1、2022年軍隊(duì)文職人員招聘（藥學(xué)）考試（重點(diǎn)）題庫(kù)（含答案）一、單選題1.下列哪一項(xiàng)不是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)A、逆濃度梯度B、需要ATPC、需要載體D、有飽和性E、無(wú)競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象答案：E解析：少數(shù)與正常代謝物相似的藥物，如甲基多巴，其吸收是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式，主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需要載體并耗能，以主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式的藥物可從濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)；載體對(duì)藥物有特異的選擇性，且轉(zhuǎn)運(yùn)能力有飽和性，如兩個(gè)藥均經(jīng)同一載體轉(zhuǎn)運(yùn)，則它們之間可發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制。2.巴比妥類藥物構(gòu)效關(guān)系表述正確的是A、R1的總碳數(shù)12最好B、R（R1）應(yīng)為25碳鏈取代，或有一位苯環(huán)取代C、R2以乙基取代起效快D、若R（R1）為H原子，仍有活性E、1

2、位的氧原子被硫取代起效慢答案：B解析：1位的氧原子被硫取代起效快。R2以甲基取代起效快。若R（R1）為H原子則無(wú)活性，應(yīng)有25碳鏈取代，或一位苯環(huán)取代，R和R1的總碳數(shù)為48最好。3.在藥物分析中，測(cè)定藥物的比旋度主要是為了()A、定性B、定量C、雜質(zhì)檢查D、計(jì)算標(biāo)示量的百分比E、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線答案：A4.臨床上用于治療腹脹氣的M乙酰膽堿受體激動(dòng)劑為A、溴化新斯的明(Neostigmine)B、氯貝膽堿(BethanecholChloide)C、氫溴酸加蘭他敏(GalantamineHydrobromide)D、依酚溴銨(EdrophoniumBromide)E、安貝氯銨(AmbenoniumC

3、hloride)答案：B5.薄層色譜法用于藥物鑒別時(shí)，常須采用對(duì)照品比較法是由于()A、硅膠性質(zhì)不穩(wěn)定B、為了消除實(shí)驗(yàn)因素的影響，使結(jié)果穩(wěn)定C、觀察方法的需要D、一些藥物的Rst值太小E、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的例行要求答案：B6.奧美拉唑?qū)儆贏、乙酰膽堿酯酶抑制劑B、環(huán)氧酶抑制劑C、質(zhì)子泵抑制劑D、H1受體拮抗劑E、H2受體拮抗劑體答案：C解析：考查奧美拉唑的作用機(jī)制。奧美拉唑?qū)儆贖+/K+-ATP酶抑制劑，簡(jiǎn)稱質(zhì)子泵抑制劑，故選C答案。7.布洛芬可以用下列哪種反應(yīng)鑒別()A、紫脲酸胺反應(yīng)B、維他立反應(yīng)C、異羥肟酸鐵鹽反應(yīng)D、重氮化偶合反應(yīng)E、以上都不是答案：C8.下列可作為液體制劑溶劑的是A.PE.G2

4、000B.PE.G4000C.PA、G6000B、PC、G5000D、PE、G300600答案：E解析：（1）極性溶劑：常用的有水（water）、甘油（glycerin）、二甲基亞砜（dimethylsulfoxide，DMSO）等。（2）半極性溶劑：乙醇（alcohol）、丙二醇（propyleneglycol）和聚乙二醇（polyethyleneglycol，PEG），液體制劑中常用聚乙二醇300600，為無(wú)色澄明液體。（3）非極性溶劑：常用的有脂肪油（fattyoils）、液狀石蠟（liquidparaffin）、醋酸乙酯等。9.構(gòu)成-環(huán)糊精包合物的葡萄糖分子個(gè)數(shù)為A、9個(gè)B、6個(gè)C、5

5、個(gè)D、8個(gè)E、7個(gè)答案：E10.患兒，女，30天，出生體重2.3kg。因間歇性嘔血、黑便5天，入院體檢：T36.8，神清，精神差，貧血貌，反應(yīng)尚可，前囟飽滿，骨縫輕度分離，口腔黏膜少許出血點(diǎn)，心、肺、腹無(wú)異常，肌張力略高。血常規(guī)：WBC11.9*109/L,N0.33,L0.67,Hb54g/L,RBC3.66*1012/L,PLT353*109/L，血細(xì)胞比容0.333。頭顱CT掃描：后縱裂池少量蛛血。凝血全套：PT77.7s，PT(INR)5.8，活動(dòng)度9.2%,FIB469mg/dl，APTT86.4s,APTT(INR)2.86,TT20.2s，TT(INR)2.167。診斷為晚發(fā)性新

6、生兒出血癥伴顱內(nèi)出血。采用以控制出血為主的綜合治療，并用以下何藥？A、肝素B、維生素KC、香豆素類D、雙嘧達(dá)莫E、尿激酶答案：B解析：早產(chǎn)兒及新生兒肝臟維生素K合成不足，易引起出血性疾病。維生素K參與下列哪些凝血因子、的合成，從而補(bǔ)充了維生素K不足，治療新生兒出血。故正確答案為B。11.氯霉素的不良反應(yīng)不包括A、造血細(xì)胞障礙B、灰嬰綜合征C、胃腸道反應(yīng)D、心臟毒性E、神經(jīng)毒性答案：D解析：氯霉素【不良反應(yīng)】1.骨髓造血功能的抑制與劑量和療程有關(guān)，及時(shí)停藥，可以恢復(fù)。還可出現(xiàn)與劑量和療程無(wú)直接關(guān)系的不可逆的再生障礙性貧血，發(fā)生率較低，死亡率高。因此應(yīng)注意患者血象的變化。2.灰嬰綜合征主要發(fā)生在早

7、產(chǎn)兒和新生兒中。新生兒的肝腎發(fā)育不完善，導(dǎo)致藥物在體內(nèi)蓄積引起中毒。3.其他惡心、嘔吐，少數(shù)患者可出現(xiàn)視神經(jīng)炎、皮疹、藥熱等癥狀。12.一線抗結(jié)核藥不包括()A、利福定B、利福平C、鏈霉素D、異煙肼E、吡嗪酰胺答案：A13.壓片時(shí)加入潤(rùn)滑劑的目的是A、增加顆粒與顆粒的摩擦力B、增加片劑重量和體積C、增加藥片與模孔之間的摩擦力D、改善藥物壓縮成形性E、使能順利加料和出片答案：E14.易造成皮下組織壞死的藥物是A、多巴胺B、腎上腺素C、去甲腎上腺素D、異丙腎上腺素E、麻黃堿答案：C解析：去甲腎上腺素為受體激動(dòng)藥，靜脈滴注時(shí)濃度過(guò)高、時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或藥液外漏，可使血管強(qiáng)烈而持續(xù)收縮，引起皮膚蒼白、發(fā)涼、疼

