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1、會(huì)計(jì)學(xué)1腎上腺素受體阻斷腎上腺素受體阻斷(z dun)藥藥第一頁(yè),共38頁(yè)。第1頁(yè)/共37頁(yè)第二頁(yè),共38頁(yè)。第2頁(yè)/共37頁(yè)第三頁(yè),共38頁(yè)。3. 選擇性選擇性2-R阻斷阻斷(z dun)藥:藥:育亨賓育亨賓(工具藥工具藥)第3頁(yè)/共37頁(yè)第四頁(yè),共38頁(yè)。第4頁(yè)/共37頁(yè)第五頁(yè),共38頁(yè)。受體阻斷藥受體阻斷藥受受 體體 阻斷藥,酚妥拉明酚芐明,阻斷藥,酚妥拉明酚芐明,擴(kuò)張血管治栓塞,血壓下降診治擴(kuò)張血管治栓塞,血壓下降診治(zhnzh)瘤,瘤,NA釋放心力增,治療休克及心衰。釋放心力增,治療休克及心衰。第5頁(yè)/共37頁(yè)第六頁(yè),共38頁(yè)。使用哪種藥物升高血壓?使用哪種藥物升高血壓?-受體阻斷
2、受體阻斷(z dun)作用作用 對(duì)對(duì) 1- 和和 2-受體都有阻斷受體都有阻斷(z dun)作用,血管作用,血管1-受體被阻斷受體被阻斷(z dun)后,阻力血管擴(kuò)后,阻力血管擴(kuò)張,使外周阻力降低,血壓下降??梢鹈黠@的體位性低張,使外周阻力降低,血壓下降。可引起明顯的體位性低血壓。血壓。 第6頁(yè)/共37頁(yè)第七頁(yè),共38頁(yè)。2、興奮心臟:心肌收縮力、興奮心臟:心肌收縮力,加快心率加快心率HR,加加速房室傳導(dǎo)速房室傳導(dǎo)(chundo),增加心輸出量增加心輸出量 機(jī)制機(jī)制: BP反射性交感興奮反射性交感興奮 阻斷突觸前膜阻斷突觸前膜2NE釋放釋放血壓下降反射性興奮交感神經(jīng),均能間接興奮心肌,血壓下
3、降反射性興奮交感神經(jīng),均能間接興奮心肌,加強(qiáng)心肌收縮性,加快心率,加速房室傳導(dǎo),增加心加強(qiáng)心肌收縮性,加快心率,加速房室傳導(dǎo),增加心輸出量,故能部分輸出量,故能部分(b fen)抵消其降壓作用,并可能抵消其降壓作用,并可能誘發(fā)心絞痛和心律失常。誘發(fā)心絞痛和心律失常。第7頁(yè)/共37頁(yè)第八頁(yè),共38頁(yè)。第8頁(yè)/共37頁(yè)第九頁(yè),共38頁(yè)。第9頁(yè)/共37頁(yè)第十頁(yè),共38頁(yè)。 4、休克、休克: 擴(kuò)血管擴(kuò)血管, 改善微循環(huán)改善微循環(huán); CO,肺循環(huán)阻肺循環(huán)阻力力,防肺水腫防肺水腫,常和常和NA合用,改善組織血液合用,改善組織血液(xuy)灌注灌注.也用于充血性心力衰竭。也用于充血性心力衰竭。 5、急性心梗
4、和頑固性心衰、急性心梗和頑固性心衰: 擴(kuò)血管擴(kuò)血管心臟前、心臟前、后負(fù)荷后負(fù)荷 6、良性前列腺增生癥。、良性前列腺增生癥。 7、妥拉唑林還可用于新生兒肺動(dòng)脈高壓癥。、妥拉唑林還可用于新生兒肺動(dòng)脈高壓癥。第10頁(yè)/共37頁(yè)第十一頁(yè),共38頁(yè)。第11頁(yè)/共37頁(yè)第十二頁(yè),共38頁(yè)。第12頁(yè)/共37頁(yè)第十三頁(yè),共38頁(yè)。, NE外漏。外漏。第13頁(yè)/共37頁(yè)第十四頁(yè),共38頁(yè)。酚芐明酚芐明 phenoxybenzamlne,為非競(jìng)爭(zhēng)型,為非競(jìng)爭(zhēng)型-受受體阻斷藥,能與體阻斷藥,能與-受體以牢固的共價(jià)鍵相結(jié)受體以牢固的共價(jià)鍵相結(jié)合,對(duì)受體的阻斷持久,合,對(duì)受體的阻斷持久,1次用藥作用可持續(xù)次用藥作用可持
