖注射液100-500毫升稀釋后應用，每日1次。丹參注射液有關(guān)問題的研究原料選擇：丹參原料必須選擇優(yōu)質(zhì)品，外形只是作為選擇的參考，測量光密度選擇原料比較可靠。提取方法的選擇：原形生藥煎煮比粗粉煎煮更有利于提出有效成分，有利于

18、過濾。煎煮方法以夾層鍋水蒸氣煎煮比直火煎煮有效成分浸出多。工藝改進的研究：丹參注射液主要采用水提醇沉法制備，以每毫升藥液相當含生藥量計，藥液以濃縮至相當生藥1.5克/毫升為佳。該注射液的有效成分含量、澄明度、色澤都不夠穩(wěn)定。因此目前在制備工藝上有多處改進。有報道經(jīng)過對各工藝環(huán)節(jié)中藥液所含有效成分丹參甲素及原兒茶醛作定量比較，認為二次醇沉法比一次醇沉法pH值好，二次醇沉法中又以使含醇達75%為佳。比如有實驗證明，在丹參注射液生產(chǎn)過程中第1次、第2次醇沉淀物中，含有丹參有效成分-丹參素；從紙層析-比色法測定丹參素的含量說明，沉淀物中提出的丹參素約為原藥液的40%,為提高注射液中丹參素的含量，從而改

19、變生產(chǎn)工藝。從紫外分光儀測得的消光值說明，沉淀物中提出的原兒茶醛約為原液的二分之一。又有文獻報道，采用水醇法，第1次加醇濃度高時，往往出現(xiàn)凝結(jié)成團，造成水溶性酸性成分提取不完全。乃對水醇法加以改進，降低提取液濃度，第1次加醇時，不用95%乙醇，改用制劑回收之90%乙醇，趁熱加入。通過改進，使產(chǎn)品質(zhì)量一直保持穩(wěn)定，并以提取的丹參殘渣中，采用75%乙醇洗脫殘渣。還應注意到，加醇方法以將醇慢慢加入濃縮藥液中的順序為好，同時不斷攪拌。去除鞋質(zhì)方法的研究：鞍質(zhì)是影響丹參注射液澄明度的主要因素。通過比較改良明膠法、明膠NaCl法、明膠NaCl高嶺土法，三次醇沉法、鹽酸法、飽和氯化鈉法、聚酰胺法和濃醇調(diào)pH

20、值法等除鞍方法，其中聚酰胺法除鞍雖高，能有效地改善澄明度，但有效成分損失嚴重，且操作麻煩，生產(chǎn)成本高，不宜采用；改良明膠法對有效成分影響較小，除鞍效果亦較好，方法可行，以醇溶液調(diào)pH法簡便易行，較常用。其去鞋效率與乙醇濃度有密切關(guān)系，以80%濃度為佳，醇濃度越低，去鞍效率越差。pH以8-9為好。在80%乙醇液中，調(diào)pH9可基本除盡鞍質(zhì)，此法除鞍對原兒茶醛含量無影響。點樣液pH值對原兒茶醛紫外吸收波長有影響，隨著pH值增大向長波移動，薄層掃描法測定時必須選擇掃描波長；三次醇沉法最后一次的醇沉濃度為90%,有可能影響有效成分的含量；膠醇法制備的丹參注射液，鞍質(zhì)除去較完全，原兒茶醛含量高，在制備時，

21、加入明膠和乙醇的速度應慢，加快攪，這樣可生成細小的絮狀沉淀，有效成分損失小，若加液速度太快，或不規(guī)則攪拌，則極易生成粘稠的塊狀沉淀，包埋有效成分，甚至使有效成分損失殆盡。明膠沉淀法制得的丹參注射液薄層層析檢查無原兒茶醛斑點，紫外無最大吸收，原因是否為操作不當，尚需進一步研究探討。提高注射劑澄明度的探討：活性炭處理可以提高丹參注射液的澄明度，但活性炭用量增加,丹參水溶性成分也隨之降低。一般以0.5%為宜。藥液可先煮沸分鐘，較先加活性炭，再煮沸有效成分損失小。也有分兩次加入所得成品較佳的報道。此外，為綜合利用丹參的脂溶性成分，可先用乙醇提取丹參酮理藥渣，制成丹參注射液。復方丹參注射液丹參1000克

22、，P香1000克，吐溫-80u5,20分鐘，再加入活性炭攪拌10（每次0.25%）,中間調(diào)pH值，（供制片劑），再用水提醇沉法處注射用水適量。取丹參加水煎煮3次，合并濾液，濾過，濾液減壓濃縮至約500毫升，用乙醇沉淀處理2次，第1次溶液中含乙醇量75%,第2次為85%。每次均冷藏放置40小時，濾過，濾液濃縮至約170毫升。加入7-10倍量水，放置16小時，濾過，用10%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH6.8,煮沸0.5小時，加入2%活性炭，稍冷后濾過，濾液再調(diào)節(jié)pH至6.8,濾過，加注射用水使成500毫升；另取降香，水蒸氣蒸鐳，收集蒸播液500毫升，冷藏24小時，分去上層油層，合并上述兩液，濾過，加注射用