8、痛等癥狀，甚至出現(xiàn)組織缺血性壞死。故正確答案為C。15.從滴丸劑組成及制法看，它具有的特點(diǎn)不正確的是A、設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便、利于勞動(dòng)保護(hù)，工藝周期短、生產(chǎn)率高B、工藝條件不易控制C、基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化D、用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特點(diǎn)E、發(fā)展了耳科、眼科用藥新劑型答案：B解析：此題重點(diǎn)考查滴丸劑的特點(diǎn)。滴丸劑制備工藝條件易控制。所以答案應(yīng)選擇為B。16.關(guān)于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是A、細(xì)菌對(duì)本類各藥間有完全的交叉耐藥性B、口服最常見(jiàn)的不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)C、抗菌譜窄D、主要經(jīng)肝臟代謝，經(jīng)膽汁排泄E、口服吸收差答案：A17.抗生素麥迪霉素

9、屬于A、四環(huán)素類B、氨基糖苷類C、-內(nèi)酰胺類D、氯霉素類E、大環(huán)內(nèi)酯類答案：E18.胺碘酮藥理作用為A:延長(zhǎng)APD，阻滯Na+內(nèi)流B:縮短APA、阻滯Na+內(nèi)流B、延長(zhǎng)ERP，促進(jìn)K+外流C、縮短APD、阻斷受體E、縮短ERP，阻斷受體答案：A解析：胺碘酮藥理作用主要是阻滯鈉、鈣、鉀通道，非競(jìng)爭(zhēng)性阻斷及受體；較明顯地抑制復(fù)極化，延長(zhǎng)心房肌、心室肌、傳導(dǎo)系統(tǒng)的APD和ERP。可降低竇房結(jié)、希-浦系統(tǒng)自律性，提高室顫閾，降低普肯耶纖維和竇房結(jié)的傳導(dǎo)性，故正確答案為A。19.注射劑生產(chǎn)中使用熱壓滅菌法進(jìn)行滅菌，通常用來(lái)作為滅菌可靠性的控制標(biāo)準(zhǔn)是A、D值B、F值C、F值D、Nt值E、Z值答案：C20.

10、下列H1受體拮抗劑藥物的性質(zhì)和應(yīng)用中，錯(cuò)誤的是A、抗暈動(dòng)病作用B、用于變態(tài)反應(yīng)治療C、鎮(zhèn)靜催眠作用D、可引起中樞興奮癥狀E、抗膽堿作用答案：D解析：多數(shù)第一代H1受體拮抗劑因易通過(guò)血-腦脊液屏障阻斷中樞的H1受體，拮抗組胺的覺(jué)醒反應(yīng)，產(chǎn)生鎮(zhèn)靜催眠作用。屬于中樞抑制作用，而不是興奮作用。21.下列不屬于苯并二氮類的為A、艾司唑侖B、替馬西泮C、卡馬西平D、勞拉西泮E、氯氮革答案：C22.生物藥劑學(xué)用于闡明A、代謝與排泄之間的關(guān)系B、吸收、分布與消除之間的關(guān)系C、劑型因素、生物因素與藥效之間的關(guān)系D、劑型因素與生物因素之間的關(guān)系E、吸收、分布與藥效之間的關(guān)系答案：C23.停藥后血藥濃度已降到最低有

11、效濃度以下時(shí)仍殘存的藥理效應(yīng)稱為A、繼發(fā)性反應(yīng)B、毒性反應(yīng)C、致畸作用D、副反應(yīng)E、后遺效應(yīng)答案：E解析：繼發(fā)性反應(yīng)是指藥物發(fā)揮治療作用后引起的不良后果；毒性反應(yīng)是指用藥劑量過(guò)大或時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的有害反應(yīng)；某些藥物能影響胚胎的正常發(fā)育而引起畸胎，稱致畸作用；副反應(yīng)是指藥物治療量時(shí)出現(xiàn)的與治療無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)；后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降到最低有效濃度以下時(shí)仍殘存的藥理效應(yīng)。24.對(duì)下列感染治療，甲硝唑有效的是A、血吸蟲(chóng)B、螺旋體C、立克次體D、厭氧菌E、淋球菌答案：D25.腦組織對(duì)外來(lái)物質(zhì)有選擇的攝取能力被稱為A、腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)B、血液-腦脊液屏障C、脂質(zhì)屏障D、腦靶向轉(zhuǎn)運(yùn)E、血-腦屏障答案：

12、E26.在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成甲巰咪唑才能產(chǎn)生抗甲狀腺作用的藥物是A、丙硫氧嘧啶B、阿苯達(dá)唑C、卡比馬唑D、格列本脲E、甲巰咪唑答案：C27.下列屬于栓劑油脂性基質(zhì)的是A、甘油明膠B、可可豆脂C、聚乙二醇類D、聚氧乙烯單硬脂酸酯E、Poloxamer答案：B解析：此題考查栓劑常用的基質(zhì)。栓劑常用基質(zhì)分為兩類：油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)。油脂性基質(zhì)有可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯；水溶性基質(zhì)有甘油明膠、聚乙二醇、聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類、泊洛沙姆。所以本題答案應(yīng)選擇B。28.氯苯蝶啶的作用機(jī)制是A、抑制腎小管髓袢升段重吸收ClB、抑制遠(yuǎn)曲小管及集合管近端重吸收NaC、對(duì)抗醛固酮對(duì)腎小管的作用D、抑制

13、腎小管碳酸酐酶的活性E、抑制近曲小管重吸收Na答案：B29.因加熱聚氧乙烯型非離子表面活性劑溶液而發(fā)生混濁的現(xiàn)象稱為A、變質(zhì)B、起曇C、析出D、沉淀E、混濁答案：B30.治療傷寒可選用A、氧氟沙星B、鏈霉素C、苯唑西林D、紅霉素E、林可霉素答案：A31.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用的主要基礎(chǔ)是A、促進(jìn)吸收B、藥代特點(diǎn)相似和作用協(xié)同C、促進(jìn)分布D、能相互提高血藥濃度E、減慢排泄答案：B32.人胰島素中含有的氨基酸連接方式為A、由21個(gè)氨基酸的A肽鏈與30個(gè)氨基酸的B肽鏈以1個(gè)二硫鍵連接而成B、由21個(gè)氨基酸的A肽鏈與30個(gè)氨基酸的A肽鏈以2個(gè)二硫鍵連接而成C、由21個(gè)氨基酸的A肽鏈與30個(gè)氨基酸的B

14、肽鏈以2個(gè)二硫鍵連接而成D、由21個(gè)氨基酸的B肽鏈與30個(gè)氨基酸的A肽鏈以1個(gè)二硫鍵連接而成E、由51個(gè)氨基酸的A肽鏈與30個(gè)氨基酸的B肽鏈以2個(gè)二硫鍵連接而成答案：C33.下列藥物中屬于孕激素拮抗劑的是A、黃體酮B、甲睪酮C、米非司酮D、己烯雌酚E、炔雌醇答案：C解析：米非司酮為新型抗孕激素，能與孕酮受體及糖皮質(zhì)激素受體結(jié)合，對(duì)子宮內(nèi)膜孕酮受體的親和力比黃體酮強(qiáng)5倍，用于非手術(shù)性抗早孕。34.人工合成的雌激素代用品是A、己烯雌酚B、甲睪酮C、雌二醇D、米非司酮E、黃體酮答案：A解析：人工合成的雌激素代用品是己烯雌酚，用于卵巢功能不全或垂體功能異常引起的閉經(jīng)、子宮發(fā)育不全、功能性子宮出血等。3