5、續(xù)3日日4日。不良反應(yīng)及臨床應(yīng)用同酚妥拉明日。不良反應(yīng)及臨床應(yīng)用同酚妥拉明。也能松弛前列腺平滑肌,而不影響膀胱。也能松弛前列腺平滑肌,而不影響膀胱(png gung)逼尿肌收縮,同時(shí)緩解前列腺逼尿肌收縮,同時(shí)緩解前列腺增生癥引起的尿路梗阻。常用口服日劑量增生癥引起的尿路梗阻。常用口服日劑量 20 mg40 mg,分,分2次口服。次口服。第14頁(yè)/共37頁(yè)第十五頁(yè),共38頁(yè)。第15頁(yè)/共37頁(yè)第十六頁(yè),共38頁(yè)。第16頁(yè)/共37頁(yè)第十七頁(yè),共38頁(yè)。第17頁(yè)/共37頁(yè)第十八頁(yè),共38頁(yè)。有內(nèi)在擬交感活性:吲哚洛爾、有內(nèi)在擬交感活性:吲哚洛爾、醋丁洛爾醋丁洛爾無(wú)內(nèi)在擬交感活性:普萘洛爾無(wú)內(nèi)在擬交感
6、活性:普萘洛爾(propranolol) 等等第18頁(yè)/共37頁(yè)第十九頁(yè),共38頁(yè)。第19頁(yè)/共37頁(yè)第二十頁(yè),共38頁(yè)。第20頁(yè)/共37頁(yè)第二十一頁(yè),共38頁(yè)。 4、其他:抗血小板聚集,眼內(nèi)、其他:抗血小板聚集,眼內(nèi)壓壓(噻嗎洛爾噻嗎洛爾)第21頁(yè)/共37頁(yè)第二十二頁(yè),共38頁(yè)。 藥物藥物(yow) 受體選擇性受體選擇性 內(nèi)在擬交感活性內(nèi)在擬交感活性 首過(guò)消除首過(guò)消除() 生物利用度生物利用度() t1/2(h)普萘洛爾普萘洛爾 1,2 0 6070 30 34 阿普洛爾阿普洛爾 1,2 + 90 10 25氧烯洛爾氧烯洛爾 1,2 + 4070 2460 23 吲哚洛爾吲哚洛爾 1,2 +
7、 1020 90 34 美托洛爾美托洛爾 1 0 2560 4075 34 醋丁洛爾醋丁洛爾 1 + 30 2060 24拉貝洛爾拉貝洛爾 1,2,1 + 60 2040 46第22頁(yè)/共37頁(yè)第二十三頁(yè),共38頁(yè)。第23頁(yè)/共37頁(yè)第二十四頁(yè),共38頁(yè)。第24頁(yè)/共37頁(yè)第二十五頁(yè),共38頁(yè)。第25頁(yè)/共37頁(yè)第二十六頁(yè),共38頁(yè)。第26頁(yè)/共37頁(yè)第二十七頁(yè),共38頁(yè)。第27頁(yè)/共37頁(yè)第二十八頁(yè),共38頁(yè)。第28頁(yè)/共37頁(yè)第二十九頁(yè),共38頁(yè)。第29頁(yè)/共37頁(yè)第三十頁(yè),共38頁(yè)。第30頁(yè)/共37頁(yè)第三十一頁(yè),共38頁(yè)。第31頁(yè)/共37頁(yè)第三十二頁(yè),共38頁(yè)。第32頁(yè)/共37頁(yè)第三十三頁(yè),共38頁(yè)。第33頁(yè)/共37頁(yè)第三十四頁(yè),共38頁(yè)。第34頁(yè)/共37頁(yè)第三十五頁(yè),共38頁(yè)。作用。作用。第35頁(yè)/共37頁(yè)第三十六頁(yè),共38頁(yè)。第36頁(yè)/共37頁(yè)第三十七頁(yè),共38頁(yè)。NoImage內(nèi)容(nirng)總結(jié)會(huì)計(jì)學(xué)。3. 選擇性2-R阻斷藥:育亨賓(工具藥)。中樞(zhngsh):激動(dòng)延腦5-HT1A受體,抑制血管運(yùn)動(dòng)中樞(zhngsh)
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