23、水使成1000毫升，灌封，滅菌，即得；每支2毫升。本品為棕色的澄明液體。稀釋液照分光光度法測定在287七nm的波長處有最大吸收；加三氯化鐵試液顯污綠色；pH為5.0-7.0。有擴張血管與增進冠狀動脈血流量的作用。用于心絞痛，亦可用于心肌梗塞等。肌內(nèi)注射，每次1-2毫升，每日2次靜脈滴注，每次4毫升，用5%葡萄糖250-500毫升稀釋后應用，每日1次。（2）丹參酮nA磺酸鈉注射液的制備丹參酮n-A粗品的提?。簩⑺筮^的丹參渣干燥（未經(jīng)水煮的原藥材亦同）50千克，加5倍量95%酒精，回流3小時，過濾，再重復操作一次，將第一次乙醇溶液減壓濃縮至20-25立升左右，第二、三次回流液合并減壓濃縮至相同體

24、積，分別放置15小時左右，待析（析出粗品的量，因不同品種不同含量而有差異）濾出粗品。母液繼續(xù)放置15小時左右待析。濾出析出物，母液再減壓濃縮至1/3的體積，放置10多小時，仍有粗品析出，如此反復操作至無析出物為止，母液放置供提取丹參其它成分用。丹參酮n-A的鑒別及純化：利用薄層層析方法鑒別各批丹參酮n-A粗品的純度（硅月&G硬板，展開劑為苯、氯仿1：1）,將粗丹參酮nA純度相當?shù)暮喜⒁话阄龀鑫锖⑼猲A第一次約為30%,二、三、四次析出物純度約為40%-50%,分別進行重結(jié)晶純化，以達到做丹參酮n-A磺酸鈉的藥檢要求，即經(jīng)薄層檢查，原點雜質(zhì)很少，而含丹參酮n-A達70%以上的純度，Rf值為0

25、.7左右。丹參酮n-A純度檢查：除用TLC肉眼觀察粗略估計外可以進一步用柱層析實驗檢查。稱取丹參酮nA粗品（約含丹參酮nA40%-50%左右的混合結(jié)晶）100克，加25%左右的化學純活性碳，加入15倍量的酒精，加熱回流2-3小時，趁熱過濾，濾液放冷，待析，濾出丹參酮nA,母液再行減壓濃縮至原體積的2/3,放置待析?；钚蕴挤磸驮儆镁凭訜峄亓飨疵撐轿?，操作同上，每次回流2小時。最后活性碳再用氯仿洗脫，盡可能回收被吸附的丹參酮n-A,一般在第二、三、四次酒精回流中析出的丹參酮n-A純度較高，其它純度不夠者可合并再行重結(jié)晶。如果析出的丹參酮n-A純度在30%左右者，則可將該批樣品經(jīng)過中性氧化鋁吸附

26、雜質(zhì)后再用活性碳處理。800克含丹參酮nA30%左右的粗品，加入20立升酒精，加熱使全部溶解，然后置于布氏漏斗中2千克左右的中性氧化鋁（IV-V級）層，微微抽濾，使酒精徐徐流下，流出液再加活性碳回流2-3小時，操作同上?；腔喝〉⑼猲A（純度在70%以上）50克，加120毫升冰醋酸，再加200毫升醋酊，置于三頸燒瓶中，在攪拌下于10-15C滴加100毫升濃硫酸冰醋酸（1：1V/V）的混合液，滴加完畢后，在室溫下攪拌一小時，然后將反應液徐徐傾入等體積的蒸播水，立刻加入1立升飽和氯化鈉（化學純）水溶液，即有粗丹參酮n-A磺酸鈉析出，離心，沉淀物用飽和氯化鈉溶液洗二次，再用適量水洗一次，使固體物pH=5:6,將濾取固體物在水浴上蒸至干涸，固體物先用氯仿回流8小時，除去未磺化的脂溶性雜質(zhì)，再用無水乙醇回流除去殘存的氯化鈉，乙醇液濃縮，即有紅色丹參酮n-A磺酸鈉粗結(jié)晶析出，用甲醇重結(jié)晶二次，即得橙紅色針狀結(jié)晶，經(jīng)充分干燥后，熔點194-196C,得到純品約40克。（3）復方丹參片的制備與用途復方丹參片丹參浸膏215克，三七141克，冰片8克。取丹參提取3次，第1次加乙醇回流1.5小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至相對密度1.30（55-60C）;第2次加50%乙醇回流1.5小時，濾過；第3次加水回流2小時，濾過，合并第2、3次濾液，回收