15、5.屬于藥物信號(hào)雜質(zhì)的是A、砷鹽B、銅鹽C、氯化物D、鐵鹽E、干燥失重答案：C36.輸液的質(zhì)量要求與一般注射液相比區(qū)別有A、無(wú)菌B、無(wú)熱原C、澄明度D、滲透壓E、不能添加抑菌劑答案：E解析：輸液的質(zhì)量要求與注射劑基本上是一致的，包括無(wú)菌、無(wú)熱原、澄明度、安全性、滲透壓、pH、穩(wěn)定性、降壓物質(zhì)等，但是輸液要求不得添加任何抑菌劑。37.甲亢病人術(shù)前服用丙硫氧嘧啶出現(xiàn)甲狀腺增生充血應(yīng)A、改用甲巰咪唑B、加服甲狀腺素C、停用硫脲類藥物D、加服碘劑E、加用放射性碘答案：D38.阿昔洛韋的抗病毒作用在于A、干擾病毒核酸復(fù)制B、影響核糖體翻譯C、競(jìng)爭(zhēng)性地抑制胸苷激酶和DNA聚合酶D、抑制病毒復(fù)制E、具有以上

16、所有作用答案：C39.眼用散應(yīng)全部通過(guò)幾號(hào)篩A、5B、6C、7D、8E、9答案：E解析：根據(jù)散劑的用途不同，其粒徑要求有所不同，一般的散劑通過(guò)6號(hào)篩(100目，125m)的細(xì)粉含量不少于95；難溶性藥物、收斂劑、吸附劑、兒科或外用散劑能通過(guò)7號(hào)篩(120目，150m)的細(xì)粉含量不少于95；眼用散全部通過(guò)9號(hào)篩(200目，75m)。40.可樂(lè)定的降壓機(jī)制是A.激動(dòng)外周1受體A、影響NB、釋放C、擴(kuò)張血管D、阻斷1受體E、激動(dòng)中樞2受體和咪唑啉I1受體答案：E41.嗎啡一般不用于治療A、心源性哮喘B、急慢性消耗性腹瀉C、急性心肌梗死D、肺源性心臟病E、急性銳痛答案：D解析：?jiǎn)岱扔捎谝种坪粑越?/p>

17、用于肺源性心臟病，不正確的選D。42.藥典規(guī)定葡萄糖的含量測(cè)定方法為()A、旋光法B、折光法C、紅外分光光度法D、比色法E、紫外分光法答案：A43.異煙肼抗結(jié)核桿菌的機(jī)制是A.抑制D.NA、螺旋酶B、抑制細(xì)胞核酸代謝C、抑制細(xì)菌分枝菌酸合成D、影響細(xì)菌胞質(zhì)膜的通透性E、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成答案：C44.對(duì)癲癎小發(fā)作療效最好的藥物是A、撲米酮B、丙戊酸鈉C、氯硝西泮D、地西泮E、酰胺咪嗪答案：C45.BP現(xiàn)行版本為A、1998B、1997C、1996D、1993E、1995答案：A46.與香豆素類藥物同用可降低其抗凝作用的藥物是A、西咪替丁B、苯巴比妥C、甲苯磺丁脲D、氯霉素E、甲硝唑答案：B解

18、析：雙香豆素類藥物與廣譜抗生素、藥酶抑制劑如甲硝唑、西咪替丁等合用，抗凝作用增強(qiáng)；與保泰松、甲苯磺丁脲等競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白，使其游離藥物濃度升高，抗凝作用增加；與藥酶誘導(dǎo)劑如巴比妥類等合用，加速其代謝，抗凝作用減弱。47.應(yīng)用強(qiáng)心苷治療時(shí)下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、聯(lián)合應(yīng)用利尿藥B、選擇適當(dāng)?shù)膹?qiáng)心苷制劑C、洋地黃化后停藥D、選擇適當(dāng)?shù)膭┝颗c用法E、治療劑量比較接近中毒劑量答案：C48.患者，女性，40歲，上呼吸道感染服用磺胺嘧啶，并加服碳酸氫鈉。加服此藥的目的是A、使尿偏堿性，增加藥物溶解度B、防止藥物排泄過(guò)快C、加快藥物吸收速度D、增強(qiáng)抗菌療效E、防止過(guò)敏反應(yīng)答案：A解析：尿液中的磺胺藥易形成結(jié)晶，可引起

19、結(jié)晶尿、血尿、疼痛和尿閉等癥狀。服用磺胺嘧啶時(shí)，應(yīng)適當(dāng)增加飲水量并同服等量碳酸氫鈉，以堿化尿液增加藥物溶解度。49.硝酸甘油有強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，對(duì)于藥物制劑設(shè)計(jì)的建議是A、設(shè)計(jì)成定位釋藥制劑B、設(shè)計(jì)成口腔給藥C、設(shè)計(jì)成腸溶制劑D、設(shè)計(jì)成控釋制劑E、設(shè)計(jì)成緩釋制劑答案：B50.地西泮沒(méi)有A、抗精神分裂癥作用B、抗驚厥作用C、抗癲癇作用D、中樞性肌松作用E、抗焦慮作用答案：A解析：本題重在考核地西泮的藥理作用。地西泮對(duì)中樞的抑制作用表現(xiàn)為抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗癲癇、抗驚厥、中樞性肌松作用，沒(méi)有抗精神分裂癥作用。故正確答案為A。51.不是F的生物電子等排體的基團(tuán)或分子是()A、ClB、SC、-NHD、-C

20、HE、OH答案：B52.膠囊劑不檢查的項(xiàng)目是A、崩解時(shí)限B、硬度C、水分D、裝量差異E、外觀答案：B53.對(duì)腎小管分泌敘述不正確的是A、需要載體參與B、不消耗能量C、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)D、存在競(jìng)爭(zhēng)抑制E、有飽和現(xiàn)象答案：B解析：腎小管分泌具有如下特征：需載體參與；需要能量；逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)；存在競(jìng)爭(zhēng)抑制；有飽和現(xiàn)象；血漿蛋白結(jié)合率一般不影響腎小管分泌速度。54.環(huán)孢素最主要的不良反應(yīng)是A、肝臟損害B、胃腸道反應(yīng)C、過(guò)敏反應(yīng)D、牙齦增生E、腎毒性答案：E55.屬于廣譜青霉素的是A、阿莫西林鈉B、苯唑西林鈉C、青霉素鈉D、青霉酸E、頭孢氨芐答案：A56.哌替啶不引起A、便秘B、鎮(zhèn)靜C、體位性低血壓D、呼

21、吸抑制E、惡心嘔吐答案：A解析：哌替啶可興奮胃腸道平滑肌，但作用弱、持續(xù)時(shí)間短，故一般不引起便秘，也不止瀉。57.以下關(guān)于熱壓滅菌的敘述錯(cuò)誤的是A、滅菌時(shí)一般應(yīng)預(yù)熱1530minB、必須使用飽和蒸氣C、滅菌時(shí)間應(yīng)在正確達(dá)到滅菌溫度后計(jì)算D、滅菌完畢要停止加熱放出蒸汽，待壓力降至"0"后稍停片刻再緩緩地打開(kāi)滅菌器門(mén)E、滅菌時(shí)一定要排除冷空氣答案：D58.對(duì)熱敏感的生物制品應(yīng)盡量避免的操作是A、減少受熱時(shí)間B、無(wú)菌操作C、冷凍干燥D、熱壓滅菌E、低溫貯存答案：D59.藥物分析的主要目的A、保證用藥安全、合理B、保證用藥安全、有效、合理C、保證用藥安全、有效D、保證用藥有效、合理

22、E、保證用藥安全答案：B60.雌激素結(jié)構(gòu)特點(diǎn)不包括A、A環(huán)為苯環(huán)B、C3位上有酮基C、母核為雌甾烷D、C17位上有羥基E、C3位上有酚羥基答案：A61.嗎啡一般不用于治療A、急性銳痛B、心源性哮喘C、急慢性消耗性腹瀉D、急性心肌梗死E、肺源性心臟病答案：E解析：本題重在考核嗎啡的臨床應(yīng)用和禁忌證。嗎啡可用于鎮(zhèn)痛、心源性哮喘、止瀉。對(duì)肺水腫、心源性哮喘患者，由于有鎮(zhèn)靜作用可減輕患者的煩躁和恐懼、抑制呼吸中樞對(duì)CO2的敏感性，可減慢呼吸、擴(kuò)張血管，減輕心臟負(fù)擔(dān)，治療有效。對(duì)急性心肌梗死，不僅止痛，還可減輕焦慮情緒和心臟負(fù)擔(dān)，治療有效。由于抑制呼吸，禁用于肺源性心臟病。故正確答案為E。62.治療繼發(fā)

23、性醛固酮增多癥的首選藥物為A、甘露醇B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、氫氯噻嗪E、螺內(nèi)酯答案：E63.含有易水解結(jié)構(gòu)的藥物在溶液的溫度升高時(shí)()A、水解速度先快后慢B、水解速度加快C、不再水解D、不易水解E、水解減慢答案：B64.磺酰脲類降血糖的作用機(jī)制不正確的是A、刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素B、降低血清糖原水平C、增加胰島素與靶組織的結(jié)合能力D、對(duì)胰島功能尚存的患者有效E、對(duì)正常人血糖無(wú)明顯影響答案：E解析：磺酰脲類能降低正常人血糖，對(duì)胰島功能尚存的患者有效。其機(jī)制是：刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素；降低血清糖原水平；增加胰島素與靶組織的結(jié)合能力，故正確答案為E。65.關(guān)于注射劑的配制，敘述正確的是A、濃配

24、法可用于濾除溶解度大的雜質(zhì)B、對(duì)于不易濾清的藥液可加35活性炭處理C、稀配法不可用于優(yōu)質(zhì)原料D、配制劇毒藥品注射液時(shí)，嚴(yán)格稱量與校核E、配制注射液時(shí)應(yīng)在潔凈的環(huán)境中進(jìn)行，一般要求無(wú)菌答案：D66.洛伐他汀降血脂作用的特點(diǎn)主要是A.明顯降低TG、LDL-CA、輕度升高LDL-CB、明顯降低apoAC、明顯降低HDLD、明顯降低LDL-E、TC答案：E67.治療兒童急性淋巴細(xì)胞性白血病，可選用的是A、絲裂霉素B、阿糖胞苷C、多柔吡星D、巰嘌呤E、氟尿嘧啶答案：D解析：巰嘌呤為嘌呤核苷酸合成抑制劑，用于兒童急性淋巴細(xì)胞性白血病療效較好。68.下列適宜制成膠囊劑的藥物A、藥物是水溶液B、藥物油溶液C、

25、藥物稀乙醇溶液D、風(fēng)化性藥物E、吸濕性很強(qiáng)的藥物答案：B解析：此題重點(diǎn)考查膠囊劑的特點(diǎn)，明膠是膠囊劑的主要囊材，因此對(duì)蛋白質(zhì)性質(zhì)無(wú)影響的藥物和附加劑均可填充，能使囊壁溶解、軟化、脆裂的藥物不宜制成膠囊劑。所以答案應(yīng)選擇為B。69.月桂山梨坦的商品名稱是A、吐溫20B、司盤(pán)80C、司盤(pán)85D、吐溫40E、司盤(pán)20答案：E70.下列對(duì)于去甲腎上腺素的藥理作用，描述錯(cuò)誤的是A、對(duì)受體作用強(qiáng)大，對(duì)受體作用較弱，對(duì)受體幾乎無(wú)作用B、收縮血管，但冠狀血管舒張C、使冠狀血管收縮D、興奮心臟，但在整體情況下心律減慢E、小劑量時(shí)收縮壓升高，舒張壓升高不明顯，脈壓加大；大劑量時(shí)收縮壓、舒張壓均升高，脈壓變小；大劑

26、量時(shí)還使血糖升高答案：C解析：去甲腎上腺素為受體激動(dòng)劑，對(duì)受體作用強(qiáng)大，對(duì)受體作用較弱，對(duì)受體幾乎無(wú)作用；激動(dòng)血管的，受體，使血管收縮，主要是使小動(dòng)脈和小靜脈收縮，皮膚黏膜血管收縮最明顯，其次是對(duì)腎臟血管的作用；興奮心臟，激動(dòng)心臟受體，使心肌收縮性加強(qiáng)，心率加快，傳導(dǎo)加快，心搏出量增加。在整體情況下，心率可由于血壓升高而反射性減慢。另外，由于藥物的強(qiáng)烈血管收縮作用，總外周阻力增高，增加了心臟的射血阻力，會(huì)使心排出量不變或反而下降。小劑量靜脈滴注血管收縮作用尚不十分劇烈時(shí)，由于心臟興奮使收縮壓升高，而舒張壓升高不明顯，故脈壓加大；較大劑量時(shí)，因血管強(qiáng)烈收縮使外周阻力明顯增高，故收縮壓升高的同時(shí)舒

27、張壓也明顯升高，脈壓差變小。此外，其他作用都不顯著，對(duì)機(jī)體代謝的影響較弱，只有在大劑量時(shí)才出現(xiàn)血糖升高，對(duì)中樞作用不明顯，較腎上腺素弱；冠狀血管舒張，由于興奮心臟，心肌代謝產(chǎn)物增加，從而舒張血管。71.鹽酸嗎啡臨床用于A、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)痛B、偏頭痛C、因各種原因引起的劇烈疼痛及麻醉前給藥D、胃痛E、頭痛、腰痛答案：C72.影響藥物溶解度的因素不包括A、藥物的極性B、溶劑C、溫度D、藥物的顏色E、藥物的晶型答案：D解析：本題考查影響藥物溶解度的因素。影響藥物溶解度的因素：藥物的極性；藥物的晶型；溫度；粒子大?。患尤氲谌N物質(zhì)。故本題答案應(yīng)選D。73.與紅霉素合用產(chǎn)生拮抗作用的藥物是A、鏈霉素B、去甲

28、萬(wàn)古霉素C、林可霉素D、頭孢氨芐E、青霉素答案：C74.妊娠期婦女的藥物體內(nèi)分布特點(diǎn)錯(cuò)誤的是A、血藥濃度偏高B、藥物需要量高于非妊娠婦女C、藥物分布容積增加D、血藥濃度相對(duì)較低E、血容量增加答案：A75.與強(qiáng)心苷藥理作用機(jī)制有關(guān)的酶是A、鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶B、Na-K-ATP酶C、前列腺素合成酶D、過(guò)氧化物酶E、磷酸二酯酶答案：B76.關(guān)于強(qiáng)心苷負(fù)性頻率作用的描述正確的是A、負(fù)性頻率作用見(jiàn)于正性肌力作用之后B、負(fù)性頻率作用與其對(duì)植物神經(jīng)的影響無(wú)關(guān)C、負(fù)性頻率作用見(jiàn)于正性肌力作用之前D、是心肌收縮力加強(qiáng)，反射性興奮交感神經(jīng)的結(jié)果E、是阻斷1受體的結(jié)果答案：C77.不屬于異煙肼的不良反應(yīng)的是A、球后神經(jīng)

29、炎B、過(guò)敏反應(yīng)C、神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)D、胃腸道反應(yīng)E、肝毒性答案：A解析：異煙肼的不良反應(yīng)發(fā)生率與劑量相關(guān)，治療劑量時(shí)不良反應(yīng)少而輕，包括：神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)(周?chē)窠?jīng)炎)、肝臟毒性、胃腸反應(yīng)、過(guò)敏反應(yīng)等，不包括球后神經(jīng)炎。78.關(guān)于活性炭在注射劑中的使用，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A、對(duì)于不易濾清的藥液可加濃配液總量0.1%1%的活性炭處理B、吸附時(shí)間、濾過(guò)溫度和吸附次數(shù)對(duì)活性炭的吸附效果有影響C、小劑量注射液和輸液均需要用活性炭處理D、活性炭具有吸附熱原、雜質(zhì)、脫色和助濾等作用E、活性炭在pH35條件下吸附能力強(qiáng)答案：C79.中國(guó)藥典規(guī)定的"陰涼處"是指A、陰暗處，溫度不超過(guò)2B、陰暗處

30、，溫度不超過(guò)10C、避光，溫度不超過(guò)20D、溫度不超過(guò)20E、放在室溫避光處答案：D解析：中國(guó)藥典凡例中規(guī)定：陰涼處是指溫度不超過(guò)20。80.氨茶堿的平喘作用原理不包括A、降低細(xì)胞內(nèi)鈣B、阻斷腺苷受體C、抑制磷酸二酯酶D、抑制過(guò)敏性介質(zhì)釋放E、抑制前列腺素合成酶答案：E解析：氨茶堿松弛支氣管平滑肌作用與下列因素有關(guān)。抑制磷酸二酯酶，使cAMP的含量增加，引起氣管舒張；抑制過(guò)敏性介質(zhì)釋放、降低細(xì)胞內(nèi)鈣，減輕炎性反應(yīng)；阻斷腺苷受體，對(duì)腺苷或腺苷受體激動(dòng)劑引起的哮喘有明顯作用。81.有關(guān)普萘洛爾的敘述，不具有的是A、無(wú)選擇性阻斷受體B、膜穩(wěn)定作用C、抑制腎素釋放D、內(nèi)在擬交感活性E、易透過(guò)血腦屏障答

31、案：D解析：有些受體阻斷藥除能阻斷受體外，還對(duì)受體有一定的激動(dòng)作用，稱內(nèi)在擬交感活性。如吲哚洛爾有內(nèi)在擬交感活性，但普萘洛爾則無(wú)。82.阿托品對(duì)內(nèi)臟平滑肌松弛作用最明顯的是A、子宮平滑肌B、膽道、輸尿管平滑肌C、支氣管平滑肌D、痙攣狀態(tài)的胃腸道平滑肌E、胃腸道括約肌答案：D解析：阿托品能松弛許多內(nèi)臟平滑肌，可明顯抑制胃腸道平滑肌的強(qiáng)烈痙攣，降低蠕動(dòng)幅度和頻率，緩解胃腸絞痛。對(duì)膽管、輸尿管、支氣管平滑肌、胃腸道括約肌、子宮平滑肌也有解痙作用，但較弱。83.阿托品對(duì)眼的作用是A、散瞳、升高眼壓、視近物不清B、散瞳、升高眼壓、視遠(yuǎn)物不清C、縮瞳、降低眼壓、視遠(yuǎn)物不清D、縮瞳、降低眼壓、視近物不清E、

32、散瞳、降低眼壓、視近物不清答案：A解析：阿托品為M受體阻斷藥，可阻斷瞳孔括約肌的M膽堿受體，使環(huán)狀肌松弛，而瞳孔開(kāi)大肌保持原有張力，使其向外緣收縮，引起瞳孔散大。同時(shí)虹膜退向外緣，根部變厚，前房角間隙變小，房水不易進(jìn)入靜脈，眼內(nèi)壓升高。阻斷睫狀肌的M膽堿受體，使睫狀肌松弛而退向外緣，致使懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平，屈光度變小，視近物模糊而視遠(yuǎn)物清楚。故正確答案為A。84.支氣管哮喘發(fā)作伴冠心病者宜選用A、麻黃堿B、異丙腎上腺素C、乙酰半胱氨酸D、沙丁胺醇E、色甘酸鈉答案：D85.鹽酸氯丙嗪注射液中加入維生素C的目的是()A、助溶B、促進(jìn)吸收C、防止其水解D、調(diào)pHE、防止其氧化答案：E86.下列

33、不屬于毛果蕓香堿的藥理作用的是A、調(diào)節(jié)麻痹B、縮瞳C、近視D、降低眼壓E、腺體分泌增加答案：A解析：毛果蕓香堿可縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣。不能調(diào)節(jié)麻痹，所以選A。87.-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制是A、干擾核酸的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄B、影響細(xì)胞膜的滲透性C、抑制黏肽轉(zhuǎn)肽酶的活性，阻止細(xì)胞壁的合成D、為二氫葉酸還原酶抑制劑E、干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成答案：C解析：影響細(xì)胞膜的滲透性為多黏菌素的抗菌機(jī)制，干擾核酸的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄是萘啶酸的作用機(jī)制，干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成為氨基苷類、四環(huán)素類和氯霉素類的作用機(jī)制，抑制黏肽轉(zhuǎn)肽酶的活性，阻止細(xì)胞壁的合成為-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制。88.藥物的吸收過(guò)程是指A、藥物在體內(nèi)受酶

34、系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程B、藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程C、是指藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)向其他組織的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程D、是指藥物在體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過(guò)程E、是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排出體外的過(guò)程答案：C89.治療立克次體感染首選的四環(huán)素類藥物是A、土霉素B、四環(huán)素C、多西環(huán)素D、米諾環(huán)素E、美他環(huán)素答案：C解析：治療立克次體感染首選四環(huán)素類。多西環(huán)素（強(qiáng)力霉素）具有強(qiáng)效、速效、長(zhǎng)效的特點(diǎn)，抗菌譜與四環(huán)素相近，但作用比四環(huán)素強(qiáng)210倍，所以代替四環(huán)素、土霉素而作為首選用。故正確答案為C。90.油脂性基質(zhì)滅菌可選用A、熱壓滅菌B、紫外線滅菌C、干熱滅菌D、流通蒸汽滅菌E、氣體滅菌答案：C91.屬于哌啶

35、類合成鎮(zhèn)痛藥的是A、可待因B、鹽酸美沙酮C、鹽酸哌替啶D、噴他佐辛E、納洛酮答案：C解析：考查本組藥物的結(jié)構(gòu)類型。A、E為嗎啡烴類，B為氨基酮類，D為苯嗎喃類，故選C答案。92.丙酸睪酮是A、己烯雌酚羥基的丙酸酯B、炔雌羥基的丙酸酯C、睪酮17羥基的丙酸酯D、甲睪酮17羥基的內(nèi)酸酯E、雌二醇羥基的丙酸酯答案：C93.按給藥途徑分類的片劑不包括A、咀嚼片B、口含片C、舌下片D、包衣片E、內(nèi)服片答案：D解析：包衣片不是按給藥途徑分類的片劑。94.關(guān)于卡莫司汀的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A、又名卡氮芥，屬于亞硝基脲類B、適用于治療腦瘤、轉(zhuǎn)移性腦瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤及惡性淋巴瘤等C、卡莫司汀的注射液為聚乙二醇的滅

36、菌溶液D、本品不溶于水，具有較高的脂溶性E、在酸性或堿性溶液中穩(wěn)定性較好答案：E95.軟膏劑的類脂類基質(zhì)是A、十六醇B、羊毛脂C、聚乙二醇D、硬脂酸脂肪酸酯E、甘油答案：B解析：類脂類：系指高級(jí)脂肪酸與高級(jí)脂肪醇化合而成的酯及其混合物，常用的有羊毛脂、蜂蠟、鯨蠟等。1）羊毛脂：一般是指無(wú)水羊毛脂。為淡黃色黏稠微具特臭的半固體，熔程3642，具有良好的吸水性，為取用方便常吸收30%的水分以改善黏稠度，稱為含水羊毛脂，常與凡士林合用，以改善凡士林的吸水性與滲透性。2）蜂蠟與鯨蠟：蜂蠟的主要成分為棕櫚酸蜂蠟醇酯，鯨蠟主要成分為棕櫚酸鯨蠟醇酯，兩者均含有少量游離高級(jí)脂肪醇而具有一定的表面活性作用，屬較

37、弱的W/O型乳化劑，在O/W型乳劑型基質(zhì)中起穩(wěn)定作用。蜂蠟的熔程為6267，鯨蠟的熔程為4250。兩者均不易酸敗，常用于取代乳劑型基質(zhì)中部分脂肪性物質(zhì)以調(diào)節(jié)稠度或增加穩(wěn)定性。96.有關(guān)昂丹司瓊的敘述錯(cuò)誤的是A、為5-HT受體阻斷劑B、不良反應(yīng)較重C、對(duì)化療、放療或手術(shù)后引起的嘔吐均有效D、止吐作用強(qiáng)，明顯優(yōu)于甲氧氯普胺E、對(duì)遲后的惡心、嘔吐療效較差答案：B解析：昂丹司瓊為5-HT受體阻斷劑，能選擇性阻斷中樞及迷走神經(jīng)傳人纖維5-HT受體，產(chǎn)生強(qiáng)大的止吐作用，臨床用于治療由化學(xué)治療和放射治療引起的惡心、嘔吐，也可預(yù)防和治療術(shù)后引起的惡心、嘔吐，對(duì)遲后的惡心、嘔吐等療效差；對(duì)抗腫瘤藥順鉑、阿霉素等

38、引起的嘔吐的止吐作用迅速、強(qiáng)大，明顯優(yōu)于甲氧氯普胺；不良反應(yīng)較輕，可有頭痛、頭暈、便秘或腹瀉。97.屬于被動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)的是A、免疫脂質(zhì)體B、栓塞微球C、W/O型乳劑D、結(jié)腸靶向制劑E、熱敏脂質(zhì)體答案：C解析：此題重點(diǎn)考查靶向制劑的分類。按作用方式分類，靶向制劑大體可分為被動(dòng)靶向制劑、主動(dòng)靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑，被動(dòng)靶向制劑即自然靶向制劑，是進(jìn)入體內(nèi)的載藥微粒被巨噬細(xì)胞作為外來(lái)異物所吞噬而實(shí)現(xiàn)靶向的制劑，乳劑、脂質(zhì)體、微球和納米粒等可作為被動(dòng)靶向制劑的載體。故本題答案應(yīng)選擇C。98.屬于鈣拮抗劑類抗心絞痛藥物的是A、鹽酸普萘洛爾B、鹽酸地爾硫C、硝酸異山梨醇酯D、卡托普利E、鹽酸哌唑嗪答案

39、：B99.制備磁性微球所用磁性鐵的粒徑一般在A、10m左右B、5m左右C、1020mD、510mE、12m答案：C100.不能用作復(fù)方乙酰水楊酸片潤(rùn)滑劑的是A.微粉硅膠B.滑石粉A、PB、G4000C、PD、G6000E、硬脂酸鎂答案：E解析：阿司匹林遇水易水解，水解受金屬離子催化，因此不能使用硬脂酸鎂。101.下列藥物引起的不良反應(yīng)，不正確的是A、磺胺類腎損害B、氯霉素骨髓抑制C、四環(huán)素嬰幼兒骨牙損害D、利福平視神經(jīng)炎E、鏈霉素聽(tīng)神經(jīng)損害答案：D102.常溫常壓下為液體的麻醉藥是A、鹽酸氯胺酮B、羥基丁酸鈉C、氟烷D、鹽酸普魯卡因E、鹽酸利多卡因答案：C103.絲裂霉素屬于A.干擾核酸合成的

40、抗腫瘤藥物B.影響微管蛋白形成的抗腫瘤藥物A、干擾核糖體功能的抗腫瘤藥物B、破壞C、ND、結(jié)構(gòu)和功能的抗腫瘤藥物E、影響激素功能的抗腫瘤藥物答案：D104.屬于B受體激動(dòng)劑的是A、沙丁胺醇B、腎上腺素C、氨茶堿D、多巴胺E、麻黃素答案：A解析：麻黃素、多巴胺、腎上腺素都能使、受體產(chǎn)生激動(dòng)作用；氨茶堿為磷酸二酯酶抑制藥；沙丁胺醇對(duì)受體產(chǎn)生激動(dòng)作用，屬于受體激動(dòng)劑。105.下列可避免肝臟的首過(guò)作用的片劑是A、溶液片B、咀嚼片C、舌下片D、分散片E、泡騰片答案：C解析：此題考查片劑的種類，根據(jù)用法、用途以及制備方法的差異，同時(shí)也為了最大限度地滿足臨床的實(shí)際需要，已經(jīng)制備了各種類型的片劑。除了最常用的

41、口服普通壓制片外，還有含片、舌下片、口腔貼片、咀嚼片、可溶片、泡騰片、緩控釋片等，舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜的快速吸收而發(fā)揮全身作用。由于藥物未通過(guò)胃腸道，所以可使藥物免受胃腸液酸堿性的影響以及酶的破壞，同時(shí)也避免了肝臟對(duì)藥物的破壞作用（首過(guò)作用）。所以答案應(yīng)選擇C。106.藥物的商品名A、暗示藥物的用途B、可以商標(biāo)注冊(cè)C、暗示藥物的分子組成D、暗示藥物的元素組成E、暗示藥物的作用答案：B107.維生素C注射液中可應(yīng)用的抗氧劑是A、維生素E或亞硫酸鈉B、焦亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉C、焦亞硫酸鈉或亞硫酸鈉D、亞硫酸鈉或硫代硫酸鈉E、硫代硫酸鈉或維生素E答案：B108.與嗎啡相比哌替

42、啶的特點(diǎn)是A、鎮(zhèn)痛作用較嗎啡強(qiáng)B、依賴性的產(chǎn)生比嗎啡快C、作用持續(xù)時(shí)間較嗎啡長(zhǎng)D、戒斷癥狀持續(xù)時(shí)間較嗎啡長(zhǎng)E、對(duì)妊娠末期子宮不對(duì)抗催產(chǎn)素的作用，不延緩產(chǎn)程答案：E解析：本題重在考核哌替啶的藥理作用特點(diǎn)。哌替啶的藥理作用與嗎啡基本相同，鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、欣快、呼吸抑制、催吐等。由于作用強(qiáng)度弱、作用時(shí)間短，依賴性產(chǎn)生慢而輕；無(wú)明顯止瀉、致便秘作用；無(wú)明顯中樞鎮(zhèn)咳作用；對(duì)妊娠末期子宮平滑肌無(wú)明顯影響，不對(duì)抗催產(chǎn)素對(duì)子宮的興奮作用，不影響產(chǎn)程，替代嗎啡用于臨床。故正確答案為E。109.苯海拉明不具有的性質(zhì)是A、降低腎素分泌B、鎮(zhèn)靜C、催眠D、抗膽堿E、鎮(zhèn)吐答案：A110.高血壓患者，餐后2小時(shí)血糖12.6m

43、mol1，尿糖(+)，血壓190120mmHg，最宜選用的降壓藥物是A、纈沙坦B、依那普利C、氫氯噻嗪D、尼莫地平E、普萘洛爾答案：B111.下列可以作為片劑水溶性潤(rùn)濕劑的是A、吐溫-80B、司盤(pán)60C、硬脂酸鎂D、十二烷基硫酸鈉(鎂)E、卵磷脂答案：D112.抗心律失常藥普魯卡因胺與局麻藥普魯卡因在穩(wěn)定性上有A、普魯卡因胺大于普魯卡因B、不好比較C、無(wú)法比較D、普魯卡因胺等于普魯卡因E、普魯卡因胺小于普魯卡因答案：A113.眼膏劑與滴眼劑相比其特點(diǎn)是A、患者依從性差B、作用時(shí)間短C、不易模糊視線D、在角膜前滯留時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)E、需反復(fù)頻繁點(diǎn)眼答案：D解析：眼膏劑是專供眼用的滅菌的軟膏劑，與滴眼

44、劑相比療效持久。114.被稱作ssq_生育酚醋酸酯"的維生素是A、維生素EB、維生素D2C、維生素AD、維生素B1E、維生素C答案：A115.雙氯芬酸鈉是A、抗痛風(fēng)藥B、N-芳基鄰氨基苯甲酸類非甾體抗炎藥C、苯乙酸類非甾體抗炎藥D、吡唑酮類解熱鎮(zhèn)痛藥E、芳基丙酸類非甾體抗炎藥答案：C116.下列結(jié)構(gòu)式中是醋酸地塞米松的是A、B、C、D、E、答案：D117.下列藥物中，典型的肝藥酶抑制劑是A、利福平B、卡馬西平C、苯妥英鈉D、苯巴比妥E、氯霉素答案：E118.腎上腺素對(duì)心肌耗氧量的影響主要是A、加強(qiáng)心肌收縮力，反射性心率減慢，耗氧減少B、加強(qiáng)心肌收縮力，耗氧增多C、增加冠脈血流，使耗氧

45、供氧平衡D、擴(kuò)張骨骼肌血管，使外周阻力降低，耗氧減少E、傳導(dǎo)加快、心率加快、耗氧增多答案：B解析：腎上腺素可興奮心臟受體，使心肌收縮力加強(qiáng)，心率加快，傳導(dǎo)加速，心肌興奮性提高。使心輸出量增加，加之冠脈血管擴(kuò)張，故能增加心肌血液供應(yīng)，且作用迅速。但能使心肌代謝提高，心肌耗氧量增加。故正確答案為B。119.下述藥物中屬于選擇性2受體激動(dòng)劑的是A、鹽酸可樂(lè)定B、鹽酸麻黃堿C、鹽酸多巴酚丁胺D、鹽酸克侖特羅E、鹽酸氯丙那林答案：D120.下列與腎上腺素性質(zhì)相符的說(shuō)法是A、分子中具有非典型兒茶酚胺的結(jié)構(gòu)B、又名正腎素C、右旋體的活性是左旋體的12倍D、僅對(duì)受體都有激動(dòng)作用E、臨床用于過(guò)敏性休克、支氣管哮

46、喘及心搏驟停的搶救答案：E解析：腎上腺素具有兒茶酚胺的結(jié)構(gòu)又名副腎堿，藥用左旋體系從外消旋體中拆分而成；本品對(duì)和受體都有激動(dòng)作用，臨床用于過(guò)敏性休克、支氣管哮喘及心搏驟停的搶救。121.氨基糖苷類的作用機(jī)制是A、影響核酸的合成B、影響葉酸的代謝C、與細(xì)菌核蛋白體30S亞基結(jié)合D、與細(xì)菌核蛋白體50S亞基結(jié)合E、影響細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的全過(guò)程答案：E解析：氨基糖苷類能阻止核蛋白體30S亞基及70S亞基始動(dòng)復(fù)合物的形成及阻止蛋白質(zhì)合成的終止因子進(jìn)入30S亞基A位，從而導(dǎo)致異?；驘o(wú)功能蛋白質(zhì)合成，起到殺菌的作用，抑制了細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。122.以下關(guān)于膜劑的說(shuō)法正確的是A、可以外用但不用于口服B、不可用

47、于眼結(jié)膜囊內(nèi)C、不可用于陰道內(nèi)D、不可以舌下給藥E、有供外用的也有供口服的答案：E解析：膜劑可供口服、口含、舌下給藥，也可用于眼結(jié)膜囊內(nèi)或陰道內(nèi)，外用可作皮膚和黏膜創(chuàng)傷、燒傷或炎癥表面的覆蓋。123.在藥物分子中含有手性中心且S-構(gòu)型的右旋體產(chǎn)生藥理作用的是A、吡羅昔康B、萘丁美酮C、布洛芬D、丙磺舒E、對(duì)乙酰氨基酚答案：C124.下列藥物中常與鏈霉素、卡那霉素和對(duì)氨基水楊酸鈉合用，以減少結(jié)核桿菌耐藥性的產(chǎn)生的是A、異煙肼B、利福平C、乙胺丁醇D、異煙腙E、乙酰唑胺答案：A解析：異煙肼常與鏈霉素、卡那霉素和對(duì)氨基水楊酸鈉合用，以減少結(jié)核桿菌耐藥性的產(chǎn)生。125.塞替派屬于A.影響激素功能的抗腫

48、瘤藥物B.干擾核酸合成的抗腫瘤藥物A、影響微管蛋白形成的抗腫瘤藥物B、干擾核糖體功能的抗腫瘤藥物C、破壞D、NE、結(jié)構(gòu)和功能的抗腫瘤藥物答案：E126.為減少不良反應(yīng)，用糖皮質(zhì)激素平喘時(shí)應(yīng)用A、直腸給藥B、肌肉注射治療C、皮下注射治療D、口服治療E、吸入治療答案：E127.下列加鹽酸溶解后，遇亞硝酸鈉試液，可由橙色變?yōu)榘导t色的藥物是A、磺胺嘧啶B、氧氟沙星C、異煙肼D、諾氟沙星E、利福平答案：E128.影響細(xì)菌胞漿膜通透性的藥物是A、兩性霉素B、頭孢菌素C、紅霉素D、磺胺E、利福霉素答案：A129.藥典記載的藥品折光率系指()A、25時(shí)的折光率B、30時(shí)的折光率C、18時(shí)的折光率D、20時(shí)的折

49、光率E、15時(shí)的折光率答案：D130.對(duì)青霉素G的哪個(gè)部位進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，可得到耐酶青霉素A、2位的羧基B、4位的硫C、6位D、5位的碳E、3位的碳答案：C131.下列關(guān)于減少系統(tǒng)誤差所采用的方法中，錯(cuò)誤的是()A、標(biāo)準(zhǔn)方法對(duì)照法B、校正儀器C、空白試驗(yàn)D、對(duì)照試驗(yàn)E、多次平行測(cè)定取平均值答案：E132.專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑為A、甘油劑B、搽劑C、酊劑D、洗劑E、涂劑答案：D133.口服僅對(duì)腸內(nèi)阿米巴病有效的藥物是A、依米丁B、氯喹C、吡喹酮D、甲硝唑E、喹碘方答案：A134.考來(lái)烯胺與膽汁酸結(jié)合后，可出現(xiàn)下列哪項(xiàng)作用A、肝細(xì)胞表面LDL受體增加和活性增強(qiáng)B、血中LDL水平增高C、膽

50、汁酸在腸道的重吸收增加D、脂溶性維生素吸收增加E、肝HMG-CoA還原酶活性降低答案：A135.斑疹傷寒的治療首選哪種藥A、氯霉素B、四環(huán)素C、青霉素D、磺胺類E、紅霉素答案：B136.如下結(jié)構(gòu)的藥物是A、吡拉西坦B、咖啡因C、甲氯芬酯D、尼可剎米E、氨茶堿答案：B解析：考查咖啡因的化學(xué)結(jié)構(gòu)。137.精密稱取氯化鈉0.1250g，用0.1011mol/L的硝酸銀滴定至終點(diǎn)，消耗21.02ml已知1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于NaC15.844mg，則氯化鈉的百分含量為()A、99.95%B、99.35%C、100%D、98.35%E、99.99%答案：B138.在酸性下進(jìn)行重金屬

51、檢查，供試液的最佳pH值是()A、pH=3.5B、pH=4.5C、pH=1.0D、pH=3.0E、pH=2.5答案：A139.醋酸氫化可的松的結(jié)構(gòu)類型屬于A、雌甾烷類B、雄甾烷類C、孕甾烷類D、膽甾烷類E、糞甾烷類答案：C解析：考查醋酸氫化可的松的結(jié)構(gòu)類型。氫化可的松在17位含有乙基鏈為孕甾烷類，故選C答案。140.以下哪項(xiàng)是吸入氣霧劑中藥物的主要吸收部位A、氣管B、肺泡C、咽喉D、鼻黏膜E、口腔答案：B解析：氣霧劑主要通過(guò)肺部吸收，吸收的速度很快，不亞于靜脈注射，如異丙腎上腺素氣霧劑吸入后12min即可起平喘作用。肺泡囊壁由單層上皮細(xì)胞所構(gòu)成，這些細(xì)胞緊靠著致密的毛細(xì)血管網(wǎng)（毛細(xì)血管總表面積

52、約為90m2，且血流量大），細(xì)胞壁或毛細(xì)血管壁的厚度只有0.51m，因此肺泡囊是氣體與血液進(jìn)行快速擴(kuò)散交換的部位，藥物到達(dá)肺泡囊即可迅速吸收顯效。141.檢測(cè)限常按一定信噪比(S/N)時(shí)相應(yīng)的濃度或進(jìn)樣量來(lái)確定，該信噪比一般為A、1：1B、3：1C、5：1D、7：1E、10：1答案：B解析：檢測(cè)限系指試樣中被測(cè)物能被檢測(cè)出的最低量。一般以信噪比為3:1或2:1時(shí)相應(yīng)的濃度或注入儀器的量確定檢測(cè)限。142.藥物的兩重性指的是A、治療作用和不良反應(yīng)B、興奮作用和抑制作用C、選擇作用和普通細(xì)胞作用D、局部作用和全身作用E、副作用和毒性反應(yīng)答案：A143.鏈霉素能抑制細(xì)菌蛋白合成是因?yàn)樗Y(jié)合于A、30sRNAB、細(xì)胞壁上的肽糖C、DNAD、RNA聚合酶E、mRNA答案：A144.下列敘述與葡萄糖不符的是()A、含有手性碳原子，具有旋光性B、能與生物堿沉淀劑反應(yīng)C、在水溶液中呈半縮醛的環(huán)狀結(jié)構(gòu)D、可用紅外分光光度法鑒別E、具有醛式結(jié)構(gòu)，有還原性答案：B145.萬(wàn)古霉素的抗菌作用機(jī)制是A、阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B、干擾細(xì)菌的葉酸代謝C、影